研究者総覧

竹内 孝江TAKEUCHI Takaeタケウチ タカエ

所属部署名研究院自然科学系化学領域
職名准教授
Last Updated :2022/12/03

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プロフィール情報

  • プロフィール

    Takae Takeuchi has always enjoyed exploring scientific ideas from a very young age. She began her higher education at Nara Women’s University where she earned a Bachelor’s of Science in Chemistry. She went on to earn her Masters of Science in Physical Chemistry as well as her Ph.D. in Physical Chemistry at her undergraduate alma matter. Her doctoral thesis was titled: “Physicochemical Studies on the Fragmentation Mechanisms of Organic Ions Using Mass Spectrometry”. After receiving her Ph.D., Takae was a postdoctoral fellow at The University of Liege in Belgium under the direction of Professor J.C. Lorquet. She went on to a Visiting Researcher position at The Institute of Mass Spectrometry at the University of Amsterdam, Netherlands where she collaborated with Nico M.M. Nibbering. She is currently an associate professor of analytical chemistry at Nara Women’s University.

    Takae continues to be very active in the science community in Japan and abroad. She has been affiliated with the following societies: Cooperation Member, Science Council of Japan; Secretary of Analytical Chemistry Division, Science Council of Japan; Chair of Nomenclature Subcommittee, Mass Spectrometry Society of Japan; Chair of Mass Spectral Database Division, Mass Spectrometry Society of Japan; Editorial board, Mass Spectrometry and the subcommittee of Nomenclature. She has continued to contribute to IUPAC and has been working on the IUPAC Orange Book for Surface Analysis with an international task group. Takae has fostered collaboration among members of IUPAC, ISO, and local societies in Japan and abroad. She is currently the IUPAC Division V Secretary.

    In most of Takae’s research, mass spectrometry and ion mobility were used to research environmental factors, involving fungal growths at cultural heritage sites. The JST-SENTAN program was involved in her research, and a system was developed to detect MVOCs in the atmosphere. She remains active as an educator, who continues to link education and local industries for encouraging young scientists to obtain practical scientific skills for the future. As an active female scientist, she encourages young female researches at her university to continue to contribute to the scientific community.

    Through Takae’s career and experience, she remains focused on continual collaboration in the science community. Her wish is actively update and contribute to the spectral, mass spectral, and ion mobility spectral databases.
  • 竹内, タケウチ
  • 孝江, タカエ

学位

  • Ph.D., 1985年03月
  • M.Sc., 1982年03月

研究キーワード

  • 化学微生物学
  • 文化財保存化学
  • 理論化学
  • 反応動力学, 反応物理化学
  • 有機ケイ素化学
  • 環境分析化学
  • 反応量子化学
  • 気相イオン化学
  • 化学質量分析学

研究分野

  • ライフサイエンス, 分子生物学, 化学微生物学
  • ナノテク・材料, 構造有機化学、物理有機化学, 気相イオン化学
  • ナノテク・材料, 分析化学, 化学質量分析学
  • 人文・社会, 文化財科学, 文化財保存化学
  • ナノテク・材料, 基礎物理化学, 反応量子化学

経歴

  • 2018年04月, 9999年, 独立行政法人 日本学術振興会 (JSPS), 計測分析プラットフォーム第193委員会, 運営委員, 日本国
  • 2018年04月, 2022年03月, 独立行政法人 日本学術振興会 (JSPS), 「自律型・複合型AI先端計測の新しい価値創造」に関する研究開発専門委員会, 第4研究グループリーダー, 日本国
  • 2016年01月, 9999年, 国際純正・応用化学連合(IUPAC),, ディビジョンV, 分析化学ディビジョン,, Titular Member (TM), In 2018-2019 Div. V Secretary, スイス連邦
  • 2009年04月, 9999年, 国立大学法人奈良女子大学, 共生科学研究センター,, 准教授(研究院自然科学系化学領域と併任), 日本国
  • 2008年10月, 9999年, 内閣府日本学術会議, 化学委員会(分析化学分科会、IUPAC分科会), 連携館員, 2014- 分析化学分科会幹事、2014- IUPAC分科会幹事, 21期(2008-2011), 22期(2011-2014), 23期(2014-2017),24期(2017-2020)
  • 2002年04月, 9999年, 国立大学法人奈良女子大学, 理学部化学科, 准教授(2007.4-現在)、名称変更前は助教授(2002-2007.3), 日本国
  • 2004年09月, 2020年03月, 独立行政法人 日本学術振興会(JSPS), マイクロビームアナリシス第141委員会, 委員 (2019年9月-2020年3月 副委員長), 日本国
  • 2017年04月, 2018年03月, 国立研究開発法人 新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO),, エネルギー・環境新技術先導プログラム, 「ビッグデータ適応型の革新的検査評価新技術の研究開発」に関する調査委員会委員(課題C), 調査委員会委員, 日本国
  • 2014年11月, 2017年10月, 独立行政法人 日本学術振興会(JSPS), 「イノベーション創出に向けた計測分析プラットフォーム戦略の構築」に関する研究開発専門委員会, 学界委員, 日本国
  • 2013年04月, 2016年03月, 研究開発法人産業技術総合研究所(AIST),, 客員研究員, 日本国
  • 2005年04月, 2015年12月, 奈良県, 自然環境保全審議会温泉審議会, 委員, 日本国
  • 2009年02月, 2015年01月, 文部科学省, 科学技術・学術審議会「先端計測分析技術・機器開発」, 小委員会委員, 日本国
  • 2004年04月, 2011年03月, 独立行政法人産業技術総合研究所 (AIST),, 客員研究員, 日本国
  • 2007年04月, 2010年03月, 独立行政法人 日本学術振興会(JSPS), 「文化財保全技術」に関する先導的研究開発委員会, 学界委員, 日本国
  • 2006年07月, 2009年06月, 独立行政法人 日本学術振興会(JSPS), 「原子構造体・クラスタービームテクノロジー」に関する先導的研究開発委員会, 研究開発委員, 日本国
  • 2006年04月, 2007年03月, 国立大学法人九州大学, 非常勤講師, 日本国
  • 2000年04月, 2002年03月, 国立大学法人奈良女子大学, 理学部化学科, 講師, 日本国
  • 1987年09月, 2000年03月, 奈良女子大学, 理学部化学科, 助手, 博士, 日本国
  • 1995年12月, 1995年12月, University of Amsterdam,, Institute of Mass Spectrometry,, 客員研究員, Ph.D., 文部省短期在外研究員, オランダ王国
  • 1986年10月, 1987年09月, University of Liege, Department of Chemistry,, 博士研究員, Ph.D., ベルギー政府給付奨学生, ベルギー王国
  • 1985年04月, 1986年09月, 奈良女子大学, 理学部化学科, 非常勤講師, 日本国
  • 2018年04月, 9999年, 独立行政法人 日本学術振興会, R026先端計測技術の将来設計委員会, 幹事
  • 2021年01月, 9999年, 一般社団法人日本質量分析学会, イオン反応研究部会, 部会長, 理事
  • 2022年10月, 9999年, 独立行政法人 日本学術振興会, R026先端計測技術の将来設計委員会, 副委員長

学歴

  • 1982年04月, 1985年03月, 奈良女子大学大学院人間文化研究科(博士後期課程), 生活環境学専攻:専門は物理化学・化学質量分析学・量子化学, 日本国
  • 1980年04月, 1982年03月, 奈良女子大学大学院(修士課程), 理学研究科, 化学専攻, 日本国
  • 1976年04月, 1980年03月, 奈良女子大学, 理学部, 化学科, 日本国

所属学協会

  • The American Chemical Society, 2012年01月, 9999年
  • 日本学術会議, 2008年10月, 9999年
  • ケイ素化学協会, 1997年09月, 9999年
  • 理論化学会(2019-), 1997年06月, 9999年
  • 高分子学会, 1995年, 9999年
  • 米国質量分析学会, 1988年01月, 9999年
  • 公益社団法人日本分析化学会, 1987年09月, 9999年
  • 一般社団法人近畿化学協会, 1982年04月, 9999年
  • 一般社団法人 日本質量分析学会, 1982年01月, 9999年
  • 公益社団法人日本化学会, 1980年01月, 9999年
  • 分子科学会
  • 国際質量分析学会
  • 公益財団法人 日本表面科学会
  • 日本プロテオーム学会
  • Japan Society for Molecular Science
  • Japan Proteomics Society (JHUPO)

