研究者総覧

吉村 倫一 (ヨシムラ トモカズ)

  • 研究院自然科学系化学領域 教授
メールアドレス:
yoshimuracc.nara-wu.ac.jp
Last Updated :2021/06/02

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学位

  • 博士(工学), 熊本大学

研究キーワード

  • コロイド・界面化学 

研究分野

  • ナノテク・材料, 基礎物理化学
  • ナノテク・材料, 機能物性化学
  • ナノテク・材料, グリーンサステイナブルケミストリー、環境化学

経歴

  • 2014年04月 奈良女子大学研究院自然科学系化学領域 教授
  • 2012年04月 - 2014年03月 奈良女子大学研究院自然科学系化学領域 准教授(組織変更による配置換)
  • 2007年04月 - 2012年03月 奈良女子大学大学院人間文化研究科共生自然科学専攻 准教授(学校教育法改正に伴い、名称変更)\n(理学部化学科兼担)
  • 2006年04月 - 2007年03月 奈良女子大学大学院人間文化研究科共生自然科学専攻 助教授\n(理学部化学科兼担)
  • 2001年04月 - 2006年03月 東京理科大学理学部応用化学科 助手・講師

学歴

  • 1998年04月- 2001年03月 熊本大学大学院 自然科学研究科 生産科学専攻

委員歴

  • 日本化学会 近畿支部幹事、代表正会員 society

    学協会

  • 日本化学会コロイドおよび界面化学部会 関西支部委員 society

    学協会

  • 日本化学会コロイドおよび界面化学部会 広報委員会委員 society

    学協会

  • 日本化学会コロイドおよび界面化学部会 討論会委員会委員 society

    学協会

  • 日本化学会コロイドおよび界面化学部会 編集委員会委員長 society

    学協会

  • 日本油化学会 若手の会委員長 society

    学協会

  • 日本化学会コロイドおよび界面化学部会 編集委員会副委員長 society

    学協会

  • 日本化学会コロイドおよび界面化学部会 編集委員会委員 society

    学協会

  • 日本油化学会 関西支部幹事 society

    学協会

  • 日本化学会コロイドおよび界面化学部会 役員会幹事 society

    学協会

  • 日本化学会コロイドおよび界面化学部会 副支部長

受賞

  • 20th J. Oleo Sci. Editor's Award, 吉村倫一, 公益社団法人日本油化学会, 2017年05月
  • 平成24年度日本油化学会進歩賞, 吉村倫一, 公益社団法人日本油化学会, 2013年04月
  • 平成18年度色材協会賞(論文賞), 社団法人色材協会, 2006年09月
  • 平成15年度色材協会賞(論文賞), 社団法人色材協会, 2003年

論文

  • Maltotriose–Chlorin e6 Conjugate Linked via Tetraethyleneglycol as an Advanced Photosensitizer for Photodynamic Therapy. Synthesis and Antitumor Activities against Canine and Mouse Mammary Carcinoma Cells

    A. Narumi; R. Rachi; H. Yamazaki; S. Kawaguchi; M. Kikuchi; H. Konno; T. Osaki; Y. Okamoto; X. Shen; T. Kakuchi; H. Kataoka; A. Nomoto; T. Yoshimura; S. Yano

    2021年03月16日, ACS Omega, 6 (10), 7023 - 7033, doi;url

    研究論文(学術雑誌)

  • Unique interfacial adsorption behavior of a hydroxy group-containing amino acid surfactant

    S. Yada; M. Wakizaka; H. Shimosegawa; H. Fujita; M. Yamada; Y. Matsue; T. Yoshimura

    2021年02月, Colloids Surf., A, 611, 125757 - 125757, doi

    研究論文(学術雑誌)

  • Surface Adsorption Properties and Layer Structures of Homogeneous Polyoxyethylene-Type Nonionic Surfactants in Quaternary-Ammonium-Salt-Type Amphiphilic Gemini Ionic Liquids with Oxygen- or Nitrogen-Containing Spacers

    R. Kawai; M. Niki; S. Yada; T. Yoshimura

    The amphiphilic ionic liquids containing an alkyl chain in molecules form nano-structure in the bulk, although they also show surface activity and form aggregates in aqueous solutions. Although insights into the layer structures of ionic liquids were obtained using X-ray and neutron scattering techniques, the nanostructures of ionic liquids remain unclear. Herein, the surface adsorption and bulk properties of homogeneous polyoxyethylene (EO)-type nonionic surfactants (CxEO6; x = 8, 12, or 16) were elucidated in quaternary-ammonium-salt-type amphiphilic gemini ionic liquids with oxygen or nitrogen-containing spacers [2Cn(Spacer) NTf2; (Spacer) = (2-O-2), (2-O-2-O-2), (2-N-2), (2/2-N-2), (3), (5), or (6); n = 10, 12, or 14 for (2-O-2) and n = 12 for all other spacers] by surface tension, small- and wide-angle X-ray scattering, cryogenic transmission electron microscopy, and viscosity measurements. The surface tension of C12EO6 in 2Cn(Spacer) NTf2 with oxygen-containing spacers increased with increasing concentration of C12EO6, becoming close to that of C12EO6 alone, indicating that the amphiphilic ionic liquid adsorbed at the interface was replaced with CxEO6. In contrast, both 2Cn(Spacer) NTf2 with nitrogen-containing spacers and nonionic surfactants remained adsorbed at the interface at high concentrations. In the bulk, it was found that 2Cn(Spacer) NTf2 formed layer structures, in which the spacing depended on the alkyl chain length of CxEO6. These insights are expected to advance the practical applications of amphiphilic ionic liquids such as ion permeation, drug solubilization, and energy delivery systems., 2020年10月22日, Molecules, 25 (21), 4881 - 4881, doi;url

    研究論文(学術雑誌)

  • Novel Photosensitizer β-Mannose-Conjugated Chlorin e6 as a Potent Anticancer Agent for Human Glioblastoma U251 Cells

    Y. Shinoda, K. Kujirai, K. Aoki, M. Morita, M. Masuda, L. Zhang, Z. Kaixin, A. Nomoto, T. Takahashi, Y. Tsuneoka, J. Akimoto, H. Kataoka, R. Rachi, A. Narumi, T. Yoshimura, S. Yano, Y. Fujiwara

    A photosensitizer is a molecular drug for photodynamic diagnosis and photodynamic therapy (PDT) against cancer. Many studies have developed photosensitizers, but improvements in their cost, efficacy, and side effects are needed for better PDT of patients. In the present study, we developed a novel photosensitizer β-mannose-conjugated chlorin e6 (β-M-Ce6) and investigated its PDT effects in human glioblastoma U251 cells. U251 cells were incubated with β-M-Ce6, followed by laser irradiation. Cell viability was determined using the Cell Counting Kit-8 assay. The PDT effects of β-M-Ce6 were compared with those of talaporfin sodium (TS) and our previously reported photosensitizer β-glucose-conjugated chlorin e6 (β-G-Ce6). Cellular uptake of each photosensitizer and subcellular distribution were analyzed by fluorescence microscopy. β-M-Ce6 showed 1000× more potent PDT effects than those of TS, and these were similar to those of β-G-Ce6. β-M-Ce6 accumulation in U251 cells was much faster than TS accumulation and distributed to several organelles such as the Golgi apparatus, mitochondria, and lysosomes. This rapid cellular uptake was inhibited by low temperature, which suggested that β-M-Ce6 uptake uses biological machinery. β-M-Ce6 showed potent PDT anti-cancer effects compared with clinically approved TS, which is a possible candidate as a next generation photosensitizer in cancer therapy., 2020年10月16日, Pharmaceuticals, 13 (10), 316 - 316, doi;url

    研究論文(学術雑誌)

  • Physicochemical and solution properties of quaternary-ammonium-salt-type amphiphilic gemini ionic liquids with spacers containing oxygen or nitrogen

    R. Kawai; M. Niki; S. Yada; T. Yoshimura

    2020年10月, Colloids Surf.,A, 603, 125218 - 125218, doi

    研究論文(学術雑誌)

  • ヒドロキシ基含有アミノ酸系界面活性剤

    Tomokazu YOSHIMURA; Shiho YADA

    2020年09月, オレオサイエンス, 20 (9), 425 - 430, doi;url

    研究論文(学術雑誌)

  • Microstructural Characterization of Foam Formed by a Hydroxy Group-Containing Amino Acid Surfactant Using Small-Angle Neutron Scattering

    Shiho Yada; Hiroshi Shimosegawa; Hiroya Fujita; Munehiro Yamada; Yukako Matsue; Tomokazu Yoshimura

    2020年07月14日, Langmuir, 36 (27), 7808 - 7813, doi;url

    研究論文(学術雑誌)

  • Surface Adsorption and Bulk Properties of Surfactants in Quaternary-Ammonium-Salt-Type Amphiphilic Monomeric and Gemini Ionic Liquids

    Risa Kawai; Shiho Yada; Tomokazu Yoshimura

    2020年05月19日, Langmuir, 36 (19), 5219 - 5226, doi;url

    研究論文(学術雑誌)

  • 四級アンモニウム塩系両親媒性イオン液体(総説)

    河合里紗,矢田詩歩,吉村倫一

    2020年03月20日, 色材協会誌, 93 (3), 91 - 98, doi

    研究論文(学術雑誌)

  • Adsorption and Aggregation Properties of Gemini-Type Amphiphilic Dendrimers.

    Tomokazu Yoshimura; Nara-Karyn Kawano; Shiho Yada; Hiroki Iwase

    Gemini-type amphiphilic dendrimers featuring two dodecyl chains and two poly(amidoamine) dendrons (2C12-2denGn, where n is the dendron (den) generation (G) number (1, 2, 3, 4, or 5)) were synthesized using ethylenediamine, alkyl bromide, and methyl acrylate. These gemini-type dendrimers were characterized by surface tension, pyrene fluorescence, static light scattering, and small-angle X-ray scattering. The results showed clear breakpoints in the surface tension versus concentration plots, which indicated adsorption at the air/water interface and micelle formation in solution despite the bulky dendron structure (e.g., generations 3 to 5), contrasting the behavior of conventional surfactants. The 2C12-2denGn dendrimers could be densely packed at the air/water interface owing to enhanced interaction between the dendrons and between the alkyl chains. Furthermore, these dendrimers formed spherical micelles at a concentration of 5.0 mmol dm-3 in solution (pH 9); the overall micelle size was not dependent on the generation number of the dendron, while as the generation number increased, the core radius of the micelle decreased, and the shell thickness of the micelle increased., 2020年01月21日, Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 36 (2), 563 - 570, 国際誌, doi;pubmed

    研究論文(学術雑誌)

  • Characterization and Solution Properties of Adamantane-Containing Quaternary-Ammonium-Salt-Type Amphiphilic Ionic Liquids

    R. Kawai, S. Yada, T. Yoshimura

    2019年11月15日, J. Mol. Liq., 294, 111586, doi

    研究論文(学術雑誌)

  • 泡沫の新たな構造解析法(解説)

    泡沫の新たな構造解析法(解説)

    2019年11月, 科学と工業(大阪工研協会), 93, 374 - 378

    研究論文(学術雑誌)

  • Physicochemical and Solution Properties of Quaternary-Ammonium-Salt-Type Amphiphilic Trimeric Ionic Liquids

    K. Risa, S. Yada, T. Yoshimura

    2019年10月23日, Phys. Chem. Chem. Phys., 21, 25065 - 25071, doi

    研究論文(学術雑誌)

  • Solubilization Ability of Star-Shaped Trimeric Quaternary Ammonium Bromide Surfactant

    K. Matsuoka, N. Takahashi, S. Yada, T. Yoshimura

    2019年10月01日, J. Mol. Liq., 291, 111254, doi;url

    研究論文(学術雑誌)

  • Superoxide Scavenging Activity of Gold, Silver, and Platinum Nanoparticles Capped with Sugar-based Nonionic Surfactants

    K. Matsuoka, Y. Nakatani, T. Yoshimura, T. Akasaki

    2019年09月04日, J. Oleo Sci., 68 (9), 847 - 854, doi;pubmed;url

    研究論文(学術雑誌)

  • Characterization and Solution Properties of Quaternary-Ammonium-Salt-Type Amphiphilic Gemini Ionic Liquids

    R. Kawai, S. Yada, T. Yoshimura

    2019年08月20日, ACS Omega, 4 (10), 14242 - 14250, doi

    研究論文(学術雑誌)

  • Adsorption and Aggregation Properties of Alkoxy-Group-Modified Homogeneous Polyoxyethylene Alkyl Ether Nonionic Surfactants

    S. Yada, T. Suzuki, S. Hashimoto, T. Yoshimura

    2019年06月15日, J. Mol. Liq., 284, 586 - 591, doi

    研究論文(学術雑誌)

  • 環境負荷の低減を目指した非イオン界面活性剤の開発

    矢田詩歩,吉村倫一

    2019年04月27日, Acc. Mater. Surf. Res.(材料表面), 4 (2), 69 - 8

    研究論文(学術雑誌)

  • Structure and Catalytic Activities of Gold Nanoparticles Protected by Homogeneous Polyoxyethylene Alkyl Ether Type Nonionic Surfactants

    S. Yada; T. Yoshimura

    2019年04月16日, Langmuir, 35 (15), 5241 - 5249, doi

    研究論文(学術雑誌)

  • Rheo-SANS Study on Relationship between Micellar Structures and Rheological Behavior of Cationic Gemini Surfactants in Solution

    H. Iwase, R. Kawai, K. Morishima, S. Takata, T. Yoshimura, M. Shibayama

    2019年03月07日, J. Colloid Interface Sci., 538, 357 - 366, doi

    研究論文(学術雑誌)

  • Emulsification, Solubilization and Detergency Behaviors of Homogeneous Polyoxypropylene-Polyoxyethylene Alkyl Ether Type Nonionic Surfactants

    S. Yada, K. Matsuoka, Y. Nagai-Kanasaki, K. Gotoh, T. Yoshimura

    2019年03月05日, Colloids Surf.,A, 564, 51 - 58, doi

    研究論文(学術雑誌)

  • 四級アンモニウム塩系両親媒性イオン液体の開発(特集「イオン液体の開発と応用展開」)

    河合里紗,吉村倫一

    2018年09月15日, 月刊ファインケミカル(シーエムシー出版), 47 (9), 5 - 13

    研究論文(学術雑誌)

  • Solubilization ability of N,N-dimethyl-N-alkyladamantylammonium bromide

    Keisuke Matsuoka; Rinpei Omori; Shiho Yada; Tomokazu Yoshimura; Hiroki Iwase

    Adamantane is difficult to dissolve in water owing to its bulky steric hydrocarbon structure. We designed a novel amphiphilic molecule by introducing an alkyl chain and a cation group into an adamantyl group. N,N-dimethyl-N-alkyladamantylammonium bromide (CnAdAB n is the alkyl chain length, where n = 10, 12, and 14) dissolves easily in water by forming micelles above the critical micelle concentration. Aggregates of this surfactant series form small nonspherical micelles several nanometers in size with relative small aggregation number 53 (n = 10), 59 (n = 12), and 63 (n = 14) at the typical concentration. Small-angle X-ray scattering measurement showed that the micellar structure of C12AdAB was changed slightly by solubilization of naphthalene and stearic acid. Moreover, the solubilization ability of the aggregates was studied using naphthalene and long-alkyl-chain fatty acids (myristic, palmitic, and stearic acids). The same solubilization experiments were performed using typical cationic surfactants (dodecyltrimethylammonium bromide and a gemini surfactant) for comparison. The molar solubilization ratios indicate that the CnAdAB series can solubilize the aromatic compound naphthalene as well as the other surfactants, whereas they can barely solubilize the long-alkyl-chain fatty acids. The solubilization stability can be analyzed by estimating the Gibbs free energy change (ΔG0) for the transfer of solubilizate molecules to the aggregate phase. The gemini surfactant system showed the largest negative value of ΔG0 for both naphthalene and the fatty acids. On the other hand, solubilization of fatty acids into CnAdAB micelles was not advantageous energetically. These results indicate that the solubilization ability of CnAdAB surfactants is not generally suitable for solubilization of long-alkyl-chain fatty acids owing to the smallness of the micelles., 2018年06月15日, Journal of Molecular Liquids, 260, 131 - 137, doi

    研究論文(学術雑誌)

  • 分岐2鎖型界面活性剤の水溶液物性に及ぼす親水基と疎水鎖の影響

    吉岡優惟子,矢田詩歩,ヨシムラ

    2018年05月10日, Colloid & Interface Communication, 43 (2), 40 - 43

    研究論文(学術雑誌)

  • Adsorption dynamics of homogeneous polyoxypropylene-polyoxyethylene alkyl ether nonionic surfactants at the air/water interface

    Shiho Yada; Toshiyuki Suzuki; Satoru Hashimoto; Tomokazu Yoshimura

    The dynamic surface tensions of two homogeneous polyoxyethylene (EO) alkyl ether nonionic surfactants with terminal hydroxy group (C12EOx, where C12 is a dodecyl chain and x is the length of the EO chain x = 6, 8) and two homogeneous polyoxypropylene-polyoxyethylene (PO-EO) alkyl ether nonionic surfactants (C12EOxPO3, where PO3 is a trioxypropylene chain inserted between the EOx and the terminal hydroxy group) were measured using the maximum bubble pressure method. The effects of EO chain length, the presence or absence of the PO3 chain, and the surfactant concentration on the maximum rates of surface-tension reduction and diffusion coefficient were investigated. The C12EO6PO3 surfactant exhibited the fastest rate of surface-tension reduction of the four systems studied, despite its complex hydrophobic-alkyl-chain/hydrophilic-EO-chain/hydrophobic-PO-chain structure that differs from that of conventional EO alkyl ether surfactants. The diffusion coefficients obtained from short and long time analyses indicate that surfactant diffusion to the subsurface is faster for the C12EOxPO3 surfactants than the C12EOx surfactants (short time data), while surfactant adsorption from the subsurface to the air/water interface is faster for the C12EOx surfactants than the C12EOxPO3 surfactants (long time data)., 2018年04月01日, Journal of Molecular Liquids, 255, 208 - 214, doi

    研究論文(学術雑誌)

  • 各種産業分野への利用を目指した新規界面活性剤の開発(解説)

    吉村倫一

    2018年04月, 塗装工学, 53 (4), 122 - 130

    研究論文(学術雑誌)

  • 単一鎖長ポリオキシプロピレン-ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤の開発(解説)

    矢田詩歩,吉村倫一

    2018年02月01日, 化学工業, 69 (2), 41 - 46

    研究論文(学術雑誌)

  • Tadpole-Type Amphiphilic Dendrimers with Bulky Dendrons: Adsorption and Aggregation Properties

    T. Yoshimura, A. Ebihara, H. Iwase

    2017年11月20日, Colloids Surf., A, 533, 197 - 203, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Dynamic Surface Tension of Heterogemini Surfactants with Quaternary Ammonium Salt and Gluconamide or Sulfobetaine Headgroups

    T. Yoshimura, K. Nyuta

    2017年10月01日, J. Oleo Sci., 66 (10), 1139 - 1147, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Structure and Rheology of Wormlike Micelles Formed by Fluorocarbon-Hydrocarbon-Type Hybrid Gemini Surfactant in Aqueous Solution

    K. Morishima, S. Sugawara, T. Yoshimura, M. Shibayama

    2017年06月20日, Langmuir, 33 (24), 6084 - 6091, doi;web_of_science;rm:research_project_id

    研究論文(学術雑誌)

  • Single-Alkyl and Multi-Alkyl Chain-Containing Amphiphilic Oligomers with Several Sugar Side Chains: Solution Properties and Nano-Structural Analysis of Aggregates by SANS

    T. Yoshimura, Y. Nakatani, K. Matsuoka, K. Akutsu, H. Iwase

    2017年05月, Colloid Polym. Sci., 295 (5), 793 - 802, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Adsorption and Aggregation Properties of Homogeneous Polyoxypropylene-Polyoxyethylene Alkyl Ether Type Nonionic Surfactants

    S. Yada, T. Suzuki, S. Hashimoto, T. Yoshimura

    2017年04月18日, Langmuir, 33 (15), 3794 - 3801, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Synthesis and Solution Properties of Adamantane-Containing Quaternary Ammonium Salt-type Cationic Surfactants: Hydrocarbon-based, Fluorocarbon-based and Bola-type

    T. Yoshimura, M. Okada, K. Matsuoka

    2016年10月01日, J. Oleo Sci., 65 (10), 843 - 852, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Aggregate Formation of Glycyrrhizic Acid

    K. Matsuoka, R. Miyajima, Y. Ishida, S. Karasawa, T. Yoshimura

    Glycyrrhizic acid is derived from the licorice root. The compound is amphiphilic with a large hydrophobic aglycone group, and two glucuronic acids and a carboxyl group constituting the hydrophilic part. Therefore, glycyrrhizic acid can form aggregates or lower the surface tension of aqueous solutions owing to its specific amphiphilic structure. The aqueous solubility of glycyrrhizic acid is relatively low (0.15 mM) and dependent on the solvent pH due to the weak acidity resulting from the carboxylic groups. Glycyrrhizic acid is quite soluble in a buffer solution at pH 4.5, and its ability to affect the surface tension of the buffer solution increases from pH 5. The critical micelle concentration (cmc) was estimated to be 2.9 mM (gamma(CMC) = 55.2 mN/m) and 5.3 mM (gamma(CMC) = 56.8 mN/m) at pH 5 and 6, respectively. The surface tension also decreased gradually at pH 7, but the critical point was not observed in the curve. At pH 7, the pyrene fluorescent probe method and light scattering measurements did not show a clear cmc. Small angle X-ray scattering experiments revealed that the aggregates were rod-like micelles with an estimated radius and length of 1.5 nm and 21 nm, respectively, at 5 mM in a pH 5 solvent. Transmission electron microscopy confirmed that glycyrrhizic acid forms rod-like micelles. These results suggest that glycyrrhizic acid has potential applications as a biosurfactant in various fields. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved., 2016年07月05日, Colloids Surf., A, 500, 112 - 117, doi

    研究論文(学術雑誌)

  • Structural Study on Aggregation Behavior of Star-type Trimeric Surfactant in the presence of sodium salicylate

    T. Kusano, K. Akutsu, H. Iwase, T. Yoshimura, M. Shibayama

    We investigated the aggregation behavior of star-type trimeric surfactants (3C(12)trisQ) with a hydrocarbon chain length (n) of 12 in sodium salicylate (NaSal) aqueous solution at various surfactant (C-D) and salt concentrations (C-S) using small-angle X-ray scattering (SAXS) and rheological measurements. At a low surfactant concentration (C-D = 7 mM), 3C(12)trisQ aggregates in solution evolved from ellipsoidal micelles, to rodlike or wormlike micelles and finally to multi-lamellar vesicles (MLVs) with increasing C-S. In contrast, at higher surfactant concentrations (C-D =14 and 28 mM), we did not observe vesicle formations of 3C(12)trisQ because 3C(12)trisQ were insoluble in solution at higher NaSal concentrations. The structural transitions of the 3C(12)trisQ aggregates strongly depended on both C-S and C-D. We also compared the MLV structure formed by 3C(12)trisQ with that formed by gemini-type surfactants (12-2-12). The repeat distance of the 3C(12)trisQ MLV (33.95 angstrom) was remarkably larger than that of the 12-2-12 (22.36 angstrom). We found that introducing spacer chains, i.e., from dimeric to trimeric surfactants, caused a decrease in NaSal concentrations at which micelle-to-vesicle transitions were observed. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved., 2016年05月20日, Colloids Surf., A, 497, 109 - 116, doi

    研究論文(学術雑誌)

  • Solution Properties of Dissymmetric Sulfonate-type Anionic Gemini Surfactants

    T. Yoshimura, K. Akiba

    Dissymmetric and symmetric anionic gemini surfactants, N-alkyl-N'-alkyl-N,N'dipropanesulfonylethylenediamine (C,CSul, where in and n represent alkyl chain lengths of m-n = 4-16, 6-14, 8-12, 10-10, and 12-12), were synthesized by two-or three-step reactions. Their physicochemical properties were characterized by equilibrium surface tension measurements, steady-state fluorescence spectroscopy of pyrene, and dynamic light scattering. The critical micelle concentration (CMC) of the dissymmetric surfactants C(4)C(16)Sul, C(6)C(14)Sul, and C(8)C(12)Sul was slightly lower than that of the symmetric surfactant C C(1)C(10)Sul. The occupied area per molecule (A) of C(8)C(12)Sul was smaller than that of C(10)C(10)Sul, indicating that C(8)C(12)Sul has a high surface activity. However, the increase in the degree of dissymmetry from C(8)C(12)Sul to C(6)C(14)Sul and then to C(4)C(16)Sul resulted in high surface tension and large A. Based on the surface tension, the standard free energies of micellization (Delta G degrees (mic)) and adsorption (Delta G degrees (ads)), the efficiency of surface adsorption (pC), and the effectiveness of surface adsorption (CMC/C-20) were obtained. These parameters suggested that C(8)C(12)Sul formed micelles more readily than the other surfactants. The properties determined from the surface tension indicated that C(8)C(12)Sul's ability is intermediate between those of C(10)C(10)Sul and C(12)C(12)Sul. The pyrene fluorescence and dynamic light scattering results revealed that the micelle size depends on the longer of the two alkyl chains in dissymmetric surfactants., 2016年02月01日, J. Oleo Sci., 65 (2), 135 - 141, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Solubilization of Naphthalene and Octafluoronaphthalene in Ionic Hydrocarbon and Fluorocarbon Surfactants

