研究者総覧

堀 沙耶香HORI Sayakaホリ サヤカ

所属部署名研究院自然科学系生物科学領域
職名准教授
Last Updated :2025/02/11

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プロフィール情報

  • プロフィール

    専門は動物行動神経学です。薬学部を卒業し薬剤師免許を持ちますが、博士号は理学。ポスドク時代は複合新領域(生態学、ゲノム科学)に携わり、医学部・看護学部を経て理学部に戻ってきました。生物の行動を、ミクロ(ゲノム、遺伝子、細胞)からマクロ(個体、環境、生態系)、時間軸(地球史、進化)まで繋げて理解したいと思っています。

    現職では、逃避行動最適化をキーワードに、性差や1神経細胞レベルでの制御機構の解析に取り組んでいます。

    行動最適化の鍵を担う神経回路がどのように形成され、どのように使われて、最適な行動を導くのかという根本的な問いに挑んでいます。人々は同じ刺激(例えば、光や味など)に対しても異なる感じ方や受け取り方をし、その結果として現れる行動にも個人差があります。この「行動選択」に影響を与えるのは、状況や性別、育った環境など多岐にわたる要因です。そのため、神経回路の不具合が、精神・神経疾患の原因となり得ることが示唆されています。この研究の成果は、多様な生き物たちの行動原理の理解にとどまらず、こうした疾患の理解と治療法の発展に寄与することが期待されています。

    研究には、性別が存在し、全ての神経の配線情報と性差が同定された唯一のモデル生物、線虫 C. elegans を主に用います。C. elegansは、体長 1 mm、神経は 302 個(雌雄同体)、385個(雄)しかありません。これは、ヒトの脳の5千万分の1の神経数です。ところが、こんなにシンプルな生物でも、神経の「配線」はわかっているのに、その「役割」はほとんどわかっていません。私は、まずは線虫の「ミニチュア回路」を明らかにすることで、ヒトの複雑な脳機能の理解への足がかりを作ることを大目標としています。


    一児の母。2014年に産前•産後休暇による研究休止期間があります。

  • 堀, ホリ
  • 沙耶香, サヤカ

学位

  • 博士(理学), 東京大学, 2007年03月
  • 学士(薬学), 東京大学, 2002年03月
  • 修士(理学), 東京大学, 2004年03月

研究キーワード

  • 動物行動学
  • 行動生理学
  • 包括脳ネットワーク
  • 分子生物学
  • C. elegans
  • 比較行動学
  • 行動性差

研究分野

  • ライフサイエンス, 生理学
  • ライフサイエンス, 動物生理化学、生理学、行動学
  • ライフサイエンス, 神経科学一般, 神経分子行動学

経歴

  • 2023年04月, 9999年, 奈良女子大学, 研究院自然科学系生物科学領域, 准教授
  • 2021年04月, 2023年03月, 東京女子医科大学, 統合教育学修センター 基礎科学, 講師
  • 2018年10月, 2021年03月, 東京女子医科大学 医学部, 生理学講座(分子細胞生理学分野), 講師
  • 2010年01月, 2018年09月, 東京女子医科大学 医学部 第二生理学教室, Faculty of Medicine, Faculty of Medicine, 助教
  • 2007年10月, 2009年12月, 海洋研究開発機構 極限環境生物圏研究センター(海洋・極限環境生物圏領域), ポストドクトラル研究員
  • 2007年04月, 2007年10月, 東京大学 大学院理学系研究科 生物科学専攻 細胞生理化学研究室, 産学官連携研究員
  • 2007年03月, 東京大学 大学院理学系研究科 生物科学専攻 博士後期課程修了, Graduate School of Science, Department of Biological Sciences, 博士(理学)
  • 2004年03月, 東京大学 大学院理学系研究科 生物科学専攻 修士課程修了, Graduate School of Science, Department of Biological Sciences
  • 2002年03月, 東京大学 薬学部 卒業、薬剤師免許取得, Faculty of Pharmaceutical Sciences
  • 1998年04月, 東京大学 教養学部 理科II類 入学, College of Arts and Sciences

学歴

  • 2004年04月, 2007年03月, 東京大学, 大学院理学系研究科 生物科学専攻 博士後期課程
  • 2002年04月, 2004年03月, 東京大学, 大学院理学系研究科 生物科学専攻 修士課程
  • 2000年04月, 2002年03月, 東京大学, 薬学部
  • 1998年04月, 2000年03月, 東京大学, 教養学部理科II類
  • 1995年04月, 1998年03月, 熊本県立熊本高等学校, 普通科

担当経験のある科目(授業)

  • 研究方法(生体・生理学), 東京女子医科大学, 2022年04月, 2023年03月
  • 研究方法特論, 東京女子医科大学, 2022年04月, 2023年03月
  • 卒業論文, 東京女子医科大学, 2022年01月, 2023年03月
  • 生理学I・II, 東京女子医科大学看護専門学校, 2021年04月, 2023年03月
  • 人体の構造と機能, 東京女子医科大学, 2021年04月, 2023年03月
  • 脳神経系 実習(e-learning), 東京女子医科大学
  • 大学院 機能学系夏期実習(遺伝子を使った細胞内局在のイメージング実習), 東京女子医科大学
  • TBL(細胞の情報処理), 東京女子医科大学
  • TBL(生体の制御機構), 東京女子医科大学
  • 刺激と生体反応, 生体信号•情報伝達 実習(骨格筋の収縮), 東京女子医科大学
  • 脳神経系 実習(大脳誘発電位), 東京女子医科大学
  • 脳神経系 実習(感覚), 東京女子医科大学
  • 生理学的実習(信号伝達と生体制御), 東京女子医科大学
  • 体液と生体の恒常性 講義(体液間の物質交換), 東京女子医科大学
  • 体液と生体の恒常性 講義(体温調節), 東京女子医科大学
  • 生理学的実習(誘発筋電図と脊髄反射), 東京女子医科大学
  • BMC(バイオメディカル)実習 (誘発筋電図と脊髄反射), 東京女子医科大学
  • テュートリアル, 東京女子医科大学
  • 分子細胞生物学特論Ⅷ, 奈良女子大学, 2023年06月, 9999年
  • 個体機能生物学特論Ⅰ, 奈良女子大学, 2023年05月, 9999年
  • 行動生理学セミナーⅠ, 奈良女子大学, 2023年04月, 9999年
  • 恒常性の生理学, 奈良女子大学, 2023年04月, 9999年
  • 行動生理学特論, 奈良女子大学, 2023年04月, 9999年
  • 生物環境科学展開実習Ⅱ, 奈良女子大学, 2023年10月, 9999年
  • 行動生理学セミナーⅡ, 奈良女子大学, 2023年10月, 9999年
  • 行動生理学演習Ⅰ, 奈良女子大学, 2023年10月, 9999年
  • 実践生物環境科学演習Ⅱ, 奈良女子大学, 2023年10月, 9999年
  • 生物形態分類学実習Ⅱ, 奈良女子大学, 2023年10月, 9999年
  • 動物形態学, 奈良女子大学, 2023年10月, 9999年
  • 行動生理学演習Ⅳ, 奈良女子大学, 2023年04月, 9999年
  • 個体機能生物学特論6, 奈良女子大学, 2024年07月, 9999年
  • 行動生理学演習Ⅲ, 奈良女子大学, 2024年06月, 9999年
  • 遺伝・生化学実習, 奈良女子大学, 2024年04月, 9999年
  • 行動生理学特論, 奈良女子大学, 2024年04月, 9999年
  • 生物環境科学演習II, 奈良女子大学, 2024年04月, 9999年
  • パサージュ, 奈良女子大学, 2024年04月, 9999年
  • 公正な研究活動のために, 奈良女子大学, 2024年07月, 9999年

所属学協会

  • 公益財団法人 大隅基礎科学創成財団 研究者会員, 2022年03月, 9999年
  • 東京女子医科大学学会, 2020年01月, 2023年03月
  • 東京女子医科大学 准教授会, 2018年10月, 2021年03月
  • 包括脳ネットワーク
  • 日本神経科学学会, 9999年
  • 社会性昆虫コンソーシアム
  • 日本分子生物学会, 9999年
  • 日本動物学会, 9999年

メディア報道

  • 『クラブ賞に堀准教授 「国際ソロプチミスト奈良」』, 本人以外, 奈良新聞, 奈良新聞, 2025年01月02日, 社会面, 新聞・雑誌

学術貢献活動

  • 2025年度線虫研究の未来を創る会 オーガナイザー, 学会・研究会等, 堀川誠,未定

その他

  • サイエンスチャンネルの科学番組「バクテリア その不思議な世界 」において、実験を行う研究者役として出演しています。, 2007年10月, 2007年10月
  • 2007年07月, 2007年07月, シンポジウム「ミツバチとショウジョウバエの比較分子神経生物」をオーガナイザーとして企画・運営しました。
  • 2004年03月, 2004年03月, 平成15年度第2回 東京大学総長賞 団体の部 所属していた地文研究会天文部が受賞しました。 駒場祭での、手作りのプラネタリウムが評価されました。
  • 優秀ポスター発表賞(絵画用ブラシを用いた簡便な逃避行動解析法の確立), 2024年08月, 2024年08月, 星野心咲, 堀沙耶香, 線虫研究の未来を創る会 2024, 2024.8.27.