Ⅱ.研究活動実績

論文

  • 査読あり, 英語, Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section B: Beam Interactions with Materials and Atoms, Production of low-energy SiCH3+ and SiC2H7+ ion beams for 3C-SiC film formation by selecting fragment ions from dimethylsilane, Satoru Yoshimura; Satoshi Sugimoto; Takae Takeuchi; Kensuke Murai; Masato Kiuchi, Fragment ions produced from dimethylsilane (DMS) in a Bernas-type ion source were investigated. Dominant fragment ions were identified to be CH3+, Sit, SiH3+, SiCH3+ and SiC2H7+. We mass-selected SiCH3+ and SiC2H7+ ions and then produced low-energy SiCH3+ and SiC2H7+ ion beams. Subsequently, these ion beams were used to irradiate Si(1 1 1) substrates at 800 degrees C. The energies of SiCH3+ and SiC2H7+ ions were set at 100 eV. We found that the irradiation of these ions led to the deposition of silicon carbide (3C-SiC) films on the Si substrates. For comparison, SiC film formations on Si(1 1 1) substrates were also attempted by the chemical vapor deposition (CVD) method using DMS. The X-ray photoelectron spectroscopy measurements showed that atomic ratios of C to Si (C/Si ratio) of the films obtained by the irradiation of SiCH3+ and SiC2H7+ ion beams were 1.2 and 1.2, respectively. Conversely, the C/Si ratio of the film obtained by CVD was 1.9. Raman spectroscopy showed that the film obtained by CVD included diamond-like carbon. These results suggest that the low-energy mass-selected ion beam deposition technique using DMS-derived fragment ions is practicable for the 3C-SiC deposition on Si substrates., 2020年12月14日, 487, 85, 89, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, Pure and Applied Chemistry, Glossary of methods and terms used in surface chemical analysis (IUPAC Recommendations 2020), Takae Takeuchi; A. James McQuillan; Alexander Shard; Andrea E. Russell; D. Brynn Hibbert, AbstractThis glossary provides a formal vocabulary of terms for concepts in surface analysis and gives clear definitions to those who utilize surface chemical analysis or need to interpret surface chemical analysis results but are not themselves surface chemists or surface spectroscopists., 2020年11月02日, 92, 11, 1781, 1860, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, その他, Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section B: Beam Interactions with Materials and Atoms, Production of low-energy fragment-ion beams from hexamethyldisiloxane and the irradiation of SiO+ ion beam to substrates with supplemental oxygen gas for SiO2 film formation, Satoru Yoshimura; Satoshi Sugimoto; Takae Takeuchi; Masato Kiuchi, 2020年06月17日, 479, 13, 17, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読無し, 日本語, 教育システム研究, サイエンス・オープンラボを通した化学(化学発光、金属イオンの色)学習ー大学生による演示実験を動機付けにした高等学校授業開発研究ー, 中島隆行; 三方裕司; 梶原孝志; 竹内孝江; 浦康之; 高島弘; 松浦紀之, 2020年03月, 15, 99, 109, 研究論文(大学,研究機関等紀要)
  • 査読あり, 英語, Journal of Vacuum Science & Technology A, Stability of hexafluoroacetylacetone molecules on metallic and oxidized nickel surfaces in atomic-layer-etching processes, Abdulrahman H. Basher; Marjan Krstić; Takae Takeuchi; Michiro Isobe; Tomoko Ito; Masato Kiuchi; Kazuhiro Karahashi; Wolfgang Wenzel; Satoshi Hamaguchi, Adsorption of enol hexafluoroacetylacetone (hfacH) on nickel oxide (NiO) fcc (100) and metallic Ni fcc (100) surfaces and the stability of the adsorbate was examined using first-principles quantum mechanical simulations. It was shown that an hfacH molecule can be unstable and dissociate on an Ni metal surface. On an NiO surface; however, an hfacH molecule can be deprotonated and form a hexafluoroacetylacetonate anion (hfac(-)) bonded stably with positively charged Ni atoms of the surface. The results are consistent with observations of the interaction of hfacH with NiO and Ni surfaces in earlier experiments. The results also explain the mechanisms of the adsorption steps in the thermal atomic layer etching of Ni based on the cyclic processes of surface oxidation and formation of volatile organo-nickel complexes. (c) 2020 Author(s). All article content, except where otherwise noted, is licensed under a Creative Commons Attribution (CC BY) license (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)., 2020年02月24日, 38, 2, 022610-1, 022610-8, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, Journal of Organometallic Chemistry, CpCo(I)- and Cp*Ru(II)Cl-catalyzed [2+2+2] cycloadditions of siladiynes and alkynes: A combined experimental and theoretical study, Toru Amakasu; Keisuke Sato; Yusuke Ohta; Genki Kitazawa; Hidefumi Sato; Kouta Oumiya; Yoshiteru Kawakami; Takae Takeuchi; Yoshio Kabe, 2019年11月02日, 905, 1, 121006-1, 121006-12, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読無し, 英語, Proceedings of the 12th International Symposium on Atomic Level Characterizations for New Materials and Devices, Quantum mechanical study on reaction mechanisms of gaseous pentane-2,4-dione and (Z)-4-hydroxypent-3-en-2-one on Ni surfaces and NiO surfaces, Takae Takeuchi; Kana Nakamura; Abdulrahman H Basher; Tomoko Ito; Kazuhiro Karahashi; Satoshi Hamaguchi, 2019年10月20日, 12, 652, 653, 研究論文(国際会議プロシーディングス)
  • 査読あり, 英語, Nuclear Inst. and Methods in Physics Research B, Characteristics of films deposited by the irradiation of GeCHx+ ions produced from hexamethyldigermane and their dependence on the injected ion energy, Yoshimura, Satoru; Sugimoto, Satoshi; Takeuchi, Takae; Murai, Kensuke; Kiuchi, Masato, The characteristics of films deposited by the irradiation of GeCHx+ ions and their dependence on the injected ion energy were investigated. GeCHx+ ion beams were produced by the decomposition of hexamethyldigermane in a Freeman-type ion source. GeCHx+ ions were then mass-selected and irradiated for film deposition on Si substrates at room temperature. The GeCHx+ ion energy was set at about 100, 30, 20, and 10 eV. The Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) analyses of the deposited films suggested that Ge-C bonds of GeCH(x)(+)ions were broken due to the collision between GeCHx+ ions and the substrate surface in the cases of 100 and 30 eV. In contrast, Ge-C bonds remained in the film at the ion energy of 20 or 10 eV. Subsequently, the GeCH(x)(+ )ion energy was set at 20 eV, whereas the Si substrate temperature was set at 300 degrees C. FTIR and X-ray diffraction analyses of the films obtained suggested that the Ge-C bonds were broken at 300 degrees C and the resulting Ge atoms recombined with each other to form a metallic Ge film., 2019年09月17日, 461, 1, 5, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, AIP Advances, Low-energy mass-selected ion beam deposition of silicon carbide with Bernas-type ion source using methylsilane, Satoru Yoshimura; Satoshi Sugimoto; Takae Takeuchi; Kensuke Murai; Masato Kiuchi, Methylsilane-derived fragment ions obtained from a Bernas-type ion source were investigated using a low-energy mass-selected ion beam system. Based on mass-energy analyzer measurements, these ions were determined to be H+, H-2(+), H-3(+), CH3+, Si+, and SiCH5+. The SiCH5+ ions were selected and injected into a Si(111) substrate at 750 degrees C. The ion energy was 40 eV. This injection led to the formation of a silicon carbide film on the Si substrate. An analysis of this film indicates that this type of ion beam deposition method can efficiently form silicon carbide film., 2019年09月26日, 9, 9, 095051/1, 095051/4, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, Thin Solid Films, ELSEVIER, Effects of injected ion energy on silicon carbide film formation by low-energy SiCH3+ beam irradiation, S. Yoshimura; S. Sugimoto; T. Takeuchi; K Murai; M. Kiuchi, The effect of the energy level of injected ions on the formation of silicon carbide (SiC) films was investigated. These trials were based on the injection of a SiCH3+ ion beam into Si(100) substrates at 800 degrees C, using ion energies of 20, 100 or 200 eV. The specimens obtained following irradiation with these three energy levels were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, X-ray diffraction and X-ray photoelectron spectroscopy to confirm the deposition of 3C-SiC films. The data show similar carbon to silicon atomic ratios in all three films. However, analysis by atomic force microscopy demonstrated that the substrate surface obtained after 100 eV SiCH3+ ion irradiation was much smoother than those obtained after 20 or 200 eV irradiation., 2019年07月02日, 685, 408, 413, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読無し, 日本語, 教育システム研究, サイエンス・オープンラボを通した化学(電池の歴史、化学発光)学習ー大学生による演示実験を動機付けにした高等学校授業開発研究ー, 高島 弘; 竹内孝江; 三方裕司; 浦 康之; 中島隆行; 松浦紀之, 2019年03月, 14, 103, 111
  • 査読あり, 英語, AIP Advances, Identification of fragment ions produced from hexamethyldigermane and the production of low-energy beam of fragment ion possessing Ge-C bond, Satoru Yoshimura; Satoshi Sugimoto; Takae Takeuchi; Masato Kiuchi, Fragment ions produced from hexamethyldigermane (HMDG) were identified using an ion beam system. The possible chemical formulae for these ions are CH3+, C2H4+, Ge+, GeCHx+, and GeC3Hx+. Among the fragment ions, GeCHx+ ions were mass-selected and irradiated to a Si substrate at room temperature. The ion energy was set at approximately 10 eV. The analyses of the film deposited on the substrate suggested that GeCHx+ ion beam produced from HMDG was useful for germanium-carbon film formation. (C) 2019 Author(s)., 2019年02月, 9, 2, 025008, 025008, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section B: Beam Interactions with Materials and Atoms, Identification of fragment ions produced from hexamethyldisilazane and production of low-energy mass-selected fragment ion beam, Satoru Yoshimura; Satoshi Sugimoto; Takae Takeuchi; Kensuke Murai; Masato Kiuchi, 2018年09月, 430, 1, 5, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, Thin Solid Films, Low-energy mass-selected ion beam production of fragments from tetraethylorthosilicate for the formation of silicon dioxide film, Satoru Yoshimura; Satoshi Sugimoto; Takae Takeuchi; Kensuke Murai; Masato Kiuchi, Fragment ions produced from tetraethylorthosilicate (TEOS) in a Freeman-type ion source were investigated using a low-energy mass-selected ion beam system and then, their mass numbers were identified. Although the chemical formulae of these fragments were not completely identified yet, the possible candidates of dominant fragment ions were C2+, C+, CH2 +, O+, H2O+, Si+, SiC+, SiO+, SiH(OH)2 +, Si(OH)3 +, SiH(OH)(OC2H5)+, SiH(OCH3)2 +, Si(OH)2(OC2H5)+, SiH(OC2H5)2 +, Si(OH)(OC2H5)2 +, Si(OCH3)2(OC2H5)+, Si(OCH3)(OC2H5)2 +, and Si(OC2H5)3 +. Among these fragment ions, Si(OH)3 + ions were mass-selected. The ion energy was approximately 50 eV. Then, the Si(OH)3 + ions were irradiated to a Si substrate and resulting deposited films were analyzed. Following the completion of the ion irradiation experiment, X-ray photoelectron spectroscopy and Fourier-transform infrared spectroscopy assays of the films demonstrated the occurrence of silicon dioxide deposition. We conclude that the irradiation of the mass-selected Si(OH)3 + ions, obtained from TEOS, to substrates is useful for the secure growth of silicon dioxide films., 2018年06月01日, 655, 22, 26, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, Nuclear Instruments and Methods in Physics Research, Section B: Beam Interactions with Materials and Atoms, Injected ion energy dependence of SiC film deposited by low-energy SiC3H9 + ion beam produced from hexamethyldisilane, Satoru Yoshimura; Satoshi Sugimoto; Takae Takeuchi; Kensuke Murai; Masato Kiuchi, We mass-selected SiC3H9 + ions from various fragments produced through the decomposition of hexamethyldisilane, and finally produced low-energy SiC3H9 + ion beams. The ion beams were injected into Si(1 0 0) substrates and the dependence of deposited films on injected ion energy was then investigated. Injected ion energies were 20, 100, or 200 eV. Films obtained were investigated with X-ray diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy, and Raman spectroscopy. X-ray diffraction and X-ray photoelectron spectroscopy of the substrates obtained following the injection of 20 eV ions demonstrated the occurrence of silicon carbide film (3C-SiC) deposition. On the other hand, Raman spectroscopy showed that the films deposited by the injection of 100 or 200 eV ions included 3C-SiC plus diamond-like carbon. Ion beam deposition using hexamethyldisilane-derived 20 eV SiC3H9 + ions is an efficient technique for 3C-SiC film formation on Si substrates., 2018年04月01日, 420, 6, 11, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読無し, 日本語, 教育システム研究, サイエンス・オープンラボを通した化学(有機合成、酸化還元、界面活性剤)学習ー大学生による演示実験を動機付けにした高等学校授業開発研究ー, 三方裕司; 竹内孝江; 高島 弘; 松浦紀之; 長谷圭城, 2018年03月, 13, 429, 436
  • 査読あり, 日本語, 表面科学学術講演会要旨集, 公益社団法人 日本表面真空学会, アセチルアセトンとニッケル表面および酸化ニッケル表面との表面反応機構の研究, 中村 花菜; Basher Abdulrahman; 伊藤 智子; 唐橋 一浩; 浜口 智志; 竹内 孝江, 低エネルギーのイオンを入射し、ラジカル等の反応活性種の化学反応により表面改質を原子層レベル精度で行うプラズマプロセスが注目されている。本研究ではこの金属表面反応を解明するため、Ni表面及びNiO表面とアセチルアセトン(acac)の相互作用をab initio DFT法により検討した。その結果、acacのエノール型分子がNiO表面のNiと結合し反応が進行することが予想された。, 2018年, 2018, 0, 122, 122
  • 査読無し, その他, Proceedings of the 11th International Symposium on Atomic Level Characterizations for New Materials and Devices '17 (ALC'17), Ambient Mass Spectrometry for Monitoring Microbial Volatile Metabolites from Soil-derived Fungi Using a DART Ion Source, Takae Takeuchi; Yuri Tanaka; Tohru Yamagaki; Motoshi Sakakura, 2018年, 11, 199, 200
  • 査読あり, 日本語, 日本質量分析学会誌, 提案:物質のマススペクトルを正しく測定し,提示するための指針, 荒川隆一; 安達 廣; 志田保夫; 白土勝章; 竹内孝江; 西岡孝明; 和田芳直, 2018年, 66, 1, 30, 35, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, Unprecedented Property of 4,6-Di(substituted)amino-1,2-dihydro-1,3,5-triazines: Formation of Acid Salts by Simple Treatment with Alkali Metal Salts of Protic Acids, Shirou Maeda; Akihisa Maeda; Rika Hirose; Sayaka Tsuri; Takae Takeuchi; Kanji Meguro, Treatment of 4,6-di(substituted)amino-1,2-dihydro-1,3,5-triazine derivative (5) with sodium chloride in a bilayer system consisting of toluene and water gave its hydrochloride (6) in the toluene layer and sodium hydroxide in the aqueous layer. Similarly, treatment of 5, 8 and 9 with an aqueous sodium acetate solution in organic solvents resulted in the formation of their corresponding acetates, 7, 12 and 13, respectively., 2017年02月, 90, 2, 178, 187, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, Rapid Communications in Mass Spectrometry, Mechanism for odd-electron anion generation of dihydroxybenzoic acid isomers in matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry with density functional theory calculations, Tohru Yamagaki; Michika Takeuchi; Takehiro Watanabe; Kohtaro Sugahara; Takae Takeuchi, Rationale: Proton and radical are transferred between matrices and matrix and analyte in matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) and these transfers drive ionization of analytes. The odd-electron anion [M–2H]•– was generated in dihydroxybenzoic acids (DHBs) and the ion abundance of the 2,5-DHB was the highest among six DHB isomers. We were interested in the mechanism of the ion generation of the odd-electron anion. Methods: The observed [M–2H]•– and [M–3H]− ions, which were generated with the hydrogen radical removed from the phenolic hydroxyl groups (OH) in DHB isomers, were analyzed using negative-ion MALDI-MS. The enthalpy for ion generation and their stable structures were calculated using the density functional theory (DFT) calculation program Gaussian 09 with the B3LYP functional and the 6–31+G(d) basis set. Results: The number of observed [M–2H]•– and [M–3H]− ions of the DHB isomers was dependent on the positions of the phenolic OH groups in the DHB isomers because the carboxy group interacts with the ortho OH group due to neighboring group participation, as confirmed from the stable structures of the [M–2H]•– anions calculated with the Gaussian 09 program. The DHB isomers were placed into three categories according to the number of the ions. Conclusions: Odd-electron anions ([M–2H]•–) and [M–2H•–H]− ([M–3H]−) ions were generated from DHB isomers due to removal of the hydrogen radical from the phenolic groups. The enthalpy for ion generation revealed that ion formation proceeds via a two-step pathway through the [M–M]− ion as an intermediate. © 2016 The Authors. Rapid Communications in Mass Spectrometry Published by John Wiley & Sons Ltd., 2016年12月30日, 30, 24, 2650, 2654, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, The Journal of Physical Chemistry Part B, N–Cα Bond Cleavage of Zinc-Polyhistidine Complexes in Electron Transfer Dissociation Mediated by Zwitterion Formation. Experimental Evidence and Theoretical Analysis of the Utah-Washington Model, Asakawa, Daiki; Yamashita, Asuka; Kawai, Shikiho; Takeuchi, Takae; Wada, Yoshinao, Electron capture dissociation (ECD) and electron transfer dissociation (ETD) of gas phase ions are widely used for peptide/protein sequencing by mass spectrometry. To understand the general mechanism of ECD/ETD of peptides, we focused on the ETD fragmentation of metal-peptide complexes in the absence of remote protons. Since Zn2+ strongly binds to neutral histidine residues in peptides, Zn2+-polyhistidine complexation does not generate any remote protons. However, in the absence of remote protons, electron transfer to the Zn2+-polyhistidine complex induced the N-C-alpha bond cleavage. The formation pathway for the ETD products was investigated by density functional theory calculations. The calculations showed that the charge-reduced zinc-peptide radical, [M + Zn](center dot+), can exist in the low-energy zwitterionic amide pi* states, which underwent homolytic N-C-alpha bond dissociation. The homolytic cleavage resulted in the donation of an electron from the N-C-alpha bond to the nitrogen atom, producing an iminoenol c' anion. The counterpart z(center dot) radical contained a radical site on the alpha-carbon atom. The iminoenol c' anion then abstracted a proton to presumably form the more stable amide c' fragment. The current experimental and computational joint study strongly suggested that the N-C-alpha bond cleavage occurred through the aminoketyl radical Zn2+-anion formation for Zn2+ polyhistidine complexes in ETD., 2016年02月, 120, 5, 891, 901, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY FOR MASS SPECTROMETRY, Influence of Metal-Peptide Complexation on Fragmentation and Inter-Fragment Hydrogen Migration in Electron Transfer Dissociation, Daiki Asakawa; Takae Takeuchi; Asuka Yamashita; Yoshinao Wada, The use of metal salts in electrospray ionization (ESI) of peptides increases the charge state of peptide ions, facilitating electron transfer dissociation (ETD) in tandem mass spectrometry. In the present study, K+ and Ca2+ were used as charge carriers to form multiply-charged metal-peptide complexes. ETD of the potassium- or calcium-peptide complex was initiated by transfer of an electron to a proton remote from the metal cation, and a c'-zaEuro cent fragment complex, in which the c' and zaEuro cent fragments were linked together via a metal cation coordinating with several amino acid residues, was formed. The presence of a metal cation in the precursor for ETD increased the lifetime of the c'-zaEuro cent fragment complex, eventually generating caEuro cent and z' fragments through inter-fragment hydrogen migration. The degree of hydrogen migration was dependent on the location of the metal cation in the metal-peptide complex, but was not reconciled with conformation of the precursor ion obtained by molecular mechanics simulation. In contrast, the location of the metal cation in the intermediate suggested by the ETD spectrum was in agreement with the conformation of "proton-removed" precursors, indicating that the charge reduction of precursor ions by ETD induces conformational rearrangement during the fragmentation process., 2014年06月, 25, 6, 1029, 1039, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, Plasma Medicine, Air modification apparatus by using a UV lamp and corona discharge, Masato Kiuchi; Hiroaki Sakurai; Susumu Kitagawa; Takae Takeuchi, An air modification apparatus was developed by using a UV lamp and two sets of corona discharge electrode pairs (UV2C). This apparatus works with no fan, and decomposes volatile organic compounds in air where the concentration of exhausted ozone is very low. The apparatus generates nitrogen oxide and collects dust in the air. The modification of air increases the quality of human daily life. The decontamination to the air was performed by using a simple atmospheric discharge system., 2014年, 4, 1-4, 131, 135, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, その他, 日本防菌防黴学会誌, 文化財の生物被害の現状と対策11 臭い化合物による汚染微生物の検出技術の開発, 鈴木孝仁; 木内正人; 竹内孝江, 2013年, 41, 2, 93, 97
  • 査読あり, 英語, INORGANICA CHIMICA ACTA, Structural, photophysical, and mesomorphic properties of luminescent platinum(II)-salen Schiff base complexes, Yuriko Abe; Yuko Takagi; Miyuki Nakamura; Takae Takeuchi; Tomoaki Tanase; Miho Yokokawa; Hidetomo Mukai; Takashi Megumi; Ayaha Hachisuga; Kazuchika Ohta, A series of square planar platinum(II) salen complexes containing 4-substituted alkoxy chains of aromatic rings, [Pt((4-CnH2n+1O)(2)salen)] (n = 3 (1), 4 (2), 6 (3), 8 (4), 10 (5), 12 (6), 14 (7), 16 (8), and 18 (9)) has been prepared, and photophysical and mesomorphic properties have been investigated. Complexes 1-9 emitted intense phosphorescence from the mixed exited-state between the MLCT (MLCT = metal-to-ligand charge transfer) and LLCT (LLCT = ligand-to-ligand charge transfer) states both in dichloromethane solution and in solid states at room temperature. The red-shifted solid-state emission spectra from monomers in solution are caused by the supramolecular contact with one-dimensional stacking between neighboring chromophores (salen moieties) through the weak C-H center dot center dot center dot O type hydrogen bonding and van der Waals interactions in the solid state revealed by an X-ray crystallographic analysis for 2. Though 1-4 did not exhibit any mesophases (liquid-crystalline phases), 5-9 showed a lamello-columnar (Col(L)) mesophase with the high thermal stability, leading to the different phosphorescence spectra from both in solution and in solid states. This is affiliated with the appearance of the intermolecular d(z2)PtdII - d(z2)Pt(II) orbital interaction in a one-dimensional stacking distance with ca. 3.0 angstrom due to self-assemblies in the liquid crystal which gives rise to the MMLCT (MMLCT = metal-metal-to-ligand charge transfer) transition. This is supported by absorption and emission measurements in the wide range from room temperature in the solid state to the clearing points (around 280 degrees C). The relationship between molecular assemblies and photophysical properties is discussed. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved., 2012年09月, 392, 254, 260, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, SURFACE AND INTERFACE ANALYSIS, Analysis of volatile metabolites emitted by soil-derived fungi using head space solid-phase microextraction/gas chromatography/mass spectrometry: I. Aspergillus fumigatus, Aspergillus nidulans, Fusarium solani and Penicillium paneum, Takae Takeuchi; Tomoko Kimura; Haruna Tanaka; Sachiyo Kaneko; Shoko Ichii; Masato Kiuchi; Takahito Suzuki, The microbial volatile organic compounds (MVOCs) emitted from soil-derived fungal strains were investigated using solid-phase microextraction/gas chromatography/mass spectrometry. Aspergillus fumigatus (KT176 and IFM40822), Aspergillus nidulans (FGSC4), Fusarium solani (NBRC31093) and Penicillium paneum (KT138) were cultured on the Czapek-Dox agar in various growth stages. Extracted ion chromatograms and mass spectra of MVOCs from the above fungi show that 2-ethyl-1-hexanol and 2-undecanone observed in the specimens began to increase at an early stage of incubation. Therefore, 2-ethyl-1-hexanol and 2-undecanone are candidates for indicating fungal growth if these compounds are not already present in the existing environment. Alcohols, aldehydes and ketones were found as MVOCs in most A. fumigatus, A. nidulans, F. solani and P. paneum. On the other hand, sesquiterpenes were found in only specific fungi. Because each fungal strain had a characteristic compound (sesquiterpene), these compounds are useful in identifying their fungi.As the number of spores increased with the fungal cultivation period, it was found that the amount of these MVOCs, ketones, aldehydes and alcohols also increased. Therefore, 3-octanone is suited to be an indicator of the size of fungi (fungal amounts) because of the positive correlation found between the number of spores and the amount of the compound. On the other hand, sesquiterpenes showed a peak of MVOCs at a particular period right before spore reproduction and therefore are useful to identify both fungal species and their reproduction periods. Copyright (c) 2012 John Wiley & Sons, Ltd., 2012年06月, 44, 6, 694, 698, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, J. Jpn. Assoc. Oder Environ., 社団法人 におい・かおり環境協会, Fungal Oder Analysis for Conservation of Cultural Properties, Takae Takeuchi; Masato Kiuchi; Takahito Suzuki, 文化財保全のためには,カビが発生した初期段階でにおい計測を行うことが重要である.カビのにおい計測によりカビの種類・成長段階を予測する手法を開発した[Takeuchi et al, Surf. Interface Anal., 44(6),694-698,(2012)]. カビのにおい分析には固相マイクロ抽出法による濃縮の後,ガスクロマトグラフィー質量分析法により行った.カビの成長に伴い,アルコール,ケトンアルデヒドが放散されることがわかった.カビ種の特定のためにはセスキテルペンの検出が有効であることがわかった. 本解説では前述論文の研究について概説する., 2012年, 43, 3, 211, 216, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, DALTON TRANSACTIONS, Effects of the silicon core structures on the hole mobility of star-shaped oligothiophenes, Joji Ohshita; Yosuke Hatanaka; Shigenori Matsui; Tomonobu Mizumo; Yoshihito Kunugi; Yoshihito Honsho; Akinori Saeki; Shu Seki; Julius Tibbelin; Henrik Ottosson; Takae Takeuchi, Star-shaped compounds with three or four oligothiophene units linked by an organosilicon core were prepared and their hole-transport capabilities were studied. A top-contact type thin film transistor (TFT) with a vapour-deposited film of tris[(ethylterthiophenyl)dimethylsilyl]methylsilane (3T(3)Si(4)) showed field-effect mobility (mu(FET)) of 4.4 x 10-5 cm(2) V(-1) s(-1), while the device with the carbon centred analogue tris[(ethylterthiophenyl) dimethylsilyl] methane (3T(3)Si(3)C) showed no TFT activity. Intrinsic intramolecular hole mobility of 3T(3)Si(4) and 3T(3)Si(3)C was determined by time-resolved microwave conductivity measurements to be 8 x 10(-2) and 2 x 10(-2) cm(2) V(-1) s(-1), respectively, arising from higher degree of s-p interaction in 3T(3)Si(4). To know more about the effects of the organosilicon core structures on the intermolecular hole mobility, we calculated internal reorganization energies for hole transfer at the (U) B3LYP/6-311+ G(d, p)//(U) B3LYP/6-31G(d) level, which suggested smoother intermolecular charge transfer in the silicon derivative than the carbon and germanium analogues. Star-shaped compounds with quarterthiophene units behave in a different manner from the terthiophene derivatives and tris[(ethylquarterthiophenyl) dimethylsilyl] methane (4T(3)Si(3)C) showed higher TFT mobility of mu(FET) = 1.2 10-3 cm(2) V(-1) s(-1) than its silicon analogue (4T(3)Si(4): mu(FET) = 5.4 10(-4) cm(2) V(-1) s(-1)). This is probably due to the more condensed packing of 4T3Si3C in the film, arising from the shorter Si-C bonding. Compounds with four terthiophene units were also prepared and tetrakis[(ethylterthiophenyl)dimethylsilyl] silane (3T(4)Si(5)) showed the mobility of mu(FET) = 2.0 x 10-4 cm(2) V(-1) s(-1), higher than that of 3T(3)Si(4), indicating the potential of tetrakis(oligothiophenyl) compounds as the TFT materials. Tetrakis[(ethylterthiophenyl) dimethylsilyl] germane (3T(4)Si(4)Ge) was less thermally stable and could not be processed to a film by vapour-deposition, but was found to be TFT active in the spin-coated film, although the mobility was rather low (mu(FET) = 7.7 x 10(-7) cm(2) V(-1) s(-1))., 2010年, 39, 39, 9314, 9320, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, Anal. Chem., Distinct Features of Matrix-Assisted 6 μm Infrared Laser Desorption/Ionization Mass Spectrometry in Biomolecular Analysis, Michiko Tajiri; Takae Takeuchi; Yoshinao Wada, Midinfrared-matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (mid-IR-MALDI MS) with a laser emission in the 6 mu m wavelength range, which utilizes energy absorption at the C=O double-bond stretch region, was applied to biomolecular analysis. The softness of IR-MALDI MS was evident in the negative ion mode yielding clean mass spectra of [M - H](-) ions for acidic biomolecules with sulfate, phosphate, or carboxylate groups, resulting in better sensitivity than ultraviolet (UV)-MALDI MS. There was no substantial loss of sialic acid due to the prompt fragmentation occurring in IR-MALDI of sialylated glycoconjugates, such as gangliosides. Furthermore, the advantage of the low photon energy of IR is that, for the first time, intact protonated molecules of S-nitrosylated peptides can be detected by MALDI MS. In the analysis of redox-sensitive molecules including methylene blue and riboflavin, reductive hydrogenation was minimal, suggesting few hydrogen radicals to have formed in the plume, in contrast to UV-MALDI. In conjunction with a potent new matrix, oxamide, requiring smaller laser fluence, distinct features of the 6 mu m IR wavelength range are anticipated to remove one of the limitations of MALDI MS for bioniolecular analysis., 2009年08月, 81, 16, 6750, 6755, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, CARBOHYDRATE RESEARCH, Preparation and conformational analysis of C-glycosyl beta(2)- and beta/beta(2)-peptides, Yoko Inaba; Toru Kawakami; Saburo Aimoto; Takahisa Ikegami; Takae Takeuchi; Takashi Nakazawa; Shigenobu Yano; Yuji Mikata, Ten C-glycosyl beta(2)- and beta/beta(2)-peptides with three to eight amino acid residues have been prepared. Solution and solid-phase peptide syntheses were employed to assemble beta(2)-amino acids in which C-glycosylic substituents are attached to the C-2 position of beta-amino acids. Conformational analysis of the C-glycosyl beta(2)-peptides using NMR and CD spectra indicates that the tripeptide can form a helical secondary structure. Besides, helix directions of the C-glycosyl beta/beta(2)-peptides are governed by the configuration at the carbon of the peptide backbone that originates from the stereocenter of the C-glycosyl beta(2)-amino acids. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved., 2009年03月, 344, 5, 613, 626, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY, Nanosized starlike molecules. Synthesis and optical properties of tris- and tetrakis[oligo(disilanylenebithienylene)dimethylsilyl]benzene, Akinobu Naka; Yoshiaki Matsumoto; Tatsuya Itano; Kei Hasegawa; Tomoaki Shimamura; Joji Ohshita; Atsutaka Kunai; Takae Takeuchi; Mitsuo Ishikawa, The syntheses of two types of starlike molecules with the arms that extend to three and four directions have been reported. The molecules with the arms consisting of a regular alternating arrangement of a silicon-silicon bond and bithienylene unit that extend to three directions were synthesized by the reactions of 1,3,5-tris(chlorodimethylsilyl) benzene, which was chosen as a core, with the lithio[oligo(disilanylenebithienylene)] derivatives. The starlike molecules with extended arms to four directions were prepared by the reaction of 1,2,4,5-tetrakis(fluorodimethylsilyl) benzene used as a core, with lithio[oligo(disilanylenebithienylene)]s. UV-Vis absorption and fluorescence properties of these starlike molecules have been investigated in a dioxane solution. The present molecules showed absorption maxima in a range of 321-337 nm, and revealed higher fluorescence quantum yields than that of the corresponding linear polymer, poly[(tetraethyldisilanylene) bithiophene]. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved., 2009年02月, 694, 3, 346, 352, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, NUCLEAR INSTRUMENTS & METHODS IN PHYSICS RESEARCH SECTION B-BEAM INTERACTIONS WITH MATERIALS AND ATOMS, Preparation of Ge-C films by low-energy ion beam induced chemical vapor deposition with hexamethyldigermane, Takaomi Matsutani; Masato Kiuchi; Takae Takeuchi, High carbon content Ge-C films were formed on (100) silicon by low-energy ion beam induced chemical vapor deposition (IBICVD) using Ar+ ion energies of 20-300 eV and gaseous hexamethyldigermane [HMDG: (CH3)(3)GeGe(CH3)(3)]. Chemical structures were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and IR-absorption peaks were assigned by ab initio molecular orbital calculations. While films with Ge-CH3 bonds were successfully deposited at ion beam energies of less than 200 eV, no film formation was observed at 200 eV or higher. The Ge:C atomic ratio was 0.25 as measured by XPS. In the case of a film deposited at a substrate temperature of 573 K, change in chemical structure with enhancement of hydrogen elimination was confirmed by FT-IR. Although most Ge atoms in the films bonded with C atoms, results suggest some carbon in the film constituted C-C bonds as in a graphitic phase. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved., 2007年04月, 257, 261, 264, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 日本語, 真空, 一般社団法人 日本真空学会, イオンビーム誘起化学蒸着法による酸化スズ薄膜の作製, 藤川 友佳; 木内 正人; 松谷 貴臣; 竹内 孝江,   We deposited transparent and electrical conductive thin films on polymer substrates ZEONOR® (cycloolefin) by oxygen ion beam induced chemical vapor deposition (IBICVD) with tetramethylstannane (TMS). The film depositions were carried out the acceleration voltage of oxygen ion beam in range from 50 to 300 eV. The deposition time was fixed at 180 minutes at all conditions. Under irradiation of 300 eV oxygen ions, the optical transmittance at 550 nm and the resistivity of the prepared film were 80% and 5.4×10-2 Ω•cm, respectively. When oxygen ion energy increased from 50 to 300 eV, root mean square of roughness and contamination of carbon were decreased.
    , 2006年12月20日, 49, 12, 780, 781, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, SURFACE AND INTERFACE ANALYSIS, Mass spectrometric and theoretical studies on the fragmentation mechanism of protonated molecules and molecular radical cations of organometallic compounds with Si-C, Si-Si, Ge-C and Ge-Ge bonds, Takae Takeuchi; Yuko Shirai; Yuriko Matsumura; Kaoru Iwai; Takaomi Matsutani; Joji Oshita; Akinobu Naka, Protonated hexamethyldigermane [HMDG]H+ and protonated hexamethyldisilane [HMDS]H+ were generated in the gas phase by nanoelectrospray ionization (nano-ESI) and atmospheric pressure chemical ionization (APCI). The fragmentation mechanisms of [HMDG]H+ and [HMDS]H+ were investigated by analyzing the collision-induced dissociation (CID). In CID spectra of [HMDG]H+, the fragment ions due to a CH4 elimination from the protonated hexamethyldigermane were observed. The potential energy curves were calculated using the ab initio method (B3LYP/6-31G(2df,p)). The calculated optimal geometries of [HMDG]H+ and [HMDS]H+ were the proton-bound structures and the ion-neutral complexes. The results of ab initio calculations showed that C2H4 elimination occurred more easily than C2H6 elimination in both (CH3)(3)Ge+ and (CH3)(3)Si+. This was consistent with the experimental results of the CID spectrum of (CH3)(3)Si+. Copyright (C) 2006 John Wiley & Sons, Ltd., 2006年12月, 38, 12-13, 1650, 1653, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS, Experimental and theoretical study on gas-phase ion/molecule reactions of silver trimer cation, Ag-3(+), with 12-crown-4, K Kumondai; M Toyoda; M Ishihara; Katakuse, I; T Takeuchi; M Ikeda; K Iwamoto, The reaction mechanisms of silver trimer cation, Ag-3(+), with 12-crown-4 (12C4) were studied experimentally and theoretically. Using a cylindrical ion trap time-of-flight mass spectrometer, gas-phase ion/molecule reactions of Ag-3(+) with 12C4 were observed. Metal-ligand complexes of [Ag(12C4)](+), [Ag-3(12C4)](+) and [Ag-3(12C4)(2)](+), and of [Ag(12C4)(2)](+) and [Ag-3(12C4)(3)](+), were observed as the reaction intermediates and terminal products, respectively. The formations of the [Ag(12C4)](+) and [Ag(12C4)(2)](+) complexes indicated that the neutral dimer (Ag-2) had been eliminated from the trimer cation. From the results of ab initio calculations at the HF/LanL2DZ level of theory and the experiments, it is suggested that three 12C4 molecules can attach to Ag-3(+) through consecutive reactions and that neutral Ag-2 can be easily eliminated from [Ag-3(12C4)](+). (c) 2005 American Institute of Physics., 2005年07月, 123, 2, 024314/1-024314/8, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, NUCLEAR INSTRUMENTS & METHODS IN PHYSICS RESEARCH SECTION B-BEAM INTERACTIONS WITH MATERIALS AND ATOMS, Mass spectrometric and theoretical studies on the fragmentation mechanisms of hexamethyldigermane and hexamethyldisilane ions in the gas phase, T Takeuchi; Y Shirai; T Matsutani; M Kiuchi, Fragmentation mechanisms of hexamethyldigermane and hexamethyldisilane ions have been investigated using the collision-induced dissociation-mass spectrometry/mass spectrometry (CID-MSMS) and ab initio MO calculations. The results of CID-MS/MS spectra showed that the [(CH3)(3)GeGe(CH3)(3)](+center dot) ion was fragmented to be (CH3)(3)Ge+, followed by the secondary fragmentation generating CH3Ge+. The results of ab initio calculations showed that a C2H4 elimination occurred more easily than a C2H6 elimination from (CH3)(3)Ge+ in the low energy region. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved., 2005年05月, 232, 217, 222, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, J. Mass Spectrom. Soc. Jpn., The Mass Spectrometry Society of Japan, Methyl Migration in the Metastably Decomposing Acetylphenyl Ions, CH3COC6H4+(m/z 119), Followed by the Loss of CO, S. Tajima; K. Minegishi; S. Nakajima; T. Takeuchi, The metastable ion dissociations of o-, m-, and p-acetylphenyl ions, CH3COC6H4+ (m/z 119), generated upon electron ionization from o-, m-, and p-diacetylbenzenes (CH3COC6H4COCH3, Mw : 162, 1-3), have been investigated by use of mass-analyzed ion kinetic energy (MIKE) spectrometry in conjunction with thermochemistry. All these m/z 119 ions, which are generated by the consecutive losses of CH3 and CO from 1-3, dissociate to only the ion at m/z 91 by the loss of CO. These suggest that in the CH3COC6H4+ ions, the CH3 migration from the acetyl group to the benzene ring occurs prior to the loss of CO. The amounts of the kinetic energy release (KER) accompanying with the dissociation of the m/z 119 ions from compounds 1-3 to m/z 91 ion were larger than those of the corresponding, respective methylbenzoyl ions. In the m-, and p-CH3COC6H4+ ions, the charge migrates from the incipient charge site to the ortho position via the so-called hydrogen "ring-walk." Then CH3 migrates from the acetyl group to the charge site at the ortho position in the benzene ring prior to the loss of CO. A part of the m/z 91 ions from o-, m-, and p-acetylphenyl ions may be generated via the migration of CH3 to the incipient charge site, followed by the loss of CO., 2005年, 53, 2, 53, 59, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY, Formation of thermotropic and lyotropic liquid crystals of bis(N-alkylethylenediamine)silver(I) nitrate, M Iida; M Inoue; T Tanase; T Takeuchi; M Sugibayashi; K Ohta, We have synthesized bis(N-hexylethylenediamine)silver(I) nitrate ([Ag(hex-en)(2)]NO3), bis(N-octylethylenediamine)silver(I) nitrate ([Ag(oct-en)(2)]NO3), and bis(N-dodecylethylenediamine)silver(I) nitrate ([Ag(dod-en)(2)]NO3) and investigated the aggregation behavior of [Ag(dod-en)(2)]NO3 and [Ag(oct-en)(2)]NO3 in the liquid state. An X-ray crystallographic analysis revealed that [Ag(dod-en)(2)]NO3 has a dinuclear structure in the crystalline state-the molecular composition unit is [Ag-2(dod-en)(4)](NO3)(2), where the two dod-en ligands bridge two silver ions that are coordinated by four nitrogen atoms. The dinuclear complex is appreciably dissociated into a mononuclear complex in solution. It was found that [Ag(oct-en)(2)]NO3 and [Ag(dod-en)(2)]NO3 form thermotropic liquid crystals in the temperature ranges 48-67 degreesC and 59-96 degreesC, respectively, and a lyotropic liquid crystal was also observed for [Ag(dod-en)(2)]NO3 in n-heptane at around room temperature in the presence of a small amount of water. The structures of the thermotropic and lyotropic liquid crystals of [Ag(dod-en)(2)]NO3 were identified as a typical smectic A (S-A) type and a nematic one, respectively. (C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004., 2004年10月, 2004, 19, 3920, 3929, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, SURFACE & COATINGS TECHNOLOGY, Organosilicon ion beam for SiC heteroepitaxy, M Kiuchi; T Matsutani; T Takeuchi; T Matsumoto; S Sugimoto; S Goto, A low-energy deposition technique using a beam of organosilicon ions has been developed and successfully applied for heteroepitaxial growth of SiC on a Si substrate at temperatures of 900 1300 K. The process employs gaseous CH3SiH2CH3 in a Freeman-type-ion source to produce CH3Si+ fragment ions that are then mass-selected and deposited at 100 eV on a Si wafer. Ion energy was precisely controlled and energy fluctuation was +/-1 eV. RHEED analysis and AFM observation, respectively, showed that a thin film of SiC had been crystallized heteroepitaxially and in the form of 'nano-tiles.' The technique offers the potential for fabrication of self-assembled SiC nanostructures. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved., 2004年01月, 177, 260, 263, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, SURFACE & COATINGS TECHNOLOGY, Deposition of SiO2 films by low-energy ion-beam induced chemical vapor deposition using hexamethyldisiloxane, T Matsutani; T Asanuma; C Liu; M Kiuchi; T Takeuchi, Room-temperature preparation of silicon dioxide films with smooth surfaces and small carbon was achieved by low-energy ion beam induced chemical vapor deposition (IBICVD) with a bubbling system for hexamethyldisiloxane (HMDSO). When prepared using bubbled HNMSO and assisted O-2 gas under irradiation of 150 eV Ar ions, the film contained carbon of 0.2% and the root mean square of the surface roughness of the film was 2.0 nm. However, when prepared using the bubbled HMDSO under irradiation of 150 eV oxygen ions, the film contained carbon less than 0.1%, and the surface roughness was 0.25 nm. It is considered that low-energy oxygen ion bombardment promotes not only chemical reaction and dissociation of HMDSO but also reactive ion beam etching on the film surface. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved., 2004年01月, 177, 365, 368, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, SURFACE & COATINGS TECHNOLOGY, Ion beam-induced chemical vapor deposition with hexamethyldisilane for hydrogenated amorphous silicon carbide and silicon carbonitride films, T Matsutani; T Asanuma; C Liu; M Kiuchi; T Takeuchi, We report on the preparation of hydrogenated amorphous silicon carbide (a-SiC:H) film and silicon carbonitride (a-SiCN:H) film on Si (100) substrate by Ar ion beam-induced chemical vapor deposition (IBICVD) method attached with a bubbling system of hexamethyldisilane (HMDS). Ar ions and HMDS precursor with carrier gases of Ar or N-2 were introduced onto the substrate at room temperature. Fourier transform infrared (FT-IR) spectra revealed that an elimination of an organic compound and the formation of Si-C, Si-N and C-N bonds can be promoted by increasing ion impact energy. Smooth surface with a lower roughness has been achieved when Ar ion energy increases from 50 to 300 eV (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved., 2003年06月, 169, 624, 627, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, NUCLEAR INSTRUMENTS & METHODS IN PHYSICS RESEARCH SECTION B-BEAM INTERACTIONS WITH MATERIALS AND ATOMS, Comparison of surface morphologies of SiO2 films prepared by ion-beam induced chemical vapor deposition and ion-beam assisted deposition, T Matsutani; T Asanuma; C Liu; M Kiuchi; T Takeuchi, The surface topographies of silicon dioxide films prepared by low-energy ion-beam induced chemical vapor deposition (IBICVD) and ion-beam assisted deposition (IBAD) were studied using an atomic force microscopy (AFM). In the case of IBICVD, when prepared using bubbled hexamethyldisiloxane (HMDSO) and assisted O-2 gas under irradiation of 150 eV Ar ions, the root mean square (RMS) of the surface roughness of the film was 2.0 nm. However, when prepared using the bubbled HMDSO under irradiation of 150 eV oxygen ions, the RMS deduced to 0.25 nm. In the case of IBAD. when deposited using evaporated silicon monoxide under irradiation of 150 eV oxygen ions, the RMS was 0.20 nm. As a reference, the RMS of fused silica was changed from original 0.70-0.40 nm after irradiated of 150 eV oxygen ions. It is concluded that low-energy oxygen ion bombardment not only promotes chemical reaction and dissociation of precursor but also leads to a smooth surface due to reactive ion beam etching on the film surface. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved., 2003年05月, 206, 343, 347, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 日本語, 高温学会誌, 低エネルギーイオンビームプロセス, 木内正人; 松本貴士; 杉本 敏司; 後藤誠一; 竹内孝江, 2003年, 29, 5, 193, 195, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS, Evidence for a difference in the dissociation mechanisms of acetylene (HCCH) and vinylidene (H2C=C :) from charge inversion mass spectrometry, S Hayakawa; K Tomozawa; T Takeuchi; K Arakawa; N Morishita, Vinylidene and acetylene are the simplest hydrocarbon isomers, and vinylidene is the simplest unsaturated carbene. The charge inversion mass spectra of C2H2+ cations derived from acetylene using Na, K, Rb and Cs targets were found to be clearly different from those derived from vinylidenechloride (1,1-dichloroethylene). The process of formation of the negative ions in charge inversion mass spectrometry is via near-resonant neutralization followed by spontaneous dissociation, and then endothermic negative ion formation. The intensity of the C-2(-) peak relative to the C2H- peak in these spectra increased with decreasing ionization potential of the targets for both of the isomeric C2H2+ cations. The formation of the C-2(-) anion is proposed to result from the dissociation of excited C2H2 neutrals into C-2 and H-2. The dependence on target species of the intensities of the C-2(-) peak relative to the C2H- peak for HCCH and H2C=C: cannot be rationalized by the internal energy of the excited C2H2 neutrals. The differences indicate that the isomeric C2H2 neutrals dissociate into C2H and H prior to 1,2-hydrogen atom migration., 2003年, 5, 11, 2386, 2390, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, APPLIED SURFACE SCIENCE, Characterization of methyl methacrylate oligomers using secondary ion mass spectrometry, APCI mass spectrometry and molecular orbital theory, T Takeuchi; K Iwai; K Momoji; Miyamoto, I; K Saiki; K Hashimoto, The ionization efficiency and fragmentation mechanism of methyl methacrylate (MMA) oligomers (3-mersimilar to8-mer) were investigated by using secondary ion mass spectrometry (SIMS) and APCI mass spectrometry (APCI-MS). Protonation and fragmentation mechanisms of MMA oligomers were clarified by using molecular orbital (MO) methods. MMA oligomers were synthesized in anionic polymerization, and the oligomers were fractionated into 3-mersimilar to8-mer using gel permeation chromatography (GPC In SIMS of MMA oligomers (3-mersimilar to8-me), [MH](+), [MH-CH3OH](+), [MH-methyl formate](+) and [MH-2CH(3)OH-methyl formate]+ appeared. The peak intensities of adduct ions [M + Li](+), [M + Na](+) and [M + K](+) increased with the increase of the polymerization degree. The optimized geometries and H+, Li+, Na+ and K+ affinities of MMA monomer (1-mer), dimer (2-mer), and trimer (3-mer) were calculated using the PM3 and ab initio MO methods. The calculated H+, Li+, Na+ and K+ affinities increased in order of 1-mer, 2-mer and 3-mer of MMA. (C) 2002 Elsevier Science B.V All rights reserved., 2003年01月, 203, 605, 608, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読無し, 日本語, J. Mass Spectrom. Soc. Jpn., Special Issue for The Nobel Prize in Chemistry and Trope Mass Spectrometry/Mass Spectrometry for Tropodegradable Molecules., Akashi, Tomoko; Arakawa, Ryuichi; Ikenishi, Yuji; Isa, Kimio; Ueda, Chiaki; Ohashi, Yoko; Nukina, Yoshihiro; Konishi, Hideyuki; Saito, Naoaki; Sakai, Ikuo; Sawada, Masami; Shida, Yasuo; Takao, Toshifumi; Takayama, Mitsuo; Taduchi, Ryo; Takeuchi, Takae; Takeda, Naohito; Tozuka, Zenzaburo; Toyota, Kiso; Naito, Kenzo; Nagao, Keisuke; Nakanishi, Toyofumi; Nomi, Takashi; Hashimoto, Yutaka; Hayaakawa, Shigeo; Hiraoka, Kenzo; Hayashi, Shu; Hirayama, Kazuo; Masuda, Katsukichi; Yamaoka, Hiroshi; Yamaoka, Ryohei; Yamawaki, Michio; Wada, Yoshinao; Kasama, Kenji; Editors, 2003年, 51, 1, 346, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, その他, Koon Gakkaishi, Low-energy ion-beam process, Kiuchi, Masato; Matsutani, Takaomi; Takeuchi, Takae; Matsumoto, Takashi; Sugimoto, Satoshi; Goto, Seiichi, 2003年, 29, 5, 193, 195