    K. Matsuoka, R. Yamashita, M. Ichinose, M. Kondo, T. Yoshimura

    The solubilization abilities of various kinds of surfactants are clarified through a systematic solubilization study. Naphthalene and octafluoronaphthalene have similar molecular structures and can be used as solubilizates in hydrocarbon and fluorocarbon surfactant systems. The solubilizaton quantities are measured for typical anionic, cationic, and cationic gemini surfactants with different alkyl chain lengths (nine hydrocarbon and six fluorocarbon surfactants). The maximum solubilization quantities of naphthalene and octafluoronaphthalene in aqueous solutions of hydrocarbon or fluorocarbon surfactant are measured as a function of surfactant concentration at 318.2 K. There are four solubilization systems regarding hydrocarbons and fluorocarbons. Judging from the molar solubilization ratio (MSR), naphthalene is solubilized most in typical gemini surfactant solution (12-2-12), whereas hardly any naphthalene is solubilized in fluorocarbon surfactants. On the other hand, the maximum MSR of octafluoronaphthalene is found for the gemini type of fluorocarbon surfactant, whereas the minimum value is recorded in the C9H19COONa system. Therefore, gemini surfactants reveal excellent solubilization abilities in homogeneous combination systems. The solubilization stability can be analyzed by estimating the Gibbs free energy change (Delta G degrees) for the transfer of solubilizate molecules to the aggregate phase. The largest negative value of Delta G degrees is estimated to be -34.8 kJ mol(-1) for the homogeneous system of octafluoronaphthalene and the gemini-type fluorocarbon surfactant, whereas smaller values are obtained for the heterogeneous systems of naphthalene and fluorocarbon surfactants. These results indicate that fluorocarbon surfactants are not generally suitable for the solubilization of naphthalene. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved., 2014年08月20日, Colloids Surf., A, 456, 83 - 91, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • 高性能化・高機能化を目指した両親媒性デンドリマーの開発(解説)

    吉村倫一

    2014年05月20日, 色材協会誌, 87 (5), 158 - 164

    研究論文(学術雑誌)

  • クライオ電子顕微鏡による界面活性剤ミセルのナノ構造観察(特集:大気圧走査電子顕微鏡(ASEM))

    吉村倫一,小川哲也

    2014年05月, 顕微鏡, 49 (1), 22 - 25

    研究論文(学術雑誌)

  • 新規天然機能性素材として乳酸菌発酵米を用いたエマルションの開発(特集)

    吉村倫一,羽田容介,澤木茂豊

    2014年05月, フレグランス ジャーナル, 42 (5), 41 - 45

    研究論文(学術雑誌)

  • Adsorption and Aggregation Properties of Multichain Anionic Amphiphilic Oligomers Consisting of Dodecyl Acrylamide and Sodium Acrylate

    吉村倫一

    2013年09月, J. Oleo Sci., 62 (9), 673-680

  • Solution Properties of Amphiphilic Telomers with Multiple Sugar Chains and Terminal Alkyl Chain

    吉村倫一

    2013年08月, J. Oleo Sci., 62 (8), 571-577

  • Solution Properties and Emulsification Properties of Amino Acid-Based Gemini Surfactants Derived from Cysteine

    吉村倫一

    2013年08月, J. Oleo Sci., 62 (8), 579-586

  • Equilibrium Surface Tension, Dynamic Surface Tension, and Micellization Properties of Lactobionamide-Type Sugar-Based Gemini Surfactants

    吉村倫一

    2013年06月, J. Oleo Sci., 62 (6), 353-362

  • Solution Properties of Tadpole-type Cationic Amphiphilic Dendrimers Consisting of an Alkyl Chain, a Quaternary Ammonium, and a Poly(amidoamine) Dendron

    吉村倫一

    2013年04月, J. Oleo Sci., 62 (4), 213-221

  • Unique Solution Properties of Quaternized Oligomeric Surfactants Derived from Ethylenediamine or G0 Poly (amidoamine) Dendrimers

    Tomokazu Yoshimura; Shunsuke Abe; Kunio Esumi

    New quaternized oligomeric surfactants containing 4 or 8 alkyl chains were synthesized using ethylenediamine or poly(amidoamine) dendrimers as the central scaffold. Electrical conductivity, surface tension, and pyrene fluorescence measurements, as well as dynamic light scattering were used to characterize their properties. In addition, the dependence of these properties on the alkyl chain length, number of chains, and dendrimer generation was determined through comparison with previously reported oligomeric surfactants. The relation between surface tension and concentration for the oligomeric surfactants exhibited clear breakpoints, which reflect the critical micelle concentration (cmc). Both cmc and surface tension were lower than those of monomeric alkyltrimethylammonium bromide surfactants, indicating that the synthesized oligomeric surfactants have excellent micelle-forming ability in solution and high adsorption ability at the air/water interface, in spite of the large bulky structure containing multiple alkyl chains and headgroups within one molecule. When the alkyl chain length or the number of chains of the oligomeric surfactants was increased, a unique behavior was observed in that adsorption at the air/water interface and solution aggregation occurred simultaneously at a concentration below cmc (as determined by the surface tension method). This suggests that aggregate formation occurs readily in solution along with the adsorption at the interface because of strong attractive interactions between multiple alkyl chains., 2012年12月, JOURNAL OF OLEO SCIENCE, 61 (12), 699 - 706, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Structural and Rheological Studies on Growth of Salt-Free Wormlike Micelles Formed by Star-Type Trimeric Surfactants

    Takumi Kusano; Hiroki Iwase; Tomokazu Yoshimura; Mitsuhiro Shibayama

    We investigated the growth mechanisms of wormlike micelles formed by star-type trimeric surfactant (3C(12)trisQ) with a hydrocarbon chain length of 12 in an aqueous solution. A 3C(n)trisQ molecule consists of three hydrocarbon chains and three hydrophilic groups connected by spacer chains, where n is the carbon number in the hydrocarbon chain. Our recent studies showed that the aggregates formed by 3C(12)trisQ exhibited sphere-to-rod transition and the growth of wormlike micelles in an aqueous solution in the absence of salt. We performed small-angle neutron scattering (SANS) and rheological measurements and investigated the aggregation behavior of 3C(12)trisQ with various surfactant volume fractions. All SANS profiles for the 3C(12)trisQ indicated peak-profiles in the q range of 0.02 angstrom(-1) < q <0.05 angstrom(-1), where the magnitude of the scattering vector q is defined by q = 4 pi sin(theta/2)/lambda (lambda and theta represent the wavelength and scattering angle, respectively). These peaks were attributed to repulsive interparticle interactions between the micelles. The volume fraction dependence of the SANS peak-position was in agreement with the rheological behavior. These results suggest that 3C(12)trisQ shows sphere-to-rod transition and can produce wormlike micelles in the absence of salt. To determine the structural parameters quantitatively, model-fitting analysis was performed using a charged cylindrical or charged ellipsoidal particle scattering function. The radius, length, and number of water molecules per surfactant molecule (n(w)) inside the micelles were evaluated. The length increased and the n(w), value decreased with increasing phi, indicating that the growth of a wormlike micelle accompanies the extrusion of water from the micelle. The end-cap energies of star-type trimeric, gemini, and monomeric surfactants were evaluated from phi dependence of zero-shear viscosity. We found that wormlike micelles formed by 3C(12)trisQ exhibited a higher end-cap energy than gemini surfactant., 2012年12月, LANGMUIR, 28 (49), 16798 - 16806, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • 第四級アンモニウム塩を有するトリメリック型カチオン界面活性剤(総説)

    吉村倫一

    2012年09月, 色材協会誌, 85 (9), 370-377

  • Star-Shaped Trimeric Quaternary Ammonium Bromide Surfactants: Adsorption and Aggregation Properties

    Tomokazu Yoshimura; Takumi Kusano; Hiroki Iwase; Mitsuhiro Shibayama; Tetsuya Ogawa; Hiroki Kurata

    Novel star-shaped trimeric surfactants consisting of three quaternary ammonium surfactants linked to a tris(2-aminoethyl)amine core were synthesized. Each ammonium had two methyls and a straight alkyl chain of 8, 10, 12, or 14 carbons. The adsorption and aggregation properties of these tris(N-alkyl-N,N-dimethyl-2-ammoniumethyl)amine bromides (3C(n)trisQ, in which n represents alkyl chain carbon number) were characterized by equilibrium and dynamic surface tension, rheology, small-angle neutron scattering (SANS), and cryogenic transmission electron microscopy (cryo-TEM) techniques. 3C(n)trisQ showed critical micelle concentrations (CMC) 1 order of magnitude lower than that of the corresponding gemini surfactants with an ethylene spacer and the corresponding monomeric surfactants. The logarithm of the CMC decreased linearly with increasing hydrocarbon chain length for 3C(n)trisQ The slope of the line, which is well-known as Klevens equation, was larger than those of the monomeric and gemini surfactants; however, considering the total carbon number in the chains, the slope was shallower than the monomeric and was close to the gemini. Through the results such as surface tensions at the CMC (32-34 mN m(-1)) and the parameters of standard free energy, CMC/C-20 and pC(20), it was found that 3C(n)trisQ could adsorb densely at the air/water interface despite the strong electrostatic repulsion between multiple quaternary ammonium headgroups. Moreover, dynamic surface tension measurements showed that the kinetics of adsorption for 3C(n)trisQ to the air/water interface was slow because of their bulky structures. Furthermore, the results of rheology, SANS, and cryo-TEM determined that 3C(n)trisQ with n = 10 and 12 formed ellipsoidal micelles at low concentrations in solution and the structures transformed to threadlike micelles with very few branches for n = 12 as the concentration increased, but for n = 14 threadlike micelles formed at relatively low concentrations., 2012年06月, LANGMUIR, 28 (25), 9322 - 9331, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Supra-long chain surfactants with double or triple quaternary ammonium headgroups

    Tomokazu Yoshimura; Nagisa Chiba; Keisuke Matsuoka

    Novel supra-long chain surfactants with double or triple quaternary ammonium salts (C-n-2Am, C-n-3Am, in which n represents a hydrocarbon chain length of 18, 20, and 22) were synthesized, and electrical conductivity and surface tension were used to characterize their properties depending on both the hydrocarbon chain length and number of hydrophilic groups. The Krafft temperatures decreased remarkably with an increase in the quaternary ammonium headgroups, resulting in a high solubility in water. The critical micelle concentration (cmc) increased with an increase in the number of quaternary ammonium moieties in the hydrophilic group, and the difference in the cmc was smaller for C-n-2Am and C-n-3Am than for C-n-2Am and C-n-Am of alkyltrimethylammonium bromide. The surface tension at the cmc was approximately 45 and 48 mN m(-1) for C-n-2Am and C-n-3Am with n = 18-22, respectively. This indicated that the supra-long chain surfactants could not efficiently adsorb at the air/water interface and orient by themselves, as is known for conventional surfactants. (C) 2012 Elsevier Inc. All rights reserved., 2012年05月, JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 374 (1), 157 - 163, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Zwitterionic heterogemini surfactants containing ammonium and carboxylate headgroups 2: Aggregation behavior studied by SANS, DLS, and cryo-TEM

    Kanae Nyuta; Tomokazu Yoshimura; Koji Tsuchiya; Hideki Sakai; Masahiko Abe; Hiroki Iwase

    The aggregation behavior in aqueous solution of zwitterionic heterogemini surfactants, N,N-dimethyl-N-[2-(N'-alkyl-N'-beta-carboxypropanoylamino)ethyl]-1-alkylammonium bromides (2C(n)AmCa, in which n represents hydrocarbon chain lengths of 8, 10, 12, and 14), with nonidentical headgroups containing ammonium and carboxylate was investigated through small-angle neutron scattering (SANS), dynamic light scattering (DLS), and cryogenic transmission electron microscopy (cryo-TEM) techniques. We found that the aggregation behavior of 2C(n)AmCa strongly depended on the hydrocarbon chain length and the surfactant concentration. 2C(8)AmCa forms spherical micelles with radius of approximately 2 nm in solution. 2C(10)AmCa forms rod-like micelles at low concentration in the solution, and the structure changes to vesicles with increasing concentration. The membrane thickness of the vesicle is independent of the surfactant concentration. Aggregation shape transitions were also observed for 2C(12)AmCa. In addition, it appears that the vesicles of 2C(12)AmCa coexist with the rod-like micelles at a wide range of surfactant concentrations. Interestingly, 2C(14)AmCa forms vesicles with averaged membrane thickness of 2.32 nm in solution, even at the extremely low concentration of 10 times the cmc. Thus, it was concluded that 2C(n)AmCa exhibits unique aggregation behavior, such as the formation of spherical micelle -> rod-like micelle -> rod-like micelle + vesicle (coexistence) -> vesicle with increasing hydrocarbon chain length and surfactant concentration. We also found that the membrane structure is an interdigitated bilayer when the vesicles are formed. This formation of interdigitated structures is related to the origins of the effective properties of 2C(n)AmCa in solution. (C) 2011 Elsevier Inc. All rights reserved., 2012年03月, JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 370 (1), 80 - 85, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Effect of double quaternary ammonium groups on micelle formation of partially fluorinated surfactant

    Keisuke Matsuoka; Nagisa Chiba; Tomokazu Yoshimura; Emi Takeuchi

    To investigate the effect of divalency on the micelle properties, we synthesized divalent cationic surfactants composed of fluorocarbons and double quaternary ammonium groups N,N-dimethyl-N-[2-(N'-trimethylammonium)ethyl]-1-(3-perfluoroalkyl-2-hydroxypropyl) ammonium bromide [C(n)(F)C(3)-2Am; where n (=8 or 10) represents the number of carbon atoms in the fluorocarbon chain]. The double quaternary ammonium groups are continuously combined by the ethylene spacer in the surfactant head group, which clearly distinguishes the molecular design of the surfactant from those of the other typical divalent surfactants, bolaform and gemini types. The presence of the divalent head group results in an advantageous increase in their solubility [i.e., rise in the critical micelle concentration (cmc)]; however, the extra electrostatic repulsion between divalent cations decreases the surface activity in comparison with monovalent homologous fluorinated surfactants. The cmc, surface tension at cmc, and area occupied by a surfactant molecule in aqueous solution at 298.2 K are 4.32 mM, 30.6 mN m(-1), and 0.648 nm(2) molecule(-1), respectively, for C(8)(F)C(3)-2Am, and 1.51 mM, 30.4 mN m(-1), and 0.817 nm(2) molecule(-1), respectively, for C(10)(F)C(3)-2Am. The micellar size and shape were investigated by dynamic light scattering and freeze-fracture transmission electron microscopy (TEM). The TEM micrographs show that C(n)(F)C(3)-2Am (n = 8 and 10) mainly forms ellipsoidal micelles approximately 10-100 nm in size for n = 8 and approximately 10-20 nm in size for n = 10. The degree of counterion binding to micelle was determined by selective electrode potential measurements, and the results of 0.7-0.8 agree with the average values for conventional monovalent ionic surfactants. (C) 2011 Elsevier Inc. All rights reserved., 2011年04月, JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 356 (2), 624 - 629, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • ヘテロジェミニ型界面活性剤の界面物性と会合挙動(特集・総説)

    吉村倫一

    2009年12月, 色材協会誌, 82 (12), 568-575

  • Surface Properties and Aggregate Morphology of Partially Fluorinated Carboxylate-type Anionic Gemini Surfactants

    吉村倫一

    2009年11月, J. Colloid Interface Sci., 339, 230-235

  • Fluorocarbon-Hydrocarbon Gemini Surfactant Mixtures in Aqueous Solution

    吉村倫一

    2009年02月, Colloids Surf., A, 333, 26-31

  • Adsorption Characteristics of Sugar-Based Monomeric and Gemini Surfactants at the Silica/Aqueous Solution Interface

    吉村倫一

    2008年10月, Colloids Surf., A, 328, 100-106

  • Synthesis and Aqueous Solution Properties of PAMAM Dendron Surfactants Bearing a Quaternary Ammonium Focal Group and Sugar Terminal Groups

    吉村倫一

    2008年09月, Colloids Surf., A, 326, 184-190

  • Adsorption of Cationic Monomeric and Gemini Surfactants on Montmorillonite and Adsolubilization of Vitamin E

    吉村倫一

    2008年08月, J. Oleo Sci., 57 (8), 423-429

  • Nanocage Aggregates Composed of Bilayer Sheets

    吉村倫一

    2008年06月, Langmuir, 24 (11), 5676-5678

  • Adsorption and Micellization Behavior of Novel Gluconamide-Type Gemini Surfactants

    吉村倫一

    2008年02月, J. Colloid Interface Sci., 318 (2), 440-448

  • Interaction Forces between BSA Adsorbed Layer on Amino-Thiolated Gold Surfaces

    吉村倫一

    2008年01月, J. Jpn. Soc. Colour Mater., 81 (1), 2-9

  • Molecular aggregates of partially fluorinated quaternary ammonium salt gemini surfactants

    Keisuke Matsuoka; Tomokazu Yoshimura; Takashi Shikimoto; Juri Hamada; Mika Yamawaki; Chikako Honda; Kazutoyo Endo

    The size and shape of novel partially fluorinated gemini surfactant 1,2-bis[dimethyl-(3-perfluoroalkyl-2F hydroxypropyl) ammonium] ethane bromide ((CnC3)-C-F-2-C3CnF, where n = 4, 6, and 8) were investigated in aqueous solution by means of light scattering and transmission electron microscopy (TEM). The sizes of these molecular aggregates changed with increasing carbon number of the alkyl chain and concentration. For example, the apparent hydrodynamic radius by dynamic light scattering was 18 nm at a concentration of cmc x 5 for n = 4, 115 urn at the cmc x 15 for it = 6, and 62 nm at the cmc x 30 for it = 8, at 298.2 K. The shapes of C-n(F) C-3-2-C3 C-n(F) aggregates drastically changed with the alkyl chain length; the aggregates were mainly in the form of large or irregular small auureaates (n = 4), string-like aggregates (n = 6), and vesicles (n = 8). The bromide-ion activity was measured using a bromide-ion-selective electrode to determine the degree of counterion binding to the aggregates. The degree of counterion binding to aggregate was very small compared with that in the typical hydrogenated gemini surfactants. These results indicated that the small curvature of large aggregates was not influenced by an electrostatic repulsion between the cationic head groups in the case of the bulky molecular volume of fluorinated gemini surfactants., 2007年10月, LANGMUIR, 23 (22), 10990 - 10994, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Adsorption and aggregation properties of amino acid-based N-alkyl cysteine monomeric and N,N '-dialkyl cystine gemini surfactants

    Tomokazu Yoshimura; Ayako Sakato; Koji Tsuchiya; Takahiro Ohkubo; Hideki Sakai; Masahiko Abe; Kunio Esumi

    An amino acid-based gemini surfactant derived from cystine (2C(n)Cys, where n represents the hydrocarbon chain lengths of 8, 10, and 12) was synthesized by reacting cystine with n-alkyl bromide, and its adsorption and aggregation properties were characterized by measurements of equilibrium and dynamic surface tension and dynamic light scattering. The properties of 2CnCys were compared with those of an amino acid-based monomeric surfactant derived from cysteine (C(n)Cys). For n = 8 and 10, when compared to C(n)Cys, 2C(n)Cys exhibited excellent surface activities, such as a lower critical micelle concentration (cmc), greater efficiency in lowering the surface tension of water, and smaller area occupied per molecule. Adsorption rate at air/water interface decreased with an increase in hydrocarbon chain length, chain number, and concentration of respective compounds. Further, the kinetics were discussed using the monomer diffusion coefficient obtained from short and long time scales in dynamic surface tension plots. In addition, the aggregation properties of 2C(n)Cys for n = 8 and 10 differed from those in the case of n = 12. In other words, relatively larger micelles with diameters of approximately 7 nm were formed by 2C(n)Cys for n = 8 and 10 in comparison to those formed by C(n)Cys (2-3 nm). On the other hand, for a 0.832 mmol dm(-3) 2C(12)Cys solution, the aggregation structure investigated by cryogenic transmission electron microscopy (cryo-TEM) and small-angle neutron scattering (SANS) revealed the coexistence of small unilamellar vesicles and small rods. (c) 2006 Elsevier Inc. All rights reserved., 2007年04月, JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 308 (2), 466 - 473, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Adsolubilization of 2-Naphthol into Adsorbed Layer of Triblock PEO-PPO-PEO Copolymers on Hydrophobic Silica Particles

    吉村倫一

    2006年10月, J. Colloid Interface Sci., 302 (1), 82-86

  • Scavenging DPPH Radicals Catalyzed by Binary Noble Metal-Dendrimer Nanocomposites

    吉村倫一

    2006年10月, J. Colloid Interface Sci., 302 (2), 516-521

  • Adsorption and Aggregation Properties of Heterogemini Surfactants Containing a Quaternary Ammonium Salt and a Sugar Moiety

    吉村倫一

    2006年10月, Langmuir, 22 (22), 9187-9191

  • Surface Tension and Micellization Properties of Heterogemini Surfactants Containing Quaternary Ammonium Salt and Sulfobetaine Moiety

    吉村倫一

    2006年09月, J. Colloid Interface Sci., 301 (1), 267-273

  • Interaction Forces Between Poly(amidoamine) (PAMAM) Dendrimers Adsorbed on Gold Surfaces

    吉村倫一

    2006年06月, J. Colloid Interface Sci., 298 (2), 982-986

  • Azeotropic Mixing of C16peLac with Different Surfactants of Monomeric and Dimeric Nature under the Effect of Temperature

    吉村倫一

    2006年06月, Colloids Surf., A, 281, 163-170

  • Equilibrium and Dynamic Surface Tension Properties of Partially Fluorinated Quaternary Ammonium Salt Gemini Surfactants

    吉村倫一

    2006年05月, Langmuir, 22 (10), 4643-4648

  • Adsolubilization of 2-Naphthol into Adsorbed Layer of PEO-PPO-PEO Triblock Copolymers on Hydrophilic Silica

    吉村倫一

    2006年05月, J. Colloid Interface Sci., 297 (2), 465-469

  • Spectroscopic Investigation on the Hydrophobicity in the Mixtures of Nonionic Plus Twin Tail Alkylammonium Bromide Surfactants

    吉村倫一

    2006年04月, Colloids Surf., A, 278, 129-139

  • Interaction of Cationic Gold Nanoparticles and Carboxylate-Terminated Poly(amidoamine) Dendrimers

    吉村倫一

    2006年02月, Colloids Surf., A, 273, 154-160

  • Preparation and catalytic activity of Au-Pd, Au-Pt, and Pt-Pd binary metal dendrimer nanocomposites

    T Endo; T Kuno; T Yoshimura; K Esumi

    Catalytic activity of Au-Pt, Au-Pd, and Pt-Pd dendrimer nanocomposites for reduction of p-nitrophenol was investigated in water. The bimetallic dendrimer nanocomposites were prepared by simultaneous reduction with sodium borohydride in the presence of poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimers with amine and carboxyl terminal groups. Average diameters of the obtained particles were 2-4 nm by transmission electron microscopy. From UV-vis spectroscopy, it was found that the particles were not mixtures of monometallic particles but binary ones. X-ray photoelectron spectroscopy showed that formation of binary composite particles prevents palladium atoms from oxidation. The Au-Pd and Pt-Pd binary particles exhibited higher catalytic activity than monometallic ones. On the other hand, catalytic activity of Au-Pt binary particle was comparable to that of platinum nanoparticles., 2005年11月, JOURNAL OF NANOSCIENCE AND NANOTECHNOLOGY, 5 (11), 1875 - 1882, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Sugar-based gemini surfactants with peptide bonds-synthesis, adsorption, micellization, and biodegradability