Ⅱ.研究活動実績

論文

  • 査読あり, 英語, microPublication Biology, An atonal homolog, lin-32, regulates hypodermal morphogenesis in Caenorhabditis elegans, Sayaka Hori; Shohei Mitani, 2023年02月14日, 10.17912/micropub.biology.000754., 研究論文(学術雑誌), 10.17912/micropub.biology.000754.
  • 査読あり, 英語, Scientific reports, The transcription factor unc-130/FOXD3/4 contributes to the biphasic calcium response required to optimize avoidance behavior., Sayaka Hori; Shohei Mitani, The central neural network optimizes avoidance behavior depending on the nociceptive stimulation intensity and is essential for survival. How the property of hub neurons that enables the selection of behaviors is genetically defined is not well understood. We show that the transcription factor unc-130, a human FOXD3/4 ortholog, is required to optimize avoidance behavior depending on stimulus strength in Caenorhabditis elegans. unc-130 is necessary for both ON responses (calcium decreases) and OFF responses (calcium increases) in AIBs, central neurons of avoidance optimization. Ablation of predicted upstream inhibitory neurons reduces the frequency of turn behavior, suggesting that optimization needs both calcium responses. At the molecular level, unc-130 upregulates the expression of at least three genes: nca-2, a homolog of the vertebrate cation leak channel NALCN; glr-1, an AMPA-type glutamate receptor; and eat-4, a hypothetical L-glutamate transmembrane transporter in the central neurons of optimization. unc-130 shows more limited regulation in optimizing behavior than an atonal homolog lin-32, and unc-130 and lin-32 appear to act in parallel molecular pathways. Our findings suggest that unc-130 is required for the establishment of some AIB identities to optimize avoidance behavior., 2022年02月03日, 12, 1, 1907, 1907, 研究論文(学術雑誌), 国際誌, 10.1038/s41598-022-05942-0
  • 査読あり, 英語, PLoS Genetics, OFF-responses of interneurons optimize avoidance behaviors depending on stimulus strength via electrical synapses, Sayaka Hori; Shigekazu Oda; Yuji Suehiro; Yuichi Iino; Shohei Mitani, 2018年06月, 14, 6, e1007477, 研究論文(学術雑誌), 10.1371/journal.pgen.1007477
  • 査読あり, 英語, Cell Reports, An Aneuploidy-Free and Structurally Defined Balancer Chromosome Toolkit for Caenorhabditis elegans, Katsufumi Dejima; Sayaka Hori; Satoru Iwata; Yuji Suehiro; Sawako Yoshina; Tomoko Motohashi; Shohei Mitani, Balancer chromosomes are critical tools for genetic research. In C. elegans, reciprocal translocations that lead to aneuploidy have been widely used to maintain lethal and sterile mutations in stable stocks. Here, we generated a set of aneuploidy-free and structurally defined crossover suppressors that contain two overlapping inversions using the CRISPR/Cas9 system. The toolkit includes 13 crossover suppressors and covers approximately 63% of all C. elegans coding genes. Together with the classical intrachromosomal crossover suppressors, the system now covers 89% of the coding genes. We also labeled the created balancers with fluorescent and phenotypic markers. We show that the crossover suppressors are better for embryonic analysis compared with translocational balancers. Additionally, we demonstrate an efficient method to generate lethal alleles by targeting essential genes on a chromosome balanced with a crossover suppressor. The toolkit will allow more efficient experiments in which lethal and sterile mutants can be analyzed. Balancer chromosomes are critical tools for genetic research. Using the CRISPR/Cas9 system, Dejima et al. established a collection of balancer chromosomes in C. elegans. The toolkit will be useful not only for maintenance of lethal/sterile mutants but also for several other applications through customization to suit a particular use., 2018年01月02日, 22, 1, 232, 241, 研究論文(学術雑誌), 10.1016/j.celrep.2017.12.024
  • 査読あり, 日本語, 日本生理学会雑誌, ラットの坐骨神 経と下肢骨格筋を用いた容積導体と神経―骨格 筋間の信号伝達機構を学ぶ実習, 末廣 勇司; 榊 建二郎; 吉名佐和子; 堀 沙耶香; 出嶋 克史; 岩田 悟; 三谷 昌平, 2017年06月, 79, 3, 44, 48
  • 査読無し, 日本語, 東京女子医科大学総合研究所紀要, 線虫遺伝学を用いたヒト相同遺伝子の機能解析, 三谷 昌平; 吉名 佐和子; 堀 沙耶香; 末廣 勇司; 出嶋 克史; 岩田 悟; 中台 枝里子; 安藤 恵子; 本橋 智子, 2017年02月, 研究論文(大学,研究機関等紀要)
  • 査読あり, 英語, Micropublication: biology, Novel deletion alleles of a C. elegans gene Y73E7A.1, named as tm6429 and tm6475. Micropublication, Suehiro, Y; Yoshina, S; Hori, S; Mitani, S, 2017年, https://doi.org/10.17912/W2HH3, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, Micropublication: biology, Novel deletion alleles of a C. elegans gene C38D4.9, named as tm4476 and tm4561., Yoshina S; Hori, S; Suehiro, Y; Mitani, S, 2017年, https://doi.org/10.17912/W2808, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, Micropublication: biology, Novel deletion alleles of a C. elegans gene Y48E1C.1, named as tm5468, tm5625 and tm5626, Hori, S; Suehiro, Y; Yoshina, S; Mitani S, 2017年10月, https://doi.org/10.17912, /W2CQ1, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, SCIENTIFIC REPORTS, Engineering new balancer chromosomes in C. elegans via CRISPR/Cas9, Satoru Iwata; Sawako Yoshina; Yuji Suehiro; Sayaka Hori; Shohei Mitani, Balancer chromosomes are convenient tools used to maintain lethal mutations in heterozygotes. We established a method for engineering new balancers in C. elegans by using the CRISPR/Cas9 system in a non-homologous end-joining mutant. Our studies will make it easier for researchers to maintain lethal mutations and should provide a path for the development of a system that generates rearrangements at specific sites of interest to model and analyse the mechanisms of action of genes., 2016年09月, 6, 33840, 研究論文(学術雑誌), 10.1038/srep33840
  • 査読あり, 英語, ELIFE, The DEG/ENaC Cation Channel Protein UNC-8 Drives Activity-Dependent Synapse Removal in Remodeling GABAergic Neurons, Tyne W. Miller-Fleming; Sarah C. Petersen; Laura Manning; Cristina Matthewman; Megan Gornet; Allison Beers; Sayaka Hori; Shohei Mitani; Laura Bianchi; Janet Richmond; David M. Miller, Genetic programming and neural activity drive synaptic remodeling in developing neural circuits, but the molecular components that link these pathways are poorly understood. Here we show that the C. elegans Degenerin/Epithelial Sodium Channel (DEG/ENaC) protein, UNC-8, is transcriptionally controlled to function as a trigger in an activity-dependent mechanism that removes synapses in remodeling GABAergic neurons. UNC-8 cation channel activity promotes disassembly of presynaptic domains in DD type GABA neurons, but not in VD class GABA neurons where unc-8 expression is blocked by the COUP/TF transcription factor, UNC-55. We propose that the depolarizing effect of UNC-8-dependent sodium import elevates intracellular calcium in a positive feedback loop involving the voltage-gated calcium channel UNC-2 and the calcium-activated phosphatase TAX-6/calcineurin to initiate a caspase-dependent mechanism that disassembles the presynaptic apparatus. Thus, UNC-8 serves as a link between genetic and activity-dependent pathways that function together to promote the elimination of GABA synapses in remodeling neurons., 2016年07月, 5, e14599, e14599, 研究論文(学術雑誌), 10.7554/eLife.14599
  • 査読あり, 英語, PLOS ONE, A Conditional Knockout Toolkit for Caenorhabditis elegans Based on the Cre/loxP Recombination, Eriko Kage-Nakadai; Rieko Imae; Yuji Suehiro; Sawako Yoshina; Sayaka Hori; Shohei Mitani, Conditional knockout (cKO) based on site-specific recombination (SSR) technology is a powerful approach for estimating gene functions in a spatially and temporally specific manner in many model animals. In Caenorhabditis elegans (C. elegans), spatial- and temporal-specific gene functions have been largely determined by mosaic analyses, rescue experiments and feeding RNAi methods. To develop a systematic and stable cKO system in C. elegans, we generated Cre recombinase expression vectors that are driven by various tissue-specific or heat-shock promoters. Validation using Cre-mediated fluorescence protein inactivation or activation systems demonstrated successful Cre-dependent loxP excision. We established a collection of multi-copy Cre transgenic strains for each evaluated vector. To evaluate our Cre/loxP-based cKO system, we generated sid-1 deletion mutants harboring floxed sid-1 single-copy integration (SCI) using ultraviolet trimethylpsoralen (UV/TMP) methods. sid-1 mutants that were rescued by the floxed sid-1 SCI were then crossed with the Pdpy-7:: Cre strain for cKO in the hypodermis. The sid-1 cKO animals were resistant to bli-3 RNAi, which causes the Bli-phenotyple in the hypodermis, but they were sensitive to unc-22 RNAi, which leads to twitching of the body wall muscle. Our system, which is based on the combination of a transgenic Cre collection, pre-existing deletion mutants, and UV/TMP SCI methods, provided a systematic approach for cKO in C. elegans., 2014年12月, 9, 12, e114680, 研究論文(学術雑誌), 10.1371/journal.pone.0114680
  • 査読あり, 日本語, 東京女子医科大学総合研究所紀要, 東京女子医科大学総合研究所, 線虫を用いたヒト遺伝子のオーソログ分子の系統的機能解析, 三谷 昌平; 上原 朋子; 中台 枝里子; 榊 建二郎; 吉名 佐和子; 堀 沙耶香; 今江 理恵子; 末廣 勇司; 出嶋 克史; 本橋 智子, 2014年11月, 34, 18, 19