  • 査読あり, 英語, SURFACE & COATINGS TECHNOLOGY, Ionization of hexamethyldisilane for SiC deposition, T Takeuchi; M Tanaka; T Matsutani; M Kiuchi, We developed the SiC deposition technique by using ion beam induced deposition. In this technique, hexamethyldisilane was excited through impact with Ar ions and fragmented ions were deposited on the substrate. In this work the fragmentation mechanism of hexamethyldisilane is studied using Mass Spectrometry. To discuss the effect of excitation energy, hexamethyldisilane was excited by impact with electrons. With an impact of electrons in an energy range of 10-70 eV, two types of fragmentation, namely, the Si-Si bond dissociation and the methyl radical loss, were observed. The formation of these fragment ions, most probably trimethylsilyl cations, contributed to SiC deposition. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved., 2002年09月, 158, 408, 411, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN, Solvents inducing oxidation of hydroxylamines, S Horiyama; K Suwa; M Yamaki; H Kataoka; T Katagi; M Takayama; T Takeuchi, Hydroxylamines gradually undergo oxidation to their oximes on being dissolved in organic solvent (e.g. methanol). This phenomenon was followed by H-1-NMR and liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS). The oxidation rate was estimated from the peak area observed on the mass chromatogram at the protonated molecule or fragment ion on LC-atmospheric pressure chemical ionization (APCI)-MS. The results showed that the oxidation rate of hydroxylamines depended on the solvent type., 2002年07月, 50, 7, 996, 1000, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 日本語, 表面技術 = The Journal of the Surface Finishing Society of Japan, 一般社団法人 表面技術協会, イオンビーム誘起CVDによる有機ケイ素を用いたアモルファス炭化ケイ素薄膜の作製, 松谷 貴臣; 浅沼 達哉; 劉 昌; 木内 正人; 竹内 孝江, 2001年12月01日, 52, 12, 891, 892, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, ORGANOMETALLICS, Nanosized, starlike silicon compounds. Synthesis and optical properties of tris[(tert-butyldimethylsilyl)oligothienylenedimethylsilyl]methylsilanes, M Ishikawa; H Teramura; KK Lee; W Schneider; A Naka; H Kobayashi; Y Yamaguchi; M Kikugawa; J Ohshita; A Kunai; HQ Tang; Y Harima; T Yamabe; T Takeuchi, Starlike molecules with arms consisting of a tert-butyldimethylsilyloligothienylenedimethylsilyl unit, MeSi[SiMe2(T)(n)SiMe2(t-Bu)](3) (7-11; n = 2-6, T = thienylene) were prepared by the reactions of tris(chlorodimethylsilyl)methylsilane, which was chosen as a core, with the tert-butyldimethylsilyl-substituted lithiooligothienylenes used for construction of the arms. UV-visible absorption and fluorescence properties of 7-11 have been studied in a dioxane solution. The molecules 7-11 showed high fluorescence quantum yields with respect to the corresponding oligothiophenes. Compounds 7 and 8 revealed longer lifetimes than those of bi- and terthiophene. The results of X-ray crystallographic analysis of the bromo derivative 12 are described. The density functional theoretical calculations were also carried out to compare the geometrical structures and the excitation energies with the available experimental data., 2001年12月, 20, 25, 5331, 5341, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読無し, 英語, Advances in Mass Spectrometry, Generation and characterization of multiple bonded silicon-containing ions using mass spectrometry 1. EI Mass spectra of silacyclobutane and bis(silacyclopropane) derivatives, Takeuchi, T; Tamura, A; Fokkens, R. H; Peeters, J. W. H; Nibbering, N. M. M; Ishikawa, M; Kabe, Y; Ando, W, 2001年08月, 15, 745, 746, 研究論文(研究会,シンポジウム資料等)
  • 査読あり, 英語, Advances in Mass Spectrometry, edited E. Gelpi, Vol.15, pp.807-808 (Wiley 2001), Ionization of Organosilicon in Freeman-type Ion Source, Takae Takeuchi; Masato Kiuchi; Takashi Matsumoto; Kazuhiko Mimoto; Satoshi Sugimoto; Seiichi Goto, 2001年04月, 研究論文(国際会議プロシーディングス)
  • 査読あり, 英語, VACUUM, Deposition of 3C-SiC films using ECR plasma of methylsilane, T Matsutani; M Kiuchi; T Takeuchi; T Matsumoto; K Mimoto; S Goto, We deposited silicon carbide (SiC) films formation using electron cyclotron resonance (ECR) plasma of methylsilane (SiH3CH3), and investigated the influence of a carrier gas (Ar or Xe). The SiC film deposition on Si (1 0 0) was carried out at a relatively low temperature of 750 degrees C. By using ECR plasma with a carrier gas, Si-H bonds were not contained in the deposited films. Although surface morphology was very smooth in the case of using Ar carrier gas, crystallinity of the film was poor. This indicated that the him was eroded by carrier gas because surface morphologies were changed with different momentum values of ion. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved., 2000年10月, 59, 1, 152, 158, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, ORGANOMETALLICS, Synthesis and properties of nanosize starlike silicon compounds, M Ishikawa; KK Lee; W Schneider; A Naka; T Yamabe; Y Harima; T Takeuchi, The new starlike molecules that have a regular arrangement of an Si-Si bond and bithienylene unit were synthesized by the reaction of tris(chlorodimethylsilyl)methylsilane, which was chosen as a core, with the lithiobithienylene derivatives used for construction of the arms. The starlike molecules showed high fluorescence quantum yields and long lifetimes of the excited state., 2000年06月, 19, 13, 2406, 2407, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, REVIEW OF SCIENTIFIC INSTRUMENTS, Production of organosilicon ions for SiC epitaxy, M Kiuchi; T Matsumoto; K Mimoto; T Takeuchi; S Goto, The production of organosilicon ions in a Freeman-type ion source were studied for SiC heteroepitaxial growth on a Si wafer. One of the possibilities for SiC epitaxy is a low energy deposition of an organosilicon ion beam. The advantage of this technique is that the organosilicon ion already has a binding of Si and C. The organosilicon ion usually also has a dipole moment which is useful for atomic arrangement on a depositing surface. Methylsilane and dimethylsilane were introduced in a Freeman-type ion source and discharged for ionization. Because of fragmentation, methylsilylene ions and methylsilicenium ions were produced. The ions were accelerated and mass selected in order to create a well defined ion beam. The energy distribution, measured by a plasma monitor, was +/- 1 eV. By using this ion beam, heteroepitaxitial growth of 3C-SiC on Si was successfully created. (C) 2000 American Institute of Physics. [S0034-6748(00)67802-4]., 2000年02月, 71, 2, 1157, 1159, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, NUCLEAR INSTRUMENTS & METHODS IN PHYSICS RESEARCH SECTION B-BEAM INTERACTIONS WITH MATERIALS AND ATOMS, An ab initio molecular orbital study of the electron affinity of boron clusters, T Takeuchi; M Yamamoto; M Kiuchi, The electron affinities of boron clusters were studied using ab initio molecular orbital methods to discuss the phenomenon of clustered boron anions emitted during sputtering. Calculations were performed at the MP4(SDQ)/CBSB5 level. The calculated electron affinities of B, B(2) and B(3) were found to be 0.214, 3.66, and 3.20 eV, respectively. These values are qualitatively consistent with the experimental data of sputtering yield of B(-), B(2)(-), and B(3)(-). (C) 1999 Elsevier Science B.V. All rights reserved., 1999年06月, 153, 1-4, 298, 301, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, NUCLEAR INSTRUMENTS & METHODS IN PHYSICS RESEARCH SECTION B-BEAM INTERACTIONS WITH MATERIALS AND ATOMS, Effect of charge on ion-solid interaction at the surface of two-dimensional materials, T Takeuchi; M Yamamoto; M Kiuchi, The effect of charge on the ion-solid interaction between an incident carbon ion and a surface of graphite or hexagonal boron nitride was studied using ab initio molecular orbital calculations. The computational model was based on a carbon ion with a charge of + 1. OI or - 1 incident on a {0001} surface of graphite or hexagonal boron nitride. Carbon cations were found to make a strong stable covalent bond with the surface: carbon nonions were attracted to the surface through a van der Waals interaction: carbon anions were repulsed from the graphite surface, but attracted to the h-BN surface through ionic interaction. The stability of the structure and character of the bond is discussed below with reference to the electronic structure of the interacting incident ions and the surface. In conclusion, carbon cations were found to be suitable for the production of covalent bonds. (C) 1999 Elsevier Science B.V. All rights reserved., 1999年01月, 148, 1-4, 132, 136, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読無し, 英語, Advances in Applied Plasma Science, Deposition of Silicon Carbide Films using ECR Plasma of Methylsilane, Takaomi Matsutani; Masato Kiuchi; Takae Takeuchi; Takashi Matsumoto; Kazuhiko Mimoto; Seiichi Goto, 1999年, 2, 147, 152, 研究論文(国際会議プロシーディングス)
  • 査読あり, 英語, Advances in Mass Spectrometry, Ion/Molecule Reactions of Silene Radical Cations with Alkene Molecules in FT-ICR Mass Spectrometer, Takae Takeuchi; Roel Fokkens; Leo J. de Koning; Nico M. M. Nibbering, 1998年, 14, 3931, 3938, 研究論文(国際会議プロシーディングス)
  • 査読あり, 英語, Advances in Mass Spectrometry, An Ab Initio MO Study on the Fragmentation Mechanism of Silacycloalkane Ions in Mass Spectrometry, Takae Takeuchi; Naomi Yonezaki; Masao Yamamoto, 1998年, 14, 3581, 3588, 研究論文(国際会議プロシーディングス)
  • 査読あり, 日本語, 日本質量分析学会誌, The Mass Spectrometry Society of Japan, EIマススペクトルにおける気相イオンからの単分子分解反応の研究, Takae Takeuchi, The fragmentation mechanisms of gaseous ions were studied experimentally and theoretically. In order to contribute to construction of fragmentation theory in mass spectra, the principle was examined using three separate approaches. Firstly, energy dependence on the fragmentation of molecular ions was investigated using the threshold electron-photoion coincidence (TEPICO) technique. Secondary, fragmentation mechanisms of molecular ions (n-butane, 1-propanol, n-propyl amine, and cycloglycylglycine cation radicals and a series of organosilicon cation radicals) in the low energy region were studied using ab initio molecular orbital (MO) methods. Finally, the dissociation (by hydrogen loss) of the first excited state (Ã2B1) of the formaldehyde cation as a function of its vibrational excitation was analyzed. Its mechanism involved an electronic predissociation by the ground X2B2 state in the tunneling regime. A statistical treatment for nonadiabatic interactions accounted for the low value of the rate constant as well as for a large isotope effect that persists over an energy interval of ca. 0.7 eV., 1998年, 46, 6, 477, 482, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, APPLIED SURFACE SCIENCE, An ab initio molecular orbital study of ion-solid interaction in carbon deposition processes, M Kiuchi; T Takeuchi; M Yamamoto, The charge effects of incident carbon ions on the chemical bond formation are discussed by using ab initio molecular orbital calculations. There are two kinds of bonds which are formed in the incident carbon and graphite surface; one is a covalent bond of a carbon cation with the surface, and the other is a van der Waals bond of a carbon nonion and the surface. A carbon anion can not have a stable bond to the graphite surface. The calculated results at the MP2 level are qualitatively consistent with the results at the UHF level., 1997年04月, 113, 652, 655, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, SURFACE SCIENCE, Effects of charge in ion-surface interactions, M Kiuchi; T Takeuchi; M Yamamoto, A theoretical investigation of the effect of charge in ion-solid interactions was carried out for the first time by ab initio molecular orbital calculations. In the case of a carbon cation interacting with a graphite surface, a strong bond is produced by covalent binding to the pi electrons of the substrate. In the case of a neutral carbon, binding is through van der Waals interactions. With an anion, no stable bound state is produced. Ion-solid interactions were thus found to vary in a clear-cut fashion according to ion species., 1997年02月, 372, 1-3, L319, L322, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, NUCLEAR INSTRUMENTS & METHODS IN PHYSICS RESEARCH SECTION B-BEAM INTERACTIONS WITH MATERIALS AND ATOMS, The charge effects in the low-energy ion depositing processes, M Kiuchi; T Takeuchi; M Yamamoto, The charge effects in the low-energy carbon ion depositing process on a graphite surface were discussed by using an ab initio molecular orbital calculation with a UHF method and a 3-21G basis set. A positively charged carbon ion is strongly bound on a graphite surface by a covalent bond. A neutral carbon atom is adsorbed by a van der Waals interaction, A negatively charged carbon ion is not bound to a graphite surface and is repulsed. These charge effects are independent of the approach points of the incident carbon ion on a graphite surface., 1997年01月, 121, 1-4, 154, 156, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 日本語, 真空, 入射炭素イオンとグラファイト表面の電子構造, 木内正人, 竹内孝江, 山本正夫, The electronic structure of an incident carbon ion on a graphite surface is discussed on the basis of ab initio molecular orbital calculations. A carbon cation forms a covalent bond with the graphite, and a carbon nonion is attracted to the graphite surface through van der Waals interaction. A carbon anion has no stable state on a graphite surface. The charge effects of incident ions become clear upon detailed examination of the electronic structure., 1997年, 40, 8, 639, 642, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 日本語, BUNSEKI KAGAKU, Unimolecular reaction of organosilicon ions in electron impact mass spectrometry .1. The fragmentation of 1,1,2,2-tetramethyldisilane, bis(dimethylsilyl) methane, and 1,2-bis (dimethylsilyl) ethane ions, T Takeuchi; M Kawai; M Tanaka; K Iwai; M Yamamoto, The electron impact (EI) mass spectra of three organosilicon compounds with two silicon atoms (CH3)(2)SiH-(CH2)(n)-SiH(CH3)(2) (n = 0 similar to 2) were measured and the fragmentation mechanisms were investigated by the deuterium-labelled technique and the B/E linked-scanning technique. In the EI mass spectrum of 1,1,2,2-tetramethyldisilanes, the main fragmentation produced m/z 73 ions via a four-center transition structure. In bis(dimethylsilyl)methane, methyl radical loss from molecular ion M(+.) was the main process, and most of the fragment ions were produced by the secondary decomposition of [M-CH3](+). In 1,2-bis(dimethylsilyl)ethane, Si-C bond cleavage occurred simultaneously with the Si-Si bond formation producing m/z 103 ions. In this process, a four-center transition state was involved. The optimized geometries of the neutral molecule and the molecular cation of bis(dimethylsilyl)methane were calculated using the ab initio MO method., 1996年, 45, 6, 595, 604, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS, SITE-SPECIFIC FRAGMENTATION FOLLOWING SI-AP CORE-LEVEL PHOTOEXCITATION OF F3SICH2SI(CH3)(3) IN THE VAPOR-PHASE, S NAGAOKA; J OHSHITA; M ISHIKAWA; K TAKANO; U NAGASHIMA; T TAKEUCHI; KOYANO, I, 1995年04月, 102, 15, 6078, 6087, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, Journal of the Mass Spectrometry Society of Japan, The Mass Spectrometry Society of Japan, Fragmentation Mechanisms of Butylmethylsilane, Butyldimethylsilane, and Butyltrimethylsilane Ions in EI Mass Spectrometry. 1. Experimental Approach, Takae Takeuchi; Noriko Murata; Yoshiko Yokota; Yoko Kyoya; Kaoru Iwai; Masao Yamamoto, The unimolecular dissociation of the butylmethylsilane, butyldimethylsilane, and butyltrimethylsilane ions in EI mass spectrometry has been investigated using the deuteriumlabeling technique and the B/E linked scanning method. The EI mass spectra of these alkylsilanes were characterized by the formation of silyl cation, [(CH3)nSiH3-n]+ (n=1-3), due to the cleavage of an Si-C bond and the formation of [(CH3)nSiH3-nCH2=CH2]+ due to the cleavage of a Cβ-Cγ bond. The stabilization due to an Si-C hyperconjugation is found to be a driving force to produce [CH3SiH2CH2CH2]+ from butylmethylsilane ion and [(CH3)2SiHCH2CH2]+ from butyldimethylsilane ion, respectively. The present results show that the intensities of [(CH3)nSiH3-n]+ and [M-CH3]+, increase in the order of butylmethylsilane butyldimethylsilane butyltrimethylsilane, and that of [(CH3)nSiH3-nCH2CH2]+ increases in the reverse order. The EI mass spectra of the deuterium-labeled compounds show that [M-CH3]+ is produced due to the cleavage of an Si-CH3 bond. [M-H]+ in EI mass spectra of butylmethylsilane and butyldimethylsilane is produced due to the loss of a hydrogen atom connected to the Si atom. H2 elimination from the butylmethylsilane ion occurs due to 1,4-H2 elimination via a four-membered ring formation or 1,1-H2 elimination due to a loss of two hydrogen atoms connected to the Si atom., 1995年, 43, 1, 53, 63, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, Journal of the Mass Spectrometry Society of Japan, The Mass Spectrometry Society of Japan, An Ab Initio MO Study of the Fragmentation Mechanism of the Cycloglycylglycine Ion in Mass Spectrometry, Takae Takeuchi; Noriko Higuchi; Keiko Iida; Masao Yamamoto; Toshio Matsushita; Kichisuke Nishimoto, The unimolecular dissociation of the cycloglycylglycine ion has been investigated using the ab initio MO method. The optimized geometries of possible molecular ion conformers, reaction intermediates and fragments have been calculated at the HF/6-31G//3-21G and HF/3-21G//3-21G levels. The potential energy curves for CO and NHCO eliminations from cycloglycylglycine ions have been calculated at low energy. The present study indicates that [M-CO] and [M-NHCO] are produced via proton transfers, which result in stable intermediates with a three-membered ring and a five-membered ring, respectively., 1994年, 42, 5, 277, 286, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, Journal of the Mass Spectrometry Society of Japan, The Mass Spectrometry Society of Japan, Fragmentation of Silaspiroalkanes in EI Mass Spectrometry 1. Experimental Approach, Takae Takeuchi; Naomi Yonezaki; Masao Yamamoto, The fragmentations of six silaspiroalkanes combined with four-, five-, and six-membered rings in EI mass spectrometry have been studied by a B/E linked scanning technique and an ab initio MO method. The main fragmentation process from the molecular ion is the consecutive losses of two ethylene molecules which occur via the cleavage of an Si-C bond in each ring of silaspiroalkanes. From the ab initio MO calculation, we found that the initial bond fission occurred in an Si-C bond of the molecular ion. At that time, the cleavage of an Si-C bond occurs in the smaller ring more easily than in the larger one, since the strain on the smaller ring is larger. We found the metastable decomposition due to a CH3 loss from the molecular ions of 4-silaspiro[3.5]nonane, 5-silaspiro[4.4]nonane, and 4-silaspiro[3.4]octane., 1994年, 42, 3, 165, 175, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, ORGANOMETALLICS, SILICON-CARBON UNSATURATED-COMPOUNDS .47. DIMERIZATION OF SILENES GENERATED FROM 1,4-BIS(PENTAMETHYLDISILANYL)BENZENE AND 1-(PENTAMETHYLDISILANYL)-4-(TRIMETHYLSILYL)BENZENE AND MOLECULAR-STRUCTURE OF A DIMER, M ISHIKAWA; M KIKUCHI; A KUNAI; T TAKEUCHI; T TSUKIHARA; M KIDO, The photolysis of 1,4-bis(pentamethyldisilanyl)benzene in hexane or cyclohexane gave two isomeric dimers, 7,7,8,8-tetramethyl-3,12-bis(pentamethyldisilanyl)-13,14-bis(trimethylsilyl)-7,8-disilatricyclo[7.3.1.1(2,6)]tetradeca-3,5,9,11-tetraene (4) and 7,7,8,8-tetramethyl-3,12-bis(pen-tamethyldisilanyl)-10,14-bis(trimethylsilyl)-7,8-disilatricyclo[7.3.1.1(2,6)]tetradeca-3,5,9(13),11-tetraene (5), in a ratio of 1:1. Similar photolysis of 1-(pentamethyldisilanyl)-4-(trimethylsilyl)benzene afforded the two isomeric dimers 7 and 8, analogous to 4 and 5, in a ratio of 3:2. Heating 4 at 200-degrees-C for 2 h produced 2-[4-(pentamethyldisilanyl)-6-(trimethylsilyl)cyclohexa-1,3-dienyl]-1-[4-(pentamethyldisilanyl)-2-(trimethylsilyl)phenyl]tetramethyldisilane (3) in 85% yield. Treatment of 7 at 200-degrees-C for 2 h afforded 1-[2,4-bis(trimethylsilyl)phenyl]-2-[4,6-bis-(trimethylsilyl)cyclohexa-1,3-dienyl]tetramethyldisilane (6) in 95% yield. Compound 8 also afforded 6 under the same conditions in 90% yield. The structure of 8 was verified by an X-ray crystallographic study. Compound 8 crystallizes in the space group Cc with cell dimensions of a = 13.158(6) angstrom, b = 18.04(1) angstrom, c = 15.88(1) angstrom, beta = 104.77(4)-degrees, and V = 3645(4) angstrom3 (Z = 4)., 1993年09月, 12, 9, 3474, 3479, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, ORGANOMETALLICS, SILICON CARBON UNSATURATED-COMPOUNDS .45. REACTION OF BENZOYLTRIS(TRIMETHYLSILYL)SILANE WITH ARYLLITHIUM REAGENTS, J OHSHITA; Y MASAOKA; M ISHIKAWA; T TAKEUCHI, The reaction of benzoyltris(trimethylsilyl)silane (1) with phenyllithium in ether, followed by hydrolysis of the resulting mixture gave diphenylmethyl(trimethylsiloxy)bis(trimethylsilyl)silane and phenyl(diphenylmethyl)bis(trimethylsilyl)silane in 30% and 9% yields. Treatment of 1 with (o-tolyl)lithium afforded (phenyl(o-tolyl)methyl)(trimethylsiloxy)bis(trimethylsilyl)silane and (phenyl(o-tolyl)methyl)(o-tolyl)bis(trimethylsilyl)silane (3b) in 16% and 27% yields, while with (p-xylyl)lithium, 1 produced (phenyl(p-xylyl)methyl)(trimethylsiloxy)bis(trimethylsilyl)silane and (phenyl(p-xylyl)methyl)bis(trimethylsilyl)(p-xylyl)silane (3c) in 18% and 30% yields, respectively. The reaction of 1 with phenyllithium in the presence of 2,3-dimethylbutadiene produced 4,5-dimethyl-2,2-diphenyl-1,1-bis(trimethylsilyl)-1-silacyclohex-4-ene in 76% yield. Similar reaction of 1 with (o-tolyl)lithium in the presence of 2,3-dimethylbutadiene afforded 4,5-dimethyl-2-phenyl-2-(o-tolyl)-1,1-bis(trimethylsilyl)-1-silacyclohex-4-ene and 3b in 49 and 6% yields. With (p-xylyl)lithium, 1 gave a Diels-Alder cycloadduct and 3c in 47% and 26% yields, respectively., 1993年03月, 12, 3, 876, 879, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 日本語, Journal of the Mass Spectrometry Society of Japan, The Mass Spectrometry Society of Japan, Fragmentation of alkyldisilanes I. 1,1,2,2-tetramethyldisilane, Masao Yamamoto; Motoko Tanaka; Yoshiko Yokota; Takae Takeuchi, The fragmentation of 1,1,2,2-tetramethyldisilane by using a deuterium labeling technique, a B/E linked scanning technique and ab initio MO methods was studied. In 70eV-EIMS the base peak was observed at m/z 59, which is produced by the simple cleavage of an Si-Si bond. It was confirmed by the ab initio MO calculation that the formation of this ion might occur predominantly. It was concluded that the abundant ion at m/z 73 was produced by a 1,2-hydrogen shift from one silicon atom to the other with simultaneous reverse shift of a methyl group., 1993年, 41, 5, 277, 286, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, Chemistry Express, Ab Initio MO Study of Fragmentation Mechanisms of Ethylmethylsilane and Methylpropylsilane Radical Cations, Takae Takeuchi; Yoko Kobayashi; Yoshiko Yokota; Masao Yamamoto, 1993年, 8, 9, 661, 664, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, Chemistry Express, Fragmentation of Silaspiroalkanes in EI Mass Spectrometry 2.Theoretical Approach, Takae Takeuchi; Naomi Yonezaki; Kaoru Iwai; Masao Yamamoto, 1993年, 8, 9, 777, 780, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 日本語, 質量分析, The Mass Spectrometry Society of Japan, アルキルシラン類のマススペクトル2.メチルプロピルシラン,ジメチルプロピルシラン,トリメチルプロピルシラン,メチルペンチルシラン, 横田佳子; 竹内孝江; 山本正夫, We have studied the fragmentation of four alkylsilanes (CH3SiH2C3H7, (CH3)2SiHC3H7, (CH3)3SiC3H7, CH3SiH2C5H11) under EIMS. The characteristic ions of [M-H]+, [M-H2], m/z 73 and m/z 45 appeared from methylpropylsilane and methylpentylsilane in a similar manner as the fragmentation of butylmethylsilane reported in a previous paper. From the results of deuterium labelled compounds it was confirmed that [M-H]+ is produced by eliminating an H-atom on Si-atom. It was also suggested that [M-H2] is produced by eliminating two H-atoms on Si-atom with the H/D scrambling. The ion of m/z 73 is stabilized by σ-π conjugation. The ion of m/z 45 is mainly formed as the secondary scission ion. By replacing an H-atom with a methyl group on Si-atom the mass spectra of the resulting alkylsilanes become similar to those of the corresponding alkanes., 1991年, 39, 5, 225, 233, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY, NONADIABATIC UNIMOLECULAR REACTIONS .4. ISOLATED STATE DECAY IN THE FRAGMENTATION OF THE FORMALDEHYDE CATION, JC LORQUET; T TAKEUCHI, 1990年03月, 94, 6, 2279, 2283, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, Advances in Mass Spectrometry, Fragmentation of the Several Alkylsilane Compounds in EIMS, M. Yamamoto; M. Horiguchi; Y. Yokota; M. Tanaka; T. Takeuchi; F. Takemura, 1989年, 11A, 974, 975, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, Advances in Mass Spectrometry, A Statistical Study of Nonadiabatic Reactions. Application to the Fragmentation of the Formaldehyde, B. Leyh-Nihaut; T. Takeuchi; J. C. Lorquet, 1989年, 11A, 786, 787, 研究論文(国際会議プロシーディングス)
  • 査読無し, その他, IMS Ann. Rev., Unimolecular Fragmentation of Energy Selected Metastable Ions in Formaldehyde, Takae Takeuchi; Shinzo Suzuki; Inosuke Koyano, 1989年, 1989, 91, 92
  • 査読あり, 英語, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, AN MO STUDY OF FRAGMENTATION MECHANISM OF ETHANE AND PROPANE RADICAL CATIONS, Y OSAMURA; T TAKEUCHI; K NISHIMOTO, 1988年10月, 61, 10, 3387, 3391, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, 質量分析, The Mass Spectrometry Society of Japan, アルキルシラン類のマススペクトル1.エチルメチルシラン,メチルプロピルシラン,ジエチルシラン,ブチルメチルシラン, 山本正夫; 堀口雅枝; 横田佳子; 田中基子; 竹内孝江; 岩井薫; 竹村富久男, We have studied the fragmentation of four lower alkylsilanes (CH3SiH2C2H5, CH3SiH2-C3 H7, (C2H5)2SiH2, CH3SiH2C4H9) appeared in EIMS. The main fragment ions of m/z 45 (CH3 SiH2+) of ethylmethylsilane and methylpropylsilane were produced by the cleavage of the Si-C bond on the longer alkyl chain side, respectively, and the large fragment ion of m/z 59 (C2H5 SiH2+) of diethylsilane was also produced by the cleavage of Si-C bond. The base peak of butylmethylsilane was m/z 73 (CH3SiH2CH2CH2+). The H-loss ions [M-H]+ and the H2-loss ions [M-H2]+ of CH3SiH2C2H5 and CH3SiH2C3H7 were very abundant, especially at low ionization energies. The optimized geometries of neutral molecules and molecular cations of methylpropylsilane and butylmethylsilane were calculated by using ab initio MO method. The Si-C bond on the larger alkyl group side of molecular cation was lengthened from 1.87Å to 2.17Å and the net charge on Si-atom was positive. This showed that the Si-C bond was easy to cleavage and the fragment containing Si-atom to have a positive charge., 1988年, 37, 2, 117, 128, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, Advances in Mass Spectrometry, Theoretical Study of Electron Impact Mass Spectrometry. Ab Initio MO Study of the Fragmentation of n-C4H10, C3H7OH and C3H7NH2, Takae Takeuchi; Masao Yamamoto; Kichisuke Nishimoto, 1986年, 10B, 1099, 1100, 研究論文(国際会議プロシーディングス)
  • 査読あり, 英語, Journal of the Mass Spectrometry Society of Japan, The Mass Spectrometry Society of Japan, Theoretical Study on Electron Impact Mass Spectrometry. III. Ab Initio MO Study on the Fragmentation of Propylamine, Takae Takeuchi; Masao Yamamoto; Kichisuke Nishimoto, In order to elucidate the fragmentation mechanism of propylamine following the low energy electron bombardment, the potential energy curves have been calculated by means of ab initio MO methods (STO-3G/4-31G). The present study indicates that the fragmentation due to Cα-Cβ bond cleavage is the main process at the low energy., 1986年, 34, 5, 267, 278, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読無し, その他, IMS Ann. Rev., Unimolecular Decomposition: Fragmentation of n-C4H10+., Takae Takeuchi; Masao Yamamoto; Shinzo Suzuki; Kenichiro Tanaka; Inosuke Koyano, 1986年, 1986, 87, 88
  • 査読あり, 英語, INTERNATIONAL JOURNAL OF MASS SPECTROMETRY AND ION PROCESSES, THEORETICAL-STUDY OF ELECTRON-IMPACT MASS-SPECTROMETRY .2. ABINITIO MO STUDY OF THE FRAGMENTATION OF IONIZED 1-PROPANOL, T TAKEUCHI; S UENO; M YAMAMOTO; T MATSUSHITA; K NISHIMOTO, 1985年, 64, 1, 33, 48, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 日本語, 博士論文, 質量スペクトル法による有機イオンの分解機構に関する物理化学的研究, 竹内 孝江, 1985年, 1, 109, 学位論文(博士)
  • 査読あり, 日本語, 質量分析, The Mass Spectrometry Society of Japan, 環状ジペプチド類のマススペクトル, 山本正夫; 福間とも子; 柏木馨子; 竹内孝江; 池西裕二; 中川有造, The mass spectral fragmentation of the cyclodipeptides were investigated. The main fragmentation processes for the peptides were almost the same. In the case of compounds that have the large side chains, the cyclic skeletal ions generated by the loss of the side chain group were followed by the further fragmentations. The important ions arising from cycloglycylglycine in 70 eV-mass spectrum were of m/z 86 [M-CO] and of m/z 71 [M-NHCO] from which further fragmentations occurred. The metastable ion spectrum by B/E linked scan method indicated that the m/z 30 (the most abundant ion in 70 eV-mass spectrum) was formed from the process via the ion of m/z 86., 1984年, 32, 5, 387, 395, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, International Journal of Mass Spectrometry and Ion Physics, Theoretical study of electron impact mass spectrometry. I. Ab initio MO study of the fragmentation of n-butane, Takae Takeuchi; Masao Yamamoto; Kichisuke Nishimoto; Hidetsugu Tanaka; Kozo Hirota, The fragmentation mechanism of n-butane by low-energy electron bombardment has been studied by means of the ab initio MO method. Optimized geometries of possible n-butane cation conformers, reaction intermediates and fragments have been calculated using the energy gradient technique. The results suggest that the fragmentation to C1 + C3 is more favorable than that to C2 + C2, when the electron impact energy is at most only a few eV above the ionization threshold. The base peak at m/z 43 has been calculated to be due to the 2-propyl cation. In the course of fragmentation to C1 + C3 proton tunneling is expected. © 1983., 1983年09月01日, 52, 2-3, 139, 148, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, International Journal of Mass Spectrometry and Ion Physics, A study of low energy electron impact mass spectra using molecular orbital theory, M. Yamamoto; T. Takeuchi; K. Nishimoto, The fragmentation mechanism of n-propylalcohol and n-propylamine at low energy electron impact has been studied by means of ab initio MO method. The results suggest that in n-propylalcohol the dehydration process is favorable and that in n-propylamine the process of NH3 loss analogous to the dehydration of n-propyl-alcohol is unfavorable. © 1983., 1983年, 46, C, 239, 242, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, INTERNATIONAL JOURNAL OF MASS SPECTROMETRY AND ION PROCESSES, A STUDY OF LOW-ENERGY ELECTRON-IMPACT MASS-SPECTRA USING MOLECULAR-ORBITAL THEORY, M YAMAMOTO; T TAKEUCHI; K NISHIMOTO, 1983年, 46, JAN, 239, 242, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, INTERNATIONAL JOURNAL OF MASS SPECTROMETRY AND ION PROCESSES, THEORETICAL-STUDY OF ELECTRON-IMPACT MASS-SPECTROMETRY .1. ABINITIO MO STUDY OF THE FRAGMENTATION OF N-BUTANE, T TAKEUCHI; M YAMAMOTO; K NISHIMOTO; H TANAKA; K HIROTA, 1983年, 52, 2-3, 139, 148, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読無し, 日本語, 化学, 化学同人, 化学反応性の理論-化学平衡と化学反応速度の量子化学的および統計熱力学的解釈, P. Carskey; J. Pancir; R. Zahradnik共著; Takae Takeuchi; Kichisuke Nishimoto共訳, 1981年, 36, 2, 84, 94
  • 査読あり, 英語, PLOS ONE, Identification of fragment ions produced by the decomposition of tetramethyltin and the production of low-energy Sn+ ion beam, Satoru Yoshimura; Satoshi Sugimoto; Takae Takeuchi; Kensuke Murai; Masato Kiuchi, Tetramethyltin was decomposed in an ion source and the fragment ions produced were identified using a low-energy mass-selected ion beam machine. Dominant fragment ions were found to be H+, CH2+, and Sn+. Subsequently, fragment ions were mass-selected. The mass spectrum of the selected ions indicated that only a single peak appeared at the mass number of 120 u, being suggestive of the presence of 120Sn+ ions. The ion energy was set at the range of 20–100 eV. The Sn+ ion beam was irradiated to a Si substrate, and a film was then found deposited on the substrate after the ion beam irradiation. An X-ray diffraction measurement showed that the film obtained was metallic Sn. Then, the Sn+ ion beam was irradiated to a quartz crystal microbalance substrate. We found that most of the irradiated Sn+ ions were adhered to the substrate, at the ion energy levels of 25 and 58 eV, producing the Sn film, whereas a 107 eV Sn+ beam caused a significant proportion of Sn atoms in the film to detach from the substrate, probably due to sputtering., 2021年06月25日, 16, 6, e0253870-1, e0253870-12, 研究論文(学術雑誌)
  • 日本語, Medical Mycology Journal, (一社)日本医真菌学会, 気相を介した異種真菌間の成長抑制作用, 木内 葉子; 鈴木 孝仁; 竹内 孝江; 木村 知子; 木内 正人, 2012年10月, 53, Suppl.1, 67, 67
  • 日本語, Medical Mycology Journal, (一社)日本医真菌学会, Aspergillus fumigatusおよびFusarium solaniにおける気相を介した増殖抑制作用と作用物質について, 鈴木 孝仁; 木村 知子; 竹内 孝江; 木内 正人, 2016年09月, 57, Suppl.1, 96, 96
  • 日本語, Medical Mycology Journal, (一社)日本医真菌学会, 医真菌Aspergillus fumigatusとFusarium solaniに見られる揮発性有機化合物による自己増殖抑制と多感作用, 鈴木 孝仁; 竹内 孝江; 木村 知子; 田中 春菜; 木内 正人, 2014年10月, 55, Suppl.1, 107, 107
  • 査読あり, 英語, PLOS ONE, Low-energy Ar+ and N+ ion beam induced chemical vapor deposition using hexamethyldisilazane for the formation of nitrogen containing SiC and carbon containing SiN films, Satoru Yoshimura; Satoshi Sugimoto; Takae Takeuchi; Kensuke Murai; Masato Kiuchi, We proposed an experimental methodology for producing films on substrates with an ion beam induced chemical vapor deposition (IBICVD) method using hexamethyldisilazane (HMDS) as a source material. In this study, both HMDS and ion beam were simultaneously injected onto a Si substrate. We selected Ar+ and N+ as the ion beam. The energy of the ion beam was 101 eV. Temperature of the Si substrate was set at 540 °C. After the experiments, films were found to be deposited on the substrates. The films were then analyzed by Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, stylus profilometer, X-ray diffraction, atomic force microscopy, and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The FTIR and XPS results showed that silicon carbide films containing small amount of nitrogen were formed when Ar+ ions were injected in conjunction with HMDS. On the other hand, in the cases of N+ ion beam irradiation, silicon nitride films involving small amount of carbon were formed. It was noted that no film deposition was observed when HMDS alone was supplied to the substrates without any ion beam injections., 2021年10月27日, 16, 10, e0259216-1, e0259216-11, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section B: Beam Interactions with Materials and Atoms, Low-energy O+ ion beam induced chemical vapor deposition using tetraethyl orthosilicate for silicon dioxide film formation, Satoru Yoshimura; Satoshi Sugimoto; Takae Takeuchi; Kensuke Murai; Masato Kiuchi, 2022年01月, 511, 113, 117, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, AIP Advances, Low-energy O+ ion beam induced chemical vapor deposition using hexamethyldisilane or hexamethyldisilazane for silicon dioxide film formation, Satoru Yoshimura; Satoshi Sugimoto; Takae Takeuchi; Masato Kiuchi, 2021年12月, 11, 12, 125328, 125328, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section B: Beam Interactions with Materials and Atoms, Low-energy O+ ion beam induced chemical vapor deposition using tetraethyl orthosilicate for silicon dioxide film formation, 2021年12月04日, 511, 113, 117
  • 査読あり, 英語, Nuclear Inst. and Methods in Physics Research, B, Low-energy Ar+ ion beam induced chemical vapor deposition of silicon carbide films using dimethylsilane, Satoru Yoshimura; Satoshi Sugimoto; Takae Takeuchi; Kensuke Murai; Masato Kiuchi; Accepted 2022-08-01, 2022年08月06日, 527, 40, 44, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, Thin Solid Films, Low-energy oxygen ion beam induced chemical vapor deposition using methylsilane or dimethylsilane for the formation of silicon dioxide films, Satoru Yoshimura; Satoshi Sugimoto; Takae Takeuchi; Masato Kiuchi, 2022年09月23日, 760, 139508-1, 139508-5, 研究論文(学術雑誌)
  • 査読あり, 英語, AIP Advances, Injection of low-energy SiCH5+ ion-beam to Si substrate during chemical vapor deposition process using methylsilane, Satoru Yoshimura; Satoshi Sugimoto; Takae Takeuchi; Kensuke Murai; Masato Kiuchi, Silicon carbide (SiC) films produced on Si substrates by the thermal chemical vapor deposition (CVD) method using methylsilane (MS) were compared with those made by the mass-selected ion-beam deposition (MSIBD) method using MS-derived 100 eV SiCH5+ ions. We also investigated the effect of SiCH5+ ion injections during the CVD process. When the substrate was 550 °C, no distinct peaks were found in the Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy spectra of the samples obtained by both CVD and MSIBD. By contrast, an obvious FTIR peak due to the presence of SiC was observed when SiCH5+ ions were injected to a substrate in conjunction with MS. In the case of 650 °C, we found that the film thickness was significantly increased when additional SiCH5+ ions were injected during the CVD process using MS. These results suggest that the interaction between MS and SiCH5+ has some effects on the SiC film formation at the substrate temperatures 550 and 650 °C. When the substrate temperature was set at 750 °C, the effect of the SiCH5+ ion injection on the SiC film formation was negligibly small compared to that of CVD., 2022年11月01日, 12, 11, 115104-1, 115104-7, 研究論文(学術雑誌)