    T Yoshimura; K Ishihara; K Esumi

    The sugar-based gemini surfactant with peptide bonds, N,N-bisalkyl-NN'-bis[2-(lactobionylamide)-ethyl]hexanediamide (2C(n)peLac, in which n represents hydrocarbon chain lengths of 12 and 16), was synthesized by reacting adipoyl chloride with the corresponding monomeric surfactant N-alkyl-N'-lactobionylethylenediamine (C(n)peLac), which was obtained by reacting ethylenediamine with alkyl bromide and lactobionic acid. The adsorption and micellization properties of C(n)peLac and 2C(n)peLac were characterized by the measurement of their equilibrium and dynamic surface tension, steady-state fluorescence using pyrene as a probe, dynamic light scattering (DLS), and time-resolved fluorescence quenching (TRFQ), and their biodegradability was also investigated. The critical micelle concentration (cmc) decreases with an increase in the hydrocarbon chains from monomeric to gemini surfactants, whereas it increases with an increase in the chain length from 12 to 16 for both systems. The increases in both the hydrocarbon chain the h h ower e and the chain length of sugar-based surfactants reduce surface activities suc surface tension, the occupied area per molecule, and the adsorption rate at the air/water interface. The sugar-based surfactants CnPeLac and 2CnpeLac exhibit unique aggregation behavior in aqueous solution. The DLS results indicate that the apparent hydrodynamic diameter of CnpeLac micelles decreases sharply with increasing concentration, whereas that of 2C(n)peLac micelles decreases gradually. From the TRFQ measurement, it was observed that, as concentration increases, the aggregation numbers are almost constant for C(n)peLac, whereas they increase for 2C(n)peLac. These results imply that loosely packed micelles formed by sugar-based surfactants become tightly packed micelles as the concentration increases. Furthermore, it was found that 2C(n)peLac shows lower biodegradability than does C(n)peLac because it contains tertiary amines in the molecule., 2005年11月, LANGMUIR, 21 (23), 10409 - 10415, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Characterization of aliphatic and aromatic polyester hyperbranched dendrimers by AFM imaging

    MS Bakshi; R Sood; G Kaur; K Sakai; T Yoshimura; K Esumi

    The aggregates of aliphatic (AL-PE) and aromatic polyester (AR-PE) hyperbranched dendrimers were imaged by tapping mode atomic force microscopy (AFM). The second and third generations of AL-PE dendrimers were adsorbed on mica in large aggregates of 150- and 166-nm diameters with little heights (ca. 1-2 nm). The origin of such flattened aggregates is attributed to their favorable adsorption on mica in view of the presence of -OH surface groups. AR-PE did not show such flattened aggregates instead small aggregates of 63 nm were observed in an organized manner beaving a cavity in the center of each aggregate. The organized aggregates of AR-PE with smaller dimension than AL-PE are ascribed to less favorable adsorption of the latter on mica in view of its stronger hydrophobicity., 2005年10月, COLLOID AND POLYMER SCIENCE, 284 (1), 74 - 79, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Antioxidant Activity of Noble Metal (Gold, Platinum)-Biopolymer Nanocomposites PartII

    吉村倫一

    2005年09月, J. Jpn. Soc. Colour Mater., 78 (9), 409-416

  • Topographical and photophysical properties of poly(amidoamine) dendrimers with ionic surfactants

    MS Bakshi; A Kaura; R Sood; G Kaur; T Yoshimura; K Torigoe; K Esumi

    The atomic force microscopy (AFM) and transmission electron microscopy (TEM) have been performed on the poly(amidoamine) dendrimers of second generation (2G) and its fluoroderivative (2D) at room temperature. Both studies have demonstrated that 2G and 2D exist in large aggregates on solid surface. The presence of ionic surfactants facilitates their solubilization in micellar phase resulting in the aggregates of much smaller dimensions. The aqueous bulk properties of 2G and 2D both in the absence as well as in the presence of ionic surfactants (i.e. dodecyltrimethylammonium bromide (DTAB), dimethylene bis (dodecyldimethylammonium bromide) (12-2-12), and sodium dodecyl sulfate (SDS)) have been carried out with the help of pyrene fluorescence and turbidity (tau) measurements. From the variation of I-1/I-3 pyrene intensity and the T of these aqueous solutions, it has been found that both DTAB and 12-2-12 interact with the surface groups of 2G and 2D favorably in basic medium, while SDS has been found to interact with that in acidic medium. Apart from this, interactions of cationic surfactants have been found to be stronger with 2D in comparison to 2G, while reverse has been observed in the case of SDS. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved., 2005年09月, COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, 266 (1-3), 181 - 190, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Preparation of Au/TiO2 nanocomposites and their catalytic activity for DPPH radical scavenging reaction

    R Isono; T Yoshimura; K Esumi

    Au/TiO2 nanocomposites have been prepared by UV photolysis or chemical reduction of a Au(III) complex formed on a spherical or a rodlike TiO2 support, and their catalytic activity for 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging reaction was investigated. The chemical reduction with dimethylamine borane (DMAB) provided smaller gold nanoparticles than those synthesized by UV photolysis. Type of the TiO2 also affected the size of gold particles; smaller gold particles were deposited on the spherical TiO2 support than on rodlike one. For the radical scavenging reaction, the Au/TiO2 nanocomposites prepared by chemical reduction exhibited a higher catalytic activity than those photochemically prepared, and rodlike TiO2 provided a higher activity than spherical one. The effects of preparation methods and type of TiO2 supports on the catalytic activity are discussed. (c) 2005 Elsevier Inc. All rights reserved., 2005年08月, JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 288 (1), 177 - 183, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Morphological Change of Calcium Carbonate Prepared in Aqueous Dendrimer Solutions

    吉村倫一

    2005年06月, J. Jpn. Soc. Colour Mater., 78 (6), 254-259

  • Zwitterionic Heterogemini Surfactants Containing Ammonium and Carboxylate Headgroups. 1. Adsorption and Micellization

    吉村倫一

    2005年06月, Langmuir, 21 (7), 2682-2688

  • Synthesis and catalytic activity of gold-silver binary nanoparticles stabilized by PAMAM dendrimer

    T Endo; T Yoshimura; K Esumi

    Gold-silver binary nanoparticles, which feed atomic ratios of gold to silver were 3: 1, 1: 1, and 1:3, were prepared. These particles were stabilized by amine-terminated (generation (G) 3.0 and 5.0) and carboxyl-terminated (G 3.5 and 5.5) poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimers in water. UV-vis spectra indicate that the particles are not mere physical mixtures of monometallic particles or core/shell type but alloy. According to transmission electron microscope (TEM) observation, the mean diameters of the particles were 7-10 nm for silver particles and 3-4 nm for both gold and alloy particles, respectively. Catalytic activities for reduction of p-nitrophenol were investigated by monitoring the absorbance at 400 nm during the reaction. They were proportional to the feed ratio of gold in the particles and showed a maximum at the ratio of Au:Ag = 3: 1. (c) 2005 Elsevier Inc. All rights reserved., 2005年06月, JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 286 (2), 602 - 609, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Preparation of gold-, gold/silver-dendrimer nanocomposites in the presence of benzoin in ethanol by UV irradiation

    K Esumi; T Matsumoto; Y Seto; T Yoshimura

    Gold- and gold/silver-dendrimer nanocomposites have been synthesized by UV irradiation of their salts dissolved in ethanol containing dendrimers. As dendrimers, poly(amidomaine) PAMAM dendrimers and poly(propyleneimine) PPI dendrimers of various generations were used, The photoreduction of their salts is greatly accelerated by using benzoin as a photoinitiator. The sizes of gold in the nanocomposites are affected by the concentration of benzoin as well as the concentration of dendrimers, but are hardly changed with the kind of dendrimers. For gold/silver-dendrimer nanocomposites, the absorption spectra of gold/silver nanoparticles in the nanocomposites are very similar to the theoretical spectra of gold/silver alloy nanoparticles, suggesting the formation of gold/silver alloy nanoparticles. From the comparison of TEM and DLS measurements, it is found that the metal-dendrimer nanocomposites consist of metal nanoparticles covering by dendrimer molecules. (c) 2004 Elsevier Inc. All rights reserved., 2005年04月, JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 284 (1), 199 - 203, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Antioxidant Activity of Noble Metal (Gold, Platinum)-Biopolymer Nanocomposites

    吉村倫一

    2005年03月, J. Jpn. Soc. Colour Mater., 78 (3), 112-121

  • Characterization of quaternized poly (amidoamine) dendrimers of generation 1 with multiple octyl chains

    T Yoshimura; S Abe; K Esumi

    A quaternized dendrimer-type surfactant with 16 octyl chains and 16 ammonium groups (refer to C(8)qbGl) has been synthesized by the reaction of poly(amidoamine) dendrimer of generation I with glycidyldimethyloctylammonium bromide, and its physicochemical properties have been characterized by measuring surface tension, fluorescence spectroscopy of pyrene, specific conductivity, dynamic light-scattering (DLS) and electrophoretic light-scattering (ELS). The surface tension of C(8)qbGl decreases gradually with increasing concentration, and reaches two break points, probably indicating that the quaternized dendrimers adsorb and saturate at the air/water interface, and then interact strongly with them being at the interface. The concentrations at two break points coincide with those obtained by the electrical conductivity method. The fluorescence intensity ratio of the first to the third band in the emission spectrum of pyrene for C(8)qbGl continues to decrease slowly from 3-fold-concentration of first break point obtained by the surface tension method. In addition, the results of DLS and ELS show that C(8)qbGl forms large aggregates with positive-potentials in the solution, and these sizes become large with the concentration. One of the reasons for such a bulk behavior may be caused by the attractive interaction between multiple hydrocarbon chains of C(8)qbGl. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved., 2004年12月, COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, 251 (1-3), 141 - 144, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Comparison of Gold-PAMAM and Gold-PPI Dendrimer Nanocomposites for Antioxidant Action

    吉村倫一

    2004年11月, J. Jpn. Soc. Colour Mater., 77 (11), 487-492

  • Association behavior of poly(ethylene oxide)-polypropylene oxide)poly(ethylene oxide) block copolymers with cationic surfactants in aqueous solution

    MS Bakshi; S Sachar; T Yoshimura; K Esumi

    The association behavior of poly(ethylene oxide)-polypropylene oxide)-polyethylene oxide) (PEO-PPO-PEO) block copolymers in aqueous solution with hexadecyltrimethylammonium bromide (HTAB), tetradecyltrimethylammonium bromide (TTAB), and dimethylene bis(decyldimethylammonium bromide) (10-2-10), was studied by fluorescence, viscosity, and Krafft temperature measurements. It has been observed that (EO)(18)(PO)(31)(EO)(18) interacts more strongly than (EO)(2)(PO)(15.5)(EO)(2) and (EO)(2.5)(PO)(31)(EO)(2.5) with HTAB/TTAB due to synergistic interactions. A stronger capability of (EO)(18)(PO)(31)(EO)(18) to interact with cationic surfactants arises from the greater number of electronegative EO units (total 36 EO units) than of (EO)(2)(PO)(15.5)(EO)(2) (total 4 EO units) and (EO)(2.5)(PO)(31)(EO)(2.5) (total 5 EO units). The antagonistic mixing behavior of present triblock polymers has been observed with 10-2-10. A difference in the mixing behavior of the latter from that of HTAB/TTAB has been attributed to its dimeric nature, which may create steric hindrances with triblock polymer components at the head group region in the mixed state. (C) 2004 Elsevier Inc. All rights reserved., 2004年10月, JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 278 (1), 224 - 233, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Dodecyltrimethylammonium and Di(dodecyldimethylammonium) bromides interactions with poly (amidoamine) dendrimer

    MS Bakshi; A Kaura; RK Mahajan; T Yoshimura; K Esumi

    The conductivity (kappa), surface tension (gamma), viscosity (eta), dynamic light scattering (DLS) and Krafft temperature (K-T) measurements of aqueous dodecyltrimethylammonium bromide (DTAB) and di(dodecyldimethylammonium bromide) (12-2-12) with poly (amidoamine) (PAMAM) dendrimers have been carried out at 25 degreesC. From the K data, the apparent critical micelle concentration (acmc) for 12-2-12 and DTAB in aqueous PAMAM and complex forming concentration of PAMAM (C-S) were computed. Both acme and C-S increased with the increase in [PAMAM] and [12-2-12], respectively. The gamma studies indicated a considerable decrease in the gamma value for 12-2-12 in aqueous 0 and 1 G than 0.5 and 1.5 G. However, similar gamma behavior of DTAB in aqueous PAMAM did not discriminate among various generations. From 17 studies, the intrinsic viscosities of 12-2-12 ([eta](12-2-12)) and DTAB ([eta](DTAB)) for 12-2-12 and DTAB in aqueous PAMAM were computed. Both values were higher for 12-2-12 than for DTAB suggesting stronger association in 12-2-12 + PAMAM complex. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved., 2004年10月, COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, 246 (1-3), 39 - 48, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Interaction forces Between Glass Surfaces with Adsorption of Quaternary Trimeric Surfactants

    吉村倫一

    2004年10月, J. Jpn. Soc. Colour Mater., 77 (10), 435-440

  • Synthesis and surface properties of anionic gemini surfactants with amide groups

    T Yoshimura; K Esumi

    Novel anionic gemini surfactants, 1,2-bis(N-beta-carboxypropanoyl-N-alkylamino)ethane (2C(n)enAm; n is hydrocarbon chain length of 6, 8, 10, 12, or 14), with two hydrocarbon chains, two carboxylate groups, and two amide groups, were synthesized by three-step reactions. Their solution properties were characterized by equilibrium and dynamic surface tension, steady-state fluorescence spectroscopy of pyrene, and dynamic light-scattering techniques. The surface tension measurements of 2C(n)enAm give low critical micelle concentrations (cmc), great efficiency in lowering the surface tension, and strong adsorption at air/water interface. Gemini surfactants behave normally with the logarithm of cmc decrease linearly with the chain length. In addition, adsorption and micellization behavior of 2C(n)enAm was estimated by parameter of pC(20), cmc/C-20, and standard free energy (DeltaG(mic)(0) and DeltaG(ads)(0)); they are significantly influenced by hydrocarbon chain length, and the adsorption is promoted more than the micellization as chain length becomes longer. The results of dynamic light-scattering and fluorescence quenching indicate that small micelles of 2C(n)enAm are observed at the concentrations above the cmc, and further large particles are also seen. Further, from the dynamic surface tension measurements, it is found that the shorter hydrocarbon chain length of 2C(n)enAm, the faster the rate of decrease of surface tension. (C) 2004 Elsevier Inc. All rights reserved., 2004年08月, JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 276 (1), 231 - 238, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Physicochemical properties of anionic triple-chain surfactants in alkaline solutions

    T Yoshimura; K Esumi

    Physicochemical properties of two types of anionic triple-chain surfactants of disodium 2, 10-didecyl-6-dodecyl-3,6,9-triazaundecanedioate (3C(12)dtda) with three hydrocarbon chains and two carboxylate headgroups, and trisodium tris(N-2-ethylamino-N'-2-dodecylcarboxylato)-azane (3C(12)tata) with three hydrocarbon chains and three carboxylate headgroups were characterized by several techniques such as static surface tension, fluorescence spectroscopy, and dynamic and static light-scattering in alkaline solutions at pH 13. 3C(12)dtda shows a much lower critical micelle concentration (cmc) and higher efficiency in lowering the surface tension than 3C(12)tata. 3C(12)dtda also provides a very small occupied area per molecule as compared to 3C(12)tata and packs closely at the interface. The fluorescent intensity ratio of the first to third band in the emission spectra of pyrene for two triple-chain surfactants starts to decrease gradually from around the cmc obtained by the surface tension method, and decreases sharply from the concentration of 10-18 fold cmc. It is also found that the polarity of the triple-chain surfactant micelle is very much lower than that of the single-chain surfactant micelle. The results of dynamic and static light-scattering measurements show the difference behavior in the aggregation process for two triple-chain surfactants; that is, 3C(12)dtda forms large aggregates, and 3C(12)tata forms two aggregates of normal micelle size and a larger one in solution. This indicates that the aggregation states of triple-chain surfactants differ by the number of carboxylate groups, and the large aggregates are derived from the strong attractive interaction between multiple hydrocarbon chains. (C) 2004 Elsevier Inc. All rights reserved., 2004年08月, JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 276 (2), 450 - 455, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Effect of pH on adsolubilization of single and binary organic solutes into a cationic hydrocarbon surfactant adsorbed layer on silica

    N Okamoto; T Yoshimura; K Esumi

    The adsolubilization behaviors of 2-naphthol, biphenyl, and their binary solutes in the hexadecyltrimethyl ammonium bromide (HTAB) adsorbed layer formed on silica have been studied with solution pH. Two feed concentrations of HTAB are employed: 1.5 and 3.0 mmol dm(-1). At the feed concentration of 1.5 mmol dm(-3) HTAB, most of HTAB are adsorbed on the silica as a monolayer, while a bilayer formation occurs at the feed concentration of 3.0 mmol dm-3. It is found that the adsolubilized amounts of respective single solutes increase with increasing solution pH except acidic region for biphenyl under a constant feed concentration of 2-naphthol (0.4 mmol dm(-3)) and biphenyl (0.047 mmol dm(-3)). The adsolubilization of binary solutes depends on the feed concentration of HTAB; at the low HTAB feed concentration, competitive adsolubilization between 2-naphthol and biphenyl occurs above pH 4.5, while at the high HTAB feed concentration the adsolubilization of biphenyl is enhanced by the incorporation of 2-naphthol over a whole pH region. These behaviors in the adsolubilization are discussed from the surfactant structure of HTAB adsorbed as well as the admicellar partitioning coefficients. (C) 2004 Elsevier Inc. All rights reserved., 2004年07月, JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 275 (2), 612 - 617, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Interactions of quaternary ammonium salt-type gemini surfactants with sodium poly(styrene sulfonate)

    T Yoshimura; Y Nagata; K Esumi

    The interactions of cationic gemini surfactants, 1,2-bis(alkyldimethylammonio)ethane dibromide (m-2-m: m is hydrocarbon chain length, m = 10 and 12), and an anionic polymer, sodium poly(styrene sulfonate) (PSS), have been characterized by several techniques such as tensiometry, fluorescence spectroscopy, and dynamic light scattering. The surface tension of germini surfactant/PSS mixed systems decreases with surfactant concentration, reaching break points, which are taken as critical aggregation concentrations (cac). The surface tension at the cac of mixtures is higher than that of single surfactants, and it is found that at concentrations above the cac, the surfactant molecules are associated with the polymer in the bulk. The 12-2-12/PSS mixed system shows higher surface activity than both 10-2-10/PSS and the monomeric surfactant of dodecyltrimethylammonium bromide/PSS systems. Fluorescence measurements of these mixed systems suggest the formation of a complex with a highly hydrophobic environment in the bulk of the solution. Additionally, dynamic light scattering measurements show that the hydrodynamic diameter of the 12-2-12/PSS mixed system is smaller than that of PSS only at low concentration, indicating interactions between surfactant and polymer. These result from the electrostatic attraction between ammonium and sulfate headgroups as well as the hydrophobic interaction between their hydrocarbon chains. (C) 2004 Elsevier Inc. All rights reserved., 2004年07月, JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 275 (2), 618 - 622, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Synthesis of gold nanopartieles from an organometallic compound in supercritical carbon dioxide

    K Esumi; S Sarashina; T Yoshimura

    This article presents the synthesis of gold nanoparticles in a single-phase supercritical fluid carbon dioxide solvent. The gold nanoparticles were formed by the reduction of triphenylphosphine gold(I) perfluorooctanoate with dimethylamineborane. Transmission electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, and UV-vis spectroscopy reveal the formation of gold nanoparticles of 1 nm in diameter. A high dispersion stability of the gold nanoparticles in supercritical carbon dioxide can be obtained by binding both triphenylphosphine and fluorocarbon ligands on the surface of the gold nanoparticles., 2004年06月, LANGMUIR, 20 (13), 5189 - 5191, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Adsolubilization of 2-Naphthol by Cationic Multi-Chained Surfactants at Silica/Water Interface

    吉村倫一

    2004年05月, J. Jpn. Soc. Colour Mater., 77 (5), 207-212

  • Mixed micellar properties of cationic trimeric-type quaternary ammonium salts and anionic sodium n-octyl sulfate surfactants

    T Yoshimura; A Ohno; K Esumi

    The properties of quaternary ammonium salt-type cationic trimeric surfactants (m-2-m-2-m, m represents the carbon atom number in alkyl chain lengths of 8, 10, and 12) and oppositely charged anionic monomeric surfactant, sodium n-octyl sulfate (SOS), were characterized by employing several techniques such as static surface tension, fluorescence spectroscopy, and dynamic light-scattering measurements. The critical micelle concentrations (cmc) of m-2-m-2-m were much lower than those of the corresponding dimeric and monomeric surfactants, and decreased with increasing chain length. The addition of SOS to m-2-m-2-m solutions resulted in a further decrease of the cmc. The mixed surfactants showed higher efficiencies in lowering the surface tension than the individual surfactants. The fluorescence measurements suggested the formation of mixed micelles with a hydrophobic environment in the solutions even at lower concentrations. The dynamic light-scatteting stud), indicated the presence of two different kinds of aggregates with different hydrodynamic diameters. The larger one was attributed to the mixed micelle of m-2-m-2-m and SOS. These results indicated a decline of the electrostatic repulsion between cationic head groups through the incorporation of anionic surfactant into the mixed surfactants. (C) 2004 Elsevier Inc. All rights reserved., 2004年04月, JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 272 (1), 191 - 196, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • 新規Gemini型およびTrimeric型界面活性剤の特性(総説)

    吉村倫一; 江角邦男

    2004年04月, 色材協会誌, 77 (4), 177-183

  • Antioxidant action by gold-PAMAM dendrimer nanocomposites

    K Esumi; H Houdatsu; T Yoshimura

    Gold-dendrimer nanocomposites were prepared in the presence of poly(amidoamine) (PAMAM)dendrimer (generation 3, 3.5, 5, and 5.5) via reduction of HAuCl4 with sodium borohydride. The average particle size of the gold nanoparticles was independent of the dendrimer concentration, ranging between 3.0 and 4.3 nm in diameter. The catalytic activities of the gold-dendrimer nanocomposites upon elimination of hydroxyl radicals formed in an H2O2/FeSO4 system were examined using a spin-trapping method. The gold-dendrimer nanocomposites exhibited high catalytic activities which were hardly affected by the concentration and the generation of the dendrimer except PAMAM dendrimer 3.5. The highest activity for the gold-PAMAM dendrimer 3.5 nanocomposites was 85 times that of ascorbic acid., 2004年03月, LANGMUIR, 20 (7), 2536 - 2538, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Binary Adsolubilized of Organic Compounds in a Fluorocarbon Surfactant Adsorbed Layer Formed on Titanium Dioxide

    吉村倫一

    2004年01月, J. Jpn. Soc. Colour Mater., 77 (1), 13-18

  • Synthesis and surface-active properties of trimeric-type anionic surfactants derived from tris(2-aminoethyl)amine

    T Yoshimura; N Kimura; E Onitsuka; H Shosenji; K Esumi

    Trimeric-type anionic surfactants (3C(n)taAm, where n is a hydrocarbon chain length of 8, 10, or 12) with three hydrocarbon chains and three carboxylate headgroups were synthesized from tris(2-aminoethyl)amine, and their properties were investigated by surface tension, electrical conductivity, dynamic and static light-scattering, fluorescence of pyrene, and emulsification power techniques. The critical micelle concentrations (CMC) of 3C(n)taAm were 0.00092-0.00834 mmol dm(-3), and the surface tensions at the CMC were 33.3-39.9 mN m(-1). The areas per molecule occupied by 3C(10)taAm and 3C(12)taAm were extremely small, showing they were highly compact at the air/water interface. In addition, adsorption or micellization behavior of 3C(n)taAm was estimated by parameters such as pC(20) (the efficiency of surface adsorption), CMC/C-20 (the ease of adsorption relative to the ease of micellization), and DeltaG(M)(o) (Gibbs energy of micellization). Dynamic and static light-scattering measurements of 3C(n)taAm showed a hydrodynamic radius of 45-61 nm above the CMC and aggregation numbers of 10-82 at the CMC, respectively. The fluorescence intensity ratio of the first to the third band in the emission spectra of pyrene started to lower from far above the CMC for 3C(8)taAm and 3C(10)taAm, and below the CMC for 3C(12)taAm. This suggests that loose micelles or premicellar aggregates are formed in solutions. Mixtures of aqueous solutions of 3C(n)taAm and toluene formed oil-in-water-type emulsions, and the stabilizing abilities were in the order of 3C(8)taAm > 3C(10)taAm > 3C(12)taAm. The degree of emulsification of 3C(8)taAm remained at 69% after 24 h of standing. Thus, 3C(n)taAm exhibited unique properties superior to monomeric or dimeric surfactants that were significantly influenced by their hydrocarbon chain lengths., 2004年01月, JOURNAL OF SURFACTANTS AND DETERGENTS, 7 (1), 67 - 74, web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Adsorption characteristics of poly(amidoamine) and poly (propylene imine) dendrimers on gold