  • 査読あり, 英語, FRONTIERS IN MICROBIOLOGY, High frequency of phylogenetically diverse reductive dehalogenase-homologous genes in deep subseafloor sedimentary metagenomes, Mikihiko Kawai; Taiki Futagami; Atsushi Toyoda; Yoshihiro Takaki; Shinro Nishi; Sayaka Hori; Wataru Arai; Taishi Tsubouchi; Yuki Morono; Ikuo Uchiyama; Takehiko Ito; Asao Fujiyama; Fumio Inagaki; Hideto Takami, Marine subsurface sediments on the Pacific margin harbor diverse microbial communities even at depths of several hundreds meters below the seafloor (mbsf) or more. Previous PCR-based molecular analysis showed the presence of diverse reductive dehalogenase gene (rdhA) homologs in marine subsurface sediment, suggesting that anaerobic respiration of organohalides is one of the possible energy-yielding pathways in the organic-rich sedimentary habitat. However, primer-independent molecular characterization of rdhA has remained to be demonstrated. Here, we studied the diversity and frequency of rdhA homologs by metagenomic analysis of five different depth horizons (0.8, 5.1, 18.6, 48.5, and 107.0 mbsf) at Site C9001 off the Shimokita Peninsula of Japan. From all metagenomic pools, remarkably diverse rdhA-homologous sequences, some of which are affiliated with novel clusters, were observed with high frequency. As a comparison, we also examined frequency of dissimilatory sulfite reductase genes (dsrAB), key functional genes for microbial sulfate reduction. The dsrAB were also widely observed in the metagenomic pools whereas the frequency of dsrAB genes was generally smaller than that of rdhA-homologous genes. The phylogenetic composition of rdhA-homologous genes was similar among the five depth horizons. Our metagenomic data revealed that subseafloor rdhA homologs are more diverse than previously identified from PCR-based molecular studies. Spatial distribution of similar rdhA homologs across wide depositional ages indicates that the heterotrophic metabolic processes mediated by the genes can be ecologically important functioning in the organic-rich subseafloor sedimentary biosphere., 2014年03月, 5, 80, 1, 15, 研究論文(学術雑誌), 10.3389/fmicb.2014.00080
  • 査読あり, その他, PloS one, 11, Correction: Novel Middle-Type Kenyon Cells in the Honeybee Brain Revealed by Area-Preferential Gene Expression Analysis., Kaneko K; Ikeda T; Nagai M; Hori S; Umatani C; Tadano H; Ugajin A; Nakaoka T; Paul RK; Fujiyuki T; Shirai K; Kunieda T; Takeuchi H; Kubo T, 2013年11月, 8, 10.1371/annotation/1fa31a02-1b58-4361-98eb-5c213e5d5336
  • 査読あり, 英語, PLOS ONE, Novel Middle-Type Kenyon Cells in the Honeybee Brain Revealed by Area-Preferential Gene Expression Analysis, Kumi Kaneko; Tsubomi Ikeda; Mirai Nagai; Sayaka Hori; Chie Umatani; Hiroto Tadano; Atsushi Ugajin; Takayoshi Nakaoka; Rajib Kumar Paul; Tomoko Fujiyuki; Kenichi Shirai; Takekazu Kunieda; Hideaki Takeuchi; Takeo Kubo, The mushroom bodies (a higher center) of the honeybee (Apis mellifera L) brain were considered to comprise three types of intrinsic neurons, including large- and small-type Kenyon cells that have distinct gene expression profiles. Although previous neural activity mapping using the immediate early gene kakusei suggested that small-type Kenyon cells are mainly active in forager brains, the precise Kenyon cell types that are active in the forager brain remain to be elucidated. We searched for novel gene(s) that are expressed in an area-preferential manner in the honeybee brain. By identifying and analyzing expression of a gene that we termed mKast (middle-type Kenyon cell-preferential arrestin-related protein), we discovered novel 'middle-type Kenyon cells' that are sandwiched between large- and small-type Kenyon cells and have a gene expression profile almost complementary to those of large- and small-type Kenyon cells. Expression analysis of kakusei revealed that both small-type Kenyon cells and some middle-type Kenyon cells are active in the forager brains, suggesting their possible involvement in information processing during the foraging flight. mKast expression began after the differentiation of small- and large-type Kenyon cells during metamorphosis, suggesting that middle-type Kenyon cells differentiate by modifying some characteristics of large- and/or small-type Kenyon cells. Interestingly, CaMKII and mKast, marker genes for large- and middle-type Kenyon cells, respectively, were preferentially expressed in a distinct set of optic lobe (a visual center) neurons. Our findings suggested that it is not simply the Kenyon cell-preferential gene expression profiles, rather, a 'clustering' of neurons with similar gene expression profiles as particular Kenyon cell types that characterize the honeybee mushroom body structure., 2013年08月, 8, 8, e71732, 研究論文(学術雑誌), 10.1371/journal.pone.0071732
  • 査読あり, 英語, NEURON, Sensory Neuron Fates Are Distinguished by a Transcriptional Switch that Regulates Dendrite Branch Stabilization, Cody J. Smith; Timothy O'Brien; Marios Chatzigeorgiou; W. Clay Spencer; Elana Feingold-Link; Steven J. Husson; Sayaka Hori; Shohei Mitani; Alexander Gottschalk; William R. Schafer; David M. Miller, Sensory neurons adopt distinct morphologies and functional modalities to mediate responses to specific stimuli. Transcription factors and their downstream effectors orchestrate this outcome but are incompletely defined. Here, we show that different classes of mechanosensory neurons in C. elegans are distinguished by the combined action of the transcription factors MEC-3, AHR-1, and ZAG-1. Low levels of MEC-3 specify the elaborate branching pattern of PVD nociceptors, whereas high MEC-3 is correlated with the simple morphology of AVM and PVM touch neurons. AHR-1 specifies AVM touch neuron fate by elevating MEC-3 while simultaneously blocking expression of nociceptive genes such as the MEC-3 target, the claudin-like membrane protein HPO-30, that promotes the complex dendritic branching pattern of PVD. ZAG-1 exercises a parallel role to prevent PVM from adopting the PVD fate. The conserved dendritic branching function of the Drosophila AHR-1 homolog, Spineless, argues for similar pathways in mammals., 2013年07月, 79, 2, 266, 280, 研究論文(学術雑誌), 10.1016/j.neuron.2013.05.009
  • 査読あり, 英語, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, Active bacterial flora surrounding foraminifera (xenophyophorea) living on the deep-sea floor, Sayaka Hori; Masashi Tsuchiya; Shinro Nishi; Wataru Arai; Takao Yoshida; Hideto Takami, Bacteria form unique ecosystems by coexisting with large organisms. Here we present the first evidence of active flora surrounding xenophyophorea revealed through clone analyses of environmental ribosomal RNA gene sequences. The flora included eight phyla in the xenophyophorean cells with agglutinated test. The major operational taxonomic units were unique from that in the near-surface sediment. This flora appears to be formed by coexistence with xenophyophores., 2013年, 77, 2, 381, 384, 研究論文(学術雑誌), 10.1271/bbb.120663
  • 査読あり, 英語, G3-GENES GENOMES GENETICS, Large-Scale Screening for Targeted Knockouts in the Caenorhabditis elegans Genome, Robert Barstead; Gary Moulder; Beth Cobb; Stephen Frazee; Diane Henthorn; Jeff Holmes; Daniela Jerebie; Martin Landsdale; Jamie Osborn; Cherilyn Pritchett; James Robertson; John Rummage; Ed Stokes; Malani Vishwanathan; Shohei Mitani; Keiko Gengyo-Ando; Osamu Funatsu; Sayaka Hori; Rieko Imae; Eriko Kage-Nakadai; Hiroyuki Kobuna; Etsuko Machiyama; Tomoko Motohashi; Muneyoshi Otori; Yuji Suehiro; Sawako Yoshina; Donald Moerman; Mark Edgley; Ryan Adair; B. J. Allan; Vinci Au; Iasha Chaudhry; Rene Cheung; Owen Dadivas; Simon Eng; Lisa Fernando; Angela Fisher; Stephane Flibotte; Erin Gilchrist; Allison Hay; Peter Huang; Rebecca Worsley Hunt; Christine Kwitkowski; Joanne Lau; Norris Lee; Lucy Liu; Adam Lorch; Candy Luck; Jason Maydan; Sheldon McKay; Angela Miller; Greg Mullen; Candice Navaroli; Sarah Neil; Rebecca Hunt-Newbury; Mikhaela Partridge; Jaryn Perkins; Anna Rankin; Greta Raymant; Nadereh Rezania; Alexandra Rogula; Bin Shen; Greg Stegeman; Angela Tardif; Jon Taylor; Mariana Veiga; Tina Wang; Rick Zapf, The nematode Caenorhabditis elegans is a powerful model system to study contemporary biological problems. This system would be even more useful if we had mutations in all the genes of this multicellular metazoan. The combined efforts of the C. elegans Deletion Mutant Consortium and individuals within the worm community are moving us ever closer to this goal. At present, of the 20,377 protein-coding genes in this organism, 6764 genes with associated molecular lesions are either deletions or null mutations (WormBase WS220). Our three laboratories have contributed the majority of mutated genes, 6841 mutations in 6013 genes. The principal method we used to detect deletion mutations in the nematode utilizes polymerase chain reaction (PCR). More recently, we have used array comparative genome hybridization (aCGH) to detect deletions across the entire coding part of the genome and massively parallel short-read sequencing to identify nonsense, splicing, and missense defects in open reading frames. As deletion strains can be frozen and then thawed when needed, these strains will be an enduring community resource. Our combined molecular screening strategies have improved the overall throughput of our gene-knockout facilities and have broadened the types of mutations that we and others can identify. These multiple strategies should enable us to eventually identify a mutation in every gene in this multicellular organism. This knowledge will usher in a new age of metazoan genetics in which the contribution to any biological process can be assessed for all genes., 2012年11月, 2, 11, 1415, 1425, 研究論文(学術雑誌), 10.1534/g3.112.003830