MISC

  • 査読無し, 日本語, R026先端計測技術の将来設計委員会第8回研究会資料集, 独立行瑛法人日本学術振興会, 大気圧イオン化イオン移動度分析法による気相有機イオンの生成過程の研究~微生物由来揮発性代謝物質および呼気分析へのアプローチ~, 2022年03月01日, 8, 1, 4
  • 査読無し, 日本語, 化学と工業, IUPAC第49回総会&第46回世界化学会議, 竹内 孝江, 2018年02月, 71, 2, 139, 140, 記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
  • 査読無し, 日本語, 質量分析, The Mass Spectrometry Society of Japan, イオン反応研究部会の歴史 Letter to the Editor, 竹内孝江, 2014年04月, 62, 2, 15, 23
  • 査読無し, 日本語, 日本化学会講演予稿集, 文化財環境モニターのための小型臭気センサーの開発, 竹内孝江; 木村知子; 田中春菜; 鈴木孝仁; 岩口伸一; 金子幸代; 木内正人; 大久保衛; 橋本良夫; 細川好則; 松谷貴臣, 2010年03月12日, 90th, 1, 140, 研究発表ペーパー・要旨(全国大会,その他学術会議)
  • 査読無し, 英語, Proceedings of JSPS-IIAS Joint International Symposium on Conservation Technology for Cultural Heritage, held at the International Institute for Advanced Studies, Microbial volatile organic compounds (MVOCs) and their presumed physiological role for growth regulation in the soil-derived fungal organisms., Takahito Suzuki; Sachiyo Kaneko; Haruna Tanaka; Tomoko Kimura; Takae Takeuchi; Masato Kiuchi; Shin-ichi Iwaguchi; Koji Yokoyama, 2009年, 1, 1, 46, 51, 研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
  • 査読無し, 日本語, 第4回Cat-CVD研究会資料, 高温タングステン表面での有機ケイ素のフラグメンテーション, 吉村智; 木内正人; 竹内孝江; 浜口智志, 2007年06月
  • 査読無し, 日本語, 真空に関する連合講演会講演予稿集, イオンビーム誘起CVD法による酸化スズ薄膜の作製, 藤川友佳; 木内正人; 松谷貴臣; 竹内孝江, 2005年, 46th, 103
  • 査読無し, 日本語, 応用物理学会学術講演会講演予稿集, 低エネルギーイオンビーム誘起CVD法によるGe‐C薄膜の形成, 松谷貴臣; 浅沼達哉; 木内正人; 竹内孝江, 2003年08月30日, 64th, 2, 575
  • 査読無し, 日本語, 21世紀連合シンポジウム論文集, 電子ペーパー実現のための低エネルギーイオンビーム技術, 木内正人; 松谷貴臣; 浅沼達哉; 劉昌; 竹内孝江, 2002年11月23日, 1st, 249, 250
  • 査読無し, 日本語, 表面技術協会講演大会講演要旨集, 液体有機金属を用いたイオンビーム誘起CVD法の開発, 松谷貴臣; 木内正人; 竹内孝江, 2002年09月06日, 106th, 276, 279
  • 査読無し, 日本語, 高温学会誌, 有機ケイ素を用いたイオン誘起CVD法の開発, 松谷 貴臣; 浅沼 達哉; 劉 昌; 木内 正人; 竹内 孝江; 後藤 誠一, 2002年01月20日, 28, 1, 12, 12
  • 査読無し, 日本語, イオン注入表層処理シンポジウム予稿集, ヘキサメチルジシランを用いたイオンビーム誘起CVD法, 木内正人; 松谷貴臣; 竹内孝江, 2001年11月30日, 17th, 15, 17
  • 査読あり, 日本語, J. Vac. Soc. Jpn., 有機ケイ素イオンビームを用いたSiCの低温結晶成長, 木内正人; 松谷貴臣; 竹内孝江; 松本貴士; 美本和彦; 後藤誠一, 2000年01月, 43, 3, 278, 278
  • 査読無し, 日本語, イオン注入表層処理シンポジウム予稿集, 有機ケイ素イオンビームを用いたSiCの高速制膜, 木内正人; 松谷貴臣; 竹内孝江; 松本貴士; 美本和彦; 後藤誠一, 1999年11月19日, 15th, 71, 72
  • 査読無し, 日本語, 真空に関する連合講演会講演予稿集, 有機ケイ素イオンビームを用いたSiCの結晶成長, 木内正人; 松谷貴臣; 竹内孝江; 松本貴士; 美本和彦; 後藤誠一, 1999年11月10日, 40th, 304, 305
  • 査読無し, 日本語, 表面技術協会講演大会講演要旨集, 有機ケイ素イオンを用いたSiC薄膜形成の量産化技術, 木内正人; 松谷貴臣; 竹内孝江; 松本貴士; 美本和彦; 後藤誠一, 1999年09月17日, 100th, 172
  • 査読無し, 日本語, 大阪工業技術研究所報告, 工業技術院大阪工業技術研究所, イオンビームプロセスにおける電荷の役割.正イオンと負イオンはどう違うか, 竹内 孝江; 木内正人他, 1998年, 392, 392, 29, 33
  • 査読無し, 日本語, Ionics: The Journal of ion science and technology, イオン-表面相互作用における電子構造, 木内正人, 竹内孝江, 山本正夫, 1997年07月, 23, 7, 3, 7, 記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)
  • 査読無し, 日本語, 分子科学研究所電子計算機センターレポート, 有機ラジカルの電子状態のMO計算, 竹内孝江, 1993年06月, 14, 117, 118
  • 査読無し, 日本語, 有機ラジカルの電子状態のAb initio MO計算, 竹内孝江, 1992年, 13, 105, 106
  • 査読無し, その他, Ab Initio MO Calculation of Electronic Structures of Organic Radicals, TAKEUCHI Takae, 1991年, 12, 225, 233
  • 査読無し, その他, Ab Initio MO Calculation of Electronic Structures of Organic Radicals, TAKEUCHI Takae, 1990年, 11, 103, 104
  • 査読無し, その他, Ab Initio MO Calculation of Electronic Structures of Organic Radicals, TAKEUCHI Takae, 1989年, 10, 107, 108
  • 査読無し, その他, Advances in Mass Spectrometry, A Statistical Study of Nonadiabatic Reactions. Application to the Fragmentation of the Formaldehyde Ion, TAKEUCHI Takae; B. Leyh-Nihaut; T. Takeuchi; J. C. Lorquet, 1989年, 11A, 786, 787
  • 査読無し, その他, Doctoral Thesis, Nara Women's University, Physicochemical Studies on the Fragmentation Mechanisms of Organic Ions in Mass Spectrometry, TAKEUCHI Takae, 1985年, 1, 109
  • 査読無し, その他, Ab Initio MO Calculation of Electronic Structures of Organic Radicals, TAKEUCHI Takae, 1984年, 5, 84, 85
  • 査読無し, その他, Ab Initio MO Calculation of Electronic Structures of Organic Radicals, TAKEUCHI Takae, 1982年, 3, 220, 221
  • 査読無し, その他, Ab Initio MO Calculation of Electronic Structures of Organic Radicals, TAKEUCHI Takae, 1981年, 2, 220, 221
  • 査読無し, 日本語, 化学, 化学同人, 化学反応性の理論--化学平衡と化学反応速度の量子化学的および統計熱力学的解釈, Carsky P.; Pancir J.; Zahradnik R., 1981年, 36, 2, 84, 94
  • 日本語, 化学と工業, IUPAC第49回総会&第46回世界化学会議, 2018年02月, 71, 2, 139, 140
  • 日本語, 応用物理学会秋季学術講演会講演予稿集, 質量分離有機金属分子イオンビーム堆積法のストイキオメトリ成膜への応用, 吉村智; 杉本敏司; 竹内孝江; 村井健介; 木内正人, 2019年, 80th, 研究発表ペーパー・要旨(全国大会,その他学術会議)
  • 日本語, 日本水環境学会シンポジウム講演集, ファインバブルに分散したオリーブオイルの質量分析, 木内正人; 岩松雅子; 竹内孝江, 2014年09月, 17th, 研究発表ペーパー・要旨(全国大会,その他学術会議)

書籍等出版物

  • Compendium of Terminology in Analytical Chemistry 4th Edition, Royal Society of Chemistry, 英語, 学術書, 978-1782629474, IUPAC Project 2012-005-1-500
  • マススペクトロメトリー関係用語集 改定第4版, 国際文献社, 吉野健一; 岩本賢一; 川崎英也; 絹見朋也; 窪田雅之; 瀬藤光利; 瀧浪欣彦; 竹内孝江; 内藤康秀; 松尾二郎, 反応物理化学用語, 2020年03月11日, その他, その他
  • 化学実験テキスト 第5版(下), 新踏社, 奈良女子大学理学部化学生物環境学科化学コース編, 第15章質量分析法による有機化合物の構造解析, 2018年03月30日, その他, 査読無し, その他, 9784878061394
  • 化学実験テキスト第4版(下), 新踏社, 第15章質量分析法による有機化合物の構造解析, 2015年, その他, 査読無し, その他, 9784878061301
  • 現代質量分析学 : 基礎原理から応用研究まで, 化学同人, 高山, 光男; 早川, 滋雄; 瀧浪, 欣彦; 和田, 芳直, 11章イオンの計算化学, 2013年01月15日, xix, 514p, 日本語, 査読無し, その他, 9784759814132, cinii_books
  • 微生物の簡易迅速検査法 第9章第5節 文化財の微生物汚染と簡易迅速検査法, テクノシステム, Takahito Suzuki; Masato Kiuchi; Takae Takeuchi, 第9章第5節 文化財の微生物汚染と簡易迅速検査法, 2013年11月, 24, 758p, 日本語, その他, 9784924728691, cinii_books
  • Microbial Biodeterioration of Cultural Property, National Research Institute for Cultural Properties, Tokyo (NRICPT), 2013年, その他, 査読無し, その他
  • 平成23年度文部科学省科学技術人材育成費補助金女性研究者養成システム改革加速事業「伝統と改革が創る次世代女性研究者養成拠点」事業報告書, 奈良女子大学男女共同参画推進室 女性研究者養成システム改革推進本部, 2012年, その他, 査読無し, その他
  • 「59th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics」に参加して, 奈良女子大学男女共同参画推進室 女性研究者養成システム改革推進本部, 2012年, その他, 査読無し, その他
  • 化学実験テキスト(改訂版), 奈良女子大学理学部化学科, 2011年, その他, 査読無し, その他
  • Microbial volatile organic compounds (MVOCs) and their presumed physiological role for growth regulation in the soil-derived fungal organisms, Proceedings of JSPS-IIAS Joint International Symposium on Conservation Technology for Cultural Heritage, International Institute for Advanced Studies, Kyoto, 2009年, その他, 査読無し, その他
  • マススペクトロメトリー関係用語集, 株式会社 国際文献印刷社, 2009年, その他, 査読無し, その他
  • Microbial volatile organic compounds (MVOCs) and their presumed physiological role for growth regulation in the soil-derived fungal organisms, Proceedings of JSPS-IIAS Joint International Symposium on Conservation Technology for Cultural Heritage, International Institute for Advanced Studies, Kyoto, 2009年, その他, 査読無し, その他
  • 新農業環境工学, 養賢堂, 2004年, その他, 査読無し, その他
  • 質量分析初級者講習会テキスト, 国際文献印刷社, 2000年, その他, 査読無し, その他
  • Unimolecular Decompositions and an Ion/Molecule Reaction of Activated Organosilicon Ions in the Gas Phase, Reactive Organometallics, 1998年, その他, 査読無し, その他
  • 質量スペクトルデータ集, 日本質量分析学会, 1998年, その他, 査読無し, その他
  • Unimolecular Decompositions and an Ion/Molecule Reaction of Activated Organosilicon Ions in the Gas Phase, Reactive Organometallics, 1998年, その他, 査読無し, その他
  • Database of Mass Spectra, Mass Spectrometry Society of Japan, 1998年, その他, 査読無し, その他
  • Control of Bindings of Incident Ion and Surface, Proceedings of the 4th International Symposium on Sputtering and Plasma Processes, 1997年, その他, 査読無し, その他
  • Differences between positive and negative ions in carbon ion beam deposition processes II. Effects on incident sites on a graphite surface, Proceedings of the 12th Symposium on Surface Layer Modification by Ion Implantation, 1996年, その他, 査読無し, その他
  • Differences between positive and negative ions in carbon ion beam deposition processes II. Effects on incident sites on a graphite surface, Proceedings of the 12th Symposium on Surface Layer Modification by Ion Implantation, 1996年, その他, 査読無し, その他
  • Differences between positive and negative ions in carbon ion beam deposition processes I. Bond formation on a graphite surface, Proceedings of the 7th Symposium on Beam Engineering of Advanced Material Syntheses, 1996年, その他, 査読無し, その他
  • An Ab Initio MO Study of The Fragmentation Mechanism of Cyclopeptide Ions in Mass Spectrometry, "Proceedings of the Kyoto '92 International Conference on Biological Mass Spectometry" Ed. by T. Matsuo, San-ei Publishing Co. , Kyoto, 1993年, その他, 査読無し, その他
  • Fragmentation Mechanism of Silacycloalkanes in EI Mass Spectrometry, Proceedings of International 5th Beijing Conference and Exhibition on Instrumental Analysis, B. Mass Spectometry, 1993年, その他, 査読無し, その他
  • An Ab Initio MO Study of the Fragmentation Mechanism of Cycloglycylglycine Ion in Mass Spectrometry, "Proceedings of International 5th Beijing Conference and Exhibition on Instrumental Analysis, B. Mass Spectrometry", Ed. S. Dezhong, Peking Univ. Press, Beijing, 1993年, その他, 査読無し, その他
  • An Ab Initio MO Study of The Fragmentation Mechanism of Cyclopeptide Ions in Mass Spectrometry, "Proceedings of the Kyoto '92 International Conference on Biological Mass Spectometry" Ed. by T. Matsuo, San-ei Publishing Co. , Kyoto, 1993年, その他, 査読無し, その他
  • Fragmentation Mechanism of Silacycloalkanes in EI Mass Spectrometry, Proceedings of International 5th Beijing Conference and Exhibition on Instrumental Analysis, B. Mass Spectometry, 1993年, その他, 査読無し, その他
  • Fragmentation of Silacycloalkanes appeared in EIMS, Proceedings of the First New Zealand-Japan Bilateral Conference, New Aspects of Organic Chemistry, 1992年, その他, 査読無し, その他
  • 化学実験テキスト第6版(下), 新踏社, 奈良女子大学理学部化学生物環境学科化学コース編, 2021年03月30日, その他, その他
  • 化学実験テキスト第6版(上), 新踏社, 奈良女子大学理学部化学生物環境学科化学コース編, 2020年09月30日, その他, その他
  • 大学教育の分野別質保証のための教育課程編成上の参照基準 化学分野, 日本学術会議, 日本学術会議化学委員会化学分野の参照基準分科会; 川合; 西原; 竹内孝江; 君塚; 菅原; 栗原; 後藤; 澤本; 寺嶋, 6章 専門性と市民性を兼備するための教養教育.., 2019年02月21日, その他, その他
  • 日本学術振興会研究開発専門委員会自立型・複合型AI先端計測の新しい価値創造研究成果報告書, 三共印刷, 岡本和也, pp.231-235 (1.2)質量スペクトル(MS)とイオンモビリティスペクトル(IMS)-カビ臭分析によるカビ種推定ソフトウェアの開発:文化財保全への応用, 2021年03月31日, その他, その他