    K Esumi; M Ichikawa; T Yoshimura

    The adsorption of poly(amidoamine) (PAMAM) and poly(propylene imine) (PPI) dendrimers having different generations from their aqueous solutions on gold electrode has been investigated using a 27 MHz quartz crystal microbalance. The adsorption of PAMAM dendrimers (generation G = 3, 4, and 5) depends on the generation, whereas that of PPI dendrimers (G = 2, 3, and 4) is almost independent on the generation. The occupied area by the dendrimers adsorbed suggests a formation of multilayer of the dendrimers where the number of the layer for PAMAM dendrimers is larger than that for PPI dendrimers. The mechanism for the formation of multilayer is also discussed. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved., 2004年01月, COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, 232 (2-3), 249 - 252, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Preparation of PAMAM- and PPI-metal (silver, platinum, and palladium) nanocomposites and their catalytic activities for reduction of 4-nitrophenol

    K Esumi; R Isono; T Yoshimura

    Dendrimer-metal (silver, platinum, and palladium) nanocomposites are prepared in aqueous solutions containing poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimers with surface amino groups (generations 3, 4, and 5) or poly(propyleneimine) (PPI) dendrimers with surface amino groups (generations 2, 3, and 4). The particle sizes of the metal nanoparticles obtained are almost independent of the generation as well as the concentration of the dendrimer for both the PAMAM and the PPI dendrimers; the average sizes of silver, platinum, and palladium nanoparticles are 5.6-7.5, 1.2-1.6, and 1.6-2.0 nm, respectively. It is suggested that the dendrimer-metal nanocomposites are formed by adsorbing the dendrimers on the metal nanoparticles. Studies of the reduction reaction of 4-nitrophenol by these nanocomposites show that the rate constants are very similar between PAMAM and PPI dendrimer-silver nanocomposites, whereas the rate constants for the PPI dendrimer-platinum and -palladium nanocomposites are greater than those for the corresponding PAMAM dendrimer nanocomposites. In addition, it is found that the rate constants for the reduction of 4-nitrophenol involving all the dendrimer-metal nanocomposites decrease with an increase in the dendrimer concentrations, and the catalytic activity of dendrimer-palladium nanocomposites is highest., 2004年01月, LANGMUIR, 20 (1), 237 - 243, web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Preparation of Gold-Poly(propylene imine)Dendrimer Nanocomposites with UV Irradiation

    吉村倫一

    2003年12月, J. Jpn. Soc. Colour Mater., 76 (12), 463-468

  • Morphological change of gold-dendrimer nanocomposites by laser irradiation

    K Esumi; K Hayakawa; T Yoshimura

    Gold-dendrimer nanocomposites are prepared in aqueous solutions in the presence of poly(amidoamine)dendrimers (PAMAM) (generation 3 and 5) or poly(propyleneimine)dendrimers (PPI) (generation 3 and 4) by wet chemical NaBH4 method. Thus prepared gold-dendrimer nanocomposites are irradiated by laser at 532 nm. UV-vis absorption spectroscopy and transmission electron microscopy reveal that the gold nanoparticles grow with the laser irradiation time as well as the fluence of the laser; in particular, the gold nanoparticles prepared at lower concentrations of PAMAM dendrimer as well as lower generations of PAMAM grow significantly. On the other hand, in the case of PPI dendrimers, the gold nanoparticles hardly grow by irradiation. In addition, dynamic light-scattering measurements show that the laser irradiation markedly promotes the association of the gold-PAMAM G3 dendrimer nanocomposites compared to that of the gold-PAMAM G5 dendrimer nanocomposites, while the sizes of association for the gold-PPI G3, G4 dendrimer nanocomposites hardly change by laser irradiation. (C) 2003 Elsevier Inc. All rights reserved., 2003年12月, JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 268 (2), 501 - 506, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • 表面間力測定による分子吸着層のナノ構造評価(総説)

    酒井健一; 佐田山彩紀; 吉村倫一; 江角邦男

    2003年12月, 色材協会誌, 76 (12), 495-502

  • Physicochemical properties of quaternary ammonium bromide-type trimeric surfactants

    T Yoshimura; H Yoshida; A Ohno; K Esumi

    Trimeric surfactants of quaternary ammonium bromide (m-2-m-2-m, where m is the hydrocarbon chain length of 8, 10, or 12) with three hydrocarbon chains and three hydrophilic groups connected by two ethylene spacer chains were synthesized by the reaction of N, N, N', N",N"-pentamethyldiethylenetriamine and the corresponding alkyl bromide. Their physicochemical properties were characterized by surface tension. static and dynamic light-scattering, and fluorescence spectrum of pyrene techniques. The critical micelle concentrations (cmc's) of m-2-m-2-m shifted to lower concentrations with increasing hydrocarbon chain length, and their values were smaller by about one to three orders of magnitude than those of the corresponding dimeric (m-2-m) and monomeric surfactants (C(m)TAB) with the same hydrocarbon chain length. Of these surfactants, 10-2-10-2-10 showed the greatest efficiency in lowering the surface tension and provided the smallest occupied area per molecule, indicating that it adsorbs more compactly at the air/water interface. In addition, from the static and dynamic light-scattering measurements, the aggregation numbers of the trimeric surfactants at the cmc were very small, and two hydrodynamic diameters above the cmc were observed. (C) 2003 Elsevier Inc. All rights reserved., 2003年11月, JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 267 (1), 167 - 172, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Interaction Forces on α-Alumina Surfaces with Coadsorption of Anionic/Nonionic Surfactant Mixtures

    吉村倫一

    Direct measurement of interaction forces between a-alumina surfaces with coadsorbed anionic sodium dodecyl sulfate (SDS) and nonionic hexaoxyethylenedodecyl ether (C12E6) at pH 3.5 is carried out by colloidal probe atomic force microscopy. The strength of interaction forces is found to be dependent on the initial SDS concentrations, whereas the addition of C12E6 alone causes negligible effects on the interaction. This is due to the absence of attractive interactions between C12E6 molecules and a-alumina. On the other hand, the interaction forces are remarkably different for the simultaneous addition of the two surfactants. At lower C12E6 concentrations the observed repulsion induced by the electric double layer is larger than that in the corresponding single SDS solution, suggesting the stronger SDS adsorption as a consequence of the reduction of the electrostatic repulsion between the ionic headgroups of SDS admicelles. By the further addition of C12E6 a steric stabilizing force is detected from the separation of approximately 5 nm. This is attributed to the formation of a closely packed adlayer comparing with the case of the single SDS admicelles. The effects of sequential addition of C12E6 to the alpha-alumina preadsorbed hydrophobically with SDS are also investigated to understand the complex phenomena that occur at the interface., 2003年11月, JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B, 107 (44), 12227 - 12232, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Preparation of Silver-, Platinum-, and Palladium-PAMAM Dendrimer Nanocomposites and Their Catalytic Activities for Reduction of 4-Nitrophenol

    吉村倫一

    2003年11月, J. Jpn. Soc. Colour Mater., 76 (11), 421-427

  • Interactions Between Thiol-Modified Gold Nanoparticles and a Cationic Polyelectrolyte

    吉村倫一

    2003年11月, J. Jpn. Soc. Colour Mater., 76 (11), 428-433

  • Antioxidant-potentiality of gold-chitosan nanocomposites

    K Esumi; N Takei; T Yoshimura

    Gold nanoparticles were prepared in the presence of chitosan via reduction of HAuCl4 with sodium borohydride. The average particle size of gold nanoparticles was significantly affected with the concentration of chitosan added and was ranged between 6 and 16 nm. The gold-chitosan nanocomposites are formed by adsorbing chitosan molecules on the gold nanoparticles. The catalytic activity of gold-chitosan nanocomposites upon elimination of hydroxyl radicals formed in an H2O2/FeSO4 system was examined using a spin-trapping method. The catalytic activity increased with the concentration of chitosan added and showed a maximum and then decreased with a further concentration of chitosan added, although a strict correlation between the average diameter of gold and the catalytic activity was not found. In addition, the activity of gold-chitosan was 80 times higher than that of ascorbic acid, which is well known as an antioxidant. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved., 2003年10月, COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES, 32 (2), 117 - 123, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Multilayer formation using oppositely charged gold- and silver-dendrimer nanocomposites

    K Esumi; S Akiyama; T Yoshimura

    2003年09月, LANGMUIR, 19 (18), 7679 - 7681, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Preparation of gold-dendrimer nanocomposites by laser irradiation and their catalytic reduction of 4-nitrophenol

    K Hayakawa; T Yoshimura; K Esumi

    Gold nanoparticles were prepared in the presence of poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimers (generations 3.0 and 5.0) or poly(propyleneimine) (PPI) dendrimers (generations 3.0 and 4.0) with surface amino groups by laser irradiation. UV-visible absorption, dynamic light scattering, and transmission electron microscopy have been used to study the formation and structure of the nanocomposites. The reduction of Au(3+) ions proceeded with an increase of the irradiation time, and the average diameters of the gold nanoparticles obtained tended to decrease with an increase of the dendrimer concentration. It is suggested that the dendrimers are adsorbed on the nanoparticles as a monolayer. Studies of the reduction reaction of 4-nitrophenol by the gold nanoparticles with NaBH(4) reveal that the rate constants for PPI dendrimers are higher than those for PAMAM dendrimers, whereas the size of the PPI dendrimer of the same generation is considerably smaller than that of the PAMAM dendrimer., 2003年06月, LANGMUIR, 19 (13), 5517 - 5521, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Physicochemical properties of ring-type trimeric surfactants from cyanuric chloride

    T Yoshimura; K Esumi

    2003年04月, LANGMUIR, 19 (8), 3535 - 3538, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Physicochemical properties of aqueous mixed solutions of sugar-persubstituted poly(amidoamine)dendrimers and bovine serum albumin

    T Chiba; T Yoshimura; K Esumi

    The interactions of bovine serum albumin (BSA) with sugar-persubstituted poly(amidoamine)dendrimers (SB, generation 3 and 5) have been studied using several techniques including interfacial rheometer. The sample solutions are prepared by mixing SB5 or SB3 to BSA under a fixed concentration of BSA. In BSA-SB5 system, mixed solutions become turbid due to the formation of aggregates between BSA and SB5 by adding a small amount of SB5, but a further addition of SB5 renders the aggregates redispersed. These results are reflected in the changes of surface tension, interfacial rheology, and circular dichroism (CD) spectra for BSA-SB5 system. On the other hand, BSA-SB3 system does not show significant physicochemical properties due to a weak interaction between BSA and SB3. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved., 2003年03月, COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, 214 (1-3), 157 - 165, web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Interactions of fluorocarbon-modified poly(acrylic acid) with a cationic fluorocarbon surfactant

    F Kobayashi; T Yoshimura; K Esumi

    The physicochemical properties of mixed systems of fluorocarbon-modified poly(acrylic acid) (FA) with a cationic fluorocarbon surfactant, bis(2-hydroxyethyl)(2-hydroxy-3-perfluoro-octylpropyl)methylammonium chloride (DEFUMAC), have been investigated by surface tension, fluorescence, solubility, and F-19 NMR spin-lattice relaxation measurements. The result obtained from the surface tension measurement indicates that surface DEFUMAC-FA complexes are formed by strong electrostatic attraction at pH 10, while they are formed by hydrogen bond at pH 4. However, hydrophobic interaction is hardly observed at both pHs. In the bulk properties estimated from fluorescence and solubility measurements, DEFUMAC-FA complexes exhibit large solubility capacity for fluorocarbon compounds when the content of fluorocarbon in FA increases. Moreover, the result obtained from the spin-lattice relaxation time measurement suggests that the mobility of hydrophobic end group of DEFUMAC for DEFUMAC-FA complex at pH 10 is more restricted than that at pH 4. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved., 2003年03月, COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, 214 (1-3), 271 - 278, web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Preparation of noble metal nanoparticles in supercritical carbon dioxide

    A Kameo; T Yoshimura; K Esumi

    Silver, palladium, and silver-palladium nanoparticles have been prepared by reduction of silver acetylacetonate and palladium acetate with dimethylamine-borane in the presence of a fluorinated surfactant (FOMBLIN HC/P2-1000) in supercritical carbon dioxide. The sizes of silver and palladium nanoparticles increases with increasing concentrations of both the soluble precursors and FOMBLIN. The size of silver nanoparticles obtained is 3-12 nm, while that of palladium nanoparticles is 3-6 nm. For preparation of silver-palladium nanoparticles, the particle size is ranged between 4 and 5 nm and dependent on the feed molar ratio of palladium acetate. It is found that silver-palladium nanoparticles consist of a core-shell structure with enriched palladium in the surface. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved., 2003年03月, COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, 215 (1-3), 181 - 189, web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Direct Force Measurements Between α-Alumina Surfaces with Adsorption of Anionic Surfactant/Polymer Mixtures

    吉村倫一

    Direct measurements of interaction forces between alpha-alumina surfaces with coadsorbed anionic surfactant sodium dodecyl sulfate (SDS) and anionic polyelectrolyte poly(sodium 4-styrenesulfonate) (PSS) at pH 3.5 are carried out by colloidal probe atomic force microscopy. It is found that in aqueous PSS solutions the interaction forces are dependent on the initial PSS concentration. At low PSS concentration the electrostatic repulsion initially present is neutralized, resulting in a weak attraction between the surfaces, while as the concentration is increased further, repulsive forces reappear due to the additional adsorption of PSS on the surface. The adsorbed PSS adopts a relatively flat conformation at all PSS concentrations investigated. On the other hand, the interaction forces are dramatically different for the simultaneous addition of SDS and PSS: the force profile for the coaddition comes progressively close to that for the addition of SDS alone with increasing SDS concentration. This is attributed to the fact that SDS plays a key role for the coadsorption of SDS and PSS over a high SDS concentration region. The dispersion stability and zeta potential of alpha-alumina suspensions are evaluated for comparison with the resultant forces, and a good correlation is obtained between them. The effects of sequential addition of SDS and PSS are also investigated., 2003年02月, LANGMUIR, 19 (4), 1203 - 1208, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Preparation of Gold Nanoparticles Using Poly(amidoamine)Dendrimers as Stabilizer and Their Catalytic Reduction of 4-Nitrophenol

    吉村倫一

    2002年12月, J. Jpn. Soc. Colour Mater., 75 (12), 561-567

  • Effects of various thiol molecules added on morphology of dendrimer-gold nanocomposites

    K Satoh; T Yoshimura; K Esumi

    Interactions between poly(amidoamine) dendrimer (PAMAM)gold nanocomposites and alkanethiols and between the former nanocomposites and thiol-modified poly(amidoamine) dendrons in ethyl acetate were investigated by adding alkanethiols, such as 1-propanethiol and 1,3-propanedithiol, and thiol-modified poly(amidoamine) dendrons, generations 0.5 and 2.5 (G0.5-SH and G2.5-SH). The PAMAM dendrimers with surface methyl ester groups used were generations 1.5 and 5.5 (G1.5 and G5.5). The mean particle sizes of PAMAM-gold nanocomposites were about 2.1 for G1.5 and 2.4 nm for G5.5. In both nanocomposite systems where 1-propanethiol and 1,3-propanedithiol were added, the mean particle size was about 4 run, twice that of the systems where these thiols were not added. Increasing the addition of 1,3-propanedithiol made the average particle size smaller for both nanocomposites systems. To compare with alkanethiol, thiol-modified poly(amidoamine) dendron with a highly branched structure on one side was synthesized. Using G2.5-SH as a protective agent, dendron-gold nanocomposites with mean diameters of 3 to 4 nm were obtained. The difference in particle size was seen only when the combination of PAMAM-gold nanocomposites and thiol-modified dendron was less sterically dense, modified dendron (G0.5-SH). The mechanisms for morphology changes in the dendrimer-gold nanocomposites by the addition of these thiols are discussed. (C) 2002 Elsevier Science (USA)., 2002年11月, JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 255 (2), 312 - 322, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Physicochemical properties of quaternized poly(amidoamine) dendrimers with four octyl chains

    T Yoshimura; J Fukai; H Mizutani; K Esumi

    A cationic dendrimer-type tetrameric surfactant (C(8)qbG0) with four octyl chains and four ammonium groups was synthesized by the reaction of poly(amidoamine) dendrimers with generation of zero and glycidyldimethyloctylammonium bromide. The physicochemical properties Of C(8)qbG0 and of their mixtures with sodium dodecyl sulfate (SDS) were characterized by investigating surface tension, electrical conductivity, fluorescence of pyrene, and dynamic light-scattering. The critical micelle concentration (cmc) Of C(8)qbG0 was 13 mmol dm(-3) at the concentration of one terminal group and the surface tension at the cmc attained 34 mN m(-1). The occupied area of C(8)qbG0 was 1.94 nm(2) molecule(-1), indicating that the tetrameric dendrimers adsorb widely at the air/water interface. The fluorescence intensity ratio of the first-to-third band in the emission spectra of pyrene for C(8)qbG0 decreased from around the cmc obtained by the surface tension measurement. The hydrodynamic radius of C(8)qbG0 determined by dynamic light-scattering was about 1.3 nm. The addition of SDS to the aqueous solutions Of C(8)qbG0 enhanced the surface activities; the mixtures exhibited lower cmc, lower surface tension, and higher solubilization of pyrene than SDS alone. It was found that the mixtures Of C(8)qbG0 and SDS form large aggregates due to the interactions between their alkyl chains as well as hydrophilic groups. (C) 2002 Elsevier Science (USA)., 2002年11月, JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 255 (2), 428 - 431, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Highly Efficient Adsolubilization of 2-Naphthol on Alumina by Anionic and Nonionic Surfactant Mixtures

    吉村倫一

    2002年11月, J. Jpn. Soc. Colour Mater., 75 (11), 513-518

  • Preparation of PAMAM Dendrimer-Gold Nanocomposites in Poly(N-isopropylacrylamide)Gel

    吉村倫一

    2002年10月, J. Jpn. Soc. Colour Mater., 75 (10), 470-473

  • Comparison of PAMAM-Au and PPI-Au nanocomposites and their catalytic activity for reduction of 4-nitrophenol

    K Esumi; K Miyamoto; T Yoshimura

    Dendrimer-Au nanocomposites are prepared in aqueous solutions using poly(amidoammine)dendrimers (PAMAM) (generation 2, 3, and 5) and poly(propyleneimine)dendrimers (PPI)(generation 2, 3, and 4) by wet chemical NaBH4 method. The Au nanoparticles thus obtained are 2-4 nm in diameter for both dendrimers and no generation dependence on the particle size is observed, whereas the generations of the dendrimers are increased as stabilization of Au-nanoparticles is achieved with lower dendrimer concentrations. Studies of the reduction reaction of 4-nitrophenol using these nanocomposites show that the rate constants for the PAMAM dendrimers (generations 2 and 3) are higher than those for the PPI dendrimers (generations 2 and 3), while a distinct difference in the rate constants is not seen for the PAMAM dendrimer (generation 5) or the PPI dendrimer (generation 4). In addition, the rate constants for the reduction of 4-nitrophenol involving all the dendrimers decrease with increases in dendrimer concentrations. (C) 2002 Elsevier Science (USA)., 2002年10月, JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 254 (2), 402 - 405, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Direct force measurements between adlayers consisting of poly(amidoamine) dendrimers with primary amino groups or quaternary ammonium groups

    K Sakai; S Sadayama; T Yoshimura; K Esumi

    Adsorption of poly(amidoamine) generation 3 (PAMAM G3) dendrimer with surface amino groups or PAMAM GO dendrimer with quaternary ammonium groups (C8qbG0) onto glass has been studied by colloidal probe atomic force microscopy. The adlayer-adlayer interactions for these adsorbates are quite different despite the fact that they are almost equal in the hydrodynamic radius. In aqueous PAMAM G3 dendrimer solutions the electrostatic repulsion is predominant. The conformation of the adsorbed layer is flat and the protrusion of the individual dendrimers is negligible. On the other hand, C8qbG0 behaves as a surfactant and the layered structure of C8qbG0 is expected to be a patchy bilayer. Dispersion stability of silica suspensions with the adsorption of these dendrimers can be correlated with the force data obtained. (C) 2002 Elsevier Science (USA)., 2002年10月, JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 254 (2), 406 - 409, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Simultaneous adsorption of poly(1-vinylpyrrolidone-co-acrylic acid) and sodium dodecyl sulfate at alumina/water interface

    K Sakagami; T Yoshimura; K Esumi

    The simultaneous adsorption of poly(1-vinylpyrrolidone-co-acrylic acid) (PVcA) and sodium dodecyl sulfate (SDS) on positively charged alumina particles is carried out at pH 5.2 by measuring the amount of PVcA and SDS adsorbed, zeta potential, and sedimentation rate of alumina suspensions. In addition, conformation of PVcA and SDS adsorbed using their corresponding spin-labeled ones is estimated. The amount of PVcA adsorbed increases sharply and becomes a plateau with an increase of PVcA concentration, while a typical adsorption isotherm of SDS is obtained. In the simultaneous adsorption of PVcA and SDS under fixed initial concentrations of PVcA, the amount of PVcA adsorbed increases and reaches a maximum, and then decreases with SDS concentration. The enhancement in the adsorption is due to the interaction between SDS and PVcA as confirmed by surface tensiometry. The dispersion stability of alumina suspensions by the simultaneous adsorption of PVcA and SDS is considerably high compared with that by SDS adsorption alone. The high dispersion stability is due to the extended conformation of the adsorbed PVcA and the electrostatic repulsion force. Further, the mobility of SDS molecules in the PVcA-SDS adsorbed layer is found to be more restricted than that in the SDS adsorbed layer alone., 2002年08月, LANGMUIR, 18 (16), 6049 - 6053, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Preparation and surface-active properties of telomer-type anionic surfactants from maleic anhydride

    T Yoshimura; Y Koide; H Shosenji; K Esumi

    Maleic acid alkyl ester and N-alkyl maleamic acid monomers (R(n)Ma and R(n)MaAm; n is alkyl chain length; n = 6, 8, 10, 12, 14) were synthesized by the reaction of maleic anhydride with alkyl alcohol or alkylamine. The telomerization of R(n)Ma or R(n)MaAm in the presence of alkanethiol as a chain transfer agent gave telomer-type anionic surfactants (xR(n)Ma, xR(n)MaAm; x is total average number of alkyl chains; x = 2.8-3.3) having multialkyl chains and multicarboxylate groups. Their surface-active properties were investigated by several techniques such as surface tension, foaming property, and emulsification power measurements. Critical micelle concentrations (CIVIC) of xRnMa were 1/110-1/14 of those of RnMa with the same alkyl chain length. xRnMa and xRnMaAm gave higher efficiencies in lowering the surface tension than RnMa and RnMaAnn in aqueous solutions. In particular, the surface tension of 3.2R(12)MaAm was 24.4 mN m(-1) at the CMC. Foaming abilities and foam stabilities of xR(n)Ma and xR(n)MaAm were higher than those of R(n)Ma and R(n)MaAm. The addition of 300 ppm of Ca2+ to the aqueous solutions rendered the telomers less surface active. Shaking the aqueous solutions of telomers with toluene emulsified them. The highly stable oil-in-water type emulsion was formed by using 3.0R(10)MaAm and 3.2R(12)MaAm, and the degree of emulsification was kept at a level of about 80% after 60 min of standing. Thus, telomer-type surfactants showed excellent surface activities that were superior to the corresponding monomers as well as to conventional surfactants. The relationship between alkyl chain length of the telomers and the properties of surface tension, foaming, and emulsification was unclear., 2002年07月, JOURNAL OF SURFACTANTS AND DETERGENTS, 5 (3), 257 - 262, web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Interaction Forces on α-Alumina Surfaces with Coadsorbed Anionic Surfactant and Nonionic Polymer

    吉村倫一

    Direct measurements of interaction forces between a-alumina surfaces with coadsorbed anionic surfactant (sodium dodecyl sulfate (SDS) or lithium perfluorooctanesulfonate (LiFOS)) and nonionic polymer poly(vinylpyrrolidone) (PVP) at pH 3.5 are carried out by colloidal probe atomic force microscopy. In aqueous SDS solutions, the strength of interaction forces is found to depend on the initial SDS concentration, whereas in PVP solutions, the electric double layer interaction is completely screened due to the flat conformation of PVP on alpha-alumina. The interaction forces are dramatically different for the coaddition of SDS and PVP: electrostatic repulsion is observed above the critical aggregation concentration, and virtually no steric hindrance due to adsorbed polymer chains can be detected. These coaddition effects are attributed to the flat conformation of the adsorbed PVP and the formation of SDS-PVP surface complexes as confirmed by surface tensiometry. The LiFOS-PVP system exhibits characteristics similar to those of the SDS-PVP system, except that the repulsion between adsorbed LiFOS layers is remarkably weak at concentrations above its critical micelle concentration. The effects of sequential addition of SDS and PVP are also investigated., 2002年05月, LANGMUIR, 18 (10), 3993 - 3998, doi;web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Surface Activities of Mixtures of Partially-Quaternized 2-Vinylpyridine Telomers and Cationic Gemini Surfactant