  • 査読あり, 英語, BMC BIOTECHNOLOGY, Single/low-copy integration of transgenes in Caenorhabditis elegans using an ultraviolet trimethylpsoralen method, Eriko Kage-Nakadai; Hiroyuki Kobuna; Osamu Funatsu; Muneyoshi Otori; Keiko Gengyo-Ando; Sawako Yoshina; Sayaka Hori; Shohei Mitani, Background: Transgenic strains of Caenorhabditis elegans are typically generated by injecting DNA into the germline to form multi-copy extrachromosomal arrays. These transgenes are semi-stable and their expression is silenced in the germline. Mos1 transposon or microparticle bombardment methods have been developed to create single-or low-copy chromosomal integrated lines. Here we report an alternative method using ultraviolet trimethylpsoralen (UV/TMP) to generate single/low-copy gene integrations. Results: We successfully integrated low-copy transgenes from extrachromosomal arrays using positive selection based on temperature sensitivity with a vps-45 rescue fragment and negative selection based on benzimidazole sensitivity with a ben-1 rescue fragment. We confirmed that the integrants express transgenes in the germline. Quantitative PCR revealed that strains generated by this method contain single-or low-copy transgenes. Moreover, positive selection marker genes flanked by LoxP sites were excised by Cre recombinase mRNA microinjection, demonstrating Cre-mediated chromosomal excision for the first time in C. elegans. Conclusion: Our UV/TMP integration method, based on familiar extrachromosomal transgenics, provides a useful approach for generating single/low-copy gene integrations., 2012年01月, 12, 1, 1, 研究論文(学術雑誌), 10.1186/1472-6750-12-1
  • 査読あり, 英語, APIDOLOGIE, Expression of two microRNAs, ame-mir-276 and-1000, in the adult honeybee (Apis mellifera) brain, Sayaka Hori; Kumi Kaneko; Takeshi H. Saito; Hideaki Takeuchi; Takeo Kubo, To identify candidate microRNAs involved in post-transcriptional regulation of brain (region)selective gene expression in the adult honeybee brain, we isolated eight microRNAs: seven known microRNAs, ame-mir-2-1, -8, 13a, -34, -276, -317, -1000, and one novel one, named mir-hbd, that has significant sequence similarity with the Drosophila dme-mir-11. Among them, ame-mir-1000 and -276 were expressed in a brain-selective and -preferential manner, respectively, in workers and drones. In particular, ame-mir-276-expression was enriched in the optic lobes and in the small type-Kenyon cells of the mushroom bodies in the nurse bee, forager, queen, and drone brains. Almost all predicted targets of ame-mir-1000 and -276 encode neural function related genes, suggesting the involvement in neural function of both microRNAs., 2011年01月, 42, 1, 89, 102, 研究論文(学術雑誌), 10.1051/apido/2010032
  • 査読あり, 英語, PLOS ONE, In Situ Hybridization Analysis of the Expression of Futsch, Tau, and MESK2 Homologues in the Brain of the European Honeybee (Apis mellifera L.), Kumi Kaneko; Sayaka Hori; Mai M. Morimoto; Takayoshi Nakaoka; Rajib Kumar Paul; Tomoko Fujiyuki; Kenichi Shirai; Akiko Wakamoto; Satomi Tsuboko; Hideaki Takeuchi; Takeo Kubo, Background: The importance of visual sense in Hymenopteran social behavior is suggested by the existence of a Hymenopteran insect-specific neural circuit related to visual processing and the fact that worker honeybee brain changes morphologically according to its foraging experience. To analyze molecular and neural bases that underlie the visual abilities of the honeybees, we used a cDNA microarray to search for gene(s) expressed in a neural cell-type preferential manner in a visual center of the honeybee brain, the optic lobes (OLs). Methodology/Principal Findings: Expression analysis of candidate genes using in situ hybridization revealed two genes expressed in a neural cell-type preferential manner in the OLs. One is a homologue of Drosophila futsch, which encodes a microtubule-associated protein and is preferentially expressed in the monopolar cells in the lamina of the OLs. The gene for another microtubule-associated protein, tau, which functionally overlaps with futsch, was also preferentially expressed in the monopolar cells, strongly suggesting the functional importance of these two microtubule-associated proteins in monopolar cells. The other gene encoded a homologue of Misexpression Suppressor of Dominant-negative Kinase Suppressor of Ras 2 (MESK2), which might activate Ras/MAPK-signaling in Drosophila. MESK2 was expressed preferentially in a subclass of neurons located in the ventral region between the lamina and medulla neuropil in the OLs, suggesting that this subclass is a novel OL neuron type characterized by MESK2-expression. These three genes exhibited similar expression patterns in the worker, drone, and queen brains, suggesting that they function similarly irrespective of the honeybee sex or caste. Conclusions: Here we identified genes that are expressed in a monopolar cell (Amfutsch and Amtau) or ventral medulla-preferential manner (AmMESK2) in insect OLs. These genes may aid in visualizing neurites of monopolar cells and ventral medulla cells, as well as in analyzing the function of these neurons., 2010年02月, 5, 2, e9213, 研究論文(学術雑誌), 10.1371/journal.pone.0009213
  • 査読あり, 日本語, Tanpakushitsu kakusan koso. Protein, nucleic acid, enzyme, 11, [New approach toward understanding of neural basis of the honeybee "dance communication"], Kiya T; Hori S; Takeuchi H; Kubo T, 2008年09月, 53, 11, 1368, 1374
  • 査読あり, 英語, JOURNAL OF COMPARATIVE PHYSIOLOGY A-NEUROETHOLOGY SENSORY NEURAL AND BEHAVIORAL PHYSIOLOGY, Associative learning and discrimination of motion cues in the harnessed honeybee Apis mellifera L., Sayaka Hori; Hideaki Takeuchi; Takeo Kubo, We previously studied a conditioning paradigm to associate the proboscis extension reflex (PER) with monochromatic light (conditioned stimulus; CS) in harnessed honeybees. Here, we established a novel conditioning paradigm to associate the PER with a motion cue generated using graphics interchange format (GIF) animations with a speed of 12 mm/s speed and a frame rate of 25 Hz as the CS, which were projected onto a screen consisting of a translucent circular cone that largely covered the visual field of the harnessed bee using two liquid crystal projectors. The acquisition rate reached a plateau at approximately 40% after seven trials, indicating that the bees were successfully conditioned with the motion cue. We demonstrated four properties of the conditioning paradigm. First, the acquisition rate was enhanced by antennae deprivation, suggesting that sensory input from the antennae interferes with the visual associative learning. Second, bees conditioned with a backward-direction motion cue did not respond to the forward-direction, suggesting that bees can discriminate the two directions in this paradigm. Third, the bees can retain memory for motion cue direction for 48 h. Finally, the acquisition rate did not differ significantly between foragers and nurse bees., 2007年08月, 193, 8, 825, 833, 研究論文(学術雑誌), 10.1007/s00359-007-0234-x
  • 査読あり, 英語, 東京大学学位論文, 固定したミツバチを用いた視覚連合学習系の確立と視覚認知能力の解析, 堀沙耶香, 2007年03月22日, 学位論文(博士)
  • 査読あり, 英語, Journal of Comparative Physiology A: Neuroethology, Sensory, Neural, and Behavioral Physiology, Associative visual learning, color discrimination, and chromatic adaptation in the harnessed honeybee Apis mellifera L., Sayaka Hori; Hideaki Takeuchi; Kentaro Arikawa; Michiyo Kinoshita; Naoko Ichikawa; Masami Sasaki; Takeo Kubo, We studied associative visual learning in harnessed honeybees trained with monochromatic lights associated with a reward of sucrose solution delivered to the antennae and proboscis, to elicit the proboscis extension reflex (PER). We demonstrated five properties of visual learning under these conditions. First, antennae deprivation significantly increased visual acquisition, suggesting that sensory input from the antennae interferes with visual learning. Second, covering the compound eyes with silver paste significantly decreased visual acquisition, while covering the ocelli did not. Third, there was no significant difference in the visual acquisition between nurse bees, guard bees, and foragers. Fourth, bees conditioned with a 540-nm light stimulus exhibited light-induced PER with a 618-nm, but not with a 439-nm light stimulus. Finally, bees conditioned with a 540-nm light stimulus exhibited PER immediately after the 439-nm light was turned off, suggesting that the bees reacted to an afterimage induced by prior adaptation to the 439-nm light that might be similar to the 540-nm light. © Springer-Verlag 2006., 2006年07月, 192, 7, 691, 700, 研究論文(学術雑誌), 10.1007/s00359-005-0091-4
  • 査読あり, 英語, GENES TO CELLS, GRIP1 tau, a novel PDZ domain-containing transcriptional activator, cooperates with the testis-specific transcription elongation factor SII-T1, A Nakata; T Ito; M Nagata; S Hori; K Sekimizu, SII-T1 is a tissue-specific member of the transcription elongation factor S-II that is expressed specifically in male germ cells. In the present study, we have identified a protein named GRIP1tau interacting with SII-T1 by yeast two-hybrid screening. GRIP1tau is a novel isoform of glutamate receptor-interacting protein 1 (GRIP1) that associates with the cytoplasmic domain of the alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoaxazolepropionate (AMPA)-type glutamate receptor. GRIP1tau is a testis-specific nuclear protein that activates transcription when fused with a GAL4 DNA binding domain in GAL4-responsive reporter gene assays. The transactivation domain of GRIP1tau overlapped with the region essential for interaction with SII-T1, as revealed by co-immunoprecipitation assays. Also, transactivation by GRIP1tau was stimulated by SII-T1 in a dose-dependent manner. Therefore, we propose that GRIP1tau is a novel testis-specific transcriptional activator regulated by interaction with the testis-specific transcription elongation factor SII-T1., 2004年11月, 9, 11, 1125, 1135, 研究論文(学術雑誌), 10.1111/j.1365-2443.2004.00795.x
  • 査読無し, その他, 東京女子医科大学総合医科学研究所紀要, FOXD3/4線虫オルソログは逃避行動の最適化に必要, 堀沙耶香; 三谷昌平, 2022年02月, 研究論文(大学,研究機関等紀要)
  • 査読無し, その他, 東京女子医科大学統合医科学研究所紀要, 線虫の逃避行動パターン選択のメカニズム, 堀 沙耶香; 小田 茂一; 末廣 勇司; 飯野雄一; 三谷 昌平, 2016年02月, 研究論文(大学,研究機関等紀要)
  • 日本語, 東京女子医科大学総合研究所紀要, 東京女子医科大学総合研究所, 線虫を用いたヒト遺伝子のオーソログ分子の系統的機能解析, 三谷 昌平; 中台 枝里子; 榊 建二郎; 吉名 佐和子; 堀 沙耶香; 今江 理恵子; 末廣 勇二; 舩津 修; 本橋 智子, 2013年11月, 33, 22, 23
  • 日本語, 東京女子医科大学総合研究所紀要, 東京女子医科大学総合研究所, 線虫を用いたヒト遺伝子のオーソログ分子の系統的機能解析, 三谷 昌平; 中台 枝里子; 榊 建二郎; 吉名 佐和子; 堀 沙耶香; 今江 理恵子; 末廣 勇二; 舩津 修; 本橋 智子, 2012年08月, 32, 22, 23