講演・口頭発表等

  • 佐野支帆子; 堀山志朱代; 林麻利亜; 原史子; 本田千恵; 萩森政頼; 野坂和人; 竹内孝江, 第70回質量分析総合討論会(2022) 福岡, アルド-ケトレダクターゼの基質特異性を利用した酵素活性阻害薬のLC-MSを用いた評価方法の開発, 2022年06月24日, 2022年06月22日, 2022年06月24日, 日本語
  • 竹内孝江, 第70回質量分析総合討論会(2022) 福岡, 呼気分析のためのイオンモビリティースペクトロメーターの開発:大気圧電子放出イオン化によって生成した有機イオンの構造に関する理論的研究, 2022年06月24日, 2022年06月22日, 2022年06月24日, 英語
  • 吉村智; 杉本敏司; 竹内孝江; 木内正人, 第69回応用物理学会春季学術講演会, イオンビーム誘起CVD法の、酸化ケイ素と窒化ケイ素の成膜への応用 (24a-D113-2), 2022年03月24日, 2022年03月22日, 2022年03月26日, 日本語
  • 竹内孝江, 日本学術振興会R026先端計測技術の将来設計委員会第8回研究会, 大気圧イオン化イオン移動度分析法による気相有機イオンの生成過程の研究 ~微生物由来揮発性代謝物質および呼気分析へのアプロ―チ~, 2022年03月01日, 2022年03月01日, 2022年03月02日, 日本語
  • 市村文; 竹内孝江, 第69回質量分析総合討論会2021, 電子イオン化およびエレクトロスプレーイオン化質量分析法による Ni(acac)2, Ni(hfac)2, Co(acac)2 および Co(hfac)2からの気相イオンの生成機構の研究 III. 密度汎関数理論計算, 2021年05月21日, 2021年05月19日, 2021年05月21日, 日本語
  • 服部真理子; 紅朋浩; 竹内孝江, 第69回質量分析総合討論会, セスキテルペン合成経路解明のためのAspergillus nidulansの揮発性代謝物質の質量分析Ⅹ. AN3280遺伝子発現誘導株, 2021年05月19日, 2021年05月19日, 2021年05月21日, 日本語
  • 松尾綾乃; 大城 明佳; 竹内 孝江, 第9回イオン移動度研究会, イオン移動度測定および衝突断面積計算による文化財環境中微生物由来揮発性有機イオンの分子構造予測2, 2021年04月15日, 2021年04月15日, 2021年04月15日, 日本語
  • 服部真理子; 竹内孝江; 紅朋浩, 日本化学会第101春季年会(2021), 揮発性代謝物の質量スペクトル解析によるAspergillus nidulansのセスキテルペン生合成経路の解明:IX. AL37株, 2021年03月20日, 2021年03月19日, 2021年03月22日, 日本語
  • 市村 文; 竹内孝江, 日本化学会第101春季年会(2021), エレクトロスプレーイオン化および電子イオン化質量分析法によるCo(acac)2, Co(hfac)2 , Ni(acac)2 およびNi(hfac)2からの気相イオンの生成機構の研究II., 2021年03月20日, 2021年03月19日, 2021年03月22日, 日本語
  • 大城 明佳; 松尾 綾乃; 林 潤美; 竹内 孝江, 日本化学会第101春季年会(2021), イオン移動度測定および衝突断面積計算による文化財環境中微生物由来揮発性有機イオンの分子構造予測, 2021年03月19日, 2021年03月19日, 2021年03月22日, 日本語
  • 竹内孝江, センシング技術応用研究会 第213回研究例会, ニオイで菌を探る:文化財環境における真菌検出システムの開発と学術展開, 2020年11月25日, 2020年11月25日, 2020年11月25日, 日本語
  • 中村賀美; 竹内孝江, 分子科学会オンライン討論会, 免疫グロブリンG Fc領域糖ペプチドイオンの分子構造と衝突断面積に関する理論的研究3.糖修飾、水酸基および電荷の効果, 2020年09月15日, 2020年09月14日, 2020年09月17日, 日本語
  • 服部真理子; 紅朋浩; 竹内孝江, 第68回質量分析総合討論会 (大阪), セスキテルペン合成経路解明のためのAspergillus nidulansの揮発性代謝物質の質量分析 VIII. AN3280 遺伝子発現誘導株:LO8925株および LO8910HA-pyrG2株, 2020年05月12日, 2020年05月11日, 2020年05月13日, 日本語
  • 大城明佳; 竹内孝江, 第68回質量分析総合討論会 (大阪) 2B-O5-0930, 微生物由来揮発性有機化合物(MVOC)のイオン移動度およびGCMSデータの多変量解析による生育早期の土壌由来カビ種の同定II., 2020年05月12日, 2020年05月11日, 2020年05月13日, 日本語, rm:research_project_id
  • 市村文; 竹内孝江, 第68回質量分析総合討論会 (大阪), エレクトロスプレーイオン化、化学イオン化および電子イオン化質量分析法によるCo(acac)2, Co(hfac)2 , Ni(acac)2 および Ni(hfac)2からの気相イオンの生成, 2020年05月12日, 2020年05月11日, 2020年05月11日, 日本語
  • 中村賀美; 竹内孝江, 日本化学会第100春季年会, 免疫グロブリンFc 領域糖ペプチドイオンの分子構造と衝突断面積に関する理論的研究1.糖修飾、水酸基および電荷の効果の影響, 2020年03月23日, 2020年03月22日, 2020年03月25日, 日本語
  • Akira Motoyama; Keishi Kihara; Takae Takeuchi, The 22nd International Conference on Secondary Ion Mass Spectrometry, Desorption Electrospray Ionization-Mass Spectrometry Imaging (DESI-MSI) applied to the Research and Development, 2019年10月23日, 2019年10月20日, 2019年10月25日, 英語
  • Takae Takeuchi; Kana Nakamura; Abdulrahman H Basher; Tomoko Ito; Kazuhiro Karahashi; Satoshi Hamaguchi, 12th International Symposium on Atomic Characterizations for New Materials and Devices '19, Quantum mechanical study on reaction mechanisms of gaseous pentane-2,4-dione and (Z)-4-hydroxypent-3-en-2-one on Ni surfaces and NiO surfaces, 2019年10月21日, 2019年10月20日, 2019年10月25日, 英語, 国際会議
  • 吉村智; 杉本敏司; 竹内孝江; 村井健介; 木内正人, 第80回応用物理学会秋季学術講演会 (北海道大学札幌キャンパス), 質量分離有機金属分子イオンビーム堆積法のストイキオメトリ成膜への応用, 2019年09月20日, 2019年09月18日, 2019年09月21日, 日本語, 応用物理学会, 北海道大学札幌キャンパス, 国内会議, url
  • Abdulrahman H. Basher; Marjan Krsti; Takae Takeuchi; Michiro Isobe; Tomoko Ito; Masato Kiuchi; Kazuhiro Karahashi; Wolfgang Wenzel; Satoshi Hamaguchi, The Joint Conference of XXXIV International Conference on Phenomena in Ionized Gases (XXXIV ICPIG) and the 10th International Conference on Reactive Plasmas (ICRP-10), Reaction of hexafluoroacetylacetone on nickel and nickel oxide surfaces and its effects on thermal atomic layer etching (ALE) processes, 2019年07月13日, 2019年07月14日, 2019年07月19日, 英語
  • Takae Takeuchi; Yuki Kobayashi; Keishi Kihara; Akira Motoyama, 47th IUPAC World Chemistry Congress (Palais des Congrès, Paris), Ab Initio Study of Reaction Mechanisms for E-Z Isomerization and H2O Elimination in Urocanic Acids with Ion Mobility Mass Spectrometry, 2019年07月08日, 2019年07月07日, 2019年07月12日, 英語
  • 荒川隆一; 安達廣; 小田吉哉; 志田保夫; 白土勝章; 竹内孝江; 西岡孝明; 山本敦史; 和田芳直, 第67回質量分析総合討論会 (2019, つくば), 日本質量分析学会公式データベース:MassBank, 2019年05月17日, 2019年05月15日, 2019年05月17日, 日本語
  • 竹内孝江; 加太千晶; 紅朋浩, 第67回質量分析総合討論会 (2019, つくば), セスキテルペン生合成経路解明のためのAspergillus nidulans変異株の揮発性二次代謝物質の質量分析, 2019年05月15日, 2019年05月15日, 2019年05月17日, 日本語
  • 中村賀美; 竹内孝江, 第8回イオン移動度研究会/第72回イオン反応研究会 合同講演会 (大阪府立大学), Ab initio計算とイオン移動度質量分析法による糖ペプチドイオンの分子構造解析, 2019年04月20日, 2019年04月20日, 2019年04月20日, 日本語
  • 吉村智; 杉本敏司; 竹内孝江; 村井健介; 木内正人, 第35回プラズマ・核融合学会年会(大阪大学吹田キャンパス内 コンベンションセンター ), 解離フラグメントによる有機金属イオンビームの生成とストイキオメトリ結晶成長, 2018年12月06日, 2018年12月03日, 2018年12月06日, 日本語
  • 本山晃; 竹内孝江, Waters Users Forum 2018, 皮内分子の直接DESI-IMS-MS分析及びCCS理論計算, 2018年10月23日, 2018年10月23日, 2018年10月25日, 日本語
  • 吉村智; 杉本敏司; 竹内孝江; 村井健介; 木内正人, 第79回応用物理学会秋季学術講演会(2018, 名古屋国際会議場), ヘキサメチルジシラザンの解離フラグメントによる低エネルギーケイ素分子イオンビームの生成, 2018年09月20日, 2018年09月18日, 2018年09月21日, 日本語
  • 荒川隆一; 安達廣; 志田保夫; 白土勝章; 竹内孝江; 西岡孝明; 和田芳直, 日本質量分析学会・日本プロテオーム学会 2018年合同大会 第66回質量分析総合討論会(2018)/日本プロテオーム学会2018年大会 9th Asia-Oceania Human Proteome Organization (AOHUPO) Conference, 提案:物質のマススペクトルを正しく測定し、提示するための指針, 2018年05月17日, 2018年05月15日, 2018年05月18日, 日本語
  • 竹内孝江; 小林優希; 木原圭史; 本山晃, 日本質量分析学会・日本プロテオーム学会 2018年合同大会 第66回質量分析総合討論会(2018)/日本プロテオーム学会2018年大会 9th Asia-Oceania Human Proteome Organization (AOHUPO) Conference, イオンモビリティー質量分析計を用いたシス-トランス異性体の構造と異性化反応機構に関する量子化学的研究 2B-O2-M-1540, 2018年05月16日, 2018年05月15日, 2018年05月18日, 日本語
  • 小林優希; 木原圭史; 本山晃; 竹内孝江, 日本化学会第98春季年会 (日本大学理工学部船橋キャンパス), イオン移動度質量スペクトロメトリーにおけるドリフトグラムの理論的研究 II.シス/トランス異性体イオンの衝突断面積(2PB-164), 2018年03月21日, 2018年03月20日, 2018年03月23日, 日本語
  • Chiaki Kata; Tomohiro Akashi; Tomoko Kimura; Takae Takeuchi, 日本化学会第98春季年会, Analysis of Secondary Metabolites from Aspergillus nidulans Using GC/MS VII. Effects of AN3275 Gene Deletion(2PB-165), 2018年03月21日, 2018年03月20日, 2018年03月23日, 英語
  • 吉村智; 杉本敏司; 竹内孝江; 村井健介; 木内正人, 第65回応用物理学会春季学術講演会 (早稲田大学西早稲田), 低エネルギ一ケイ素分子イオンビ一ムの生成と酸化ケイ素成膜への応用, 2018年03月17日, 2018年03月17日, 2018年03月20日, 日本語
  • 田中友理; 山垣亮; 坂倉幹始; 竹内孝江, 第68回イオン反応研究会/第157回質量分析関西談話会/第6回イオン移動度研究会 合同研究会 合同研究会, 土壌由来真菌の揮発性代謝物質のリアルタイム・モニタリングII (PM13), 2017年04月23日, 2017年04月23日, 2017年04月23日, 日本語
  • Yuri Tanaka; Tohru Yamagaki; Motoshi Sakakura; Takae Takeuchi, 日本化学会第97春季年会 1PB-130, Real Time Monitoring of Microbial Volatile Metabolites of Soil-derived Fungi via Ambient Ionization Mass Spectrometry I. P. paneum, F. solani, A. fumigatus and A. nidulans, 2017年03月16日, 2017年03月16日, 2017年03月19日, 日本語
  • 竹内孝江, 第67回イオン反応研究会/第156回 質量分析関西談話会 合同講演会, 質量スペクトルのフラグメンテーション反応機構の研究―理論的アプローチ, 2017年01月21日, 2017年01月21日, 2017年01月21日, 日本語
  • 第6回イオン移動度研究会, 糖ペプチドのイオンモビリティー質量分析法 P16, 2017年, その他
  • 第157回質量分析関西談話会, セスキテルペン生成関連遺伝子 ノックアウト真菌Aspergillus nidulansの揮発性代謝物質の解析, 2017年, その他
  • 第65回質量分析総合討論会, 土壌由来真菌のカビ臭診断ソフトウェアの開発と大気圧イオン移動度ドリフト時間の予測, 2017年, その他
  • 第78回応用物理学会秋季学術講演会, 低エネルギー有機ケイ素イオンビームの生成とSiC等成膜への応用, 2017年, その他
  • 第20回日本水環境学会シンポジウム, セスキテルペン合成遺伝子変異株によるAspergillus nidulansの揮発性代謝物質の質量分析Ⅳ. LO8910株, LO9253株 MS20-P-01, 2017年, その他
  • The 11th International Symposium on Atomic Level Characterizations for New Materials and Devices '17 (ALC'17), Ambient Mass Spectrometry for Monitoring Microbial Volatile Metabolites from Soil-derived Fungi Using a DART Ion Source(4p-P-56), 2017年, その他
  • The 67th Workshop on Fundamentals, Ionization and Ion Chemistry in Mass Spectrometry / The 156th Kansai-area Colloquium (Kyoto, 21 January, 2017), Theoretical Studies on Fragmentation Mechanisms in Mass Spectra, 2017年, その他
  • The 97th CSJ Annual Meeting 1PB-130, Real Time Monitoring of Microbial Volatile Metabolites of Soil-derived Fungi via Ambient Ionization Mass Spectrometry I. P. paneum, F. solani, A. fumigatus and A. nidulans, 2017年, その他
  • Joint Symposium of Ion Mobility and Mass Spectrometry, Real Time Monitoring of Microbial Volatile Metabolites of Soil-derived Fungi II., 2017年, その他
  • The 6th Ion Mobility Symposium, Ion Mibility Mass Spectrometry in Glycopeptides, 2017年, その他
  • Joint Symposium of Ion Mobility and Mass Spectrometry, Analysis of Volatile Metabolites from A Gene Deletion Strain of A. nidulans, 2017年, その他
  • The 65th Annual Conference on Mass Spectrometry, Japan, Development of Software, MVOC Finder, as a Diagnostic Tool to Identify Solid-Derived Fungal Species and to Predict an IMS Drift Time under Atmospheric Pressure, 2017年, その他
  • The 78th JSAP Autumn Meeting, 2017, Low-Energy Organic Silicon Molecular Ion Beam Production for SiC Film Formation, 2017年, その他
  • 20th Symposium of Japan Society on Water Environment, GCMS Analysis of Volatile Metabolites from Aspergillus nidulans V. LO8910 and LO9253 Strains, 2017年, その他
  • The 11th International Symposium on Atomic Level Characterizations for New Materials and Devices '17 (ALC'17), Ambient Mass Spectrometry for Monitoring Microbial Volatile Metabolites from Soil-derived Fungi Using a DART Ion Source, 2017年, その他
  • 日本化学会第96春季年会, o-ジクロロフェニルラジカルからのPCB異性体の生成機構に関する量子化学的研究(1PB-021 ), 2016年, その他
  • 日本化学会第96春季年会, ヒンダードアミン系光安定剤のESI MS/MSスペクトルにおけるフラグメンテーション機構の量子化学的研究(2B3-31), 2016年, その他
  • 日本化学会第96春季年会, セサミン、エピセサミン、ジアセサミンのイオンモビリティー質量スペクトル解析に関する理論的研究(3C1-42), 2016年, その他
  • 日本化学会第96春季年会, Aspergillus nidulansの二次代謝物のGC/MSおよびLC/MS/MS分 析とセスキテルペン生成関連遺伝子の探索 IV.AN3280遺伝子(3PB-229), 2016年, その他
  • 第5回イオン移動度研究会, イオンモビリティー質量スペクトルと理論計算によるセサミン類の構造解析~理論的アプローチ, 2016年, その他
  • 第64回質量分析総合討論会(2016), フラボノイド配糖体負イオンのイオンモビリティーMSによるイオン種解析 (2P-38), 2016年, その他
  • 第64回質量分析総合討論会(2016), Aspergillus nidulansの二次代謝物のGC/MSおよびLC/MS/MS分析とセスキテルペン生成関連遺伝子の探索 V. LO8910およびLO8925株(2C-O1-0920), 2016年, その他
  • 第64回質量分析総合討論会(2016), Ion-mobility MSと量子化学計算によるセサミン類構造異性体のコンフォマー解析(2C-O1-1020), 2016年, その他
  • 第64回質量分析総合討論会(2016), フェノール性化合物 Dihydroxybenzoic acid (DHB) 構造異性体の量子化学計算による水素ラジカル脱離メカニズムの解析(2P-06), 2016年, その他
  • 第10回PCB講演会, PCB構造異性体生成過程の理論的研究, 2016年, その他
  • The 9th International PCB Workshop, Ab initio Study of Reaction Mechanisms for Formation of PCB Isomers With o-Dichlorophenyl Radicals, 2016年, その他
  • サントリー生命科学財団 生物有機科学研究所シンポジウム, 文化財保全環境モニター開発―土壌由来のカビの検出イオンモビリティースペクトロメトリー(招待講演), 2016年, その他
  • The 96th CSJ Annual Meeting, Ab Initio Study on Reaction Mechanisms of PCB Formation from o-Dichlorophenyl Radicals, 2016年, その他
  • The 96th CSJ Annual Meeting, Ab Initio Study on Fragmentation Mechanisms in ESI MS/MS Spectra of a Hindered Amine Light Stabilizer, 2016年, その他
  • The 96th CSJ Annual Meeting, Theoretical Study of Collision Cross Section of Li+ or Na+ adducts of Sesamin, Episesamin and Diasesamin Using Ion Mobility Mass Spectrometry, 2016年, その他
  • The 96th CSJ Annual Meeting, Analysis of Secondary Metabolites from A. nidulans Using GC/MS and LC/MS IV. The AN3280 Gene, 2016年, その他
  • The 5th Ion Mobility Symposium, イオンモビリティー質量スペクトルと理論計算によるセサミン類の構造解析~理論的アプローチ, 2016年, その他
  • 64th Annual Conference on Mass Spectrometry (2016), Negative ion species analysis of flavonoid glycosides with ion mobility mass spectrometr, 2016年, その他
  • 64th Annual Conference on Mass Spectrometry (2016), Analysis of Secondary Metabolites from A. nidulans Using GC/MS and LC/MS/MS V. AN3280 Gene Expression-enforced Strains: LO8910 and LO8925, 2016年, その他
  • 64th Annual Conference on Mass Spectrometry (2016), Conformation Analysis of Sesamin Isomers with Ion-mobility MS and Quantum calculation, 2016年, その他
  • 64th Annual Conference on Mass Spectrometry (2016), Mechanism of Hydrogen Radical Removing from Phenolic Compounds of Six Dihydroxy Benzoic Acids with Quantum Chemical Calculation, 2016年, その他
  • 第10回PCB講演会, Theoretical studies on the productions of PCB isomers, 2016年, その他
  • The 9th International PCB Workshop, Ab initio Study of Reaction Mechanisms for Formation of PCB Isomers With o-Dichlorophenyl Radicals, 2016年, その他
  • サントリー生命科学財団 生物有機科学研究所シンポジウム, Determination of solid-derived fungal species by ion mobility spectrometric analysis of microbial volatile organic compounds for conservation technology of cultural heritage, 2016年, その他
  • 竹内孝江; 中村義隆; 菅井俊樹; 紅朋浩; 木内正人; 鈴木孝仁; 青木良晃; 橘亜友子; 藤宮仁, 日本学術振興会マイクロビームアナリシス第141委員会第159回研究会, 土壌由来真菌のカビ臭診断ソフトウェアのオープンソース化, 2015年02月20日, 日本語
  • 日本化学会第95春季年会(2015), フラボノイド配糖体のイオンモビリティー質量スペクトル解析に関する理論的研究I. ケンペロール- 3-O-グルコシド、ケンペロール-3-O-ルチノシド、ケルセチン-3-O-グルコシド、ケルセチン-3-O-ルチノシド(2PA-152), 2015年, その他
  • 日本化学会第95春季年会(2015), リン酸化ペプチドのプロトン付加分子のOn-Resonance励起衝突解離機構の量子化学的研究 VI.単分子分解反応速度の計算(3PA-075), 2015年, その他
  • 第4回イオン移動度研究会, フラボノイド配糖体のイオンモビリティー質量スペクトル解析に関する理論的研究II., 2015年, その他
  • 第63回質量分析総合討論会,2015,つくば, ヒンダードアミン系光安定剤のMALDIマススペクトルにおけるフラグメンテーション機構の量子化学的研究 I. コハク酸ジメチルと4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチル-1-ピペリジンエタノールの重縮合物 (1D-O2-1800), 2015年, その他
  • 第63回質量分析総合討論会,2015,つくば, 金属-ペプチド複合体を用いた電子移動解離質量分析法の本質解明に向けたアプローチ(1D-O2-1820), 2015年, その他
  • 第63回質量分析総合討論会,2015,つくば, 糖ペプチドのイオンモビリティ―質量分析法, 2015年, その他
  • 一般社団法人日本鉄鋼協会 材料の組織と特性部会 自主フォーラム「鉄鋼材料の生物劣化を誘導する影響因子の解明」第1回研究会, 揮発性有機化合物によるカビ検出システム(招待講演), 2015年, その他
  • 45th IUPAC World Chemistry Congress, Generation of Multiple-Bonded Silicon-Containing Ions Using Tandem Mass Spectrometry, 2015年, その他
  • 35th International Symposium on Halogenated Persistent Organic Pollutants (DIOXIN2015), THEORETICAL PREDICTION OF PCB CONGENER-DISTRIBUTION PATTERNS IN PIGMENT MANUFACTURING PROCESS, 2015年, その他
  • International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2015 Congress), Determination of soil-derived fungal species by ion mobility spectrometric analysis of microbial volatile organic compounds for conservation technology of cultural heritage (招待講演), 2015年, その他
  • Pacifichem 2015 Congress, Positive and Sustainable Action for Gender Equality at Nara Women’s University, 2015年, その他
  • The 95th CSJ Annual Meeting (2015), Ab Initio Study on Ion Mobility Mass Spectra of Flavonoid Glycosides I. Kaempferol 3-O-Glucoside, Kaempferol 3-O-Rutinoside, Quercetine 3-O-Glucoside and Quercetine 3-O-Rutinoside, 2015年, その他
  • The 95th CSJ Annual Meeting (2015), Ab initio Study on Mechanisms of On-Resonance Excitation Collision Induced Dissociation of Protonated Phosphopeptides VI. RRKM Calculation of Rate Constants of Unimolecular Decomposition, 2015年, その他
  • 第4回イオン移動度研究会, フラボノイド配糖体のイオンモビリティー質量スペクトル解析に関する理論的研究II., 2015年, その他
  • 63rd Annual Conference on Mass Spectrometry, Japan, Ab Initio Study on Fragmentation Mechanism in MALDI Mass Spectra of Hindered Amine Light Stabilizer I. Dimethyl Succinate Polymer with 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidineethanol, 2015年, その他
  • 63rd Annual Conference on Mass Spectrometry, Japan, Where Does Electron Go in Metal-Peptide Complex? An Approach to Address the General Mechanism of Electron Transfer Mass Spectrometry, 2015年, その他
  • 63rd Annual Conference on Mass Spectrometry, Japan, Ion mobility mass spectrometry of glycopeptides, 2015年, その他
  • 一般社団法人日本鉄鋼協会 材料の組織と特性部会 自主フォーラム「鉄鋼材料の生物劣化を誘導する影響因子の解明」第1回研究会, 揮発性有機化合物によるカビ検出システム, 2015年, その他
  • 45th IUPAC World Chemistry Congress, Generation of Multiple-Bonded Silicon-Containing Ions Using Tandem Mass Spectrometry, 2015年, その他
  • 35th International Symposium on Halogenated Persistent Organic Pollutants (DIOXIN2015), THEORETICAL PREDICTION OF PCB CONGENER-DISTRIBUTION PATTERNS IN PIGMENT MANUFACTURING PROCESS, 2015年, その他
  • International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2015 Congress), Determination of soil-derived fungal species by ion mobility spectrometric analysis of microbial volatile organic compounds for conservation technology of cultural heritage (Invited), 2015年, その他
  • 2015 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2015 Congress), Positive and Sustainable Action for Gender Equality at Nara Women’s University, 2015年, その他
  • 竹内孝江, 鳥取大学ポストグローバルCOE公開シンポジウム 科博 きのこの香りを科学する ― 菌類の揮発性物質の機能、役割とその利用 ―, ニオイで菌を探る:文化財環境における真菌検出システムの開発(招待講演), 2014年, その他
  • 日本化学会第94春季年会(1PA-101), Aspergillus nidulansの揮発性代謝物のGC/MS分析とセスキテルペン生成関連遺伝子の探索II.セスキテルペンの構造解析, 2014年, その他
  • 日本化学会第94春季年会, リン酸化ペプチドプロトン付加分子のOn-Resonance励起衝突誘起解離機構の理論的研究 Ⅴ. Ab initio 法によるTRDIYETDpYYRKプロトン付加分子からのH3PO4脱離機構(1PA067), 2014年, その他
  • 旭化成株式会社 基盤技術研究所 第85回イブニングセミナー, 質量スペクトル解析における基礎理論と文化財保存への応用, 2014年, その他
  • 第3回イオン移動度研究会, 揮発性代謝物質のイオンモビリティーによる汚染微生物の検出ソフトウェアの開発, 2014年, その他
  • 第62回質量分析総合討論会, 糖ペプチドのイオンモビリティー質量分析と分子力学法を用いたコンフォメーション探索(1B-O1-1520), 2014年, その他
  • 第62回質量分析総合討論会, Aspergillus nidulansの揮発性代謝物のGC/MS分析とセスキテルペン生成関連遺伝子の探索III(2P-24), 2014年, その他
  • 第62回質量分析総合討論会, 金属–ペプチドコンプレックス形成が電子移動解離に与える影響(2C-O1-0940 ), 2014年, その他
  • 5th International Conference on Plasma Medicine (ICPM5), Atmospheric Chemical Reaction by Air Activation Apparatus Using Corona Discharge and UV Lamp, 2014年, その他
  • 理研シンポジウム:物質構造解析2014:MSとNMRの基礎と実践, 質量スペクトル解析における基礎理論と文化財保存への応用, 2014年, その他
  • 5th Asia Oceania Mass Spectrometry Conference(5th AOMSC)(Invited), Can GC-MS and IMS data of MVOCs identify fungal species? Development of a software for conserving cultural heritage sites (Invied), 2014年, その他
  • 5th Asia Oceania Mass Spectrometry Conference(5th AOMSC), Mass Spectrometric Study on Air Activation Apparatus Using Corona Discharge and UV Lamp, 2014年, その他
  • 20th International Mass Spectrometry Conference, Geneva, Switzerland, August 24-29, 2014, Structure and energy dependent ion isomerizations of folates detected using ‘ER-IMS/MSn', 2014年, その他
  • 20th International Mass Spectrometry Conference, Geneva, Switzerland, August 24-29, 2014, Ion mobility spectrometry and MM conformational search of glycopeptides, 2014年, その他
  • 20th International Mass Spectrometry Conference (20th IMSC), Development of Software for Identifying Soil-derived Fungal Species with PLS Analysis of SPME GC/MS and IMS Data of Microbial Volatile Organic Compounds for Conservation Technology of Cultural Properties, 2014年, その他
  • 20th International Mass Spectrometry Conference (20th IMSC), Formation of isomeric ions in collision-induced dissociation process probed by energy-resolved ion mobility tandem mass spectrometry (ER-IMS/MS2), 2014年, その他
  • 20th International Mass Spectrometry Conference (20th IMSC), Dispersion of olive oil in aqueous fine bubble, 2014年, その他
  • 第17回日本水環境学会シンポジウム 最新のMS技術から広がる環境分析の世界, ファインバブルに分散したオリーブオイルの質量分析, 2014年, その他
  • 第17回日本水環境学会シンポジウム 最新のMS技術から広がる環境分析の世界, 土壌由来カビから放出される揮発性有機化合物のIMSおよびGCMSデータの多変量解析II(MS17_P02), 2014年, その他
  • 第17回日本水環境学会シンポジウム 最新のMS技術から広がる環境分析の世界, 土壌由来真菌P. paneumの揮発性代謝物のSPME/GC/MS分析-生育温度および培地による効果, 2014年, その他
  • 第58回日本医真菌学会総会・学術集会, 医真菌Aspergillus fumigatusとFusarium solaniに見られる揮発性有機化合物による自己増殖抑制と多感作用, 2014年, その他
  • 7th International Symposium on Surface Science (ISSS-7), Dispersion of Organic Compounds in Water with Ultrafine Bubbles (3PN-72), 2014年, その他
  • 一般社団法人日本マイクロ・ナノバブル学会第3回学術総会, 有機化合物のウルトラファインバブル水への溶解I-炭化水素および脂肪酸-, 2014年, その他
  • (公社)日本分析化学会ガスクロマトグラフィー研究懇談会 第334回ガスクロマトグラフィー研究会特別講演会, ニオイ分析による文化財保存のためのカビ種推定ソフトウェア研究(招待講演), 2014年, その他
  • 鳥取大学ポストグローバルCOE公開シンポジウム 科博 きのこの香りを科学する ― 菌類の揮発性物質の機能、役割とその利用 ―, ニオイで菌を探る:文化財環境における真菌検出システムの開発, 2014年, その他
  • 日本化学会第94春季年会, Gene analysis of volatile organic compound production in Aspergillus nidulans II. structure analysis of sesquiterpene, 2014年, その他
  • The 94th Annual Conference ofThe Chemical Society of Japan, Ab Initio Study on Mechanisms of On-Resonance Excitation Collision Induced Dissociation of Protonated Phosphopeptides V. Fragmentation mechanism of H3PO4 loss from [TRDIYETDpYYRK]H+, 2014年, その他
  • 旭化成株式会社 基盤技術研究所 第85回イブニングセミナー, 質量スペクトル解析における基礎理論と文化財保存への応用, 2014年, その他
  • 第3回イオン移動度研究会, Development of detection technique (software) of fungi by ion mobility of MVOCs, 2014年, その他
  • 62nd Annual Conference on Mass Spectrometry, Ion mobility mass spectrometry and MM conformational search of glycopeptides, 2014年, その他
  • 62nd Anual Conference on Mass Spectrometry, Osaka, 2014, Gene analysis of volatile organic compound production in Aspergillus nidulans III(2P-24 ), 2014年, その他
  • 62nd Annual Conference on Mass Spectrometry, Influence of Metal-Peptide Complexation on Fragmentation and Inter-Fragment Hydrogen Migration in Electron Transfer Dissociation, 2014年, その他
  • 5th International Conference on Plasma Medicine (ICPM5), Atmospheric Chemical Reaction by Air Activation Apparatus Using Corona Discharge and UV Lamp, 2014年, その他
  • 理研シンポジウム:物質構造解析2014:MSとNMRの基礎と実践, 質量スペクトル解析における基礎理論と文化財保存への応用, 2014年, その他
  • 5th Asia Oceania Mass Spectrometry Conference(5th AOMSC)(Invited), Can GC-MS and IMS data of MVOCs identify fungal species? Development of a software for conserving cultural heritage sites (Invited), 2014年, その他
  • 5th Asia Oceania Mass Spectrometry Conference(5th AOMSC), Mass Spectrometric Study on Air Activation Apparatus Using Corona Discharge and UV Lamp, 2014年, その他
  • 20th International Mass Spectrometry Conference (20th IMSC), Structure and energy dependent ion isomerizations of folates detected using ‘ER-IMS/MSn', 2014年, その他
  • 20th International Mass Spectrometry Conference (20th IMSC), Ion mobility spectrometry and MM conformational search of glycopeptides, 2014年, その他
  • 20th International Mass Spectrometry Conference (20th IMSC), Development of Software for Identifying Soil-derived Fungal Species with PLS Analysis of SPME GC/MS and IMS Data of Microbial Volatile Organic Compounds for Conservation Technology of Cultural Properties, 2014年, その他
  • 20th International Mass Spectrometry Conference (20th IMSC), Formation of isomeric ions in collision-induced dissociation process probed by energy-resolved ion mobility tandem mass spectrometry (ER-IMS/MS2), 2014年, その他
  • 20th International Mass Spectrometry Conference (20th IMSC), Dispersion of olive oil in aqueous fine bubbles, 2014年, その他
  • 第17回日本水環境学会シンポジウム 最新のMS技術から広がる環境分析の世界, ファインバブルに分散したオリーブオイルの質量分析, 2014年, その他
  • 第17回日本水環境学会シンポジウム 最新のMS技術から広がる環境分析の世界, Partial Least Squares Regression Analysis of IMS and GCMS data of Microbial Volatile Organic Compounds Emitted by Soil-derived Fungi II, 2014年, その他
  • 第17回日本水環境学会シンポジウム 最新のMS技術から広がる環境分析の世界, SPME/GC/MS Analysis of Microbial Volatile Organic Compounds Emitted by the Solid-derived Fungus P. paneum-Effects on Incubation Temperature and Culture Media, 2014年, その他
  • 第58回日本医真菌学会総会・学術集会, 医真菌Aspergillus fumigatusとFusarium solaniに見られる揮発性有機化合物による自己増殖抑制と多感作用, 2014年, その他
  • 7th International Symposium on Surface Science (ISSS-7), Dispersion of Organic Compounds in Water with Ultrafine Bubbles(3PN-72), 2014年, その他
  • The 3rd Annual meeting of the MNBSCJ, 有機化合物のウルトラファインバブル水への溶解I-炭化水素および脂肪酸-, 2014年, その他
  • (公社)日本分析化学会ガスクロマトグラフィー研究懇談会 第334回ガスクロマトグラフィー研究会特別講演会」, Software for Identifying Soil-derived Fungal Species Based on GC/MS and IMS Analysis of Microbial Volatile Organic Compounds for Conservation Technology of Cultural Properties(招待講演), 2014年, その他
  • 竹内孝江; 釣沙也香; 木村知子; 鈴木孝仁; 木内葉子; Berl R. Oakley; 紅朋浩, 第61回質量分析総合討論会 2013 つくば, Aspergillus nidulansの揮発性代謝物のGC/MS分析とセスキテルペン生成関連遺伝子の探索I. ノックアウト株と発現誘導株(3C-O3-1010), 2013年09月12日, 2013年09月10日, 2013年09月12日, その他
  • 24th Australian and New Zealand Society for Mass Spectrometry, Energy-resolved Ion Mobility Tandem Mass Spectrometry - A New Way for Characterizing Isomeric Ions Formed in Fragmentation Processes (WedAM-04), 2013年, その他