    吉村倫一

    2002年04月, J. Oleo Sci., 51 (4), 221-227

  • Preparation and Surface-Active Properties of N-Alkyl Maleamic Acid Telomer Type Surfactants Having Several Hydrocarbon Chains

    吉村倫一

    2002年04月, J. Oleo Sci., 51 (4), 229-236

  • Synthesis and Properties of N-(α-Carboxyalkyl)acrylamide Telomer-Type Surfactants Having Multihydrocarbon Chains

    吉村倫一

    N-(alpha-Carboxyalkyl)acrylamide telomer-type surfactants (xC(n-1)AmAc where n is alkyl chain length = 6, 8,10,12; and x is degree of polymerization = 3.3-13.1) were synthesized by the telomerization of monomer (Cn-1AmAc) in the presence of the corresponding alkanethiol as a chain transfer agent and then investigated for their surface-active properties. xC(n-1)AmAc telomers lowered the surface tension of aqueous solutions that were at pH 9-10. The critical micelle concentrations (CMC) of the telomers were lower than those of the monomers with the same alkyl chain length, and the CIVIC values shifted to lower concentrations with both increasing alkyl chain length and polymerization degree. xC(9)AmAc with x = 3.3-6.3 gave the highest efficiencies in lowering the surface tension. The cross-sectional molecular areas per molecule of xC(n-1)AmAc telomers were smaller than the values estimated on the assumption that they are assemblies of Cn-1AmAc monomer units. The foaming abilities and the foam stabilities were both in the orders of xC(7)AmAc > xC(9)AmAc > xC(5)AmAc > xC(11)AmAc. Mixtures of aqueous solutions of xC(n-x)AmAc telomers and toluene formed oil-in-water emulsions. The emulsion-stabilizing abilities were in the orders of xC(7)AmAc > xC(5)AmAc > xC(9)AmAc = xC(11)AmAc. The addition of Ca2+ to the mixed solutions of telomers and toluene resulted in formation of water-in-oil type emulsions. Thus, the surface-active properties of the telomers were influenced significantly by the alkyl chain length and the polymerization degree of the telomers. In addition, these properties could be correlated with the hydrophilic-lipophilic balance (HLB); the highest surface activities were observed by using xC(n-1)AmAc with HLB of 14-18., 2002年04月, JOURNAL OF SURFACTANTS AND DETERGENTS, 5 (2), 159 - 164, web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Effect of Dilution on Aqueous Dispersion of Drug Particles

    吉村倫一

    2002年02月, Colloids Surf., B, 27 (2-3), 177-180

  • コンプレキサン系Trimeric型界面活性剤の合成と物性(総説)

    吉村倫一; 鬼束優香; 江角邦男

    2002年02月, 色材協会誌, 75 (2), 75-81

  • テロマー系多鎖型界面活性剤の合成と物性(総説)

    吉村倫一; 江角邦男

    2001年11月, 色材協会誌, 74 (11), 563-568

  • Preparation and Surface Activities of Zwitterionic Surfactants Derived from Cotelomers of 4-Vinylpyridine and Methyl Acrylate

    吉村倫一

    2001年06月, J. Oleo Sci., 50 (6), 467-473

  • Preparation and Surface-Active Properties of Complexane-Type Trimeric Surfactants from Tris(2-aminoethyl)amine

    吉村倫一

    2001年03月, J. Oleo Sci., 50 (3), 159-164

  • Preparation and Surface Activities of Cotelomers of Acrylic Acid and n-Octyl, 2-Ethylhexyl or 2-Phenylethyl Acrylate

    吉村倫一

    2001年02月, J. Oleo Sci., 50 (2), 103-108

  • Preparation of Gold Nanoparticles Using 2-Vinylpyridine Telomers Possessing Multi-Hydrocarbon Chains as Stabilizer

    吉村倫一

    2001年01月, Colloids Surf., A, 176, 233-237

  • Preparation and Surface Activity of Complexane-Type Surfactants Having Two and Three Alkyl Chains

    吉村倫一

    2000年09月, J. Oleo Sci. (J. Jpn. Oil Chem. Soc.), 49 (9), 929-935

  • Preparation of Cotelomers of Acrylic Acid and n-Hexyl, 2-Ethylhexyl or n-Dodecyl Acrylate and Their Properties as Multi-Alkylated Surfactants

    吉村倫一

    2000年08月, J. Oleo Sci. (J. Jpn. Oil Chem. Soc.), 49 (8), 801-808

  • Physicochemical properties of 2-vinylpyridine telomers possessing multihydrocarbon chains in aqueous solution and at the silica/aqueous solution interface

    K Esumi; H Mizutani; K Shoji; M Miyazaki; K Torigoe; T Yoshimura; Y Koide; H Shosenji

    Physicochemical properties of multialkylated surfactants of partially quaternized 2-vinylpyridine telomers having multihydro-carbon side chains (nRm-2VPQ: n, number of chains; m, alkyl chain length) in aqueous solutions were investigated. The critical micelle concentration (cmc) and surface tension at the cmc were 13 mu mol dm(-3) and 52 mNm(-1) for 2.1R(8)-2VPQ, 7.1 mu mol dm(-3) and 37 mNm(-1) for 2.5R(12)-2VPQ, and 4.7 mu mol dm(-3) and 40.0 mNm(-1) for 3.4R(12)-2VPQ, respectively. The aggregation numbers at the cmc determined by the light scattering method were 4 +/- 1 for 2.1R(8)-2VPQ, 45 +/- 10 for 2.5R(12)-2VPQ, and 11 +/- 1 for 3.4R(12)-2VPQ, Thus, the number of chains and the alkyl chain length of the telomers affected the micellar properties in aqueous solutions. At the interface of the silica/aqueous solution, the adsorbed amounts of the telomers increased sharply at their low concentrations and reached a plateau by forming a monolayer and a subsequent bilayer, Silica suspensions also showed a dispersion-flocculation-redispersion sequence with the telomer concentration, where the maximum sedimentation rate was influenced by the number of chains and the alkyl chain length of the telomers, (C) 1999 Academic Press., 1999年12月, JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 220 (1), 170 - 173, web_of_science

    研究論文(学術雑誌)

  • Surface Activities of Multi-Alkylated Surfactants of 2-Vinylpyridine Telomer with Polymerization Degree 4-6

    吉村倫一

    1999年11月, J. Oleo Sci. (J. Jpn. Oil Chem. Soc.), 48 (11), 1297-1302

  • 2-ビニルピリジン系テロマーを基本骨格とする3?6本ドデシル側鎖型界面活性剤の合成と界面化学的特性

    小出善文; 吉村倫一; 正泉寺秀人; 江角邦男

    1999年02月, 日本油化学会誌, 48 (2), 123-130

MISC

  • Rheo‐SANSによるジェミニ型界面活性剤水溶液が示すずり粘稠挙動の解析

    岩瀬裕希; 福嶋喜章; 吉村倫一; 高田慎一; 守島健; 菅原誠也; 草野巧巳; 柴山充弘

    2016年, 日本中性子科学会年会講演概要集, 16th, 47, j_global;url

  • Structural Study of a Gold Nanoparticle/Sugar-type Surfactant Complex by SANS, SAXS, TEM, and EXAFS Techniques

    K. Akutsu; H. Iwase; Y. Nakatani; T. Yoshimura

    2015年, JPS Conf. Proc., 8, 033011, doi

  • SANS and SAXS studies on the aggregates properties of a gemini-type amphiphilic dendrimer in solution

    H. Iwase; N. K. Kawano; K. Akutsu; T. Yoshimura

    2015年, JPS Conf. Proc., 8, 033012

  • 次世代クローズド水系洗浄システム

    仲野真一; 山本健; 矢田詩歩; 吉村倫一; 林啓太; 中村秀美

    2014年07月, コンバーテック, 42 (7), 109-111

  • 次世代洗浄システムによるデバイス製造工程のパラダイムシフト

    仲野真一; 山本健; 長谷部伸治; 矢田詩歩; 吉村倫一

    2014年05月, コンバーテック, 42 (5), 71-73

  • 特異な構造を有する新規界面活性剤の合成と物性に関する研究(総説)

    吉村倫一

    2013年12月, オレオサイエンス, 13 (12), 587-597

  • Aggregation properties of supralong-chain surfactants with double or triple quaternary ammonium head groups

    Keisuke Matsuoka; Nagisa Chiba; Tomokazu Yoshimura

    Double or triple quaternary ammonium head groups were designed to improve the solubility of supralong alkyl chain surfactants. In the surfactant head group, quaternary ammonium groups are connected by an ethylene spacer. Micellar shapes of divalent surfactants [CH2n+1N+(CH3)(2)-(CH2)(2)-N(CH3)(3) 2Br(-): C-n-2Am (n = 18, 20, and 22)] and trivalent surfactants [CnH2n+1N+(CH3)(2)-(CH2)(2)-N+(CH3)(2)-(CH2)(2)-N+(CH3)(3) 3Br(-): C-n-3Am (n = 18, 20, and 22)] were studied in aqueous solutions by means of dynamic light scattering (DLS) and transmission electron microscopy (TEM). Changes in the surfactant concentration have a small influence on the apparent hydrodynamic radii (r(h)) of the molecular aggregates in both surfactant series. Average values of r(h) of aggregates are 60-90 nm for C-n-2Am (n= 18, 20, and 22) and 2-40 nm for C-n-3Am (n = 18, 20, and 22). TEM micrographs showed that aggregates of C-n-2Am (n = 18, 20, and 22) typically formed rod-like micelles. In contrast, trivalent surfactants of C-n-3Am (n = 18, 20, and 22) formed spherical (C-18-3Am) or ellipsoidal micelles (C-20-3Am and C-22-3Am). Moreover, the degree of micellar counterion binding for these surfactants was determined by using a bromide ion-selective electrode, which indicated relatively high values (0.8-0.9) for C-n-2Am (n = 18, 20, and 22) and more common values (0.5-0.8) for C-n-3Am (n = 18, 20, and 22). The size of the aggregates is closely related to the degree of counterion binding. (C) 2012 Elsevier Inc. All rights reserved., ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 2012年08月, JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 379 (1), 72 - 77, doi;web_of_science

  • カルボン酸基を有するフッ化炭素−炭化水素系ハイブリッドジェミニ型界面活性剤の合成と会合体特性

    森島あつみ; 森島あつみ; 岩瀬裕希; 柴山充弘; 小川哲也; 倉田博基; 吉村倫一

    2011年11月05日, 日本油化学会フレッシュマンサミットOSAKA ,大阪

  • ジェミニ型界面活性剤の水溶液中でのミセル構造

    吉村倫一

    2011年11月, 光散乱ジャーナル LSアドバンス, 10, 2-8

  • カルボン酸基を有するフッ化炭素−炭化水素系ハイブリッドジェミニ型界面活性剤の水溶液中における会合挙動

    森島 あつみ; 森島 あつみ; 岩瀬 裕希; 草野 巧巳; 柴山 充弘; 小川 哲也; 倉田 博基; 吉村 倫一

    2011年09月09日, 第63回コロイドおよび界面化学討論会 ,京都

  • フッ素系ジェミニ型界面活性剤(総説)

    吉村倫一

    2011年09月, オレオサイエンス, 11 (9), 319-326

  • 中性子小角散乱によるTadpole 型両親媒性デンドリマー会合体のナノ構造解析

    海老原彩; 海老原彩; 岩瀬裕希; 柴山充弘; 小川哲也; 倉田博基; 吉村倫一

    2011年03月11日, 日本化学会第91春季年会 ,日本化学会第91春季年会(2011)講演予稿集

  • Aggregation Properties of Amphiphilic Dendrimer in Aqueous Solutions: A Combined Small-Angle Scattering (SANS and SAXS) Study

    H. Iwase; T. Yoshimura; A. Ebihara; Y. Oba; M. Ohnuma; M. Shibayama

    2010年09月, International Conference on Nanoscopic Colloid and Surface Science, Chiba, Japan

  • 環境に適した新規糖型界面活性剤の開発(特集)

    吉村倫一

    2009年08月, フレグランス ジャーナル, 37 (8), 26-32

  • 特異な構造を有する次世代界面活性剤の分子設計(Interface)

    吉村倫一

    2008年03月, 日本化学会コロイドおよび界面化学部会ニュースレター, 33 (1), 7-12

  • Synthesis and Surface-Active Properties of Sulfobetaine-Type Zwitterionic Gemini Surfactants

    吉村倫一

    2006年02月, Colloids Surf., A, 273, 208-212

  • Voltammetric study of sodium hypochlorite using dendrimer-stabilized gold nanoparticles

    T Endo; T Yoshimura; K Esumi

    Electrochemical activity of dendrimer-stabilized gold nanoparticles on a glassy carbon electrode (GCE) was studied by means of cyclic voltammetry of sodium hypochlorite. Dendrimer-stabilized gold nanoparticles were deposited onto a glassy carbon surface by electrophoresis and the deposition was observed by transmission electron microscopy (TEM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Both anodic and cathodic peak currents were found to increase after the deposition of dendrimer-stabilized gold nanoparticles. In the case of dendrimers deposited onto the GCE surface, the magnitude of the current was smaller than for dendrimer-stabilized-gold-nanoparticle-modified GCE. This indicates the enhancement in the rate of electrolysis due to gold nanoparticles. (C) 2003 Elsevier Inc. All rights reserved., ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 2004年01月, JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 269 (2), 364 - 369, doi;web_of_science

  • Preparation and Surface-Active Properties of Cotelomer Type Surfactants of Alkyl Acrylate and Acrylic Acid

    吉村倫一

    2001年, Studies in Surface Science and Catalysis, 132, 145-148

書籍等出版物

  • 化学便覧 基礎編 改訂6版

    (, 範囲: 16.4.2「ミセル」担当)

    丸善, 2021年01月

  • 界面活性剤の選び方、使い方 事例集(第2章第3節「ユニークな構造のポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤の開発」担当(矢田詩歩,吉村倫一))

    吉村倫一; 名執筆者 (, 範囲: 分担)

    技術情報協会, 2019年04月, pp.**-**

  • ─化粧品開発のための最新の美容皮膚科学理論と具現化するための最新の処方技術─ 最新・化粧品開発のための美容理論、処方/製剤、機能評価の実際(第32章「ジェミニ型界面活性剤の創製~アミノ酸・糖・ポリオキシエチレンを用いて」担当(矢田詩歩,吉村倫一))

    吉村倫一; 名執筆者 (, 範囲: 分担)

    技術教育出版, 2018年07月, pp.322-333

  • 泡の生成メカニズムと応用展開

    吉村倫一; 名執筆者 (, 範囲: 分担)

    シーエムシー出版, 2017年04月, pp.101-110

  • 界面活性剤の最新研究・素材開発と活用技術

    吉村倫一; 名執筆者 (, 範囲: 分担)

    シーエムシー出版, 2016年08月, pp.53-64

  • エマルションの特性評価と新製品開発、品質管理への活用-吸着挙動の解析、界面張力の測定、構造の解析、安定性の評価-(第2章4節「界面活性剤の性能評価法」担当)

    吉村倫一; 名執筆者 (, 範囲: 分担)

    技術情報協会, 2014年10月, pp.53-60

  • 油脂・脂質・界面活性剤データブック

    吉村倫一 (, 範囲: 分担)

    丸善, 2012年12月

  • 改訂第2版 界面と界面活性剤-基礎から応用まで-(第3章7節「ポリマー界面活性剤」担当)

    吉村倫一 (, 範囲: 分担)

    日本油化学会, 2009年03月, pp.83-88

  • 油化学辞典 脂質・界面活性剤 第二版

    吉村倫一; 阿部正彦; 名編集委員 (, 範囲: 分担)

    丸善, 2006年05月

  • 界面と界面活性剤-基礎から応用まで-(第2章7節「ポリマー界面活性剤」担当)

    吉村倫一 (, 範囲: 分担)

    日本油化学会, 2005年04月, pp.75-79

  • 油化学辞典 脂質・界面活性剤

    吉村倫一; 阿部正彦; 名編集委員 (, 範囲: 分担)

    丸善, 2004年03月

  • Structure-Performance Relationships in Surfactants 2nd ed (Chap.9"Surface-Active Properties of Telomer-Type Surfactants Having Several Hydrocarbon Chains"担当)

    吉村倫一 (, 範囲: 分担)

    Marcel Dekker, 2003年, pp.399-432

講演・口頭発表等

  • 乳化・可溶化の基礎知識と最新のエマルションの設計技術~乳化剤の種類・性質 / 乳化・可溶化の調製、評価方法、安定化技術~

    吉村倫一

    R&Dセミナー(株式会社R&D支援センター主催)

    公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等

  • ポリオキシエチレンセカンダリーアルキルエーテル界面活性剤の気/液界面における吸着と固体表面の濡れ性

    中川真緒,岡田篤,稲岡享,矢田詩歩,吉村倫一

    第38回関西界面科学セミナー:若手・学生研究発表・討論会(オンライン開催), 2021年01月09日, 2021年01月09日, 2021年01月09日

    口頭発表(一般)

  • ドデカン酸カリウムとジグリセリン誘導体混合系の吸着ダイナミクスと泡沫特性

    安部美季; 大畑哲也; 山田武; 矢田詩歩; 吉村倫一

    第38回関西界面科学セミナー:若手・学生研究発表・討論会(オンライン開催), 2021年01月09日, 2021年01月09日, 2021年01月09日

    口頭発表(一般)

  • 界面活性剤の基礎と実践-乳化・可溶化・泡の基礎・メカニズムと設計技術、最新の評価・解析方法-

    吉村倫一

    情報機構セミナー(Zoomによるオンラインセミナー), 2020年12月11日, 2020年12月11日, 2020年12月11日

    公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等

  • 高性能・高機能化を目指したアミノ酸-糖ハイブリッド界面活性剤の開発

    吉村倫一

    日本油化学会第59回年会・界面化学特別講演(インターネットを活用したWeb開催), 2020年11月02日, 2020年11月02日

    口頭発表(招待・特別)

  • 界面活性剤:基礎からの界面活性剤

    吉村倫一

    界面コロイドラーニング -第36回現代コロイド・界面化学基礎講座-(オンライン(ZOOM)開催), 2020年10月29日, 2020年10月29日, 2020年10月29日

    公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等

  • 水素添加レシチンを用いたリポソームの特性に及ぼす単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤の影響

    王珊,橋本悟,鈴木敏幸,矢田詩歩,吉村倫一

    日本油化学会第59回年会(インターネットを活用したWeb開催), 2020年10月02日, 2020年10月02日

    口頭発表(一般)

  • ポリオキシエチレンセカンダリーアルキルエーテル界面活性剤の水溶液物性と相挙動

    中川真緒,河合里紗,岡田篤,稲岡享,矢田詩歩,吉村倫一

    日本油化学会第59回年会(インターネットを活用したWeb開催), 2020年10月02日, 2020年10月02日

    口頭発表(一般)

  • スペーサーに酸素または窒素を含む四級アンモニウム塩系ジェミニ型両親媒性イオン液体の水溶液物性とバルク特性

    河合里紗,仁木舞子,矢田詩歩,吉村倫一

    日本油化学会第59回年会(インターネットを活用したWeb開催), 2020年10月02日, 2020年10月02日

    口頭発表(一般)

  • Microstructural Characterization of Foam Formed by Amino Acid Surfactant with Hydroxy Group Using Small-Angle Neutron Scattering

    Shiho Yada; Hiroshi Shimosegawa; Hiroya Fujita; Yukako Matsue; Tomokazu Yoshimura

    日本油化学会第59回年会(インターネットを活用したWeb開催), 2020年10月02日, 2020年10月02日

    口頭発表(一般)

  • アニオン界面活性剤LASと高分子混合系の水溶液物性に及ぼす高分子構造の影響

    矢田詩歩,大原梨乃,河合里紗,大野泰弘,松本武志,細谷務,吉村倫一

    日本油化学会第59回年会(インターネットを活用したWeb開催), 2020年10月02日, 2020年10月02日

    口頭発表(一般)

  • 単一鎖長ポリオキシエチレン鎖を有するアルキルエーテル硫酸塩系界面活性剤の界面化学的性質

    守田つかさ; 矢田詩歩; 吉村倫一

    日本油化学会第59回年会(インターネットを活用したWeb開催), 2020年10月02日, 2020年10月07日, 2020年10月07日

    口頭発表(一般)

  • X線小角散乱を用いたポリオキシエチレン系非イオン両親媒性オリゴマーミセルの構造解析

    吉村倫一,長野真季,矢田詩歩

    第69回高分子討論会(オンライオン開催), 2020年09月16日, 2020年09月14日, 2020年09月14日

    口頭発表(招待・特別)

  • 単一鎖長EO系非イオン界面活性剤と水素添加レシチンによるリポソームの特性

    王珊,橋本悟; 鈴木敏幸; 矢田詩歩; 吉村倫一

    第71回コロイドおよび界面化学討論会(オンライオン開催), 2020年09月14日, 2020年09月14日

    口頭発表(一般)

  • 異種のアルキル鎖を有する四級アンモニウム塩系ジェミニ型両親媒性イオン液体を媒体とした非イオン界面活性剤のバルク特性

    河合里紗,矢田詩歩,吉村倫一

    第71回コロイドおよび界面化学討論会(オンライオン開催), 2020年09月14日, 2020年09月14日

    口頭発表(一般)

  • 中性子小角散乱を用いたヒドロキシ基含有アミノ酸系界面活性剤によって安定化された泡沫のミクロ構造評価

    矢田詩歩; 下瀬川紘; 藤田博也; 松江由香子; 吉村倫一

    第71回コロイドおよび界面化学討論会(オンライオン開催)2020年9月14日(月)~16日(水), 2020年09月14日, 2020年09月14日

    口頭発表(一般)

  • 水素添加レシチンと単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤混合系によるリポソームの創製

    矢田詩歩,王珊,橋本悟,鈴木敏幸,吉村倫一

    日本薬剤学会第35年会(熊本・熊本城ホール), 2020年05月14日, 2020年05月16日, 2020年05月16日

    その他

  • 界面活性剤の基礎と実践~可溶化・乳化・泡のメカニズムと最新の評価・解析方法~

    吉村倫一

    情報機構セミナー(川崎市産業振興会館 川崎), 2020年02月20日, 2020年02月20日, 2020年02月20日

    公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等

  • 乳化・可溶化の基礎知識と最新のエマルションの設計技術

    吉村倫一

    R&Dセミナー(江東区産業会館 東京), 2020年01月29日, 2020年01月29日, 2020年01月29日

    公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等

  • 種々のスペーサー構造を有するジェミニ型カチオン界面活性剤の気/液界面における吸着ダイナミクス

    守田つかさ; 吉村倫一

    日本化学会第99春季年会(神戸・甲南大学岡本キャンパス), 2019年03月, false

  • 中性子小角散乱によるアミノ酸系界面活性剤の泡沫の構造解析

    矢田詩歩; 吉村倫一; 下瀬川紘; 藤田博也; 松江由香子; 小泉智

    日本化学会第99春季年会(神戸・甲南大学岡本キャンパス), 2019年03月, false

  • アミノ酸-糖ハイブリッド界面活性剤の泡沫安定性

    際川香奈; 矢田詩歩; 吉村倫一; 羽田容介; 澤木茂豊

    日本化学会第99春季年会(神戸・甲南大学岡本キャンパス), 2019年03月, false

  • 多分岐アルキル鎖を有する四級アンモニウム塩系多鎖型界面活性剤の水溶液中における物性

    松本悠里; 矢田詩歩; 吉村倫一; 好田年成

    日本化学会第99春季年会(神戸・甲南大学岡本キャンパス), 2019年03月, false

  • ポリオキシエチレン系2鎖型非イオン界面活性剤の水溶液物性

    河合里紗; 矢田詩歩; 吉村倫一; 岡田篤; 稲岡享

    日本化学会第99春季年会(神戸・甲南大学岡本キャンパス), 2019年03月, false

  • 単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤の水溶液物性

    王珊; 矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    日本化学会第99春季年会(神戸・甲南大学岡本キャンパス), 2019年03月, false