MISC

  • 査読無し, 日本語, 線虫の逃避行動を最適化する シナプスと神経応答の分子基盤の解析, 堀沙耶香; 三谷昌平, 2020年09月05日
  • 査読無し, 日本語, 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web), atonal,math1ホモログの転写因子lin‐32は線虫C.elegansの逃避行動における介在神経の分化に必要, 堀沙耶香; 小田茂和; 末廣勇司; 飯野雄一; 三谷昌平, 2013年, 36th, 2P-0699 (WEB ONLY)
  • 査読無し, 日本語, 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web), 光遺伝学技術を利用した,侵害刺激からの逃避行動を規定する神経回路形成・遺伝子発現制御におけるbHLH型転写因子lin‐32の新機能の解析, 堀沙耶香; 小田茂和; 末廣勇司; 飯野雄一; 三谷昌平, 2012年, 35th, 1W11III-1 (WEB ONLY)
  • 査読無し, 英語, NEUROSCIENCE RESEARCH, ELSEVIER IRELAND LTD, Novel screening of molecules deciding synaptic connections using behavior induced by Channelrhodopsin-2 in C. elegans, Sayaka Hori; Shohei Mitani, 2011年, 71, E132, E133, 研究発表ペーパー・要旨(国際会議), 10.1016/j.neures.2011.07.569
  • 査読無し, その他, 第32回日本分子生物学会要旨集, Analysis of the brain substructures using region-preferential genes of the honeybee, 金子 九美; 森本 舞; 堀 沙耶香; 中岡 貴義; 竹内 秀明; 久保 健雄, 2009年12月, 研究発表ペーパー・要旨(全国大会,その他学術会議)
  • 査読無し, その他, 第32回日本分子生物学会要旨集, Inactivation of alfa-proteobacteria and activation of gamma-proteobacteria induced by a new candidate genus Xenophyophores (giant foraminifera) at a depth 7111m in the Izu-Ogasawara Trench, 堀 沙耶香; 土屋 正史; 西 真郎; 荒井 渉; 吉田 尊雄; 高見 英人, 2009年12月, 研究発表ペーパー・要旨(全国大会,その他学術会議)
  • 査読無し, 日本語, 日本微生物生態学会講演要旨集, 日本微生物生態学会, 2A-2 メタゲノム解析から掘削コアの遺伝子多様性(口頭発表), 高見 英人; 豊田 敦; 伊藤 武彦; 坪内 泰志; 西 真郎; 高木 善弘; 荒井 渉; 堀 沙耶香; 稲垣 史生; 諸野 祐樹; 青池 寛; 高井 研, 2009年, 25, 35, 35
  • 査読無し, 日本語, 蛋白質核酸酵素, 共立出版, ミツバチの"ダンスコミュニケーション"の神経基盤の理解にむけて--野外と室内における新しい2つの実験系, 木矢剛智; 堀沙耶香; 竹内秀明, 2008年09月, 53, 11, 1368, 1374
  • 査読無し, 英語, FEBS JOURNAL, BLACKWELL PUBLISHING, Identification and analysis of genes that are expressed strongly in the optic lobes in the honeybee brain, K. Kaneko; S. Hori; H. Takeuchi; R. K. Paul; T. Fujiyuki; K. Shirai; A. Wakamoto; T. Kubo, 2008年06月, 275, 147, 147, 研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
  • 査読無し, 日本語, 日本応用動物昆虫学会大会講演要旨, 日本応用動物昆虫学会, G227 ミツバチ脳の視葉で主要に発現する2種類の遺伝子の解析, 金子九美; 堀沙耶香; 竹内秀明; PaulRajib Kumar; 藤幸知子; 白井健一; 若本明子; 久保健雄, 2008年03月12日, 52, 129, 129
  • 査読無し, 日本語, 日本微生物生態学会講演要旨集, 日本微生物生態学会, 02-040 下北半島東方沖掘削コアのメタゲノミクス(土壌生態系,研究発表), 高見 英人; 豊田 敦; 伊藤 武彦; 坪内 泰志; 松井 里美; 堀 沙耶香; 西 真郎; 荒井 渉; 諸野 祐樹; 稲垣 史生; 高井 研, 2008年, 24, 78, 78
  • 査読無し, 日本語, 日本微生物生態学会講演要旨集, 日本微生物生態学会, 09-161 バクテリアの16S rRNA遺伝子配列に基づく下北半島掘削コアの深度別多様性解析(分類/系統解析,研究発表), 西 真郎; 豊田 敦; 松井 里美; 坪内 泰志; 堀 沙耶香; 荒井 渉; 諸野 祐樹; 稲垣 史生; 高井 研; 高見 英人, 2008年, 24, 139, 139
  • 査読無し, 英語, The 8th Japanese Drosophila Research Conference, Associative learning and discrimination of visual motion cues in the harnessed honeybees (Apis mellifera L), Hori, S; Takeuchi, H; Kubo, T, 2007年07月, 研究発表ペーパー・要旨(国際会議), 10.1007/s00359-007-0234-x
  • 査読無し, 英語, ZOOLOGICAL SCIENCE, ZOOLOGICAL SOC JAPAN, Identification and analysis of genes that are expressed strongly in the optic lobes in the honeybee brain, Kumi Kaneko; Sayaka Hori; Hideaki Takeuchi; Rajib Paul; Tomoko Fujiyuki; Kenichi Shirai; Akiko Wakamoto; Takeo Kubo, 2006年12月, 23, 12, 1191, 1191, 研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
  • 査読無し, 日本語, 日本応用動物昆虫学会大会講演要旨, 日本応用動物昆虫学会, A318 光刺激-口吻伸展反射連合学習系を利用したセイヨウミツバチ(Apis mellifera L.)の波長識別能力と残像現象の解析(一般講演), 堀沙耶香; 竹内秀明; 蟻川謙太郎; 木下充代; 佐々木正己; 市川直子; 久保健雄, 2005年03月01日, 49, 64, 64
  • 査読無し, 英語, ZOOLOGICAL SCIENCE, ZOOLOGICAL SOC JAPAN, Analysis of molecular basis of associative visual learning in the honeybee Apis mellifera L., Sayaka Hori; Hideaki Takeuchi; Kentaro Arikawa; Michiyo Kinoshita; Masami Sasaki; Naoko Ichikawa; Takeo Kubo, 2004年12月, 21, 12, 1315, 1316, 研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
  • 査読無し, 日本語, 日本応用動物昆虫学会大会講演要旨, 日本応用動物昆虫学会, F305 セイヨウミツバチ(Apis mellifera L.)における光刺激-口吻伸長反射連合学習(生理学 生化学 分子生物学 毒物学・殺虫剤作用 機構・抵抗性), 堀沙耶香; 竹内秀明; 佐々木正己; 市川直子; 久保健雄, 2004年03月01日, 48, 114, 114
  • 査読無し, 日本語, 日本応用動物昆虫学会大会講演要旨, 日本応用動物昆虫学会, F206 セイヨウミツバチ(Apis mellifera. L)における光刺激-PER連合学習(動物行動学・行動生態学), 堀沙耶香; 竹内秀明; 佐々木正己; 市川直子; 久保健雄, 2003年03月01日, 47, 93, 93
  • 英語, Zoological science, Zoological Society of Japan, ASSOCIATIVE VISUAL LEARNING IN HONEYBEES APIS MELLIFERA L.(Physiology,Abstracts of papers presented at the 74^ Annual Meeting of the Zoological Society of Japan) :, Hori Sayaka; Takeuchi Hideaki; Sasaki Masami; Ichikawa Naoko; Kubo Takeo, 2003年, 20, 12, 1587, 1587