  • 第60回イオン反応研究会・第139回質量分析関西談話会「質量分析学 基礎の理解から応用への発展」, マススペクトルのフラグメンテーション解析の理論的研究とデータベース解析ソフトウェアの開発, 2013年, その他
  • 日本化学会第93春季年会(2G1-16), カビ臭の質量分析およびイオンモビリティ分析によるカビ種推定ソフトウェアの開発, 2013年, その他
  • 第4回プラズマの建築利用研究会, 文化財保全のためのカビのセンシング, 2013年, その他
  • 第2回イオン移動度研究会(招待講演), 文化財保存のための環境モニターシステムの開発~カビ臭質量スペクトルおよびイオンモビリティデータベースとカビ種推定ソフトウェア"MVOC Finder”~(招待講演), 2013年, その他
  • 61st ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics, June 9 - 13, 2013, Minneapolis, MN, USA, Development of Software for Detecting and Identifying Fungal Species Using GC/MS, LC/MS and IMS Data of Microbial Volatile Organic Compounds, 2013年, その他
  • 44th IUPAC World Chemistry Congress, Analysis of Microbial Volatile Organic Compounds for Conservation Technology of Cultural Heritage: Development of Software for Fungal Species Identification, 2013年, その他
  • 第61回質量分析総合討論会 2013 つくば, SPME/GC/MS法による貧栄養の水環境に生育する細菌由来揮発性有機化合物(MVOC)の同定I. Brevundimonas vesicularis, Pseudomonas fluorescensおよびSphingomonas paucimobilis (2P-23), 2013年, その他
  • 第61回質量分析総合討論会 2013 つくば, イオンモビリティー分離質量分析法およびMS/MS断片化によるフラボノイド配糖体異性体のキャラクタリゼーション(2P35), 2013年, その他
  • 第61回質量分析総合討論会 つくば 2013, 糖ペプチドのイオンモビリティー質量分析と分子力学法を用いたコンフォメーション探索(2C-O2-0950), 2013年, その他
  • 第61回質量分析総合討論会 つくば 2013, リン酸化ペプチドプロトン付加分子のOn-Resonance励起衝突誘起解離機構の理論的研究IV. Ab initioポテンシャルエネルギー曲面と内部エネルギー分布 (2P-12), 2013年, その他
  • 第61回質量分析総合討論会 2013 つくば, 日本質量分析学会創立60周年記念討論会 質量分析60年の変遷をたどる(2A-AN2-1615), 2013年, その他
  • 第5回LC/MSワークショップ(招待講演), フラグメンテーション機構の研究: On-およびOff-Resonance CID(招待講演), 2013年, その他
  • 第16回日本水環境学会シンポジウム, 土壌由来カビ分析におけるMS技術の新展開〜揮発性代謝物MVOCのプロファイル解析〜, 2013年, その他
  • 第16回日本水環境学会シンポジウム, 揮発性有機化合物に注目した貧栄養の水環境に生育する細菌に関する研究, 2013年, その他
  • Workshop on Strategic Japanese-Croatian Cooperative Program, Fungal Odor Detection Technique and Software for Identifying Fungal Species: Analysis of Microbial Volatile Organic Compounds (MVOCs) by SPME-GC/MS and IMS for Conservation Technology of Cultural Properties (招待講演), 2013年, その他
  • 9th International Symposium on Atomic Level Characterizations for New Materials and Devices ’13 (ALC’13), Development of a Combined SPME-IMS System and the Software for Detecting and Identifying Fungal Species, 2013年, その他
  • 5th JCS International Symposium on Theoretical Chemistry, Ion mobility mass spectrometry and MM conformational search of glycopeptides (Invited), 2013年, その他
  • 24th Australian and New Zealand Society for Mass Spectrometry, Energy-resolved Ion Mobility Tandem Mass Spectrometry - A New Way for Characterizing Isomeric Ions Formed in Fragmentation Processes (WedAM-04), 2013年, その他
  • 第60回イオン反応研究会・第139回質量分析関西談話会「質量分析学 基礎の理解から応用への発展」, マススペクトルのフラグメンテーション解析の理論的研究とデータベース解析ソフトウェアの開発, 2013年, その他
  • The 93rd Annual Meeting of the Chemical Society of Japan, Development of Software for Fungal Species Identification Based on Multivariate Statistical Analysis of IMS and GC/MS Data: Fungal Odor Detection Techniques in Early Growth Stages, 2013年, その他
  • 第4回プラズマの建築利用研究会, 文化財保全のためのカビのセンシング, 2013年, その他
  • 第2回イオン移動度研究会 招待講演, 文化財保存のための環境モニターシステムの開発~カビ臭質量スペクトルおよびイオンモビリティデータベースとカビ種推定ソフトウェア"MVOC Finder”~, 2013年, その他
  • 61st ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics, June 9 - 13, 2013, Minneapolis, MN, USA, Development of Software for Detecting and Identifying Fungal Species Using GC/MS, LC/MS and IMS Data of Microbial Volatile Organic Compounds, 2013年, その他
  • 44th IUPAC World Chemistry Congress, Analysis of Microbial Volatile Organic Compounds for Conservation Technology of Cultural Heritage: Development of Software for Fungal Species Identification, 2013年, その他
  • 61st Annual Conference on Mass Spectrometry, Osaka, Japan, 2013, Measurement of Microbial Volatile Organic Compounds (MVOCs) Emitted by Oligotrophic Bacteria Derived from Water Environments Using SPME/GC/MS I. Brevundimonas vesicularis, Pseudomonas fluorescens and Sphingomonas paucimobilis, 2013年, その他
  • 61st Annual Conference on Mass Spectrometry, Tsukuba, Japan, 2013, Characterization of flavonoid mono-glycoside isomers using ion mobility separation mass spectrometry and MS/MS fragmentation, 2013年, その他
  • 61st Annual Conference on Mass Spectrometry, Tsukuba, Japan, 2013, Ion mobility mass spectrometry and MM conformational search of glycopeptides, 2013年, その他
  • 61st Annual Conference on Mass Spectrometry, Tsukuba, Japan, 2013, Ab Initio Study on Mechanisms of On-Resonance Excitation Collision Induced Dissociation of Protonated Phosphopeptides IV. Potential Energy Curves and Internal Energy Distribution, 2013年, その他
  • 61st Annual Conference on Mass Spectrometry, Tsukuba, Japan, 2013, 日本質量分析学会創立60周年記念討論会 質量分析60年の変遷をたどる(2A-AN2-1615), 2013年, その他
  • 61st Annual Conference on Mass Spectrometry, Tsukuba, Japan, 2013, Gene Analysis of Volatile Organic Compound Production in Aspergillus nidulans I. GC/MS Analysis of Knocked-out Strains and Expression-enforced Strains of Genes Related to Sesquiterpene Biosynthesis(3C-O3-1010), 2013年, その他
  • 5th LC/MS Workshop, "Fragmentation Mechanisms in On- and Off-Resonance CID" (Invited), 2013年, その他
  • The 16th JSWE Symposium, 土壌由来カビ分析におけるMS技術の新展開〜揮発性代謝物MVOCのプロファイル解析〜, 2013年, その他
  • The 16th JSWE Symposium, Studies on the Oligotrophic Bacteria in the Aquatic Environments Focusing on their MVOCs, 2013年, その他
  • Workshop on Strategic Japanese-Croatian Cooperative Program, Fungal Odor Detection Technique and Software for Identifying Fungal Species: Analysis of Microbial Volatile Organic Compounds (MVOCs) by SPME-GC/MS and IMS for Conservation Technology of Cultural Properties (Invited), 2013年, その他
  • 9th International Symposium on Atomic Level Characterizations for New Materials and Devices ’13 (ALC’13), Development of a Combined SPME-IMS System and the Software for Detecting and Identifying Fungal Species, 2013年, その他
  • 5th JCS International Symposium on Theoretical Chemistry, Ion mobility mass spectrometry and MM conformational search of glycopeptides (Invited), 2013年, その他
  • 8th EU-Japan Joint Symposiumon Plasma Processing (JSPP2012), Mass Spectrometric Studies of Unimolecular Fragmentation of 2-(1-Adamantyl)-4-(tert-butyl)-2-trimethylsiloxy-1,1-bis(trimethylsilyl)-1-silacyclobut-3-ene, 2012年, その他
  • 日本化学会第92春季年会 2PB-085, イオンモビリティースペクトロメトリーと質量分析法による土壌由来カビ代謝物の分析, 2012年, その他
  • 60th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics, May 20 - 24, 2012, Vancouver Convention Centre, Vancouver, BC, Canada, The Effect of Incubation Temperature on Microbial Volatile Organic Compounds Emitted by Aspergillus fumigatus and Penicillium paneum, 2012年, その他
  • 60th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics, May 20 - 24, 2012, Vancouver Convention Centre, Vancouver, BC, Canada, Ab initio DFT Study on the Fragmentation Mechanism of Proton Adducts of Phosphorylated Tetrapeptide in Collision-Induced Dissociations, 2012年, その他
  • 18th Congress of the International Society for Human and Animal Mycology 2012 (ISHAM 2012) Berlin, June 11-15, 2012, Allelochemical function of microbial organic compounds produced by Fusarium solani (P280), 2012年, その他
  • JSPS Bilateral Progmam: Japan-Hungary Joint Seminar "Chemical and Ecological Research on The Microorganisms for Preserving Cultural Properties", Analysis of Microbial Volatile Organic Compounds for Conservation Technology of Cultural Heritage, 2012年, その他
  • 日本学術会議(化学委員会・分析化学分科会)講演会 夏期の高校生対象講演会「ここめでわかる!分析化学のすごさとおもしろさ」, 文化財の環境分析:かびの臭いが決め手, 2012年, その他
  • 19th International Mass Spectrometry Conference (S32-0940), Ab initio MO Study on the Fragmentation Mechanisms of Protonated Phosphopeptides in "On-Resonance" and "Off- Resonance" Pulsed Gas Introduction Collision-Induced Dissociations (S32-0940), 2012年, その他
  • 19th International Mass Spectrometry Conference, Energy-resolved ion-mobility tandem mass spectrometry: a new tool for probing gas-phase isomerization and fragmentation of small molecules (PTh-081), 2012年, その他
  • 19th International Mass Spectrometry Conference, Analysis of Metabolites emitted by Soil-Derived Fungi using Ion Mobility Spectrometry based on GC/MS Data Analysis (PTh-143), 2012年, その他
  • 19th International Mass Spectrometry Conference, Energy-resolved ion mobility tandem mass spectrometry: A new approach for probing fragmentation pathways involving ion isomerization (S36-1620), 2012年, その他
  • マイクロビームアナリシス第141委員会 第150回研究会, カビ臭分析によるカビ種推定ソフトウェアの開発:文化財保全への応用, 2012年, その他
  • 第36回文化財の保存および修復に関する国際研究集会 「文化財の微生物劣化とその対策 屋外・屋内環境、および被災文化財の微生物劣化とその調査・対策に関するの最近のトピック」, 文化財保全のためのカビ臭分析:カビの早期発見のためのニオイ検出技術とカビ種推定ソフトウェア, 2012年, その他
  • 8th EU-Japan Joint Symposiumon Plasma Processing (JSPP2012), Mass Spectrometric Studies of Unimolecular Fragmentation of 2-(1-Adamantyl)-4-(tert-butyl)-2-trimethylsiloxy-1,1-bis(trimethylsilyl)-1-silacyclobut-3-ene, 2012年, その他
  • 92th Annual Spring Conference of the Chemical Society of Japan, Analysis of Metabolites Emitted by Soil-Derived Fungi Using GC/MS, LC/MS and Ion Mobility Spectrometry, 2012年, その他
  • 60th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics, May 20 - 24, 2012, Vancouver Convention Centre, Vancouver, BC, Canada, The Effect of Incubation Temperature on Microbial Volatile Organic Compounds Emitted by Aspergillus fumigatus and Penicillium paneum, 2012年, その他
  • 60th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics, May 20 - 24, 2012, Vancouver Convention Centre, Vancouver, BC, Canada, Ab initio DFT Study on the Fragmentation Mechanism of Proton Adducts of Phosphorylated Tetrapeptide in Collision-Induced Dissociations, 2012年, その他
  • 18th Congress of the International Society for Human and Animal Mycology 2012 (ISHAM 2012) Berlin, June 11-15, 2012, Allelochemical function of microbial organic compounds produced by Fusarium solani (P280), 2012年, その他
  • JSPS Bilateral Progmam: Japan-Hungary Joint Seminar "Chemical and Ecological Research on The Microorganisms for Preserving Cultural Properties", Analysis of Microbial Volatile Organic Compounds for Conservation Technology of Cultural Heritage, 2012年, その他
  • Symposium of Science Council of Japan, 文化財の環境分析:かびの臭いが決め手, 2012年, その他
  • 19th International Mass Spectrometry Conference, Ab initio MO Study on the Fragmentation Mechanisms of Protonated Phosphopeptides in "On-Resonance" and "Off- Resonance" Pulsed Gas Introduction Collision-Induced Dissociations (S32-0940), 2012年, その他
  • 19th International Mass Spectrometry Conference, Energy-resolved ion-mobility tandem mass spectrometry: a new tool for probing gas-phase isomerization and fragmentation of small molecules (PTh-081), 2012年, その他
  • 19th International Mass Spectrometry Conference, Analysis of Metabolites emitted by Soil-Derived Fungi using Ion Mobility Spectrometry based on GC/MS Data Analysis (PTh-143), 2012年, その他
  • 19th International Mass Spectrometry Conference, Energy-resolved ion mobility tandem mass spectrometry: A new approach for probing fragmentation pathways involving ion isomerization (S36-1620), 2012年, その他
  • マイクロビームアナリシス第141委員会 第150回研究会, Development of Software for Fungal Species Identification Based on Multivariate Statistical Analysis of IMS and GC/MS Data―Fungal Odor Detection Techniques in Early Growth Stages―, 2012年, その他
  • 36th International Symposium on the Conservation and Restoration of Cultural Property 2012 – Microbial Biodeterioration of Cultural Property, Analysis of Microbial Volatile Organic Compounds for Conservation Technology of Cultural Heritage: Fungal Odor Detection Technique in Early Growth Stages and Software for Fungal Species Estimation (P-9), 2012年, その他
  • 日本化学会第91春季年会(2011), 「微生物由来揮発性有機化合物の固相マイクロ抽出ガスクロマトグラフィー質量分析による真菌類のキャラクタリゼーション」, 2011年, その他
  • 11th International Symposium on Atomic Level Characterizations for New Materials and Devices '11(ALC'11), Characterization of the Soil-Derived Fungi Based on Mass Spectrometric Analysis of Their Microbial Volatile Organic Compounds, 2011年, その他
  • 11th International Symposium on Atomic Level Characterizations for New Materials and Devices '11(ALC'11), Differences in Fragmentation Mechanisms of Protonated Molecules and Molecular Radical Cations from Organometallic Compounds with Si-Si, Ge-Ge and Si-Ge Bonds, 2011年, その他
  • 59th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics MP362, Analysis of Volatile Metabolites Emitted by Soil Fungi Using Head Space Solid-Phase Microextraction GC/MS and Ion Mobility Spectrometry, 2011年, その他
  • 質量分析計ユーザーズフォーラム2011(招待講演), 文化財保全環境モニター装置開発のための微生物由来揮発性代謝物MVOCの分析(招待講演), 2011年, その他
  • 国際微生物学連合2011会議(IUMS2011 Congress) International Union of Microbiological Societies 2011 Congress― The Unlimited World of Microbes―(IUMS2011), Physiological activity of microbial volatile organic compounds (MVOCs) as a growth regulator in the soil-derived fungal organisms, 2011年, その他
  • JAIMAコンファレンス(招待講演), 微生物由来揮発性有機化合物の測定法(招待講演), 2011年, その他
  • 第59回質量分析総合討論会(2011), 「リン酸化テトラペプチドイオンの衝突誘起分解におけるフラグメンテーション機構―“On-Resonance” Pulsed Gas Introduction CIDによる Neutral Lossの低減―」(2A-O2-1440), 2011年, その他
  • 第59回質量分析総合討論会(2011,大阪) 3C-O1-0920, 「イオンモビリティースペクトロメトリーと質量分析による土壌由来カビAspergillus nidulansの揮発性代謝物の同定」, 2011年, その他
  • 第59回質量分析総合討論会(2011), 「Fc領域IgG糖ペプチドのイオンモビリティー質量分析にみられるサブクラス間相違」(3B-O1-0920), 2011年, その他
  • 第108回触媒討論会 3F09, 塩素を含有しない前駆体溶液の含浸法により調製した金ナ ノ粒子触媒とそのCO 酸化活性, 2011年, その他
  • 第15回ケイ素化学協会シンポジウム, ポリジメチルシロキサンを用いたカビ臭物質濃縮のための 固相マイクロ抽出プローブの開発 ―IMSによる文化財環境モニターへの適用―, 2011年, その他
  • 第3回LC/MSワークショップ(招待講演), 「MSフラグメンテーションの基礎理論〜準平衡理論(QET)〜」(招待講演), 2011年, その他
  • 日本化学会第91春季年会, 「微生物由来揮発性有機化合物の固相マイクロ抽出ガスクロマトグラフィー質量分析による真菌類のキャラクタリゼーション」, 2011年, その他
  • 11th International Symposium on Atomic Level Characterizations for New Materials and Devices '11(ALC'11), Characterization of the Soil-Derived Fungi Based on Mass Spectrometric Analysis of Their Microbial Volatile Organic Compounds, 2011年, その他
  • 11th International Symposium on Atomic Level Characterizations for New Materials and Devices '11(ALC'11), Differences in Fragmentation Mechanisms of Protonated Molecules and Molecular Radical Cations from Organometallic Compounds with Si-Si, Ge-Ge and Si-Ge Bonds, 2011年, その他
  • 59th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics MP362, Analysis of Volatile Metabolites Emitted by Soil Fungi Using Head Space Solid-Phase Microextraction GC/MS and Ion Mobility Spectrometry, 2011年, その他
  • 質量分析計ユーザーズフォーラム2011(招待講演), 文化財保全環境モニター装置開発のための微生物由来揮発性代謝物MVOCの分析(招待講演), 2011年, その他
  • International Union of Microbiological Societies 2011 Congress― The Unlimited World of Microbes―(IUMS2011), Physiological activity of microbial volatile organic compounds (MVOCs) as a growth regulator in the soil-derived fungal organisms, 2011年, その他
  • JAIMAコンファレンス(招待講演), 微生物由来揮発性有機化合物の測定法(招待講演), 2011年, その他
  • The 59th Annual Conference on Mass Spectrometry (2011), "Fragmentation Mechanisms of Phosphorylated Tetrapeptide Ions in Collision-Induced Dissociations and The Suppression of Neutral Loss Using “On-Resonance” Pulsed Gas Introduction CID" 2A-O2-1440, 2011年, その他
  • 第59回質量分析総合討論会(2011,大阪) 3C-O1-0920, イオンモビリティースペクトロメトリーと質量分析による土壌由来カビAspergillus nidulansの揮発性代謝物の同定, 2011年, その他
  • The 59th Annual Conference on Mass Spectrometry (2011), 「Fc領域IgG糖ペプチドのイオンモビリティー質量分析にみられるサブクラス間相違」(3B-O1-0920), 2011年, その他
  • 第108回触媒討論会 3F09, 塩素を含有しない前駆体溶液の含浸法により調製した金ナ ノ粒子触媒とそのCO 酸化活性, 2011年, その他
  • 15th Symposium of The Society of Silicon Chemistry JAPAN, Development of a Solid Phase Micro Extraction Probe made of Polydimethyl- siloxane for the Concentration of Microbial Volatile Organic Compounds ―Application to the Environmental Monitoringi System of Cultural Properties Using Ion Mobility Spectrometry―, 2011年, その他
  • 3rd LC/MS Workshop, "Theory of the Fragmentation in Mass Spectrometry --QET/RRKM-" (Invited), 2011年, その他
  • 竹内孝江; 木村知子; 田中春菜; 鈴木孝仁; 岩口伸一; 金子幸代; 木内正人; 大久保衛; 橋本良夫; 細川好則; 松谷貴臣, 日本化学会講演予稿集, 文化財環境モニターのための小型臭気センサーの開発, 2010年03月12日, 2010年03月12日, 2010年03月12日, 日本語, url
  • 日本化学会第90春季年会特別企画シンポジウム(招待講演), 文化財環境モニターのための小型臭気センサーの開発(招待講演), 2010年, その他
  • 58th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics, MP11, Characterization of Fungi Using SPME-GC/MS of MVOCs Emitted from Aspergillus fumigatus, Aspergillus nidulans, Fusarium solani and Penicillium paneum, 2010年, その他
  • 第58回質量分析総合討論会(2010)17P-069, 土壌カビ由来の揮発性有機化合物の固相マイクロ抽出‐ガスクロマトグラフィー質量分析によるカビの識別―Aspergillus sp, Fusarium sp., Penicillium sp., 2010年, その他
  • 第58回質量分析総合討論会(2010) 18D-W6-1510(-085), 中赤外レーザーを用いる脱離イオン化の特性と酸性糖質およびSニトロソ化合物への応用, 2010年, その他
  • 原子衝突研究協会第35回年会(特別講演), (特別講演)マススペクトロメトリーにおける気相イオン化学と反応ダイナミックス, 2010年, その他
  • 日本植物学会第74回大会, 「カビの他感作用物質としての2-Pentadecanone」 1pC01, 2010年, その他
  • 日本化学会第90春季年会特別企画シンポジウム(招待講演), 文化財環境モニターのための小型臭気センサーの開発(招待講演), 2010年, その他
  • 58th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics, MP11, Characterization of Fungi Using SPME-GC/MS of MVOCs Emitted from Aspergillus fumigatus, Aspergillus nidulans, Fusarium solani and Penicillium paneum, 2010年, その他
  • 第58回質量分析総合討論会(2010)17P-069, 土壌カビ由来の揮発性有機化合物の固相マイクロ抽出‐ガスクロマトグラフィー質量分析によるカビの識別―Aspergillus sp, Fusarium sp., Penicillium sp., 2010年, その他
  • 第58回質量分析総合討論会(2010) 18D-W6-1510(-085), 中赤外レーザーを用いる脱離イオン化の特性と酸性糖質およびSニトロソ化合物への応用, 2010年, その他
  • (特別講演)マススペクトロメトリーにおける気相イオン化学と反応ダイナミックス, 2010年, その他
  • 日本植物学会第74回大会, 「カビの他感作用物質としての2-Pentadecanone」 1pC01, 2010年, その他
  • 産業技術総合研究所関西センター研究講演会第3回ナノテクフォーラム, 文化財保存のための臭気センサーの開発, 2009年, その他
  • 日本化学会第89春季年会, リン酸化セリンを含むペプチドのMALDIマススペクトルのフラグメンテーション機構に関する量子化学的研究 1PC-078, 2009年, その他
  • 日本化学会第89春季年会, 光合成光中心PSII モデル化合物の均一系による酸素発生系の構築 2AP-033, 2009年, その他
  • 第57回質量分析総合討論会(2009)3P-054, Aspergillus fumigatus由来の揮発性有機化合物の質量スペクトル, 2009年, その他
  • 第57回質量分析総合討論会(2009)3P-036, プロトン付加したセリンリン酸化ペプチドイオンの衝突誘起解離過程に関する量子化学的研究, 2009年, その他
  • The 17th Congress of The International Society for Human and Animal Mycology 2009 (ISHAM 2009), Profile of microbial volatile organic compounds (MVOCs) in Aspergillus fumigatus, 2009年, その他
  • 57th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics(TPZ1_64), Ab initio study on ionization and fragmentation in matrix-assisted infrared and ultraviolet laser desorption/ionization mass spectrometry, 2009年, その他
  • 57th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics, Microbial volatile organic compounds of Aspergillus sp., 2009年, その他
  • 18th International Mass Spectrometry Conference, 2009, Development of the portable mold-derived odor detecting system based on IMS technique for preventing the deterioration of the cultural properties, 2009年, その他
  • 18th International Mass Spectrometry Conference, 2009, Ab initio study on ionization and fragmentation mechanisms of dihydroxylbenzoic acids in IR- and UV-MALDI mass spectrometry, 2009年, その他
  • 18th International Mass Spectrometry Conference, 2009, Distinct softness of matrix-assisted 6 μm infrared laser desorption/ionization mass spectrometry, 2009年, その他
  • 第3回分子科学討論会, イオンモビリティー衝突誘起解離質量分析とab initio DFT 計算によるシアリルラクトース異性体イオンのフラグメンテーション機構の研究, 2009年, その他
  • 産業技術総合研究所関西センター研究講演会第3回ナノテクフォーラム, 文化財保存のための臭気センサーの開発, 2009年, その他
  • 日本化学会第89春季年会, リン酸化セリンを含むペプチドのMALDIマススペクトルのフラグメンテーション機構に関する量子化学的研究 1PC-078, 2009年, その他
  • 日本化学会第89春季年会, Construction of Homogeneous Photo-oxidation of Water to Dioxygen by Photosystem II Model Complexes, 2009年, その他
  • 第57回質量分析総合討論会(2009)3P-054, Mass Spectrometric Analysis of Microbial Volatile Organic Compounds of Aspergillus fumigatus, 2009年, その他
  • 第57回質量分析総合討論会(2009)3P-036, Ab Initio Study on Collision-induced Dissociation Mechanisms of Protonated Phosphoseryl-containing Peptide, 2009年, その他
  • The 17th Congress of The International Society for Human and Animal Mycology 2009 (ISHAM 2009), Profile of microbial volatile organic compounds (MVOCs) in Aspergillus fumigatus, 2009年, その他
  • 57th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics(TPZ1_64), Ab initio study on ionization and fragmentation in matrix-assisted infrared and ultraviolet laser desorption/ionization mass spectrometry, 2009年, その他
  • 57th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics, Microbial volatile organic compounds of Aspergillus sp., 2009年, その他
  • 18th International Mass Spectrometry Conference, 2009, Development of the portable mold-derived odor detecting system based on IMS technique for preventing the deterioration of the cultural properties, 2009年, その他
  • 18th International Mass Spectrometry Conference, 2009, Ab initio study on ionization and fragmentation mechanisms of dihydroxylbenzoic acids in IR- and UV-MALDI mass spectrometry, 2009年, その他
  • 18th International Mass Spectrometry Conference, 2009, Distinct softness of matrix-assisted 6 μm infrared laser desorption/ionization mass spectrometry, 2009年, その他
  • 第3回分子科学討論会, イオンモビリティー衝突誘起解離質量分析とab initio DFT 計算によるシアリルラクトース異性体イオンのフラグメンテーション機構の研究, 2009年, その他
  • 日本学術振興会マイクロビームアナリシス第141委員会第134回研究会, 文化財保全環境モニター装置開発のための微生物由来揮発性有機化合物の分析, 2008年, その他
  • 日本学術振興会マイクロビームアナリシス第141委員会第134回研究会, 文化財保全と微生物ーなぜ微生物由来揮発性有機化合物の検出が重要なのか, 2008年, その他
  • 第32回日本質量分析学会TMS研究部会講演会, 文化財保全環境モニターのための微生物由来揮発性有機化合物の分析方法の開発, 2008年, その他
  • 九州大学先導物質化学研究所講演会, 有機イオンのフラグメンテーション機構の質量分析および量子化学的研究 ―SiSi三重結合をもつ新しい化学種の生成とその反応―, 2007年, その他
  • 竹内孝江, 11th Kyushu International Symposium on Physical Organic Chemistry (KISPOC-XI), Kyushu University (Invited), Generation and Characterization of Silicon-Silicon Triply Bonded Ions in the Gas Phase. A Mass Spectrometric and Theoretical Study (Invited), 2005年09月, 2005年09月12日, 2005年09月15日, 英語
  • 第53回質量分析総合討論会, 分子を切る新しいはさみ:電子移動解離(ETD) --序および理論的アプローチ--, 2005年, その他
  • 竹内孝江, 第9回ケイ素化学協会シンポジウム(トピックス講演), (トピックス講演)有機ケイ素イオンビームによるSiCのヘテロエピタキシャル成長, 2004年10月28日, 2004年10月28日, 2004年10月29日, 日本語
  • 竹内孝江, 15th International Workshop on Inelastic Ion-Surface Collisions, Mass Spectrometric and Theoretical Studies on the Fragmentation Mechanisms of Organic Ions in the Gas Phase─Generation and Characterization of Silicon-Silicon Triply Bonded Ions, 2004年, その他
  • 日本質量分析学会 第126回関東談話会・第47回イオン反応研究会 合同講演会, MS/MS解析とフラグメンテーション研究の接点 (招待), 2004年, その他
  • 竹内孝江, 仲章伸, 石川満夫, Fokkens Roel H., Koning Leo J. de, Nibbering Nico M. M., 日本化学会第77秋季年会(1999), 質量分析法による不飽和ケイ素イオンの生成と反応に関する研究, 1999年09月24日, 1999年09月23日, 1999年09月26日, 日本語
  • 竹内孝江, 日本水環境学会第1回MS技術研究委員会シンポジウム(特別講演), (特別講演)マススペクトルと分子構造. 分子軌道法によるアプローチを中心にして, 1998年09月08日, 1998年09月08日, 1998年09月09日, 日本語
  • Takae Takeuchi, Masao Yamamoto, Kichisuke Nishimoto, 10th International Mass Spectrometry Conference (IMSC), Theoretical Study of Electron Impact Mass Spectrometry. Ab Ab Initio MO Study of the Fragmentation of n-C4H10, C3H7OH, C3H7NH2, 1985年09月, 1985年09月13日, 1985年09月13日, 英語
  • 10th International Mass Spectrometry Conference, Theoretical Study of Electron Impact Mass Spectrometry. n-C4H10, C3H7OH and C3H7NH2, 1985年, その他
  • 大気圧イオン化イオン移動度分析法による気相有機イオンの生成過程の研究 ~微生物由来揮発性代謝物質および呼気分析へのアプロ―チ~, その他
  • Takae Tekeuchi; Ayano Matsuo, 14th International Symposium on Atomic Level Characterizations for New Materials and Devices '22, Gas phase reactions in the ion mobility spectra of propionic acids to develop an ambient electron emission ionization ion mobility spectrometer, 2022年10月19日, 2022年10月16日, 2022年10月21日, 英語, rm:research_project_id