  • ヒドロキシ基を有するN-アシルアミノ酸系アニオン界面活性剤と両性界面活性剤の混合水溶液における会合挙動

    景山朝子; 矢田詩歩; 吉村倫一; 下瀬川紘; 藤田博也; 松江由香子

    日本化学会第99春季年会(神戸・甲南大学岡本キャンパス), 2019年03月, false

  • <知っているようで知らない界面活性剤の基礎から学ぶ>乳化・可溶化のメカニズムとエマルションの設計技術、泡の基礎と評価方法

    吉村倫一

    情報機構セミナー, 2019年02月, false

  • 乳化・可溶化の基礎と最新のエマルションの設計技術

    吉村倫一

    R&Dセミナー(東京・商工情報センター), 2019年01月, false

  • 中性子小角散乱を用いたアミノ酸系界面活性剤の泡沫の構造解析

    矢田詩歩; 吉村倫一; 下瀬川紘; 藤田博也; 松江由香子; 小泉智

    日本中性子科学会第18回年会(水戸・茨城県立県民文化センター), 2018年12月, false

  • 分子構造に由来するアミノ酸系界面活性剤の泡沫安定性評価

    下瀬川紘; 藤田博也; 矢田詩歩; 吉村倫一; 松江由香子; 小泉智

    日本中性子科学会第18回年会(水戸・茨城県立県民文化センター), 2018年12月, false

  • 界面活性剤が作る泡沫の中性子小角散乱

    吉村倫一; 矢田詩歩

    中性子産業利用推進協議会・茨城県中性子利用研究会(東京・エッサム神田ホール), 2018年12月, false

  • 単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤の開発:末端基修飾型・多分岐鎖型・オリゴマー型

    吉村倫一

    平成30年度油化学講演会「産学官-界面化学の三者三様」(四日市・四日市港ポートビル), 2018年11月, false

  • 種々の構造の四級アンモニウム塩系新規両親媒性イオン液体の開発

    河合里紗; 矢田詩歩; 吉村倫一

    第9回イオン液体討論会(米子・米子コンベンションセンターBiG SHiP), 2018年10月, false

  • 四級アンモニウム塩系ジェミニ型イオン液体中におけるポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレン共重合体ジアルキルエーテルの界面吸着と層挙動

    仁木舞子; 河合里紗; 矢田詩歩; 吉村倫一; 村井将紀; 関口孝治

    第9回イオン液体討論会(米子・米子コンベンションセンターBiG SHiP), 2018年10月, false

  • ヒドロキシ基含有アミノ酸系界面活性剤:希薄および濃厚溶液における界面化学的性質

    吉村倫一

    日本油化学会第57回年会・主題シンポジウム「産学官シーズとニーズのマッチングシンポジウム」(神戸・神戸学院大学), 2018年09月, false

  • 多分岐アルキル鎖を有する四級アンモニウム塩系ジェミニ型界面活性剤の水溶液物性

    松本悠里; 矢田詩歩; 吉村倫一; 好田年成

    日本油化学会第57回年会(神戸・神戸学院大学), 2018年09月, false

  • トリメリック型カチオン界面活性剤の界面吸着に及ぼす分子構造の影響

    守田つかさ; 吉村倫一

    日本油化学会第57回年会(神戸・神戸学院大学), 2018年09月, false

  • 四級アンモニウム塩系両親媒性イオン液体と界面活性剤の混合水溶液系における表面吸着挙動

    河合里紗; 矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    日本油化学会第57回年会(神戸・神戸学院大学), 2018年09月, false

  • アミノ酸-糖ハイブリッド界面活性剤を用いたエマルションの調製と物性

    際川香奈; 吉村倫一; 羽田容介; 澤木茂豊

    日本油化学会第57回年会(神戸・神戸学院大学), 2018年09月, false

  • ポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレン共重合体デシルテトラデシルエーテル系非イオン界面活性剤ミセルの可溶化

    仁木舞子; 矢田詩歩; 吉村倫一; 村井将紀; 関口孝治; 脇田和晃

    日本油化学会第57回年会(神戸・神戸学院大学), 2018年09月, false

  • 中性子小角散乱を用いたヒドロキシ基含有アミノ酸系界面活性剤の泡沫の構造解析

    矢田詩歩; 脇坂都; 吉村倫一; 下瀬川紘; 藤田博也; 松江由香子; 小泉智

    日本油化学会第57回年会(神戸・神戸学院大学), 2018年09月, false

  • 多分岐鎖を有する単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤が形成する会合体のSAXSとSANSによる構造解析

    矢田詩歩; 吉岡優惟子; 吉村倫一; 好田年成

    第69回コロイドおよび界面化学討論会(つくば・筑波大学筑波キャンパス), 2018年09月, false

  • 四級アンモニウム塩系両親媒性イオン液体と界面活性剤の2成分系および水を含む3成分系における表面吸着と会合挙動

    河合里紗; 矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    第69回コロイドおよび界面化学討論会(つくば・筑波大学筑波キャンパス), 2018年09月, false

  • 四級アンモニウム塩系ジェミニ型イオン液体と単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤の2成分系における表面吸着および会合挙動

    仁木舞子; 河合里紗; 矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    第69回コロイドおよび界面化学討論会(つくば・筑波大学筑波キャンパス), 2018年09月, false

  • アミノ酸‐糖ハイブリッド界面活性剤の水溶液中における会合体特性

    際川香奈; 吉村倫一; 羽田容介; 澤木茂豊

    第69回コロイドおよび界面化学討論会(つくば・筑波大学筑波キャンパス), 2018年09月, false

  • アダマンタン構造を有する四級アンモニウム塩系イオン液体の物性とイオン液体を媒体とした非イオン界面活性剤の表面吸着および会合挙動

    河合里紗; 矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    第69回コロイドおよび界面化学討論会(つくば・筑波大学筑波キャンパス), 2018年09月, false

  • ヒドロキシ基含有アミノ酸系界面活性剤が形成する泡沫の中性子小角散乱による構造解析

    矢田詩歩; 脇坂都; 吉村倫一; 下瀬川紘; 藤田博也; 松江由香子; 小泉智

    第69回コロイドおよび界面化学討論会(つくば・筑波大学筑波キャンパス), 2018年09月, false

  • 直鎖状および星状四級アンモニウム塩系トリメリック型界面活性剤の界面吸着に及ぼす分子構造の影響

    守田つかさ; 吉村倫一

    第69回コロイドおよび界面化学討論会(つくば・筑波大学筑波キャンパス), 2018年09月, false

  • 多分岐アルキル鎖を有する単一鎖長ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩の合成と水溶液物性

    松本悠里; 矢田詩歩; 吉村倫一; 好田年成

    第69回コロイドおよび界面化学討論会(つくば・筑波大学筑波キャンパス), 2018年09月, false

  • 単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤~水溶液およびイオン液体中での挙動~

    吉村倫一

    日本油化学会2018年若手の会サマースクール(伊東・ライオン伊豆高原研修センター), 2018年08月, false

  • 界面活性剤が形成する会合体のX線小角散乱による評価

    吉村倫一

    SPring-8シンポジウム2018サテライト研究会(姫路・姫路市市民会館), 2018年08月, false

  • N-アシル-N-(2-ヒドロキシエチル)-β-アラニン塩のアミノ酸系界面活性剤:特異な界面吸着とミセル形成

    吉村倫一

    日本油化学会オレオマテリアル部会・第2回オレオマテリアル学術交流会(熱海・伊豆山研修センター), 2018年08月, false

  • 2本の多分岐鎖を有する単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤の開発

    矢田詩歩; 吉岡優惟子; 吉村倫一; 好田年成

    日本油化学会オレオマテリアル部会・第2回オレオマテリアル学術交流会(熱海・伊豆山研修センター), 2018年08月, false

  • <知っているようで知らない!界面活性剤の基礎から学ぶ>乳化・可溶化のメカニズムからエマルションの設計技術まで

    吉村倫一

    情報機構セミナー(東京・太陽化学(株)東京本社), 2018年08月, false

  • 直鎖状および星状四級アンモニウム塩系トリメリック型界面活性剤の界面吸着と会合体特性

    守田つかさ; 吉村倫一

    第36回関西界面科学セミナー(吹田・関西大学千里山キャンパス), 2018年07月, false

  • Properties of quaternary ammonium salt-type gemini ionic liquids and surface adsorption behavior of polyoxyethylene-type nonionic surfactant in ionic liquid

    吉村倫一

    8th International Colloids Conference(Shanghai, China), 2018年06月, true

  • Rheo-SANS study for shear-thickening observed in gemini-type cationic surfactant solutions

    吉村倫一

    8th International Colloids Conference(Shanghai, China), 2018年06月, true

  • Adsorption and aggregation properties of homogeneous polyoxyethylene type nonionic surfactants with two multi-branched chains

    吉村倫一

    8th International Colloids Conference(Shanghai, China), 2018年06月, true

  • Unique adsorption behavior at air/water interface of amino acid-type surfactants of N-acyl-N-(2hydroxyethyl)-β-alanine with hydroxy group

    吉村倫一

    8th International Colloids Conference(Shanghai, China), 2018年06月, true

  • 界面活性剤:基礎からの界面活性剤

    吉村倫一

    界面コロイドラーニング‐第34回現代コロイド・界面化学基礎講座(大阪会場)(大阪・ドーンセンター), 2018年06月, false

  • Aggregation behavior of homogeneous polyoxyethylene type nonionic surfactants modified with terminal group

    吉村倫一

    16th Conference of the International Association of Colloid and Interface Scientists (IACIS)(Rotterdam, the Netherlands), 2018年05月, true

  • Aggregation behavior of homogeneous polyoxyethylene type nonionic surfactants with multi-branched chains

    吉村倫一

    16th Conference of the International Association of Colloid and Interface Scientists (IACIS)(Rotterdam, the Netherlands), 2018年05月, true

  • Properties of Quaternary Ammonium Salt-Type Ionic liquids with Adamantyl Group

    吉村倫一

    IUPAC Workshop Advances in Analytical Chemistry II(Nara Women's University, Nara, Japan), 2018年04月, true

  • Solution Properties of Quaternary Ammonium Salt-Type Gemini Surfactants with Branched Alkyl Chains

    吉村倫一

    IUPAC Workshop Advances in Analytical Chemistry II(Nara Women's University, Nara, Japan), 2018年04月, true

  • ヒドロキシ基を有するN-アシル-N-(2-ヒドロキシエチル)-β-アラニン塩アミノ酸系界面活性剤の開発

    脇坂都; 矢田詩歩; 吉村倫一; 下瀬川紘; 松尾諭; 藤田博也; 松江由香子

    日本化学会第98春季年会(船橋・日本大学理工学部船橋キャンパス), 2018年03月, false

  • 多分岐鎖を有する単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤の開発

    矢田詩歩; 吉岡優惟子; 吉村倫一; 好田年成

    日本化学会第98春季年会(船橋・日本大学理工学部船橋キャンパス), 2018年03月, false

  • Development of Quaternary Ammonium Salt-Type Novel Ionic Liquids and Properties of Surfactants in Ionic Liquids

    吉村倫一; Risa Kawai; Shiho Yada; Tomokazu Yoshimura; Satoru Hashimoto; Toshiyuki Suzuki

    日本化学会第98春季年会(船橋・日本大学理工学部船橋キャンパス), 2018年03月, false

  • 末端基修飾型ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤を保護剤に用いた金ナノ粒子の構造と触媒活性

    矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    日本化学会第98春季年会(船橋・日本大学理工学部船橋キャンパス), 2018年03月, false

  • 単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤の四級アンモニウム塩系ジェミニ型イオン液体中における界面化学的性質

    仁木舞子; 河合里紗; 矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    日本化学会第98春季年会(船橋・日本大学理工学部船橋キャンパス), 2018年03月, false

  • ポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレン共重合体デシルテトラデシルエーテル系非イオン界面活性剤の水溶液物性

    山﨑美波; 矢田詩歩; 吉村倫一; 村井将紀; 脇田和晃

    日本化学会第98春季年会(船橋・日本大学理工学部船橋キャンパス), 2018年03月, false

  • 四級アンモニウム塩系イオン液体/界面活性剤/水の3成分系におけるイオン液体と界面活性剤の表面吸着挙動

    河合里紗; 矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    日本化学会第98春季年会(船橋・日本大学理工学部船橋キャンパス), 2018年03月, false

  • ヒドロキシ基を有するN-アシル-N-(2-ヒドロキシエチル)-β-アラニン塩アミノ酸系界面活性剤の界面吸着に及ぼす水素結合の効果

    脇坂都; 矢田詩歩; 吉村倫一; 下瀬川紘; 松尾諭; 藤田博也; 松江由香子

    日本化学会第98春季年会(船橋・日本大学理工学部船橋キャンパス), 2018年03月, false

  • アミノ酸-糖ハイブリッド界面活性剤の水溶液物性

    際川香奈; 吉村倫一; 羽田容介; 澤木茂豊

    日本化学会第98春季年会(船橋・日本大学理工学部船橋キャンパス), 2018年03月, false

  • 高性能化を目指した新規界面活性剤の開発 -構造と物性との関係-

    吉村倫一

    石けん洗剤技術交流会(大阪・ホテル大阪ベイタワー), 2017年12月, 石けん洗剤技術交流会, ホテル大阪ベイタワー・22階白雲の間(大阪), false

  • 種々の末端基をもつ単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤の水溶液物性

    矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    日本油化学会オレオマテリアル部会・第1回 オレオマテリアル学術交流会(東京・東京理科大学神楽坂キャンパス), 2017年11月, 東京・東京理科大学神楽坂キャンパス, false

  • 種々のスペーサー構造を有する四級アンモニウム塩系ジェミニ型イオン液体中における単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤の挙動

    仁木舞子; 河合里紗; 矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    第8回イオン液体討論会(小金井(東京)・東京農工大学小金井キャンパス), 2017年11月, 小金井(東京)・東京農工大学小金井キャンパス, false

  • 四級アンモニウム塩系イオン液体/界面活性剤/水の3成分系における表面吸着挙動

    河合里紗; 矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    第8回イオン液体討論会(小金井(東京)・東京農工大学小金井キャンパス), 2017年11月, 小金井(東京)・東京農工大学小金井キャンパス, false

  • Static and Dynamic Adsorption at Air-Water Interface for Homogeneous Polyoxypropylene-Polyoxyethylene Type Nonionic Surfactants

    吉村倫一

    The 8th International Symposium on Surface Science (ISSS-8)(Tsukuba International Congress Center, Tsukuba, Japan), 2017年10月, Tsukuba International Congress Center, Tsukuba, true

  • Surface Adsorption Behavior of Nonionic and Ionic Surfactants in Quaternary Ammonium Salt-type Ionic Liquids

    吉村倫一

    The 8th International Symposium on Surface Science (ISSS-8)(Tsukuba International Congress Center, Tsukuba, Japan), 2017年10月, Tsukuba International Congress Center, Tsukuba, true

  • 分岐2鎖型界面活性剤の水溶液物性に及ぼす親水基と疎水鎖の影響

    吉岡優惟子; 矢田詩歩; 吉村倫一; 好田年成

    第68回コロイドおよび界面化学討論会(神戸・神戸大学鶴甲第1キャンパス), 2017年09月, 神戸・神戸大学鶴甲第1キャンパス, false

  • ヒドロキシ基を有するN‐アシル‐N‐(2‐ヒドロキシエチル)‐β‐アラニン塩のアミノ酸系界面活性剤の界面吸着とミセル特性

    脇坂都; 矢田詩歩; 吉村倫一; 下瀬川紘; 松尾諭; 藤田博也; 松江由香子

    第68回コロイドおよび界面化学討論会(神戸・神戸大学鶴甲第1キャンパス), 2017年09月, 神戸・神戸大学鶴甲第1キャンパス, false

  • 種々の末端基をもつ単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤が形成する会合体のSAXSとSANSによる構造解析

    矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸; 岩瀬裕希

    第68回コロイドおよび界面化学討論会(神戸・神戸大学鶴甲第1キャンパス), 2017年09月, 神戸・神戸大学鶴甲第1キャンパス, false

  • Rheo-SANSによるジェミニ型界面活性剤水溶液が示すshear-thickening挙動の解析

    岩瀬裕希; 守島健; 吉村倫一; 高田慎一; 柴山充弘

    第68回コロイドおよび界面化学討論会(神戸・神戸大学鶴甲第1キャンパス), 2017年09月, 神戸・神戸大学鶴甲第1キャンパス, false

  • 四級アンモニウム塩系両親媒性イオン液体中における非イオンおよびイオン性界面活性剤の表面吸着挙動

    河合里紗; 矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    第68回コロイドおよび界面化学討論会(神戸・神戸大学鶴甲第1キャンパス), 2017年09月, 神戸・神戸大学鶴甲第1キャンパス, false

  • アミノ酸‐糖ハイブリッド界面活性剤の界眼面吸着と会合体特性

    際川香奈; 吉村倫一; 羽田容介; 澤木茂豊

    第68回コロイドおよび界面化学討論会(神戸・神戸大学鶴甲第1キャンパス), 2017年09月, 神戸・神戸大学鶴甲第1キャンパス, false

  • 種々のスペーサーを有する四級アンモニウム塩系ジェミニ型イオン液体を媒体とした単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤の物性

    仁木舞子; 河合里紗; 矢田詩歩; 吉村倫一

    第68回コロイドおよび界面化学討論会(神戸・神戸大学鶴甲第1キャンパス), 2017年09月, 神戸・神戸大学鶴甲第1キャンパス, false

  • 四級アンモニウム塩系トリメリック型両親媒性イオン液体の合成・物性と水溶液中での界面化学的性質

    河合里紗; 吉村倫一

    The Asian Conference on Oleo Science (ACOS) 2017 & 第56回日本油化学会年会(東京・東京理科大学神楽坂キャンパス), 2017年09月, 東京・東京理科大学神楽坂キャンパス, false

  • アミノ酸-糖ハイブリッド界面活性剤の合成と界面化学的性質

    際川香奈; 吉村倫一; 羽田容介; 澤木茂豊

    The Asian Conference on Oleo Science (ACOS) 2017 & 第56回日本油化学会年会(東京・東京理科大学神楽坂キャンパス), 2017年09月, 東京・東京理科大学神楽坂キャンパス, false

  • N-アシル-N-(2-ヒドロキシエチル)‐β‐アラニン塩のアミノ酸系界面活性剤の気液界面における吸着ダイナミクス

    松尾諭; 下瀬川紘; 藤田博也; 脇坂都; 矢田詩歩; 吉村倫一; 松江由香子

    The Asian Conference on Oleo Science (ACOS) 2017 & 第56回日本油化学会年会(東京・東京理科大学神楽坂キャンパス), 2017年09月, 東京・東京理科大学神楽坂キャンパス, false

  • 多分岐鎖を有する単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン性界面活性剤の界面吸着と会合体特性

    矢田詩歩; 吉岡優惟子; 吉村倫一; 好田年成

    The Asian Conference on Oleo Science (ACOS) 2017 & 第56回日本油化学会年会(東京・東京理科大学神楽坂キャンパス), 2017年09月, 東京・東京理科大学神楽坂キャンパス, false

  • N?アシル?N?(2?ヒドロキシエチル)? β ?アラニン塩のアミノ酸系界面活性剤の気/液および液/液界面における吸着挙動の解明

    矢田詩歩; 脇坂都; 吉村倫一; 下瀬川紘; 松尾諭; 藤田博也; 松江由香子

    The Asian Conference on Oleo Science (ACOS) 2017 & 第56回日本油化学会年会(東京・東京理科大学神楽坂キャンパス), 2017年09月, 東京・東京理科大学神楽坂キャンパス, false

  • 各種産業分野への利用を目指した新規界面活性剤の開発

    吉村倫一

    奈良女子大学 新技術説明会(東京・JST東京本部別館1Fホール), 2017年09月, 科学技術振興機構・奈良女子大学, JST東京本部別館1Fホール(東京), false

  • 各種エチレンアミン誘導体をスペーサーに用いた四級アンモニウム塩系ジェミニ型イオン液体の性質と水溶液中での物性

    仁木舞子; 河合里紗; 吉村倫一

    The Asian Conference on Oleo Science (ACOS) 2017 & 第56回日本油化学会年会(東京・東京理科大学神楽坂キャンパス), 2017年09月, 東京・東京理科大学神楽坂キャンパス, false

  • Micellar Structure and Solubilization Ability of N,N-Dimethyl-N-Alkyladamanthylammonium Bromide

    吉村倫一

    The Asian Conference on Oleo Science (ACOS) 2017 & 第56回日本油化学会年会(東京・東京理科大学神楽坂キャンパス), 2017年09月, 東京・東京理科大学神楽坂キャンパス, false

  • 小角散乱による界面活性剤集合体の構造解析

    吉村倫一

    第2回小角X線散乱による評価技術開発研究会(名古屋・科学技術交流財団 研究交流センター), 2017年09月, 公益財団法人科学技術交流財団, 科学技術交流財団 研究交流センター(ウインクあいち15階)(名古屋), false

  • フッ化炭素鎖を有するハイブリッドジェミニ型界面活 性剤が形成するミセルの構造とレオロジー

    守島健; 菅原誠也; 吉村倫一; 柴山充弘

    第66回高分子学会年次大会(千葉・幕張メッセ), 2017年06月, false

  • Nonionic amphiphilic oligomers with multi-polyoxyethylene side chains and one alkyl chain: Adsorption and aggregation properties

    吉村倫一

    7th International Colloids Conference(Hotel Melia, Sitges (near Barcelona), Spain), 2017年06月, false

  • Homogeneous polyoxyethylene type nonionic surfactants with alkoxy or polyoxypropylene terminal group: adsorption and aggregation properties

    吉村倫一

    7th International Colloids Conference(Hotel Melia, Sitges (near Barcelona), Spain), 2017年06月, false

  • 新規な構造をもつ界面活性剤の界面吸着挙動と分子集合体の構造

    吉村倫一

    第35回関西界面科学セミナー「不思議な界面を創る・調べる・使う-メゾスコピック界面の設計とその挙動-」(神戸・神戸大学瀧川記念学術交流会館), 2017年06月, false

  • ヒドロキシ基およびメトキシ基末端のポリオキシエチレン側鎖 を有する両親媒性オリゴマーの分子集合体のナノ構造

    長野真季; 矢田詩歩; 吉村倫一

    第66回高分子学会年次大会(千葉・幕張メッセ), 2017年05月, false

  • 末端基修飾型単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン界面 活性剤の分子集合体のナノ構造

    矢田詩歩; 吉村倫一

    第66回高分子学会年次大会(千葉・幕張メッセ), 2017年05月, false

  • Cryo-TEMによる界面活性剤の分子集合体の構造解析

    吉村倫一

    日本顕微鏡学会第73回学術講演会・シンポジウム「最先端計測共用を通じた産業と学問の融合」(札幌・札幌コンベンションセンター), 2017年05月, false

  • 種々のポリオキシエチレン系非イオン界面 活性剤が形成する分子集合体のナノ構造

    矢田詩歩; 吉村倫一

    日本顕微鏡学会第73回学術講演会(札幌・札幌コンベンションセンター), 2017年05月, false

  • Development of quaternary ammonium salt-type novel amphiphilic ionic liquid

    河合里紗; 矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    日本化学会第97春季年会(横浜・慶應義塾大学日吉キャンパス), 2017年03月

  • 単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤の溶液内ナノ構造に及ぼす末端基構造の影響

    矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    日本化学会第97春季年会(横浜・慶應義塾大学日吉キャンパス), 2017年03月, false

  • 四級アンモニウム塩系イオン液体を媒体とした非イオン界面活性剤の特異な表面吸着挙動

    河合里紗; 矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    日本化学会第97春季年会(横浜・慶應義塾大学日吉キャンパス), 2017年03月, false

  • 2本の分岐鎖を有する四級アンモニウム塩系カチオン界面活性剤の合成と水溶液物性

    吉岡優惟子; 矢田詩歩; 吉村倫一; 平佐田一樹; 田中章博

    日本化学会第97春季年会(横浜・慶應義塾大学日吉キャンパス), 2017年03月, false

  • 種々のスペーサー構造を有する四級アンモニウム塩系ジェミニ型イオン液体の合成と物性

    仁木舞子; 河合里紗; 吉村倫一

    日本化学会第97春季年会(横浜・慶應義塾大学日吉キャンパス), 2017年03月, false

  • N-アシル-N-(2-ヒドロキシエチル)-β-アラニン塩アミノ酸系界面活性剤のヒドロキシ基が与える特異な界面吸着挙動

    脇坂都; 矢田詩歩; 吉村倫一; 松尾諭; 藤田博也; 水田元就; 松江由香子

    日本化学会第97春季年会(横浜・慶應義塾大学日吉キャンパス), 2017年03月, false

  • Nano-structural analysis of aggregates formed by homogeneous polyoxyethylene type nonionic surfactants with methoxy or ethoxy terminal group

    吉村倫一

    The 11th SPSJ International Polymer Conference (IPC 2016)(Fukuoka International Congress Center, Fukuoka, Japan), 2016年12月, true

  • Nano-structural analysis of aggregates formed by single-alkyl chain containing nonionic amphiphilic oligomers with multi-polyoxyethylene side chains

    吉村倫一

    The 11th SPSJ International Polymer Conference (IPC 2016)(Fukuoka International Congress Center, Fukuoka, Japan), 2016年12月, true

  • アダマンチル基を有する四級アンモニウム塩系イオン液体の性質とイオン液体中における非イオン界面活性剤の物性

    河合里紗; 矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    2016年度色材研究発表会(大阪・大阪大学豊中キャンパス), 2016年10月, false