書籍等出版物

  • 蛋白質核酸酵素 2008年 09月号 [雑誌], 共立出版, 2008年08月22日, その他, 査読無し, その他

講演・口頭発表等

  • 堀 沙耶香, 国内, 線虫研究の未来を創る会 2023, 線虫のストレス応答行動の性差原理の解析, 口頭発表(一般), 日本語
  • 堀沙耶香; 三谷昌平, 第92回日本動物学会オンライン 米子大会, フォークヘッドボックス転写因子は強度依存性感覚処理回路のシナプス前特異性と シナプス伝達効率を決定する, 2021年09月03日, 2021年09月02日, 2021年09月04日, 日本語
  • Sayaka Hori; Shohei Mitani, 23rd International C. elegans Conference(Online), Contribution of a FOXD3/4 ortholog to optimization of avoidance behavior mediated by pre- and postsynaptic gene expression for a biphasic calcium response, 2021年06月23日, 2021年06月21日, 2021年06月24日, 英語
  • 堀沙耶香; 三谷昌平, 日本動物学会 第91回大会 2020, 線虫の逃避行動を最適化する シナプスと神経応答の分子基盤の解析, 2020年09月05日, 2020年09月04日, 2020年09月05日, 日本語
  • 本橋智子; 吉名佐和子; 堀沙耶香; 末廣勇司; 出嶋克史; 吉田慶太; 伊豆原るな; 三谷昌平, 第42回日本分子生物学会年会, 「NBRP「線虫」:遺伝子機能解析のための欠失変異体の収集・保存・提供」, 2019年12月03日, その他
  • 堀沙耶香, 第41回日本神経科学大会, Forkhead box transcription factors determine pre-synaptic specificity and synaptic transmission efficiency of a strength-dependent sensory processing circuit, 2019年07月25日, 英語, 国内会議
  • 本橋智子; 吉名佐和子; 堀沙耶香; 末廣勇司; 出嶋克史; 吉田慶太; 伊豆原るな; 三谷昌平, 第70回日本電気泳動学会総会, NBRP「線虫」:遺伝子機能解析のための欠失変異体の収集・保存・提供, 2019年07月24日, その他
  • 堀沙耶香, 女性医師・研究者支援シンポジウム2019, 逃避行動様式の決定に関する分子遺伝学的研究, 2019年06月01日, 日本語, 国内会議
  • Sayaka Hori; Shohei Mitani, 次世代脳冬のシンポジウム, Forkhead box transcription factors determine pre-synaptic specificity and synaptic transmission efficiency of a strength-dependent sensory processing circuit, 2018年12月13日, 英語, 国内会議
  • 本橋智子; 吉名佐和子; 堀沙耶香; 末廣勇司; 出嶋克史; 吉田慶太; 伊豆原るな; 三谷昌平, 第40回日本分子生物学会年会 第90回日本生化学会大会, NBRP「線虫」:遺伝子機能解析のための欠失変異体の収集・保存・提供, 2018年12月06日, その他
  • 本橋智子; 吉名佐和子; 堀沙耶香; 末廣勇司; 出嶋克史; 吉田慶太; 伊豆原るな; 三谷昌平, 第41回日本分子生物学会年会, NBRP「線虫」:遺伝子機能解析のための欠失変異体の収集・保存・提供, 2018年11月28日, その他
  • Sayaka Hori; Shohei Mitani, 第41回日本神経科学大会, Forkhead box D4 transcription factor homolog, unc-130, affects sensory processing depending on stimulus strength, 2018年07月27日, 英語, 国内会議
  • 本橋智子; 吉名佐和子; 堀沙耶香; 末廣勇司; 出嶋克史; 吉田慶太; 伊豆原るな; 三谷昌平, 第41回日本分子生物学会年会, NBRP「線虫」:遺伝子機能解析のための欠失変異体の収集・保存・提供, 2018年07月26日, その他
  • 本橋智子; 吉名佐和子; 堀沙耶香; 末廣勇司; 出嶋克史; 吉田慶太; 伊豆原るな; 三谷昌平, 日本分子生物学会年会 第90回日本生化学会大会, NBRP「線虫」:遺伝子機能解析のための欠失変異体の収集・保存・提供, 2017年07月20日, その他
  • Sayaka Hori; Shigekazu Oda; Yuji Suehiro; Yuichi Iino; Shohei Mitani, 第40回日本神経科学大会, A proneural Atonal defines sensory processing depending on stimulus strength via regulating electrical synapses, 2017年07月20日, 英語, 国内会議
  • 堀沙耶香; 小田茂和; 末廣勇司; 飯野雄一; 三谷昌平, 21th International C.elegans Conference, OFF-responding Interneurons Control Stimulus Strength-Dependent Sensory Processing, 2017年06月23日, 英語, 国際会議
  • Katsufumi Dejima; Sayaka Hori; Satoru Iwata; Sawako Yoshina; Yuji Suehiro; Tomoko Motohashi; Shohei Mitani, 21th International C.elegans Conference, Balancer chromosome toolkit for C. elegans., 2017年06月21日, 英語
  • 本橋智子; 吉名佐和子; 堀沙耶香; 末廣勇司; 出嶋克史; 岩田悟; 三谷昌平, 第39回日本分子生物学会年会, NBRP「線虫」:遺伝子機能解析のための欠失変異体の収集・保存・提供, 2016年11月30日, その他
  • Sayaka Hori; Shigekazu Oda; Yuji Suehiro; Yuichi Iino; Shohei Mitani, CeNeuro2016,, Transcription factor lin-32 is essential for synaptogenesis in AIB interneuron, sustained neck muscle contraction and aversive behavior,, 2016年07月29日, 英語, 国際会議
  • Iwata, S; Dejima, K; Hori, S; Yoshina, S; Suehiro, Y; Mitani S, 7th Asia-Pacific C. elegans meeting, Genetic engineering of chromosomal balancer toolkit for gene-clusters mediated by CRISPR/Cas9 in Caenorhabditis elegans, 2016年06月25日, 英語
  • Sayaka Hori; Shigekazu Oda; Yuji Suehiro; Yuichi Iino; Shohei Mitani, 第93回日本生理学会大会, Analysis of novel functions of an atonal homolog in aversive behavior and gap junction formation, 2016年03月23日, 英語, 国内会議
  • 本橋智子; 吉名佐和子; 堀沙耶香; 末廣勇司; 出嶋克史; 岩田悟; 三谷昌平, 第38回日本分子生物学会年会 第88回日本生化学会大会, NBRP「線虫」:遺伝子機能解析のための欠失変異体の収集・保存・提供, 2015年12月01日, その他
  • Sayaka Hori; Shigekazu Oda; Yuji Suehiro; Yuichi Iino; Shohei Mitani, 第38回日本神経科学大会, Analysis of neural mechanisms in behavioral switch in response to stimulating strength, 2015年07月28日, 英語, 国内会議
  • Sayaka Hori; Shigekazu Oda; Yuji Suehiro; Yuichi Iino; Shohei Mitani, C. elegans 2015 20th International Meeting, Transcription factor lin-32 is essential for synaptogenesis in AIB interneuron, sustained neck muscle contraction and aversive behavior, 2015年06月28日, 英語, 国際会議
  • 堀沙耶香; 小田茂和; 末廣勇司; 飯野雄一; 三谷昌平, 次世代脳冬のシンポジウム, 線虫 C. elegans を解析システムとして用いた神経回路網形成の分子機序の解析, 2014年12月12日, 日本語, 国内会議
  • 本橋智子; 吉名佐和子; 堀沙耶香; 末廣勇司; 出嶋克史; 岩田悟; 三谷昌平, 第37回日本分子生物学会, NBRP「線虫」:遺伝子機能解析のための欠失変異体の収集・保存・提供, 2014年11月25日, その他
  • 本橋智子; 吉名佐和子; 堀沙耶香; 末廣勇司; 出嶋克史; 岩田悟; 三谷昌平, 第61回日本実験動物学会年会, NBRP「線虫」:遺伝子機能解析のための欠失変異体の収集・保存・提供, 2014年05月15日, その他
  • 堀沙耶香; 小田茂和; 末廣勇司; 飯野雄一; 三谷昌平, 第36回日本分子生物学会年会, atonal, math1ホモログの転写因子lin-32は線虫 C. elegansの逃避行動における介在神経の分化に必要, 2013年12月, 日本語, 国内会議
  • 堀沙耶香, 「家族でナットク!理系最前線」シンポジウム(東京大学), ダイバーシティー(多様性)の面白さ, 2013年08月31日, 日本語, 国内会議
  • Tyne W Miller; Sarah C Petersen; Megan E Gornet; Ying Wang; Han Lu; Cristina Matthewman; Laura Bianchi; Janet E Richmond; Shohei Mitani; Sayaka Hori; David M Mille, 19th International C. elegans Meeting, The degenerin family ion channel UNC-8 promotes activity-dependent remodeling of GABAergic synapses in C. elegans., 2013年06月28日, 英語, 国際会議
  • S. Hori; S. Oda; Y. Suehiro; Y. Iino; S. Mitani, 19th International C. elegans Meeting, Combination of optogenetics and reverse genetics: novel behavior screening for regulators of neural differentiation, 2013年06月, 英語
  • 三谷昌平; 吉名佐和子; 中台枝里子; 堀沙耶香; 今江理恵子; 末廣勇司; 舩津修; 本橋智子, 第60回 日本実験動物学会年会, NBRP「線虫」:遺伝子機能解析のための欠失変異体の収集・保存・提供, 2013年05月15日, その他
  • 三谷昌平; 吉名佐和子; 中台枝里子; 堀沙耶香; 今江理恵子; 末廣勇司; 舩津修; 本橋智子, 第35回日本分子生物学会, NBRP「線虫」:遺伝子機能解析のための欠失変異体の収集・保存・提供」, 2012年12月11日, その他
  • Sayaka Hori; Shigekazu Oda; Yuji Suehiro; Yuichi Iino; Shohei Mitani, 第35回日本分子生物学会年会 ワークショップ 1W11Ⅲ, Novel function of bHLH transcriptional factor lin-32 in avoidance cir cuit in C. elegans., 2012年12月, 日本語
  • Sayaka Hori; Shohei Mitani, 第35回日本神経科学大会, Novel function of bHLH transcriptional factor lin-32 in escape/avoidance circuit in C. elegans, 2012年09月, 英語
  • 三谷 昌平; 吉名 佐和子; 中台 枝里子; 堀 沙耶香; 今江 理恵子; 末廣 勇司; 舩津 修; 本橋 智子, 第34回日本分子生物学会, NBRP「線虫」:遺伝子機能解析のための欠失変異体の収集・保存・提供, 2011年12月13日, 2011年12月13日, 2011年12月16日, 日本語, 国内会議
  • 堀沙耶香; 末廣勇司; 三谷昌平, 第34回日本分子生物学会年会, 光遺伝学技術を利用したシナプス標的神経細胞の選択に必要な新規分子機構の網羅的同定, 2011年12月, 日本語, 国内会議
  • 堀沙耶香; 三谷昌平, 第34回日本神経科学大会, チャネルロドプシン2 による光刺激誘発行動を指標にした、シナプス選択的結合を 規定する新規分子の網羅的スクリーニング, 2011年09月, 英語, 国内会議
  • 堀沙耶香; 末廣勇司; 三谷昌平, 包括脳ネットワーク夏のワークショップ, 光遺伝学技術を利用したシナプス標的神経細胞の選択に必要な新規分子機構の網羅的同定, 2011年08月, 英語, 国内会議
  • 三谷 昌平; 吉名 佐和子; 中台 枝里子; 小鮒 弘幸; 堀 沙耶香; 舩津 修; 本橋 智子, BMB2010, NBRP「線虫」:遺伝子機能解析のための欠失変異体の収集・保存・提供, 2010年, 日本語, 国内会議
  • 高見英人; 豊田敦; 伊藤武彦; 坪内泰志; 西真郎; 高木善弘; 荒井渉; 堀沙耶香; 稲垣史生; 諸野祐樹; 青池寛; 高井研, 日本微生物生態学会講演要旨集, 2A-2 メタゲノム解析から掘削コアの遺伝子多様性(口頭発表), 2009年11月21日, その他
  • Sayaka Hori; Tsuchiya Masashi; Shinro Nishi; Wataru Arai; Takao Yoshida; Hideto Takami, International Symposium on Chemosynthesis-Based Ecosystems (4th CBE), Bacterial diversity surrounding a new candidate genes Xenophyophores (Foraminifera) discovered at a depth 7111m near the Boso Peninsula, 2009年07月04日, 2009年06月29日, 2009年07月03日, 英語
  • Hori, S; Takeuchi, H; Kubo, T, Eighth International Congress of Neuroethology, Associative learning and discrimination of visual motion cues in harnessed honeybees, 2007年, 2007年07月22日, 2007年07月27日, 英語
  • 堀沙耶香, ミツバチとショウジョウバエの比較分子神経生物学, 体を固定したミツバチを用いた視覚連合学習系の確立〜ミツバチの色覚認知とダンスコミュニケーションの神経機構の解明を目指して〜, 2007年07月05日, 2007年07月05日, 2007年07月06日, その他
  • Hori, S; Takeuchi, H; Kubo, T, SECOND EUROPEAN CONFERENCE OF APIDOLOGY, Associative visual learning, color discrimination, and chromatic adaptation in the harnessed honeybee, 2006年09月11日, 2006年09月10日, 2006年09月14日, 英語
  • 堀沙耶香, ブルツブルグ大学での招待講演, Visual associative learning in the harnessed honeybee, 2006年09月08日, 英語, 国際会議
  • 堀沙耶香, ポール-サバティエール大学での招待講演, Visual associative learning in the harnessed honeybee, 2006年09月, 英語
  • 堀沙耶香, 理学系研究科21世紀COEプログラム合同シンポジウム「萌芽」理学の森へ, ミツバチを用いた色覚認知の神経機構の解析, 2005年03月07日, その他
  • 堀沙耶香, 玉川大学での招待講演(口頭発表), セイヨウミツバチにおける光刺激-口吻伸展反射連合学習に関わる分子的基盤の解析, 2005年02月, その他
  • 堀沙耶香, 線虫研究の未来を創る会 2023, 線虫のストレス応答行動の性差原理の解析, 2023年08月18日, 2023年08月17日, 2023年08月18日, 日本語
  • 堀 沙耶香, アカデミックWeek2024, オスの行動から読み解く性差の秘密, 2024年12月20日, 2024年12月02日, 2024年12月20日, 日本語