Works(作品等)

  • 計算化学による香粧品関連成分の異性化/開裂機構の解析, 2018年05月, 2019年04月
  • Theoretical Analysis of Fragmentation and Isomerization of Fragrance Compounds, 2018年05月, 2019年04月
  • 電子放出イオン化IMS装置を用いた微量ガスの分析, 2018年06月, 2018年11月
  • 計算化学による香粧品関連成分の異性化/開裂機構の解析, 竹内孝江, 2017年01月01日, 2017年12月31日
  • 計算化学に基づく質量分析計内で起こるイオン反応の解明による未知化合物構造決定への展開, 竹内孝江, 2013年05月01日, 2014年04月30日
  • リン酸化ペプチドのマトリックス支援レーザー脱離衝突誘起解離マススペクトルにおけるフラグメンテーション理論の構築, 2012年04月, 2013年03月
  • 飲料水の異味異臭原因解明のための微生物由来揮発性有機化合物(MVOC)の分析方法の開発), 2012年04月, 2012年09月
  • IMSによる土壌由来カビ検出データベースの構築, 2009年10月, 2012年03月
  • リン酸化ペプチドのマトリックス支援レーザー脱離衝突誘起解離マススペクトルにおけるフラグメンテーションのエネルギー依存性に関する研究, 2010年08月, 2011年07月
  • 文化財保全環境モニター開発 土壌由来のカビの検出, 2007年10月, 2010年03月
  • リン酸化ペプチドのフラグメンテーション反応に関する研究, 2008年12月, 2009年11月
  • リン酸化ペプチドのフラグメンテーション反応に関する理論的研究, 2007年12月, 2008年11月
  • ペプチドMSシミュレーションモデルの開発, 2005年12月, 2006年11月
  • 界面制御機構の解明, 2000年10月, 2001年01月
  • 星型ケイ素化合物の質量分析学的研究, 1999年, 2001年
  • FDMS study on nanosize starlike silicon compounds, 1999年, 2001年
  • ケイ素多重結合をもつイオンの生成と反応性の研究, 竹内孝江, 1995年, 2000年
  • 機能性有機ケイ素化合物の分子設計に関する基礎的研究, 1994年04月, 1995年03月
  • IMSによる土壌由来カビ検出データベースの構築, 竹内孝江, 2022年03月01日, 2022年03月01日, 独立行政法人日本学術振興会研究会

受賞

  • 女性研究者賞, 奈良女子大学, 竹内 孝江, 2020年01月, 「AIを用いた文化財の微生物汚染を防ぐためのリスク・コントロール方法の開発」, rm:research_project_id
  • 会誌賞, 日本質量分析学会, 荒川隆一;安達廣;志田保夫;白土勝章;竹内孝江;西岡孝明, 2019年05月, 「提案:物質のマススペクトルを正しく測定し,提示するための指針」
  • 第60回注目発明, 文部科学省, 竹内孝江;他, 2001年04月, 「炭化ケイ素膜の形成方法」, 日本国, rm:research_project_id
  • 奨励賞, 日本質量分析学会, 竹内孝江, 1997年05月, 「EIマススペクトルにおける分子イオンからの単分子分解反応の研究」, 日本国, rm:research_project_id
  • 1996年度質量分析連合討論会ポスター賞, 日本質量分析学会, 竹内孝江;米崎直美;伊藤実苗;山本正夫, 1996年05月, シラシクロブタンイオンのフラグメンテーションの理論的研究, 日本国
  • 1994年度質量分析連合討論会ポスター賞, 日本質量分析学会, 竹内孝江;米崎直美;山本正夫, 1994年05月, シラスピロアルカンイオンのフラグメンテーション, 日本国
  • 公益信託 林女性自然科学者研究助成基金研究助成, 公益信託 林女性自然科学者研究助成基金,, 竹内孝江, 1994年05月, 「機能性有機ケイ素化合物の分子設計に関する基礎的研究」, 日本国
  • 公益信託林女性自然科学者研究助成基金国際研究交流助成, 公益信託 林女性自然科学者研究助成基金,, 竹内孝江, 1991年, 「エチルメチルシランイオンとメチルプロピルシランイオンのフラグメンテーション機構の量子化学的研究」, 日本国
  • 若手研究者賞, 第10回国際質量分析会議, 竹内孝江, 1985年08月, "Theoretical Study of Electron Impact Mass Spectrometry. Ab Ab Initio MO Study of the Fragmentation of n-C4H10, C3H7OH, C3H7NH2"
  • 奨学金, 大学婦人協会, 竹内孝江, 1981年03月, (EIマススペクトルにおける有機イオンの単分子分解機構の研究), 日本国

産業財産権

  • 特許権, 金ヒドロキソ陰イオン錯体溶液及び金ナノ粒子担持体の製造方法, 櫻井宏昭, 竹内孝江, 古賀健司, 木内正人, 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 特願2013-511025(P2013-511025) PCT/JP2012/060494, 2012年04月18日, 特開 WO2012/144532, 2012年10月26日, 特表WO2012/144532, 2012年10月26日, WO2012/14453 JP25740658, 2015年05月15日, 2015年06月24日, 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 特許第5740658号
  • 特許権, IMSドリフトタイム予測装置、IMSドリフトタイム予測方法およびプログラム, 橘亜友子, 竹内孝江, 菅井俊樹, 国立大学法人奈良女子大学; 学校法人東邦大学; 株式会社ダイナコム, JP2012-254179, 2012年11月20日, JP2014-102149A, 2014年06月05日, 国立大学法人奈良女子大学; 学校法人東邦大学; 株式会社ダイナコム, 特開2014-102149
  • 特許権, 特定カビ種存在判定システム、特定カビ種存在判定関数取得装置、特定カビ種存在判定装置、特定カビ種存在判定方法、及びプログラム, 青木良晃, 竹内孝江, 株式会社ダイナコム; 国立大学法人奈良女子大学, JP2012-238876, 2012年10月30日, JP2014-087282, 2014年05月15日, 株式会社ダイナコム; 国立大学法人奈良女子大学, 特許公開2014-87282
  • 特許権, 質量分析を用いたペプチド同定方法及び同定装置, 竹内孝江, 石田秀信, 梶原茂樹, 国立大学法人奈良女子大学; 株式会社島津製作所, 特願2006-004553 (P2006-4553), 2006年01月12日, 特開2007-187501 (P2007-187501A), 2007年07月26日, 特許4855780, 2011年11月04日, 2012年01月18日, 国立大学法人奈良女子大学; 株式会社島津製作所, 特許公開2007-187501
  • 特許権, 質量分析を用いたペプチド同定方法, 石田秀信, 梶原茂樹, 竹内孝江, 株式会社島津製作所; 国立大学法人奈良女子大学, 特願2006-314922 (P2006-314922), 2006年11月22日, 特開2008-128849 (P2008-128849A), 2008年06月05日, 特許4881701, 2011年12月09日, 株式会社島津製作所; 国立大学法人奈良女子大学, 特許公開2008-128849
  • 特許権, 炭化ケイ素膜の形成方法, 木内正人, 後藤誠一, 松本貴士, 竹内孝江, 工業技術院大阪工業技術研究所, 特願11-108718, 1999年04月16日, 特開2000-303174, 2000年10月31日, 特許3015892, 1999年12月24日, 2000年03月06日, 工業技術院長, 特許第3015892