  • ヒドロキシ基を有するアシルヒドロキシエチル-β-アラニン塩アミノ酸系界面活性剤の水溶液物性

    脇坂都; 矢田詩歩; 吉村倫一; 松尾諭; 藤田博也; 水田元就; 松江由香子

    2016年度色材研究発表会(大阪・大阪大学豊中キャンパス), 2016年10月, false

  • アルコキシ基修飾ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤が形成する会合体と金ナノ粒子の構造解析

    矢田詩歩; 吉村倫一

    2016年度色材研究発表会(大阪・大阪大学豊中キャンパス), 2016年10月, false

  • 四級アンモニウム塩系新規イオン液体中における単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤:界面化学的性質

    河合里紗; 矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    第7回イオン液体討論会(金沢・金沢市文化ホール), 2016年10月, false

  • 四級アンモニウム塩系新規イオン液体中における単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤:X線小角散乱によるナノ構造

    矢田詩歩; 河合里紗; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    第7回イオン液体討論会(金沢・金沢市文化ホール), 2016年10月, false

  • Rheological behavior of aqueous micellar solution of fluorinated gemini surfactant

    吉村倫一

    IRC 2016 Kitakyushu(国際ゴム技術会議 北九州)(北九州,北九州国際会議場), 2016年10月, true

  • X線小角散乱を用いた界面活性剤分子集合体のナノ構造(招待講演)

    矢田詩歩; 吉村倫一

    日本油化学会第55回年会(奈良・奈良女子大学), 2016年09月, false

  • アシルヒドロキシエチル-β-アラニン塩アミノ酸系界面活性剤:単独系および混合系の性質(招待講演)

    吉村倫一; 松尾諭; 藤田博也; 水田元就

    日本油化学会第55回年会(奈良・奈良女子大学), 2016年09月, false

  • 単一鎖長トリ・ヘキサ・ノナオキシエチレン側鎖を有する両親媒性オリゴマーの界面化学的性質

    長野真季; 吉村倫一

    日本油化学会第55回年会(奈良・奈良女子大学), 2016年09月, false

  • アダマンチル基を有する四級アンモニウム塩系イオン液体の合成と物性

    吉村倫一; 河合里紗; 矢田詩歩

    日本油化学会第55回年会(奈良・奈良女子大学), 2016年09月, false

  • フッ化炭素鎖を含むジェミニ型界面活性剤水溶液が示すレオロジー挙動

    菅原誠也; 守島健; 柴山充弘; 吉村倫一

    日本油化学会第55回年会(奈良・奈良女子大学), 2016年09月, false

  • 胆汁酸塩を保護剤とした金属ナノ粒子の合成と抗酸化能の評価

    小川麻里奈; 石田裕大; 松岡圭介; 吉村倫一

    日本油化学会第55回年会(奈良・奈良女子大学), 2016年09月, false

  • トリメリック型カチオン界面活性剤の水中でのミセル構造に及ぼす分子構造の影響

    守田つかさ; 吉村倫一; 菅原誠也; 守島健; 柴山充弘

    日本油化学会第55回年会(奈良・奈良女子大学), 2016年09月, false

  • アシルヒドロキシエチル-β-アラニン塩アミノ酸系界面活性剤:合成と水溶液物性

    松尾諭; 藤田博也; 水田元就; 脇坂都; 矢田詩歩; 吉村倫一; 松江由香子

    日本油化学会第55回年会(奈良・奈良女子大学), 2016年09月, false

  • アシルヒドロキシエチル-β-アラニン塩アミノ酸系界面活性剤:界面物性とミセル特性

    脇坂都; 矢田詩歩; 吉村倫一; 松尾諭; 藤田博也; 水田元就; 松江由香子

    日本油化学会第55回年会(奈良・奈良女子大学), 2016年09月, false

  • 単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤の水溶液物性に及ぼす末端基構造の影響

    矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    日本油化学会第55回年会(奈良・奈良女子大学), 2016年09月, false

  • 2本の分岐アルキル鎖を有する単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤の合成と水溶液物性

    吉岡優惟子; 矢田詩歩; 吉村倫一; 平佐田一樹; 田中章博

    日本油化学会第55回年会(奈良・奈良女子大学), 2016年09月, false

  • アミノ酸-糖ハイブリッド界面活性剤の合成と物性

    際川香菜; 長野真季; 吉村倫一; 羽田容介; 澤木茂豊

    日本油化学会第55回年会(奈良・奈良女子大学), 2016年09月, false

  • エチレンアミン誘導体を用いたジェミニ型イオン液体の合成と物性

    仁木舞子; 河合里紗; 吉村倫一

    日本油化学会第55回年会(奈良・奈良女子大学), 2016年09月, false

  • 単一鎖長ポリオキシプロピレン‐ポリオキシエチレン系非イオン性界面活性剤‐特異な物性発現とミセル構造‐(招待講演)

    吉村倫一; 矢田詩歩

    第67回コロイドおよび界面化学討論会(旭川・北海道教育大学旭川校), 2016年09月, false

  • アシルヒドロキシエチル-β-アラニン塩アミノ酸系界面活性剤:水溶液における会合挙動

    松尾諭; 藤田博也; 水田元就; 脇坂都; 矢田詩歩; 吉村倫一; 松江由香子

    第67回コロイドおよび界面化学討論会(旭川・北海道教育大学旭川校), 2016年09月, false

  • アシルヒドロキシエチル-β-アラニン塩アミノ酸系界面活性剤:各種アミノ酸系界面活性剤との混合系における物性および会合挙動

    脇坂都; 矢田詩歩; 吉村倫一; 松尾諭; 藤田博也; 水田元就; 松江由香子

    第67回コロイドおよび界面化学討論会(旭川・北海道教育大学旭川校), 2016年09月, false

  • 四級アンモニウム塩系新規イオン液体中における単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤の表面物性

    河合里紗; 矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    第67回コロイドおよび界面化学討論会(旭川・北海道教育大学旭川校), 2016年09月, false

  • アルコキシ基修飾ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤の分子集合体のナノ構造解析

    矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸; 清水伸隆

    第67回コロイドおよび界面化学討論会(旭川・北海道教育大学旭川校), 2016年09月, false

  • ヒドロキシ基およびメトキシ基末端のポリオキシエチレン側鎖を有する両親媒性オリゴマーが形成する会合体の構造解析

    長野真季; 矢田詩歩; 吉村倫一

    第67回コロイドおよび界面化学討論会(旭川・北海道教育大学旭川校), 2016年09月, false

  • 2本の分岐アルキル鎖を有するカルボン酸型アニオン界面活性剤の水溶液物性

    吉岡優惟子; 矢田詩歩; 吉村倫一; 平佐田一樹; 田中章博

    第67回コロイドおよび界面化学討論会(旭川・北海道教育大学旭川校), 2016年09月, false

  • 単一鎖長トリオキシエチレン側鎖を有する低重合度両親媒性オリゴマーが形成する会合体の構造解析

    長野真季; 矢田詩歩; 吉村倫一

    第65回高分子学会年次大会(神戸・神戸国際会議場・展示場), 2016年05月

  • 金ナノ粒子の構造と触媒活性に及ぼす保護剤としての非イオン性界面活性剤の影響

    矢田詩歩; 吉村倫一; 阿久津和宏; 岩瀬裕希

    第65回高分子学会年次大会(神戸・神戸国際会議場・展示場), 2016年05月

  • フッ化炭素鎖を含むジェミニ型界面活性剤の構造とレオロジー挙動

    菅原誠也; 守島健; 柴山充弘; 吉村倫一

    第65回高分子学会年次大会(神戸・神戸国際会議場・展示場), 2016年05月

  • SAXSとXAFSによるEO系およびPO-EO系非イオン性界面活性剤保護金ナノ粒子の構造解析

    矢田詩歩; 吉村倫一; 阿久津和宏; 岩瀬裕希

    2015年度量子ビームサイエンスフェスタ(つくば・つくば国際会議場(エポカルつくば)), 2016年03月, false

  • X線小角散乱によるEO系非イオン性両親媒性オリゴマーが形成するミセルの構造解析

    長野真季; 矢田詩歩; 吉村倫一; 阿久津和宏; 岩瀬裕希

    2015年度量子ビームサイエンスフェスタ(つくば・つくば国際会議場(エポカルつくば)), 2016年03月, false

  • 炭化水素鎖およびフッ化炭素鎖をもつジェミニ型界面活性剤が形成するミセルの構造と物性

    菅原誠也; 守島健; 吉村倫一; 柴山充弘

    第27回高分子ゲル研究討論会(東京・東京大学山上会館), 2016年01月, false

  • Adsorption and aggregation properties of hydrocarbon-fluorocarbon hybrid-type gemini surfactants with carboxylates or quaternary ammonium salts

    吉村倫一

    The International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM 2015)(Honolulu, Hawaii, USA), 2015年12月, false

  • Adsorption and aggregation properties of homogeneous polyoxypropylene-polyoxyethylene type nonionic surfactants without molecular weight distribution

    吉村倫一

    The International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM 2015)(Honolulu, Hawaii, USA), 2015年12月, false

  • Structural study of gold nanoparticles with sugar-type surfactant using SANS, SAXS, and XAFS methods

    吉村倫一

    The International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM 2015)(Honolulu, Hawaii, USA), 2015年12月, false

  • Aggregation formation of glycyrrhizic acids

    吉村倫一

    6th Asian Conference on Colloid and Interface Science (ACCIS 2015)(Arkas Sasebo, Sasebo, Japan), 2015年11月, false

  • Surface-active properties of single-alkyl chain and multi-alkyl chains containing amphiphilic oligomers with several sugar side chains

    吉村倫一

    6th Asian Conference on Colloid and Interface Science (ACCIS 2015)(Arkas Sasebo, Sasebo, Japan), 2015年11月, false

  • Synthesis and solution properties of homogeneous polyoxypropylene-polyoxyethylene type nonionic surfactants

    吉村倫一

    6th Asian Conference on Colloid and Interface Science (ACCIS 2015)(Arkas Sasebo, Sasebo, Japan), 2015年11月, false

  • 単一鎖長ポリオキシプロピレンポリオキシエチレン系非イオン性界面活性剤の水溶液中における特異な物性発現

    矢田詩歩; 吉村倫一

    第5回CSJ化学フェスタ2015(東京・タワーホール船堀), 2015年10月, false

  • 単一鎖長ポリオキシプロピレンポリオキシエチレン系非イオン性界面活性剤を保護剤に用いた金ナノ粒子の構造解析と触媒活性

    矢田詩歩; 吉村倫一; 阿久津和宏; 岩瀬裕希

    2015年度色材研究発表会(千葉・千葉工業大学), 2015年10月, false

  • トリス(アミノアルキル)アミン骨格のスター状トリメリック型界面活性剤が水溶液中で形成する会合体のナノ構造解析

    守田つかさ; 吉村倫一

    2015年度色材研究発表会(千葉・千葉工業大学), 2015年10月, false

  • 四級アンモニウム塩系ジェミニ型イオン液体の合成・物性と水溶液中における界面化学的性質

    河合里紗; 矢田詩歩; 吉村倫一

    第6回イオン液体討論会(京都・同志社大学), 2015年10月, false

  • 側鎖にポリオキシエチレン鎖を有する単鎖型非イオン性両親媒性オリゴマーの合成と水溶液物性

    長野真季; 矢田詩歩; 吉村倫一

    日本油化学会第54回年会(愛知・名城大学), 2015年09月, false

  • トリス(3-アミノプロピル)アミンから誘導したスター状トリメリック型カチオン界面活性剤の水溶液物性と会合挙動

    守田つかさ; 吉村倫一

    日本油化学会第54回年会(愛知・名城大学), 2015年09月, false

  • 短鎖アルキル基を有する四級アンモニウム塩系ジェミニ型イオン液体の合成と物性

    河合里紗; 吉村倫一

    日本油化学会第54回年会(愛知・名城大学), 2015年09月, false

  • 単一鎖長ポリオキシプロピレンポリオキシエチレン系非イオン性界面活性剤の水溶液物性に及ぼすオキシプロピレン鎖長と温度の影響

    矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    日本油化学会第54回年会(愛知・名城大学), 2015年09月, false

  • SANSとSAXSの連携利用によるジェミニ型両親媒性デンドリマーミセルの構造解析

    岩瀬裕希; 阿久津和宏; 吉村倫一

    第66回コロイドおよび界面化学討論会(鹿児島・鹿児島大学郡元キャンパス), 2015年09月, false

  • 直鎖状および星状四級アンモニウム塩系トリメリック型界面活性剤の水溶液物性と会合体特性に及ぼす分子構造の影響

    守田つかさ; 吉村倫一

    第66回コロイドおよび界面化学討論会(鹿児島・鹿児島大学郡元キャンパス), 2015年09月, false

  • 単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン性界面活性剤のポリオキシプロピレン鎖導入によるヘキサゴナル液晶の形成制御

    矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸; 守島健; 柴山充弘

    第66回コロイドおよび界面化学討論会(鹿児島・鹿児島大学郡元キャンパス), 2015年09月, false

  • 種々のジェミニ型界面活性剤が水溶液中で形成するミセルのレオロジー挙動

    守島健; 菅原誠也; 吉村倫一; 柴山充弘

    第64回高分子討論会(宮城・東北大学川内キャンパス), 2015年09月, false

  • 界面・分散を制御する:界面活性剤による界面吸着とミセル形成

    吉村倫一

    第33回関西界面科学セミナー-界面科学・分散技術の基礎と最先端研究-, 2015年07月, 日本化学会コロイドおよび界面化学部会関西支部, 大阪・大阪工業大学大阪センター, false

  • X線小角散乱とレオロジー法による単一鎖長ポリオキシプロピレンポリオキシエチレン系非イオン性界面活性剤会合体の構造解析

    矢田詩歩; 吉村倫一; 草野巧巳; 廣澤和; 柴山充弘

    第64回高分子学会年次大会(北海道・札幌コンベンションセンター), 2015年05月

  • 高世代ジェミニ型両親媒性デンドリマー溶液の構造解析

    岩瀬裕希; 阿久津和宏; 河埜ナラ; カリン; 吉村倫一

    第3回物構研サイエンスフェスタ(茨城・エポカルつくば), 2015年03月, false

  • SAXSおよびXAFSによる新規非イオン性界面活性剤の会合体と金ナノ粒子の構造解析

    矢田詩歩; 吉村倫一; 阿久津和宏; 岩瀬裕希

    第3回物構研サイエンスフェスタ(茨城・エポカルつくば), 2015年03月, false

  • 四級アンモニウム塩系ジェミニ型イオン液体の合成と物性

    河合里紗; 吉村倫一

    日本化学会第95春季年会(千葉・日本大学理工学部船橋キャンパス/薬学部), 2015年03月

  • 単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン性界面活性剤に導入したポリオキシプロピレン鎖の会合体形成に及ぼす影響

    矢田詩歩; 吉村倫一

    日本化学会第95春季年会(千葉・日本大学理工学部船橋キャンパス/薬学部), 2015年03月

  • 天然乳化剤として乳酸菌発酵米を用いたエマルションの安定性に及ぼす高級アルコールの影響

    長野真季; 吉村倫一; 矢田詩歩; 羽田容介; 澤木茂豊

    日本化学会第95春季年会(千葉・日本大学理工学部船橋キャンパス/薬学部), 2015年03月

  • ステアリン酸をモデル汚れとした単一鎖長ポリオキシプロピレンポリオキシエチレン系非イオン性界面活性剤のQCM法による洗浄力評価

    矢田詩歩; 吉村倫一; 永井悠; 後藤景子; 松岡圭介

    日本化学会第95春季年会(千葉・日本大学理工学部船橋キャンパス/薬学部), 2015年03月

  • 四級アンモニウム塩系直鎖状トリメリック型界面活性剤の水溶液物性

    守田つかさ; 吉村倫一

    日本化学会第95春季年会(千葉・日本大学理工学部船橋キャンパス/薬学部), 2015年03月

  • ビスイソシアニドで連結した直鎖状パラジウム八核錯体ポリマーの合成と性質

    宮野晴香; 中前佳那子; 久禮文章; 中島隆行; 吉村倫一; 棚瀬知明

    日本化学会第96春季年会(京都(京田辺)・同志社大学京田辺キャンパス), 2015年03月

  • ナノ構造制御を目指した単一鎖長ポリオキシプロピレンポリオキシエチレン系非イオン性界面活性剤の会合挙動解明

    矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    日本化学会第96春季年会(京都(京田辺)・同志社大学京田辺キャンパス), 2015年03月

  • 単一鎖長ポリオキシプロピレンポリオキシエチレン系非イオン性界面活性剤の気/液界面における吸着ダイナミクス

    矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    日本化学会第96春季年会(京都(京田辺)・同志社大学京田辺キャンパス), 2015年03月

  • 四級アンモニウム塩系ジェミニ型イオン液体の合成・物性とイオン液体中での単一鎖長非イオン性界面活性剤の界面化学的性質

    河合里紗; 矢田詩歩; 吉村倫一; 橋本悟; 鈴木敏幸

    日本化学会第96春季年会(京都(京田辺)・同志社大学京田辺キャンパス), 2015年03月

  • 直鎖状および星状四級アンモニウム塩系トリメリック型界面活性剤の水溶液中における会合体特性

    守田つかさ; 吉村倫一

    日本化学会第96春季年会(京都(京田辺)・同志社大学京田辺キャンパス), 2015年03月

  • 分布を有するポリオキシエチレン鎖を側鎖に用いた低重合度の非イオン性両親媒性オリゴマーの界面化学的性質

    長野真季; 吉村倫一

    日本化学会第96春季年会(京都(京田辺)・同志社大学京田辺キャンパス), 2015年03月

  • 2本の分岐アルキル鎖を有する単一鎖長ポリオキシエチレン系非イオン性界面活性剤の合成と物性

    吉岡優惟子; 矢田詩歩; 吉村倫一; 平佐田一樹; 田中章博

    日本化学会第96春季年会(京都(京田辺)・同志社大学京田辺キャンパス), 2015年03月

  • SANS及びSAXS法による多糖型界面活性剤の構造解析

    阿久津和宏; 吉村倫一; 中谷友香; 岩瀬裕希

    日本中性子科学会第14回年会(JSNS2014)(北海道・北海道立道民活動センター「かでる2・7」), 2014年12月, false

  • 新規な構造を有する界面活性剤による新奇な物性発現

    吉村倫一

    日本油化学会オレオマテリアル部会・関西地区講演会~精密分子設計から創出される界面活性剤研究の最新動向~, 2014年12月, 日本油化学会・オレオマテリアル部会, 大阪・大阪市立工業研究所, false

  • 環境負荷低減を目指した単一鎖長ポリオキシプロピレンポリオキシエチレン系非イオン性界面活性剤の開発

    矢田詩歩; 吉村倫一

    第4回CSJ化学フェスタ2014(東京・タワーホール船堀), 2014年10月, false

  • 高性能化および高機能化を目指したエチレンアミン誘導体ジェミニ型カチオン界面活性剤の開発

    守田つかさ; 吉村倫一

    第4回CSJ化学フェスタ2014(東京・タワーホール船堀), 2014年10月, false

  • 単一鎖長ポリオキシプロピレンポリオキシエチレン系非イオン性界面活性剤の水溶液中での物性と洗浄力評価

    矢田詩歩; 吉村倫一; 永井悠; 後藤景子; 山本健

    第46回洗浄に関するシンポジウム(タワーホール船堀), 2014年10月

  • 単一鎖長ポリオキシプロピレンポリオキシエチレン系非イオン性界面活性剤の界面化学的性質と乳化特性

    矢田詩歩; 吉村倫一; 山本健

    2014年度色材研究発表会(愛知・名古屋市工業研究所), 2014年10月, false

  • エチレンアミン誘導体をスペーサーに用いた四級アンモニウム塩ジェミニ型界面活性剤の溶液内ナノ構造と金ナノ粒子の触媒活性

    守田つかさ; 吉村倫一

    2014年度色材研究発表会(愛知・名古屋市工業研究所), 2014年10月, false

  • エチレンアミン誘導体を用いたジェミニ型カチオン界面活性剤の会合体形成に及ぼすスペーサー構造の影響

    守田つかさ; 吉村倫一; 徳本勝美

    第65回コロイドおよび界面化学討論会(東京・東京理科大学神楽坂キャンパス), 2014年09月

  • 単一鎖長ポリオキシプロピレンポリオキシエチレンアルキルエーテル型非イオン性界面活性剤が形成する会合体のナノ構造

    矢田詩歩; 吉村倫一; 仲野真一; 山本健

    第65回コロイドおよび界面化学討論会(東京・東京理科大学神楽坂キャンパス), 2014年09月

  • 各種エチレンアミンから誘導したジェミニ型カチオン界面活性剤の水溶液物性と会合体特性

    守田つかさ; 吉村倫一

    日本油化学会第53回年会(北海道・ロイトン札幌), 2014年09月, false

  • 重合度分布をもたない単一鎖長ポリオキシプロピレンポリオキシエチレン系非イオン性界面活性剤の合成と界面吸着およびミセル形成

    矢田詩歩; 吉村倫一; 山本健

    日本油化学会第53回年会(北海道・ロイトン札幌), 2014年09月, false

  • 単一鎖長ポリオキシプロピレンポリオキシエチレン系非イオン性界面活性剤の水溶液物性

    矢田詩歩; 吉村倫一; 仲野真一; 山本健

    日本化学会第94春季年会(名古屋大学東山キャンパス), 2014年03月, 日本化学会, 名古屋大学東山キャンパス, false

  • 各種エチレンアミンを用いた四級アンモニウム塩ジェミニ型界面活性剤の合成と水溶液物性

    守田つかさ; 吉村倫一; 若林保武

    日本化学会第94春季年会(名古屋大学東山キャンパス), 2014年03月, 日本化学会, 名古屋大学東山キャンパス, false

  • SANS及びSAXS法による多糖型界面活性剤の構造解析

    阿久津和宏; 吉村倫一; 中谷友香; 岩瀬裕希

    日本化学会第94春季年会(名古屋大学東山キャンパス), 2014年03月, 日本化学会, 名古屋大学東山キャンパス, false

  • アダマンチル基を有する四級アンモニウム塩カチオン界面活性剤の水溶液物性

    岡田麻里; 吉村倫一; 伊藤克樹

    日本油化学会第52回年会(東北大学川内北キャンパス), 2013年09月, 日本油化学会, 日本油化学会第47回年会(日本大学駿河台キャンパス), false

  • 乳酸菌発酵米を用いた新規天然系乳化剤の開発

    久保田瑞希; 吉村倫一; 羽田容介; 澤木茂豊

    日本油化学会第52回年会(東北大学川内北キャンパス), 2013年09月, 日本油化学会, 日本油化学会第47回年会(日本大学駿河台キャンパス), false

  • ジェミニ型界面活性剤水溶液へのナフタレン及びパーフルオロナフタレンの可溶化

    松岡圭介; 山下莉加; 吉村倫一

    日本油化学会第52回年会(東北大学川内北キャンパス), 2013年09月, 日本油化学会, 日本油化学会第47回年会(日本大学駿河台キャンパス), false

  • アダマンチル基を有する四級アンモニウム塩界面活性剤のミセル構造解析

    吉村倫一; 岡田麻里; 伊藤克樹; 岩瀬裕希

    第64回コロイドおよび界面化学討論会(名古屋工業大学), 2013年09月, false

  • フッ化炭素系ジェミニ型カチオン界面活性剤の多角形ベシクル形成と金ナノ粒子の触媒活性

    吉村倫一; 速水美帆; 松岡圭介; 岩瀬裕希

    第64回コロイドおよび界面化学討論会(名古屋工業大学), 2013年09月, false

  • SANS/SAXSによるジェミニ型両親媒性デンドリマー水溶液の構造解析

    岩瀬裕希; 阿久津和宏; 河埜ナラカリン; 海老原彩; 吉村倫一

    第64回コロイドおよび界面化学討論会(名古屋工業大学), 2013年09月, false

  • 新規天然乳化剤として乳酸菌発酵米とレシチンの混合系を用いたエマルションの開発

    久保田瑞希; 吉村倫一; 羽田容介; 澤木茂豊

    第64回コロイドおよび界面化学討論会(名古屋工業大学), 2013年09月, false

  • 特異な構造を有する新規界面活性剤の合成と物性に関する研究

    吉村倫一

    日本油化学会第52回年会・受賞講演, 2013年09月, 日本油化学会, 仙台・東北大学川内北キャンパス, false

  • アルキル鎖を有する両親媒性デンドリマーの開発

    吉村倫一

    色材協会関係コロイド化学セミナー -界面活性剤の入門から最前線の研究まで-, 2013年08月, 色材協会, 日本大学理工学部駿河台キャンパス, false

  • 乳酸菌発酵米を用いたO/W型エマルションの調製と物性

    久保田瑞希; 吉村倫一; 羽田容介; 澤木茂豊

    日本化学会第93春季年会(立命館大学びわこ・くさつキャンパス), 2013年03月, 日本化学会, 立命館大学びわこ・くさつキャンパス, false

  • アダマンチル基を有するカチオン界面活性剤の合成と物性

    岡田麻里; 吉村倫一; 伊藤克樹

    日本化学会第93春季年会(立命館大学びわこ・くさつキャンパス), 2013年03月, 日本化学会, 立命館大学びわこ・くさつキャンパス, false

  • フッ化炭素-炭化水素系ハイブリッドジェミニ型アニオン界面活性剤の水溶液中での会合体特性

    森島あつみ; 岩瀬裕希; 小川哲也; 倉田博基; 吉村倫一

    日本油化学会フレッシュマンサミットOSAKA(近畿大学本部キャンパス), 2012年11月

  • フッ化炭素系ジェミニ型カチオン界面活性剤の会合体特性と金ナノ粒子の合成

    速水美帆; 松岡圭介; 小川哲也; 倉田博基; 吉村倫一

    日本油化学会フレッシュマンサミットOSAKA(近畿大学本部キャンパス), 2012年11月

  • 小角散乱を用いた分子集合体のナノ構造解析

    吉村倫一

    第44回洗浄に関するシンポジウム, 2012年11月, 日本油化学会, 奈良女子大学(奈良), false

  • Small-Angle Neutron and X-Ray Scattering Study on Aggregation Properties of Amphiphilic Dendrimer solutions