受賞

  • 2022年度日本動物学会女性研究者奨励OM賞, 日本動物学会, 堀沙耶香, 2022年06月, 逃避行動最適化の性差を生み出す原型シナプス回路モデルの構築
  • 国際会議発表支援川口賞, 公益社団法人 日本動物学会, 堀沙耶香, 2021年04月
  • Hori et al., 2006が重要論文として推薦されました。, Faculty of 1000, Sayaka Hori, 2006年
  • 第2回 東京大学総長賞 団体の部 (地文研究会天文部), 東京大学, 地文研究会天文部, 2004年03月
  • 第19回九州高校放送コンテスト熊本県大会 アナウンス部門 入賞, NHK, 堀 沙耶香, 1997年11月
  • 第18回九州高校放送コンテスト熊本県大会 アナウンス部門 入賞, NHK, 堀 沙耶香, 1996年11月
  • ネクストリーダー賞, 線虫研究の未来を創る会 2023, 堀沙耶香, 2023年08月, 線虫のストレス応答行動の性差原理の解析, 40218121, rm:research_project_id
  • 令和6年度奈良ゾンタクラブ理系若手女性研究者奨励賞, 奈良女子大学, 堀沙耶香, 2024年09月
  • ソロプチミスト日本財団クラブ賞 (女性研究者賞), 国際ソロプチミスト奈良, 堀沙耶香, 2024年12月, 逃避行動最適化の性差を生み出す回路・分子の統合的解析