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 共同研究, 2020年02月02日, 2023年03月31日, 研究代表者, 有機低分子のイオン移動度を算出する計算手法の開発, 住友化学株式会社, 共同研究費
  • 大気中電子放出イオン化によるIMS呼気分析システムの研究開発, 2020年06月, 2025年03月, 研究分担者, 大気中電子放出イオン化によるIMS呼気分析システムの研究開発, 岩松正; 藤宮仁; 竹内孝江; 瀬戸康雄; 岡本芳晴, 国立研究開発法人新エネルギー産業技術総合開発機構(NEDO), IoT社会実現のための革新的センシング技術開発, シャープ株式会社, 株式会社ダイナコム, 国立大学法人鳥取大学, 国立大学法人奈良女子大学, 国立研究開発法人理化学研究所, rm:presentations
  • 高効率誘引剤の改良および誘引物質特定, 2021年07月, 2023年03月, 研究分担者, スクミリンゴガイの被害撲滅に向けた総合的管理技術の革新および防除支援システムの開発, 竹内孝江; 岩城彩美, 独立行政法人 農業技術研究機構, イノベーション創出強化研究推進事業, 生物系特定産業技術研究支援センター
  • 挑戦的研究(萌芽), 2018年06月, 2021年03月, 18K18526, 研究代表者, ニオイ物質オンサイト多点計測に基づく次世代文化財カビ汚染制御法の確立(18K18526), 竹内 孝江, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 挑戦的研究(萌芽), 奈良女子大学, 6240000, 4800000, 1440000, 文化財とその環境において、微生物、特にカビ(真菌)は、その胞子形成を介して塵と共に空中に拡散し、文化財表面に付着して増殖する。カビの大量増殖を一旦許してしまうと、現状の技術ではカビ汚染の制御が困難となる。従来法のほとんど全てがカビの発生を確認してからの対処法である。現状のモニタリング計測は、温度、湿度のみである。本研究では、見えないところでカビが発生してもニオイであれば早期発見が可能であるとの考えから、ニオイの定点観測によりカビ生育の初期段階でのモニタリングし、文化財カビ汚染制御する方法を検討している。平成30年度は、Direct Analysis in Real Time (DART)を利用したアンビエントイオン化質量分析法によって「カビ臭物質の検出方法」を検討した。DARTでは多くの場合、励起状態のガスが大気中の水と反応して水分子をプロトン化し、それがサンプル分子とプロトン移動反応することによってサンプル分子をイオン化する。気体、液体、固体サンプルのイオン化が可能であるうえにサンプルを大気圧下でDARTイオン源にかざすだけでイオン化できる簡便な操作方法であり、小型であるため、持ち運びがしやすく、文化財現場などのオンサイト分析に適する。文化財環境に生育するカビが出すニオイ物質を固相マイクロ抽出(SPME)ファイバーに吸着させ、DARTイオン源の出口に導入し、カビ臭物質を分析した。その結果、設置型のSPME-GC-EIMS装置を用いて得られたと同様の分析結果が、ポータブル型DARTを連結した装置においても得られた。また、Gaussian 16およびMobcalプログラム、TM法によりカビ臭イオンクラスターの衝突断面積およびイオンドリフト時間を理論的に予測した。, rm:presentations
  • 2019年12月, 2020年03月, 研究代表者, AIを用いた文化財の微生物汚染を防ぐためのリスク・コントロール方法の開発, 竹内孝江, 奈良女子大学, 女性研究者賞, 奈良女子大学
  • 基盤研究(B), 2017年04月, 2020年03月, 17H02997, 有機金属ナノクラスターイオンビームの高輝度化とストイキオメトリ結晶成長への応用, 吉村 智; 竹内 孝江, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 大阪大学, 9100000, 7000000, 2100000, 本研究では、高精度で質量分離可能な、現有の低エネルギーイオンビーム装置を用いて、有機金属ナノクラスターイオンビームを生成すること、さらに、膜質の改善のため、装置に小規模な改造を加え、このイオンビームを高輝度化し、これを基板に照射することによりストイキオメトリ結晶の成長を試みることを目標としている。 本年度は、主にヘキサメチルジシラザンを原料に用いて実験した。その結果、ヘキサメチルジシラザンの解離によりできるフラグメントイオン種を初めて明らかにした。さらに、ヘキサメチルジシラザンのフラグメントを用いた低エネルギーイオンビームが、窒素含有シリコンカーバイド(SiC-N)の成膜に活用できることが分かった。SiC-Nは、フレキシブルメディアの保護膜、低誘電率材料、パッシベーション膜などへの応用が期待されている。通常は、SiC-Nは、スパッタリングデポジションやプラズマCVDなどの成膜プロセスに、アンモニア等を原料ガスに混合することによって作成される。我々は、ヘキサメチルジシラザンを解離することにより生成されるSiCH5+とSiNH3+というフラグメントイオンに着目し、この両者の混合イオンビームを基板に照射することによるSiC-N成膜プロセスを実現した。従来の方法は、手順がやや面倒であり、また、取り扱いに注意を要する原料ガスを使用しているのに対して、我々の方法では容易かつ安全にSiC-Nを成膜することができる。
  • 挑戦的萌芽研究, 2015年04月, 2018年03月, 15K12446, 研究代表者, アンビエントイオン化イオンモビリティ法によるカビ発生早期検知技術の新展開, 竹内 孝江, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究, 奈良女子大学, 4160000, 3200000, 960000, 大気圧DARTイオン化質量分析法による真菌(カビ)の揮発性代謝物質のオンサイト分析法を確立した。Penicillium paneum、Fusarium solani等の古墳で見つかった4種のカビの分生子を土壌に似た貧栄養培地でin vitroで培養し、ppt~ppbの低濃度の揮発性カビ代謝物質を固相マイクロ抽出DART高分解能質量分析法により同定した。P. paneumの揮発性代謝成分の質量スペクトルには、特徴的なcaryophyllene等のプロトン付加分子及びヒドリドイオン脱離分子が観測された。本研究により、DARTイオン化法がカビ代謝物質のオンサイト検出に有効であることがわかった。
  • 基盤研究(C), 2015年04月, 2017年03月, 15K01132, 研究分担者, 質量分析法に基づく「カビ臭物質」のモニタリングと文化財カビ汚染制御法の確立, 鈴木 孝仁; 木内 正人; 竹内 孝江, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 奈良女子大学, 4680000, 3600000, 1080000, これまでAspergillus fumigatusとFusarium solaniを用いて、カビが気相に放出する揮発性有機化合物(MVOC)に注目し、カビ自身の増殖抑制と異種カビ間での相互作用について研究してきた。気相中のMVOC分子はガスクロマトグラフ質量分析計(GC/MS)によってイオン電流値として測定できた。本研究では当該の合成化合物を既知の重量濃度で揮発させ、GC/MSで平行して測定することにより、MVOCごとの検量線を作成してカビから放出されるMVOCの重量濃度を培養経過を追って明らかにした。 F. solaniが放出する自己および他種の増殖抑制活性をもったヘキサナールは、培養中期(菌糸が枝分かれして気中菌糸の先に分生子形成の始まる時期)から培養後期(分生子の成熟と気相への拡散が始まる時期)にかけて0.1~0.2mg/Lになるまで放出されること、他種であるA. fumigatusの増殖抑制作用(アレロパシー)を有するベンズアルデヒドは、培養後期に0.2mg/Lになるまで放出されることが分かった。A. fumigatusの培養では、自己および他種の増殖抑制活性をもったヘプタナールは培養中期から後期にかけて5mg/Lに達することも分かった。これらのアルデヒドは自己および他種のカビの培養初期(分生子の発芽と菌糸伸長開始の時期)に抑制作用を示すことも判明した。
  • 挑戦的萌芽研究, 2013年04月, 2015年03月, 25650148, 研究分担者, カビ間の気相を介したコミュニケーション, 鈴木 孝仁; 竹内 孝江; 木内 正人, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究, 奈良女子大学, 4030000, 3100000, 930000, Aspergillus fumigatus とFusarium solaniについて、カビ集落から気相に放出される揮発性有機化合物(VOC)の菌増殖に対する影響を調べた。それぞれのカビ種が培養の時間経過と共に放出するVOCをガスクロマトグラフ・質量分析計で定量的に同定したところ、A. fumigatusではヘプタナールが、またF. solaniではヘキサナールが自身の菌糸体成長を抑制する因子であること、F. solaniの放出するベンズアルデヒは自身の菌子体成長はほとんど抑制せず、A. fumigatusの成長は抑制することから、 多感作用(アレロパシー)物質であることが示唆された。
  • 基盤研究(C), 2012年04月, 2015年03月, 24619003, 研究代表者, カビ代謝ペプチドの解析のためのフラグメンテーション理論の新展開, 竹内 孝江; 鈴木 孝仁; 紅 朋浩, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 奈良女子大学, 5720000, 4400000, 1320000, カビはペニシリンをはじめ、有用物質の合成手段として利用されている。カビの生合成反応の解明のためには、高感度でハイスループットな質量分析法によるカビ代謝物質の構造決定法の確立が求められている。代謝ポリペプチドの構造解析を質量分析法で行うためのフラグメンテーション予測理論を確立するため、[1]分子理論計算によるフラグメンテーション反応の理論予測、[2]カビ代謝物質の質量スペクトルデータの多変量解析によるカビ種予測、および[3]カビ代謝物質の生成関連遺伝子検索を行った。細胞内で重要な金属イオン付加ペプチドの電子移動解離(ETD)に対して、金属-ペプチドコンプレックス形成が与える影響因子を解明できた。
  • 挑戦的萌芽研究, 2010年04月, 2013年03月, 22659086, 研究分担者, 揮発性有機化合物を指標とした真菌感染症の早期診断法の開発, 岩口 伸一; 竹内 孝江; 鈴木 孝仁; 横山 耕治, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究, 奈良女子大学, 3060000, 2700000, 360000, 深在性真菌症の発症に伴い、宿主の呼気中に見いだされる揮発性有機化合物(VOCs: Volatile Organic Compounds)を特定し、真菌感染症の早期診断、感染のモニタリングなどの指標として 有効であるかどうかについて検討を加えた。Aspergillus fumigatus動物感染モデルを構築し、呼気採取のための装置を作成した。マウスの呼気はSPMEフィールドサンプラーで捕集し、ガスクロマトグラフィー質量分析計により揮発性有機化合物を同定した。マウス容器内から排出されたVOCとして、2-ethyl-1-decanol、 2,3,6-trimethyl-octane、Isothiocyanatocyclohexane、1,4-Methanoazulene (Longifolene)が見つかったが、感染マウスと感染していないマウスから採取した気体成分のTICクロマトグラムには、明らかな違いを確認することはできなかった。今後、感染条件を再検討する必要がある。
  • 2009年08月, 2012年03月, 研究代表者, IMSによる土壌由来カビ種検出データベースの構築, 竹内孝江, 中村義隆, 菅井俊樹, 紅朋浩, 国立研究開発法人 科学技術振興機構, 先端計測分析技術・機器開発プログラム, ソフトウェア開発, 0, 0, 0, 競争的資金
  • 基盤研究(C), 2009年04月, 2012年03月, 21500988, 研究代表者, 真菌の分泌物質を大気中で検出するための可搬型イオンモビリティー分析法の開発, 竹内 孝江, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 奈良女子大学, 4550000, 3500000, 1050000, 文化財保存等においてカビによる損傷が問題となっている。本研究では、イオンモビリティースペクトロメトリーによるポータブルで簡易なカビ臭検出システムを開発するため、(1)固相マイクロ抽出法を応用したカビ臭(MVOC)のサンプリングと濃縮システムを試作し、カビ臭検出に必要な濃度の試料濃縮が可能にした。さらに(2)カビ種に特有のカビ臭物質を同定し、これを利用してIMSソフトウェアを作成し、90%以上の正答率でカビ種を同定できた。
  • 機器開発プログラム, 2007年10月, 2010年03月, 研究分担者, 文化財保全環境モニター開発―土壌由来のカビの検出, 鈴木孝仁, 大久保衛, 橋本良夫, 細川好則, 竹内孝江, 松谷貴臣, 国立研究開発法人 科学技術振興機構 (JST), 先端計測分析技術・機器開発プログラム, 0, 0, 0, カビによる文化財の劣化や損傷を防止するためには、カビの発生を早期に検出できる先端機器の開発が急務である。カビをはじめとする微生物は、特有の臭い成分を分泌する。イオンモビリティースペクトロメトリー(IMS)を原理とする計測分析機器を開発し、これら臭い成分を文化財の置かれた土壌などの環境でリアルタイムに検出し、文化財保全環境モニターを行う手法を開発する。, 競争的資金, rm:awards
  • 基盤研究(B), 2008年, 2010年, 20300288, 研究分担者, 文化財汚染に関与する微生物生態系と揮発性分子の役割に関する保存科学的解析, 鈴木 孝仁; 竹内 孝江; 岩口 伸一, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 奈良女子大学, 19370000, 14900000, 4470000, (1)古墳文化財で報告されてきた、文化財汚染に関わる真菌5属(アスペルギルス属、ペニシリウム属、アクレモニウム属、フザリウム属、アウレオバシジウム属)および放線菌のあわせて23種について、揮発性有機化合物(MVOCs)を実験室内での培養の段階ごとに固相抽出(SPME)成分のガスクロマトグラフ質量分析計(GC/MS)で分析し、フィンガープリントデータベースを構築した。さらに、新規に開発した先端計測機器であるイオン・モービリテイ・スペクトログラフイ(IMS)検出器を用いて、イオン化したMVOCsを大気中で移動分析してピークとして分離・検出するのに成功し、MVOCsに関するIMSデータベースを新たに構築した。 (2)古墳などで分離されたカビや放線菌の株、あるいは同等の標準的な株の培養に対して、トビムシが捕食行動あるいは忌避行動や誘因行動がみられるかどうかについてビデオカメラによる小動物の行動解析を中心に行った。その結果、ペニシリウムの摂食が観察され、クラドスポリウムに対して誘因行動がみられるなどの特徴が明らかとなった。 (3)フザリウム・ソラニの放出するMVOCsがアスペルギルス・フミガーツスとペニシリウム・パネウムの増殖を抑制し、胞子の成熟を早めることが同一シャーレ内での共培養による実験から判明した。その原因物質はGC/MSを用いた解析から、フザリウムの放出する2-ペンタデカノンが胞子成熟因子であり、ベンズアルデヒドがアレロパシー因子であることが示唆され、それぞれの標準物質の気体を培養へ添加する実験によって、これらの示唆が裏付けられた。 (4)奈良大学との共同研究で、大阪府柏原市にある史蹟高井田横穴の線刻壁画のある壁から我々が分離したカビを用いて、当地と同じ凝灰岩を用いたin vitroの生育試験を行った。滅菌蒸留水を用いた培養では栄養分を添加していないにもかかわらず、すべてのカビが生育し、一定の相対湿度以上では胞子形成も確認できた。
  • 基盤研究(C), 2007年, 2008年, 19550149, 研究分担者, 光応答型化合物の水および環境有害物質分解システムの構築とその反応機構の解明, 阿部 百合子; 竹内 孝江; 木内 正人, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 奈良女子大学, 4680000, 3600000, 1080000, 光応答型化合物の水および環境有害物質分解システムの構築のために, Mn, Pt, Mg錯体を合成して錯体の反応性と発光特性を検討し, それらの錯体を用いて可視光照射による酸素発生系の反応機構を解明した。さらに, これらの錯体をITO基板上に化学修飾することなく粘土単層膜による無機-有機ハイブリッド多層膜を形成させた電極を作製し, 可視光応答型システムによる水および環境有害物質であるETDA・2Na分解電池の構築を行った。
  • 特定領域研究(A), 1999年04月, 2000年03月, 11120230, 研究代表者, 不飽和有機ケイ素およびゲルマニウムの気相イオン反応の研究, 竹内 孝江, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究(A), 奈良女子大学, 1800000, 1800000, 有機化学では,炭素間に二重結合をもつ化合物は普通に存在しているが,ケイ素原子との間に二重結合を持つシレン化合物の合成・単離は容易ではない。しかし,通常の条件下では単離や構造解析が困難であるような化学種でも,質量分析計内のような高真空中では,孤立イオンとして検出可能な比較的長い寿命をもつことがある。本研究の目的は,ケイ素多重結合をもつ不飽和ケイ素イオンを質量分析計内で生成させ,その構造と反応性を確かめることである。Bis(silacyclopropane)のフェニル誘導体[1]およびメチル誘導体[2]のEIMSについて,ケイ素三重結合をもつと期待された[M―C_<12>H_<24>]^<+・>イオンの生成機構と,このイオンからの分解過程を,MS/MS法およびB^2/Eリンク走査法によって確かめた。 MS/MSの測定結果から,[1]のm/z210のイオンからは,m/z181が生成することがわかった。これは,C_<12>H_<10>Si_2^<+・>からのSiH脱離であり,StilbeneからCH_3脱離する分解反応と類似していた。このイオンは,さらにC_6H_4を脱離して,C_6H_5Si^+(m/z105)を生成した。M/z105イオンの生成については,この他にm/z210から直接に生成する経路と,m/z210からC_6H_6が離脱したm/z132のイオンを経由して生成する経路が検出された。[2]の高分解MS/MSの結果から,m/z86イオンの97%は,C_2H_6Si_2^<+・>で,C_2H_6Si_2^<+・>イオンからは、m/z71([m/z86-CH_3]^+)とm/z43(CH_3Si^+)が生成していることがわかった。
  • 特定領域研究(A), 1998年04月, 1999年03月, 10133232, 研究代表者, 不飽和有機ケイ素イオン-分子反応におけるd電子効果の分子論的研究, 竹内 孝江, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究(A), 奈良女子大学, 2000000, 2000000, ケイ素原子との間に多重結合をもつ化合物は不安定であるため,溶液反応では単離することが困難である。しかし,真空下でシラシクロブタンやシラシクロブタジエン誘導体をイオン化すれば,生成した分子イオンの単分子分解によって,SiC二重または三重結合をもつイオンの生成が期待される。本研究の目的は,SiC多重結合をもう不飽和ケイ素イオンを質量分析計中で生成させ,その構造と反応性を確かめることである。1-silacyclobut-3-ene誘導体をイオン化することによって,シラシクロブタジエン誘導体イオンを生成させ,そのイオンの構造をMS/MS法によって解析した。 2-adamanty1-4-tert-buty1-2-trimethylsiloxy-1,1-bis(trimethylsilyl)-1-silacyclobut-3-eneの分子イオンのMS/MSでは,TMS脱離,tert-butyl脱離,および(TMS)_2O脱離によるピークが観測された。フーリエ変換イオンサイクロトロン共鳴(FT-ICR)装置によって,m/z 330のフラグメントイオンの精密質量を測定した結果,その化学組成はC_<20>H_<34>Si_2^<+・>であり,分子イオンからの(TMS)_2O脱離によって生成したSiC二重結合をもつシラシクロブタジエン誘導体イオンであると考えられた。 イオン化室内で生成したフラグメントイオン[M-(TMS)_2O]^<+・>のみを選択し,このイオンからの分解反応を,4セクター型タンデム質量分析計およびFT-ICR装置を用いて確かめた。[M-(TMS)_2O]^<+・>からのMS/MSでは,CH_3脱離やC_3H_5脱離によるピークのほか,m/z 249にピークが観測された。FT-ICR装置を用いた精密質量測定の結果,m/z 249イオンの化学組成はC_<14>H_<25>Si_2^+であり,[TMS-SiC-Ad]にプロトン付加したイオンであると予想された。
  • 国際学術研究, 1997年04月, 1999年03月, 09044085, 連携研究者, レーザー光の放射圧による分子集合構造の形成, 増原 宏; VAN der Auwe; DE Schryver; 笹木 敬司; 山本 正夫; 岩井 薫; SCHWEIZER Ge; DE SCHRYVER; 朝日 剛; 竹内孝江, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 国際学術研究, 大阪大学, 5900000, 5900000, 光プローブとして優れた性質を有するフェナントレン環とN,N-ジメチルアニリン環からなる分子内CT性分子を合成し、その光化学・光物理的性質を蛍光寿命、光音響スペクトル、過渡吸収の各測定・解析により明らかにした。この分子内CT蛍光プローブ分子を含むポリアクリルアミド系高分子化合物も合成し、熱、pH、添加イオン濃度などの刺激により誘起されるゾル・ゲル相転移の応答挙動のダイナミックスを、希薄溶液と濃厚溶液について種々のレーザー分光測定により解析した。ポリN-イソプロビルアクリルアミドの水溶液に顕微鏡下、集光レーザービームの光圧を外部刺激として相転移を誘起し、集合体形成による単一微粒子生長挙動を観察した。またその特徴を調べるとともに、ピコ秒顕微蛍光分光により形成された微粒子の内部構造を明らかにすることに成功した。光圧によるブロック重合高分子ミセルの微粒子形成過程とその内部構造の解析も合わせて行った。このようにレーザー光のもつ運動量の変化、すなわち光圧を駆使した新しい分子集合構造の形成を図る光圧化学ともいうべき新しい分野を開くことができた。
  • 基盤研究(C), 1997年04月, 1999年03月, 09650961, 研究代表者, 有機ケイ素イオンのイオン分子反応におけるd軌道効果の分子論的研究, 竹内 孝江; 山本 正夫, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 奈良女子大学, 3600000, 3600000, 次世代の新材料技術として,有機ケイ素を利用した高機能材料創製が期待されている。高真空条件下での化学反応の実験は,溶媒効果が存在しないため,反応機構を研究するのに適した方法である。本研究では,様々な種類の質量分析計を用いて,10^<-9>〜10^<-5>torrの真空下で,有機ケイ素のイオン-分子反応を行わせ,そのメカニズムを分子レベルで解明した。また,量子化学計算を行うことによって有機ケイ素イオンの単分子反応および2分子反応に,ケイ素の3dオービタルが関与しているかどうかも併せて検討した。 1. フーリエ変換イオンサイクロトロン共鳴(FT-ICR)装置を用いて,シラシクロブタンジメチル誘導体を電子衝撃イオン化し,Si=C二重結合をもつシレンカチオンを生成させ,アルケン分子と反応させた。その結果,4員環構造をもつadduct ionを生成することを確かめた。重水素ラベルしたイオンについても報告した。 2. 2-adamantyl-4-tert-butyl-2-trimethylsiloxy-1,1-bis(trimethylsilyl)-1-silacyclobut-3-eneの分子イオンのMS/MSでは,TMS脱離,tert-butyl脱離,および(TMS)_2O脱離によるピークが観測された。m/z330のフラグメントイオンは,分子イオンの(TMS)_2O脱離によって生成したSiC二重結合をもつシラシクロブタジエン誘導体イオンであると考えられた。精密質量測定の結果,m/z249イオンの化学組成はC_<14>H_<25>Si_2_+であり,[TMS-SiC-Ad]にプロトン付加したイオンであると予想された。
  • 試験研究(B), 1995年04月, 1998年03月, 07555263, 研究分担者, FABマススペクトルのデータ集積フォーマットの作成とデータベース構築の試み, 山本 正夫; 酒井 稔夫; 澤田 正実; 藤瀬 裕; 阿部 英次; 林 陽; 竹内 孝江, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 試験研究(B), 奈良女子大学, 14000000, 14000000, 本研究ではソフトオン化のうちで最もよく用いれているFABMSのデータ集積フォーマットの作成とデータベース構築を目的とする。FAB法では分子量が直接的に測定できるプロトン化分子やアルカリイオン付加分子の検出に力が注がれていて,フラグメンテーションや定量化は溶媒のピークの除去とも関連してほとんど関心が払われていない。本研究では民間企業の研究者の協力を得て,データ集積フォーマットをつくり,異なる機種の質量分析計でFABMSを測定からはじめて,データベース構築のためのデータ整理方法と測定方法の統一を目指す。ペプチド,糖などの測定には試料作成上のノウ・ハウがあり,経験豊富な研究者が測定に当たる。 本研究では,まず同一試料を異なる装置で測定し,装置によるスペクトルの差,イオン化効率の向上,マトリックスと添加物などについて総合的に検討した。次に,測定上のノウ・ハウは知的情報データベースの観点から集積フォーマットに入れることにした。作成した集積フォーマットを用いて測定したデータをすべて入力し,データベースを試作した。さらに,マススペクトルからの構造予測を理論的に明らかにする道筋を研究した。知的情報データベースを構築するための基礎研究として,マススペクトルに現れるフラグメントイオンとその構造を対応させることにした。この観点から,半経験的分子軌道法を用いて,プロトン化分子やアルカリイオン付加分子の最適化構造,プロトンやアルカリ金属イオンの付加する位置,安定性を検討した。
  • 奨励研究(A), 1994年04月, 1995年03月, 06855102, 研究代表者, 機能性有機ケイ素ポリマーの合成の反応設計, 竹内 孝江, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 奨励研究(A), 奈良女子大学, 900000, 900000, 新機能性材料として注目されている有機ケイ素ポリマーの合成反応を設計することを目的として,有機ケイ素とアルケンのイオン-分子反応をMS/MS実験および量子化学計算により研究した。 まず,CH_3SiH_2^+イオンとエチレン分子とのイオン-分子反応の反応機構について検討した。MS/MS実験に使用したCH_3SiH_2^+イオンは,メチルプロピルシランイオンの単分子分解によって生成させた。衝突室にエチレンガスを導入し,衝突エネルギーを2keV(高エネルギー)および50eV(低エネルギー)の2つの条件で,CH_3SiH_2^+イオンと衝突させた。MS/MS装置はJEOL JMS-HX/HX110Aタンデム質量分析計を用いた。このイオン-分子反応のポテンシャルエネルギー曲線と最適化構造をab initio MO法により計算した。その結果,CH_3SiH_2^+イオンとエチレン分子はケイ素にエチレンのπ-オ-ビタルが配位した構造の安定な中間体を形成し,この反応は,1.3eV(3-21G基底)の発熱反応であることがわかった。この中間体では,エチレンのπ-結合とケイ素原子との距離は2.3Aで,正電荷はケイ素原子に局在していた。生成した[CH_3SiH_2^+]C_2H_4は,さらにより安定な中間体(C_2H_5)(CH_3)SiH^+と(CH_3)_3Si^+に異性化することがab initio MO計算の結果からわかった。 次に,ブチルメチルシラン,ブチルジメチルシラン,およびブチルトリメチルシランの分子イオンの分解機構をリンク走査法とab initio MO法を用いて検討した。Si原子に結合するメチル基の数が増えるにつれて,CH_3脱離によるイオンが多く生成した。分子イオンからのH脱離はSiに結合したHに由来し,H_2脱離は1,1-脱離と1,4-脱離によることがわかった。Si-C超共役による安定化エネルギーが[CH_3SiH_2CH_2CH_2]^+生成の推進力であることもわかった。Si-C超共役による安定イオンの存在は,有機ケイ素に特徴的な性質であり,これを生かした機能性有機ケイ素の分子設計への足がかりが得られた。
  • 一般研究(C), 1992年04月, 1993年03月, 04650774, その他, イオン分子反応を利用した有機ケイ素化合物の合成と物性に関する基礎研究, 山本 正夫; 岩井 薫; 竹内孝江, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 一般研究(C), 奈良女子大学, 2000000, 2000000, 炭素原子の1個あるいは2個をケイ素原子で置き換えたアルキルシランとシラシクロアルカンを本研究の試料にした。反応経路を詳細に検討するために重水素置換化合物を合成した。置換位置はケイ素に結合した水素のほかアルキルシランではすべての炭素原子に結合した水素を、シラシクロアクカンではα位の炭素に結合した水素を目標にした。エチルプロピルシランでは7種、2個のケイ素の間にメチレン基をはさんだアルキルジシランは12種、4,5,6員環のシラシクロアルカンでは20種になった。これらはいずれもガスクロマト分取により精製し、質量スペクトルの試料とした。EIMSに現れる分子イオンからの分解反応を検討した。エチルプロピルシランのメチル基脱離はプロピル基側からのみ脱離し、ケイ素に結合した水素はプロピル基側の水素と容易に交換する。ジシランでは2個のケイ素間にあるメチレン基の数で反応様式が変化する。0あるいは1個のジシランではケイ素に結合したメチル基ともう1つのケイ素に結合した水素とが開裂を伴って交換をするが、メチレン基が多くなるにつれてこのような転位反応は減少し、ケイ素原子に由来する反応は少なくなる傾向を見せる。シラシクロアルカンではエチレン脱離と引き続くエチレン脱離が特異的に大きく起きる。最初の開裂はケイ素とα炭素との結合で、その際ケイ素に結合した水素とα炭素に結合した水素の交換を伴う。ケイ素にメチル基があるとエチレン脱離とメチル脱離が競争する。シラシクロヘキサン分子イオンのab initio MO計算から、分子イオンはケイ素とα炭素との結合が伸び、ケイ素に正電荷が炭素にラジカルが存在した安定化構造をもつ。これらの反応は溶液反応と類似性をもつと考えられるものがあり、イオン分子反応研究への足がかりが得られた。
  • 奨励研究(A), 1992年04月, 1993年03月, 04855164, 研究代表者, 機能性有機ケイ素化合物の分子設計, 竹内 孝江, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 奨励研究(A), 奈良女子大学, 800000, 800000
  • 奨励研究(A), 1991年04月, 1992年03月, 03855188, 研究代表者, 機能性有機ケイ素化合物の分子設計に関する基礎的研究, 竹内 孝江, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 奨励研究(A), 奈良女子大学, 1000000, 1000000
  • 奨励研究(A), 1990年04月, 1991年03月, 02855206, 研究代表者, 機能的有機ケイ素化合物の分子設計に関する基礎的研究, 竹内 孝江, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 奨励研究(A), 奈良女子大学, 800000, 800000
  • 一般研究(C), 1989年04月, 1991年03月, 01550653, 研究分担者, アルキルシラン類の合成と物性に関するイオン分子反応によるモデル的研究, 山本 正夫; 竹内 孝江; 岩井 薫, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 一般研究(C), 奈良女子大学, 1700000, 1700000, アルキルモノシラン,アルキルジシランおよびその重水素化合物を系統的に合成し,そのEIMSを測定し,分子イオンからの分解経路を溶液反応と対比させて検討した.アルキルシランのフラグメンテ-ションはアルカンのそれとは異なり,溶液反応で説明されるイオン種が大きく現れた.ケイ素化合物が求核試薬の攻撃を受けるときのσーπ共役による安定中間体は,モノシランのm/z73(CH_3SiH_2CH_2CH_2^+が大きなピ-クとなったことに相当する.このイオンについてab initio MO計算によって安定性の検討を行った.その結果,SiH_2ーCH_2とその隣のCH_2ーCH_2結合の長さが分子イオンのそれよりも短くなり,また,この2つの結合のなす角度はほぼ直角になって,CH_3ーSiH_2のσ結合とβ位のカルボカチオンの空のp軌道の間に,σーπ共役のできたことが確かめられた.ジシランの1,1,2,2ーTetramethyldisilaneの特微的なピ-クもモノシランと同じm/z73であったが,重水素化合物などの結果から,SiーSi結合の開裂の際,異なるケイ素上のメチル基と水素原子とが同時に移動したイオン(CH_3)_3Si^+であることを確かめた。この反応の中間体は四員環構造をとると考えている.アルキルシランの分解では分子を脱離する再配列過程が優勢で,溶液反応との類似性をうかがわせた.つぎに,CH_3CNとMe/AcONH_4を溶離液にして,Dimethylphenylchlorosilane(MW=170)のLC/MSによるスペクトルを測定した.溶離液とのイオン分子反応は,物性のわかった溶離液の使用で目的物質の反応・物性が検討できる.いずれのスペクトルにもMH^+のm/z171のほかCH_3CNの付加したm/z212とMeOHの付加したm/z202が現れた.2つの溶離液による違いは,分子イオン群のm/z170とm/z171との強度比に明かな差を見いだせたことである.これに関する研究は今後の検討課題にしたい.

Ⅲ.社会連携活動実績

1.公的団体の委員等(審議会、国家試験委員、他大学評価委員,科研費審査委員等)

  • 公益社団法人 日本化学会, 男女共同参画推進委員会 (Ref.13条No.74), 2011年03月, 9999年, 日本化学会, 学協会
  • 独立行政法人 日本学術振興会/, R026先端計測技術の将来設計委員会 幹事委員, 2020年04月, 9999年, 政府
  • 独立行政法人 日本学術振興会, 計測分析プラットフォーム第193委員会 運営委員, 2018年04月, 9999年, 政府
  • International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC),, Division V, Analytical Chemistry Division, Titular Member (TM)(2020-2021) (2018-2019Secretary) (13条No.77), 2016年01月, 9999年, 政府
  • International Advisory Committee & Prgram Committee of the 14th International Symposium on Atomic Level Characterizations for New Materials and Devices '22., ALC'22 International Advisory Committee & Prgram Committee (13条No.79), 2022年01月, 9999年, 学協会
  • ケイ素化学協会, 理事会理事, 2003年04月, 9999年, ケイ素化学協会, 学協会
  • 内閣府日本学術会議, 化学委員会 連携会員 (分析化学分科会幹事(2011-現在), IUPAC分科会副委員長(2020-), 化学分野の参照基準策定分科会幹事(2016-2018)), 2008年10月, 9999年, 日本学術会議, 政府
  • 一般社団法人日本質量分析学会, 理事, 2021年06月, 9999年, 学協会
  • International Advisory Committee of the 13th International Symposium on Atomic Level Characterizations for New Materials and Devices '21,, The ALC'21 International Advisory Committee, 2020年09月, 2021年12月, 学協会
  • 独立行政法人 日本学術振興会, 「自律型・複合型AI先端計測の新しい価値創造」に関する研究開発専門委員会、研究開発専門委員会, 2018年04月, 2021年03月, 政府
  • 一般社団法人 日本質量分析学会, スペクトルデータ部会部委員(部会長2021年3月迄), 2015年04月, 9999年, 日本質量分析学会, 学協会
  • 一般社団法人 近畿化学協会, 代議員会, 代議員, 2014年04月, 9999年, 学協会
  • 一般社団法人 日本質量分析学会, 男女共同参画推進委員会, 委員長(April 1, 2013 - March 31, 2015), 2013年04月, 2021年03月, 学協会
  • 内閣府日本学術会議, 化学委員会 連携会員 (分析化学分科会幹事(2011-現在), IUPAC分科会副委員長(2020-), 化学分野の参照基準策定分科会幹事(2016-2018)), 2008年10月, 9999年, 日本学術会議, 政府
  • 一般社団法人 日本質量分析学会, イオン反応研究部会(イオン反応研究部会部会長(2021年6月-, 2013年4月-2015年3月, 2005年4月-2007年3月, 1999年4月-2003年3月)), 1999年04月, 9999年, 学協会
  • 一般社団法人 日本質量分析学会, 用語委員会委員 (2015年4月-2017年3月 用語委員長), 1995年04月, 9999年, 学協会
  • 国際周期表年拡大委員会, エッセイコンテスト実行委員会, 2018年12月, 2020年05月, 学協会
  • 独立行政法人 日本学術振興会, マイクロビームアナリシス第141委員会委員(2019年9月-2020年3月 副委員長), 2004年09月, 2020年03月, 政府
  • 日本表面真空学会 (JVSS) マイクロビームアナリシス技術部会, 国際協力委員長, 2020年04月, 9999年, 学協会
  • 国立研究開発法人 新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO), エネルギー・環境新技術先導プログラム 「ビッグデータ適応型の革新的検査評価新技術の研究開発」に関する調査委員会委員(課題C) (調査委員会委員), 2017年04月, 2018年03月, 政府
  • 独立行政法人 日本学術振興会, 「イノベーション創出に向けた計測分析プラットフォーム戦略の構築」に関する研究開発専門委員会, 2014年11月, 2017年10月, 政府
  • 一般社団法人 日本質量分析学会, 理事会理事 (一般社団法人設立2015年より前は委員会委員(役員)), 2013年04月, 2017年03月, 日本質量分析学会, 学協会
  • 奈良県, 自然環境保全審議会温泉審議会委員, 2005年04月, 2015年12月, 自治体
  • 内閣府日本学術会議(IUPAC NAO), 第48回IUPAC総会、日本派遣代表 2015, 2015年08月, 2015年08月, 政府
  • 文部科学省, 科学技術・学術審議会「先端計測分析技術・機器開発」 小委員会, 2009年02月, 2015年01月, 政府
  • 内閣府日本学術会議(IUPAC NAO), 第47回IUPAC総会、日本派遣代表 2013, 2013年08月, 2013年08月, 政府
  • 19th International Mass Spectrometry Conference (IMSC), Program Committee, 2011年04月, 2013年03月, 学協会
  • 2011年03月, 2013年02月, 学協会
  • 独立行政法人 日本学術振興会(JSPS), 「文化財保全技術」に関する先導的研究開発委員会, 2007年04月, 2010年03月, 政府
  • 独立行政法人 日本学術振興会(JSPS), 「原子構造体・クラスタービームテクノロジー」に関する先導的研究開発委員, 2006年07月, 2009年06月, 政府
  • 日本質量分析学会, 委員会委員 (庶務(April 2007- March 2009)), 2005年04月, 2009年03月, 学協会
  • 一般社団法人 日本質量分析学会, 学会誌編集委員, 1995年04月, 2009年03月, 日本質量分析学会, 学協会
  • 日本質量分析学会, 委員会委員(事務局庶務 2007-2009), 1995年04月, 2009年03月, 学協会
  • 公益社団法人 日本化学会, 近畿支部役員(幹事), 2007年03月, 2009年02月, 学協会
  • 日本質量分析学会, 学会委員会委員(役員), 1999年04月, 2003年03月, 学協会
  • 日本質量分析学会, 広報委員会委員長, 1999年04月, 2001年03月, 学協会
  • 日本質量分析学会, 委員会委員, 役員, 1995年04月, 1997年03月, 学協会
  • 日本質量分析学会, スペクトルデータ集積部会委員, 1991年04月, 1997年03月, 学協会
  • 一般社団法人日本質量分析学会, 理事, 2021年06月, 9999年, 学協会
  • (一社)日本質量分析学会BMS研究会, Organizing Committee Chair of The 48th BMS Conference, 2020年01月, 9999年, 学協会


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