    吉村倫一

    World Congress on Oleo Science & 29th ISF Congress -JOCS/AOCS/KOCS/ISF Joint Meeting-, 2012年10月, 仙台国際センター(宮城県仙台市), true

  • Synthesis and Solution Properties of Fluorocarbon-Hydrocarbon Hybrid Type Anionic Gemini Surfactants

    吉村倫一

    World Congress on Oleo Science & 29th ISF Congress -JOCS/AOCS/KOCS/ISF Joint Meeting-, 2012年10月, 仙台国際センター(宮城県仙台市), true

  • Adsorption and Aggregation Properties of Partially-Fluorinated Gemini Quaternary Ammonium Chloride Surfactants

    吉村倫一

    World Congress on Oleo Science & 29th ISF Congress -JOCS/AOCS/KOCS/ISF Joint Meeting-, 2012年10月, 仙台国際センター(宮城県仙台市), true

  • Structural Analysis of Wormlike Micelles Formed by Trimeric Surfactants

    吉村倫一

    World Congress on Oleo Science & 29th ISF Congress -JOCS/AOCS/KOCS/ISF Joint Meeting-, 2012年10月, 仙台国際センター(宮城県仙台市), true

  • 四級アンモニウム塩化物を有するフッ化炭素系ジェミニ型界面活性剤の界面化学的性質

    速水美帆; 松岡圭介; 岩瀬裕希; 吉村倫一

    2012年度色材研究発表会(大阪府立大学中百舌鳥キャンパス), 2012年09月

  • フッ化炭素-炭化水素系ハイブリッドジェミニ型アニオン界面活性剤の界面化学的性質

    森島あつみ; 岩瀬裕希; 小川哲也; 倉田博基; 吉村倫一

    2012年度色材研究発表会(大阪府立大学中百舌鳥キャンパス), 2012年09月

  • 界面活性剤の基礎科学-構造と物性-

    吉村倫一

    第42回被服整理学夏季セミナー, 2012年08月, 日本家政学会被服整理学部会, 奈良・奈良ロイヤルホテル, false

  • Adsorption and Aggregation Properties of Fluorocarbon-Hydrocarbon Hybrid type Anionic Gemini Surfactants

    吉村倫一

    International Association of Colloid and Interface Sceintists, Conference IACIS 2012, 2012年06月, 仙台国際センター(宮城県仙台市), true

  • Mechanism of Wormlike Micelles Formed by Trimeric Surfactants Solutions

    吉村倫一

    International Association of Colloid and Interface Sceintists, Conference IACIS 2012, 2012年06月, 仙台国際センター(宮城県仙台市), true

  • 高性能・高機能性を目指した両親媒性デンドリマーの創製

    吉村倫一

    色材協会関係コロイド化学セミナー, 2012年06月, 色材協会, 東京塗料会館(東京都渋谷区恵比寿), false

  • 炭化水素鎖長の異なる非対称ジェミニ型カチオン界面活性剤の溶液物性に及ぼす非対称効果

    阿部友香; 岩瀬裕希; 小川哲也; 倉田博基; 吉村倫一

    日本油化学会フレッシュマンサミットOSAKA(近畿大学本部キャンパス), 2011年11月

  • カルボン酸基を有するフッ化炭素-炭化水素系ハイブリッドジェミニ型界面活性剤の合成と会合体特性

    森島あつみ; 岩瀬裕希; 柴山充弘; 小川哲也; 倉田博基; 吉村倫一

    日本油化学会フレッシュマンサミットOSAKA(近畿大学本部キャンパス), 2011年11月

  • X線小角散乱によるジェミニ型両親媒性デンドリマーの会合体構造と金ナノ粒子の合成

    河埜ナラ, カリン; 岩瀬裕希; 西井一郎; 吉村倫一

    日本油化学会フレッシュマンサミットOSAKA(近畿大学本部キャンパス), 2011年11月

  • 両親媒性多糖オリゴマーからなるミセルと金属ナノ粒子の\nX線小角散乱を用いた構造解析

    中谷友香; 岩瀬裕希; 西井一郎; 吉村倫一

    日本油化学会フレッシュマンサミットOSAKA(近畿大学本部キャンパス), 2011年11月

  • Structural and rheological studies of aggregation behavior of trimeric surfactants in aqueous solutions

    吉村倫一

    AOCNS (1st Asia Oceania Conference on Neutron Scattering), 2011年11月, つくばエポカル(つくば市), true

  • X線小角散乱による両親媒性多糖オリゴマーのミセル構造解析

    中谷友香; 岩瀬裕希; 柴山充弘; 大場洋次郎; 大沼正人; 吉村倫一

    第63回コロイドおよび界面化学討論会(京都大学吉田キャンパス), 2011年09月

  • 異なる炭化水素鎖長をもつ非対称ジェミニ型界面活性剤の界面吸着と会合体形成

    阿部友香; 岩瀬裕希; 吉村倫一

    第63回コロイドおよび界面化学討論会(京都大学吉田キャンパス), 2011年09月

  • ジェミニ型両親媒性デンドリマーの水溶液中での物性と会合体特性

    河埜ナラ, カリン; 岩瀬裕希; 吉村倫一

    第63回コロイドおよび界面化学討論会(京都大学吉田キャンパス), 2011年09月

  • カルボン酸基を有するフッ化炭素-炭化水素系ハイブリッドジェミニ型界面活性剤の水溶液中における会合挙動

    森島あつみ; 岩瀬裕希; 草野巧巳; 柴山充弘; 小川哲也; 倉田博基; 吉村倫一

    第63回コロイドおよび界面化学討論会(京都大学吉田キャンパス), 2011年09月

  • 中性子・X線小角散乱法による両親媒性デンドリマー会合体の構造解析

    岩瀬裕希; 吉村倫一; 海老原彩; 大場洋次郎; 大沼正人; 柴山充弘

    第63回コロイドおよび界面化学討論会(京都大学吉田キャンパス), 2011年09月

  • Tadpole型両親媒性デンドリマーで保護した金・白金ナノ粒子の合成と活性酸素消去能

    海老原彩; 岩瀬裕希; 吉村倫一

    第63回コロイドおよび界面化学討論会(京都大学吉田キャンパス), 2011年09月

  • 三鎖型界面活性剤会合体の濃度変化による構造転移

    草野巧巳; 岩瀬裕希; 吉村倫一; 柴山充弘

    第63回コロイドおよび界面化学討論会(京都大学吉田キャンパス), 2011年09月

  • 中性子小角散乱によるTadpole型両親媒性デンドリマー会合体のナノ構造解析

    海老原彩; 岩瀬裕希; 柴山充弘; 小川哲也; 倉田博基; 吉村倫一

    日本化学会第91春季年会(神奈川大学横浜キャンパス), 2011年03月

  • Tadpole型両親媒性デンドリマー保護金および白金ナノ粒子の調製と触媒活性

    海老原彩; 吉村倫一

    日本化学会第91春季年会(神奈川大学横浜キャンパス), 2011年03月

  • 両親媒性多糖オリゴマーの界面物性と水溶液中での会合体特性

    中谷友香; 岩瀬裕希; 柴山充弘; 大場洋次郎; 大沼正人; 吉村倫一

    日本化学会第91春季年会(神奈川大学横浜キャンパス), 2011年03月

  • Tadpole型両親媒性デンドリマーの溶液内ナノ構造と金ナノ粒子合成

    海老原彩; 岩瀬裕希; 柴山充弘; 吉村倫一

    2010年度色材研究発表会(タワーホール船堀), 2010年11月

  • デンドロン骨格を親水部とするジェミニ型両親媒性デン\nドリマーの界面化学的性質

    河埜ナラ; カリン; 吉村倫一

    2010年度色材研究発表会(タワーホール船堀), 2010年11月

  • 両親媒性多糖オリゴマー保護金属ナノ粒子の調製と触媒活性

    中谷友香; 金城綾子; 吉村倫一

    2010年度色材研究発表会(タワーホール船堀), 2010年11月

  • 基礎からの界面活性剤:構造・物性・機能

    吉村倫一

    界面コロイドラーニング(関西) - 第26回現代コロイド・界面化学基礎講座, 2010年11月, 日本化学会コロイドおよび界面化学部会, false

  • 親水性デンドロンを有するジェミニ型両親媒性デンドリマーの合成と物性

    河埜ナラ; カリン; 吉村倫一

    日本油化学会第49回年会(北海道大学函館キャンパス), 2010年09月

  • Tadpole型両親媒性デンドリマーが水溶液中で形成する会合体のナノ構造

    海老原彩; 岩瀬裕希; 柴山充弘; 吉村倫一

    日本油化学会第49回年会(北海道大学函館キャンパス), 2010年09月

  • 末端に長鎖アルキル基を有する両親媒性多糖オリゴマーの界面化学的性質

    中谷友香; 吉村倫一

    日本油化学会第49回年会(北海道大学函館キャンパス), 2010年09月

  • 部分フッ素化した界面活性剤のミセル形成に及ぼす2つの四級アンモニウム基の効果

    松岡圭介; 千葉渚; 吉村倫一; 本田智香子; 遠藤和豊

    日本油化学会第49回年会(北海道大学函館キャンパス), 2010年09月

  • Aggregation Properties of Amphiphilic Dendrimer in Aqueous Solution: A Combined Small-Angle Scattering (SANS and SAXS) Study

    吉村倫一

    International Conference on Nanoscopic Colloid and Surface Science (NCSS2010), 2010年09月, 幕張メッセ国際会議場

  • Nano-Structure of Aggregates Formed by Hydrocarbon-Fluorocarbon Hybrid type Gemini Surfactants in Aqueous Solution

    吉村倫一

    International Conference on Nanoscopic Colloid and Surface Science (NCSS2010), 2010年09月, 幕張メッセ国際会議場

  • 環境適合型次世代界面活性剤の開発

    吉村倫一

    第66回SCCJ研究討論会, 2010年06月, 日本化粧品技術者会, 大阪国際交流センター(大阪), false

  • 長鎖アルキル基を有する両親媒性多糖オリゴマーの合成と物性

    中谷友香; 吉村倫一

    日本化学会第90春季年会(近畿大学本部キャンパス), 2010年03月

  • フッ化炭素-炭化水素系ハイブリッドジェミニ型界面活性剤の会合体特性

    奥田葵; 吉村倫一

    日本化学会第90春季年会(近畿大学本部キャンパス), 2010年03月

  • 長鎖アルキル基を有するTadpole型両親媒性デンドリマーの会合挙動

    海老原彩; 吉村倫一

    日本化学会第90春季年会(近畿大学本部キャンパス), 2010年03月

  • フッ化炭素系ジェミニ型陽イオン界面活性剤の溶液物性に及ぼす対イオンの効果

    吉村倫一; 速水美帆; 松岡圭介

    日本化学会第90春季年会(近畿大学本部キャンパス), 2010年03月

  • 1または2本のフッ化炭素鎖を有するジェミニ型界面活性剤の界面化学的性質

    奥田葵; 速水美帆; 吉村倫一

    2009年度色材研究発表会(エル・おおさか), 2009年10月

  • カルボン酸基を有する部分的にフッ素化したアニオン性ジェミニ型界面活性剤の界面物性と会合体の形態変化

    松岡圭介; 吉村倫一; 奉美里; 本田智香子; 遠藤和豊

    日本油化学会第48回年会(名古屋工業大学), 2009年09月

  • フッ化炭素系ジェミニ型陽イオン界面活性剤の界面化学的性質

    速水美帆; 吉村倫一

    日本油化学会第48回年会(名古屋工業大学), 2009年09月

  • フッ化炭素-炭化水素系ハイブリッドジェミニ型界面活性剤の界面物性

    奥田葵; 吉村倫一

    日本油化学会第48回年会(名古屋工業大学), 2009年09月

  • 超長鎖界面活性剤の界面物性と会合挙動に及ぼす親水基構造の影響

    千葉渚; 吉村倫一; 松岡圭介

    日本油化学会第48回年会(名古屋工業大学), 2009年09月

  • 長鎖アルキル基を有するTadpole型両親媒性デンドリマーの合成と物性

    海老原彩; 吉村倫一

    日本油化学会第48回年会(名古屋工業大学), 2009年09月

  • カルボン酸リチウム平板結晶表面アルキル鎖の特性

    川合章子; 後藤みどり; 吉村倫一; 松岡圭介; 坂口豁

    第62回コロイドおよび界面化学討論会(岡山理科大学), 2009年09月

  • フッ化炭素系ジェミニ型界面活性剤の溶液物性に及ぼす連結基の影響

    速水美帆; 吉村倫一

    第62回コロイドおよび界面化学討論会(岡山理科大学), 2009年09月

  • フッ化炭素-炭化水素系ハイブリッドジェミニ型界面活性剤の水溶液物性

    奥田葵; 松岡圭介; 吉村倫一

    第62回コロイドおよび界面化学討論会(岡山理科大学), 2009年09月

  • アルキル鎖をコアに導入した両親媒性デンドリマーの水溶液物性

    海老原彩; 雁金知子; 吉村倫一

    第62回コロイドおよび界面化学討論会(岡山理科大学), 2009年09月

  • 異種の疎水鎖または親水基を有するジェミニ型界面活性剤の合成と物性

    吉村倫一

    日本油化学会第48回年会・オレオマテリアルシンポジウム, 2009年09月, 日本油化学会オレオマテリアル部会, 名古屋工業大学(名古屋), false

  • 多鎖多親水基型の次世代界面活性剤-物性と会合挙動-

    吉村倫一

    2009年日本油化学会若手の会サマースクール, 2009年07月, 日本油化学会若手の会, あいち健康プラザ(愛知県知多郡), false

  • 特異な構造を有する新規界面活性剤の合成とその溶液物性

    吉村倫一

    材料技術研究協会 新技術公開セミナー ―第一線で活躍している若手研究者による界面活性剤―, 2009年02月, 材料技術研究協会, 東京都新宿区(東京理科大学森戸記念館), false

  • Nanocage Aggregates composed of Bilayer Sheets

    吉村倫一

    22nd Conference of the European Colloid and Interface Society(Poland), 2008年09月

  • 二分子膜で構成されたナノケージ会合体

    松岡圭介; 吉村倫一; 奉美里; 本田智香子; 遠藤和豊

    第61回コロイドおよび界面化学討論会(九州大学 六本松キャンパス), 2008年09月

  • カルボン酸リチウムの物理化学特性

    坂口豁; 川合章子; 吉村倫一; 松岡圭介

    第61回コロイドおよび界面化学討論会(九州大学 六本松キャンパス), 2008年09月

  • フッ化炭素-炭化水素ハイブリッドジェミニ型陽イオン界面活性剤の溶液物性

    奥田葵; 吉村倫一

    第61回コロイドおよび界面化学討論会(九州大学 六本松キャンパス), 2008年09月

  • 超長鎖炭化水素を有する2または3親水基型陽イオン界面活性剤の会合体特性

    千葉渚; 松岡圭介; 吉村倫一

    第61回コロイドおよび界面化学討論会(九州大学 六本松キャンパス), 2008年09月

  • 次世代型界面活性剤の開発とその基礎物性及び自己組織化に関する研究

    吉村倫一

    第8回油脂優秀論文賞受賞講演会[研究助成部門](日本大学駿河台キャンパス), 2008年09月

  • 2親水基含有超長鎖界面活性剤のミセル形成に及ぼす疎水鎖と親水基の影響

    千葉渚; 松岡圭介; 吉村倫一

    日本油化学会第47回年会(日本大学駿河台キャンパス), 2008年09月

  • 異種の親水基を有する超長鎖界面活性剤の合成と物性

    千葉渚; 松岡圭介; 吉村倫一

    日本油化学会第47回年会(日本大学駿河台キャンパス), 2008年09月

  • フッ化炭素-炭化水素ハイブリッドジェミニ型陽イオン界面活性剤の合成と物性

    奥田葵; 吉村倫一

    日本油化学会第47回年会(日本大学駿河台キャンパス), 2008年09月

  • 超長鎖アルキルトリアンモニウム塩型界面活性剤の合成と物性

    千葉渚; 吉村倫一; 松岡圭介

    日本化学会第88春季年会(立教大学池袋キャンパス), 2008年03月

  • 部分フッ素化した多鎖多親水基型カチオン界面活性剤の合成と物性

    奥田葵; 吉村倫一

    日本化学会第88春季年会(立教大学池袋キャンパス), 2008年03月

  • 1または2本の炭化水素鎖をもつ両親媒性デンドリティックポリマーの合成と物性

    赤木友紀; 吉村倫一

    日本化学会第88春季年会(立教大学池袋キャンパス), 2008年03月

  • 長鎖アルキル基を有する四級アンモニウム塩型界面活性剤の合成と物性

    千葉渚; 吉村倫一; 松岡圭介

    第46回日本油化学会年会(京都工芸繊維大学松ヶ崎キャンパス), 2007年09月

  • Adsorption and Micellisation Behaviour of Sugar-Based Gemini Surfactants

    吉村倫一

    80th JSCM Anniversary Conference "New Fields in Colour and Coatings", 2007年09月, 東京理科大学九段校舎

  • 部分フッ素化したカチオン性ジェミニ型界面活性剤の会合体形成

    松岡圭介; 吉村倫一; 本田智香子; 遠藤和豊

    第60回コロイドおよび界面化学討論会/第2回日豪シンポジウム(信州大学理学部・松本), 2007年09月

  • 長鎖炭化水素を有する四級アンモニウム塩型界面活性剤の会合挙動

    千葉渚; 吉村倫一; 松岡圭介

    第60回コロイドおよび界面化学討論会/第2回日豪シンポジウム(信州大学理学部・松本), 2007年09月

  • 長鎖多親水基を有する四級アンモニウム塩型界面活性剤の合成と物性

    千葉渚; 吉村倫一

    日本化学会第87春季年会(関西大学千里山キャンパス), 2007年03月

  • トリス(2-アミノエチル)アミン骨格の3鎖型アンモニウム塩界面活性剤の合成と物性

    吉村倫一; 中村誠; 正泉寺秀人; 江角邦男

    第45回日本油化学会年会(東京理科大学野田キャンパス), 2006年09月

  • 特殊な構造を持つオリゴマー型界面活性剤の会合体特性

    吉村倫一; 岩瀬裕希; 小泉智; 中村誠; 入田香苗; 土屋好司; 大久保貴広; 酒井秀樹; 阿部正彦; 江角邦男

    第59回コロイドおよび界面化学討論会(北海道大学高等教育機能開発総合センター), 2006年09月

  • 高性能化を目指したジェミニ型界面活性剤の分子設計-基礎物性と会合体形成-

    吉村倫一

    第23回九州コロイドコロキウム, 2005年08月, 日本化学会コロイドおよび界面化学部会九州支部, 熊本市(熊本テルサ), false

  • ジェミニ型界面活性剤の合成と基礎物性

    吉村倫一

    トクヤマデンタル特別講演, 2005年01月, トクヤマデンタルつくば研, つくば市(トクヤマデンタルつくば研), false

担当経験のある科目(授業)

  • 物性反応物理化学セミナーA-Ⅰ (奈良女子大学)

  • ナノ界面物性化学 (奈良女子大学)

  • ソフトマター化学 (奈良女子大学)

  • 溶液化学 (奈良女子大学)

  • 物理化学概論Ⅰ (奈良女子大学)

  • 環境機能化学 (奈良女子大学)

  • 溶液ナノ化学演習 (奈良女子大学)

  • 溶液ナノ化学 (奈良女子大学)

  • 化学実験Ⅱ(A) (奈良女子大学)

  • 電解質溶液化学 (奈良女子大学)

  • パサージュ(15A) (奈良女子大学)

  • 界面ナノ化学 (奈良女子大学)

  • パサージュ15A (奈良女子大学)

  • 物性化学セミナーⅢ (奈良女子大学)

  • 化学専門実験3 (奈良女子大学)

  • 化学基礎実験2 (奈良女子大学)

  • 反応速度論 (奈良女子大学)

  • 化学熱力学 (奈良女子大学)

  • 物性化学セミナーIII (奈良女子大学)

  • 化学特別講義 (化学科3・4回生) (奈良女子大学)

  • 反応速度論 (化学科3回生) (奈良女子大学)

  • 化学実験 II (生物科学科・物理科学科4回生) (奈良女子大学)

  • 化学熱力学 (化学科2回生) (奈良女子大学)

  • 化学専門実験3 (化学科3回生) (奈良女子大学)

  • 化学基礎実験2 (化学科2回生) (奈良女子大学)

  • 機器分析法2 (化学科3回生) (奈良女子大学)

  • 化学実験II (生物科学科・物理科学科4回生) (奈良女子大学)

  • 化学特別講義I (化学科3・4回生) (奈良女子大学)

  • 物理化学演習 (化学科3回生) (奈良女子大学)

  • 溶液ナノ化学演習 (大学院共生自然科学専攻) (奈良女子大学)

  • 溶液ナノ化学 (大学院共生自然科学専攻) (奈良女子大学)

  • 物性化学セミナーIII (大学院化学専攻) (奈良女子大学)

  • 界面ナノ化学 (大学院化学専攻) (奈良女子大学)

  • 分子分光学 (化学科3回生) (奈良女子大学)

  • 機器分析法1 (化学科2回生) (奈良女子大学)

  • 反応動力学 (化学科3回生) (奈良女子大学)

  • 化学専門実験3 (化学科3回生) (奈良女子大学)

  • 化学実験IB (生物科学科1回生) (奈良女子大学)

  • 化学特別講義III (化学科3・4回生) (奈良女子大学)

  • 化学実験IA (物理科学科2回生) (奈良女子大学)

所属学協会

  • 日本中性子科学会

  • 高分子学会

  • 色材協会

  • アメリカ化学会

  • 日本油化学会

  • 日本化学会コロイドおよび界面化学部会

  • 日本化学会

Works(作品等)

  • X線小角散乱を用いた両親媒性化合物が形成する会合体の会合体特性に関する研究(企業)

    2016年04月

  • 界面活性剤の物性に関する研究(企業)

    2015年07月

  • 新規非イオン性界面活性剤の開発(企業)

    2015年04月

  • 新規界面活性剤の開発(企業)

    2015年04月

  • 新規非イオン性界面活性剤の物性に関する研究(企業)

    2015年04月

  • アダマンタンを用いた両親媒性化合物の開発と性能評価(企業)

    2011年04月 - 2015年03月

  • 界面活性剤を用いた新規洗浄液の開発(企業)

    2013年 - 2015年

  • 糖含有新規ジェミニ型界面活性剤の開発(企業)

    2014年04月

  • 界面活性剤ミセルの可溶化に関する研究

    2013年04月

  • 界面活性剤水溶液の物性と会合体形成に関する研究

    2006年09月 - 2013年03月

  • ジェミニ型陽イオン界面活性剤の開発(企業)

    2013年

  • 乳酸菌発酵米を用いた乳化のメカニズム(企業)

    2012年04月

  • X線小角散乱SAXSを用いた分子集合体のナノ構造解析

    2010年

  • 界面活性剤が形成する会合体の極低温透過型電子顕微鏡によるナノ構造解析

    2009年10月

  • カルボン酸金属塩の物性および応用に関する研究

    2001年 - 2008年

  • 中性子小角散乱を用いた界面活性剤ミセルの構造解析に関する研究

    2003年 - 2005年

  • 透過型電子顕微鏡を用いた界面活性剤ミセルの構造解析に関する研究

    2004年 - 2004年



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