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 2022年10月, 2024年11月, 2200082, 研究代表者, 逃避行動最適化の性差を生み出す原型シナプス回路モデルの構築, 堀沙耶香; 辻野賢治, 公益信託 住友財団, 基礎科学研究助成, 東京女子医科大学, 奈良女子大学, rm:awards;rm:presentations;rm:social_contribution
  • 2019年04月, 2023年03月, 研究代表者, 逃避行動最適化の1神経細胞における神経応答のシナプス解剖学的解析, 堀沙耶香, 文部科学省, 科学研究費補助金 基盤研究(C), 4200000, 0, 0, 競争的資金, rm:published_papers;rm:published_papers;rm:presentations;rm:presentations
  • 2020年10月, 2022年03月, 研究代表者, 逃避行動を最適化する原型回路の分子基盤の解析, 堀 沙耶香, 公益財団法人 大隅基礎科学創成財団, 第4期 基礎科学(一般)研究助成, 東京女子医科大学, rm:published_papers;rm:presentations;rm:presentations
  • 2019年04月, 2020年03月, 研究代表者, 行動最適化の原型回路をモデルとした精神疾患リスク因子のシナプス機能の解析, 堀沙耶香, 公益信託 成茂, 成茂神経科学研究助成基金, 500000, 500000, 0, 競争的資金, rm:published_papers;rm:published_papers;rm:misc
  • 2018年10月, 2019年03月, 研究代表者, 逃避行動様式の決定に関する分子遺伝学的研究, 堀沙耶香, 東京女子医科大学, 研究支援員制度, 1920000, 1920000, 0, 競争的資金, rm:misc
  • 2016年09月, 2017年03月, 高性能な線虫バランサーの整備, 三谷昌平, AMED, ナショナルバイオリソースプロジェクト 基盤技術整備プログラム, 6000000, 6000000, 0, 研究協力者として参加。, 競争的資金
  • 2016年04月, 2017年03月, 研究代表者, 逃避行動選択の鍵となる電気的シナプスの発生制御と神経回路基盤の解析, 堀沙耶香, 東京女子医科大学, 基礎研究振興費, 700400, 700400, 0, 競争的資金
  • 2013年04月, 2016年03月, 研究代表者, 逃避行動を規定する神経回路発生の分子機序の解析, 堀沙耶香, 文部科学省, 科学研究費補助金 若手研究(B), 0, 0, 0, 競争的資金
  • 2012年04月, 2015年03月, 高浸透圧刺激への忌避行動を規定する転写因子群の分子・神経機能の研究, 三谷昌平, 私立大学等経常費補助金 大学間連携等による共同研究, 0, 0, 0, 競争的資金
  • 2010年04月, 2011年03月, 研究代表者, 行動変化を指標にした軸索投射を規定する分子基盤の網羅的スクリーニングと機能解析, 堀沙耶香, 東京女子医科大学, 基礎プール, 0, 0, 0, 競争的資金
  • 2010年, 2011年, 研究代表者, 人為的誘発行動を指標にしたシナプス選択性を規定する分子基盤のスクリーニングと機能解析, 堀 沙耶香, ナリシゲ, 成茂神経科学研究助成基金, 0, 0, 0, 競争的資金
  • 基盤研究(B), 2008年, 2010年, 20310124, 連携研究者, 地下深部生命圏の遺伝子資源保全へ向けた環境ゲノム調整法と多様性解析, 高見英人; 堀沙耶香, 文部科学省, 科学研究費補助金(基盤研究(B)), 独立行政法人海洋研究開発機構, 0, 0, 0, 地下生命圏における微生物と遺伝子の多様性解析を行うに当たり、平成20年度は下北半島東方沖掘削コアサンプルのうちこれまでDNA抽出が終了していなかった掘削深度の異なる4サンプルからのDNA抽出を行った。抽出されるDNA量は堆積物の質によっても異なるが、今回のサンプルでは、掘削深度が深くなるに従って抽出されるDNA量が劇的に減少し、海底面と比べると掘削深度348mからの抽出DNA量は1/1000以下であった。DNA抽出量が少ないサンプルについては、ショットガンライブラリーの作製が困難なため、φ29のDNA polymeraseにDNA増幅キットGenomiPhiを用いてDNA増幅を試みた。海底下5m〜348mまでの6サンプルから抽出されたDNAをそれぞ1ngずつ用いて増幅を行ったところ、海底下5m〜107mまでは1ngのDNAが90分の反応で100倍以上に増幅されたが、217mと348mではDNA増幅量は少なくネガティブコントロールと比べても大差なかった。増幅産物の評価のために増幅産物を鋳型に16SrDNAをPCRにて増幅し塩基配列を決定したところ、DNA増幅が見られた海底下5m〜107mまではφ29によるDNAの増幅前後で16SrDNAのパターンに大きな差は見られなかったが、217mと348mでは増幅後にキットなどからのコンタミと思われる大腸菌の16SrDNAが3割以上検出され..., 競争的資金, url;kaken
  • 若手研究(スタートアップ), 2008年, 2009年, 20810047, 研究代表者, RNAから見た世界最深部生命圏の微生物に関する研究, 堀沙耶香, 文部科学省, 科学研究費補助金(若手研究(スタートアップ)), 独立行政法人海洋研究開発機構, 0, 0, 0, 暗黒の深海の大部分は貧栄養、低温(0.5〜4℃)の静的環境である。生命活動には不利に思える深海静的環境だが、地殻内には地球の生物量の半分にも匹敵する微生物が棲息している。つまり、深海の静的環境に棲む微生物の理解は、地球規模のバイオマスの解明に必要不可欠である。本研究では、深海底泥に棲息する微生物群の遺伝子発現をRNAによって解析し、微生物の生態系や、代謝や遺伝子発現レベルでの極限環境適応機構の解明を目的とする。 本年度は、mRNAライブラリー作製に向け、予備的に一般土壌RNAを用いたバクテリアmRNAの濃縮を試みた。MICROBExpress Bacterial mRNA Purification Kit(Ambion)の通常プロトコルでは16S,23S rRNAの除去は不十分(除去率;35%以下)だったため、反応温度に勾配をかける等の検討を行い、除去率を60〜70%まで向上させることに成功した。しかし、逆転写産物からmRNAは1つも得られなかった(0/43)。なぜなら、残存の16S,23S rRNA(5,9/43)に加え、18S,28Sやその他のrRNAばかり得られたためである(10,6,13/43)。そこで次に、電気泳動により物理的にrRNAのバンドを切り出す新たな除去法の確立を試みた。現在、変性アガロースゲルや変性ポリアクリルアミドゲルからの切り出しと、フェノールゲル抽..., 競争的資金, url
  • 2007年, 研究代表者, 東京大学学術研究活動等奨励事業(国外)学術奨励費, 堀沙耶香, 東京大学, 東京大学学術研究活動等奨励事業(国外)学術奨励費, rm:presentations;rm:presentations;rm:presentations
  • 2007年, 研究代表者, 堀沙耶香, 東京大学, 東京大学学術研究活動等奨励事業(国外)学術奨励費, 0, 0, 0, 競争的資金
  • 2023年08月, 研究代表者, 令和5年度研究スキルアップ経費, 堀 沙耶香, 国立大学法人奈良国立大学機構 奈良女子大学, 国立大学法人奈良国立大学機構 奈良女子大学
  • 2023年05月, 研究代表者, 令和5年度II期教育研究支援員制度, 堀 沙耶香, 国立大学法人奈良国立大学機構 奈良女子大学
  • 2024年03月, 2024年03月, 研究分担者, 遺伝子のはたらきをみてみよう, 堀沙耶香, 寄付金「関西科学塾」, rm:social_contribution
  • 2024年03月, 2024年03月, 研究分担者, 遺伝子のはたらきをみてみよう, 堀 沙耶香, 地域連携事業「サイエンス発信広場」, rm:social_contribution
  • 2023年04月, 2024年03月, 研究代表者, 逃避行動最適化の性差と破綻の回路モデル, 国立大学法人奈良国立大学機構 奈良女子大学, 令和5年度 奈良女子大学研究推進プロジェクト経費, 国立大学法人奈良国立大学機構 奈良女子大学
  • 2024年08月, 研究代表者, 未定, 堀沙耶香, 国立大学法人奈良国立大学機構 奈良女子大学, 令和6年度研究スキルアップ経費, 国立大学法人奈良国立大学機構 奈良女子大学
  • 2024年08月, 2025年03月, 研究代表者, 逃避行動最適化の性差を生み出す原型回路モデルの構築, 堀 沙耶香, 山田科学振興財団, 2024年度研究援助 女性活躍支援枠, 国立大学法人奈良国立大学機構 奈良女子大学
  • 2024年12月, 2025年03月, 未定, 令和6年度II期教育研究支援員制度, 国立大学法人奈良国立大学機構 奈良女子大学
  • ダイバーシティ研究環境実現イニシアティブ(女性リーダー育成型), 2025年02月, 2025年03月, HJ2R06015, 研究代表者, 雄特有の逃避行動最適化の神経・分子機序の解明と基礎モデルの構築, 堀沙耶香,末廣勇司, 奈良女子大学, 令和6年度 奈良女子大学 女性研究者 大型共同研究支援経費(追加募集), 奈良女子大学

Ⅲ.社会連携活動実績

1.公的団体の委員等(審議会、国家試験委員、他大学評価委員,科研費審査委員等)

  • 日本神経科学学会, 将来計画委員会 機関誌WGメンバー, 2020年02月, 9999年, 学協会
  • 東京女子医科大学, AI・データサイエンスと医療の委員会 委員, 2022年04月, 2023年03月
  • 東京女子医科大学, 看護学部学友会特別会員, 2021年04月, 2023年03月
  • 東京女子医科大学, 国家試験対策委員会, 2021年04月, 2023年03月
  • 東京女子医科大学, 動物実験委員会, 2021年04月, 2023年03月
  • 東京女子医科大学, 実験動物中央施設運営委員会, 2021年04月, 2023年03月
  • 東京女子医科大学, ICT(Information and Communication Technology) 委員, 2021年04月, 2023年03月
  • 東京女子医科大学, 第1学年教育委員会, 2021年04月, 2023年03月
  • 東京女子医科大学, 教学IR委員 支援員, 2021年04月, 2023年03月
  • 東京女子医科大学, 数理データサイエンスAI教育プログラム 支援員, 2021年12月, 2022年03月
  • 奈良女子大学, 1学年担任, 2024年04月, 2025年03月
  • 奈良女子大学, オープンキャンパス委員, 2024年04月, 2026年03月
  • 奈良女子大学, 広報委員, 2024年04月, 2026年03月
  • 虫の集い, 線虫提供検討チーム, 2024年02月, 9999年, 学協会
  • 日本神経科学学会, 評議員, 2023年04月, 2026年03月, 学協会


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