共同研究・競争的資金等の研究課題

• 挑戦的研究(萌芽), 2024年06月28日 - 2026年03月31日, 24K21971, 大脳発生過程において細胞機能を制御する力の実態の解明, 岡本 麻友美, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 奈良女子大学, 6500000, 5000000, 1500000, kaken

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• 基盤研究(B), 2022年04月 - 2026年03月, 22H02794, 研究代表者, メカノセンサーチャネルの機能を基盤とした神経前駆細胞の運命制御メカニズムの解明, 岡本 麻友美, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 名古屋大学, 17550000, 13500000, 4050000, kaken

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• 学術変革領域研究(B), 2021年08月 - 2024年03月, 21H05125, 研究分担者, 脳脊髄液の産生組織におけるメカノセンシング動態の解明, 野々村 恵子; 岡本 麻友美, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 学術変革領域研究(B), 33670000, 25900000, 7770000, kaken

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• 基盤研究(B), 2020年04月 - 2024年03月, 20H03413, 研究分担者, 異所性灰白質病態と脳進化に関わる脳室下帯の形成メカニズムの解明, 川口 綾乃; 岡本 麻友美, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 名古屋大学, 17420000, 13400000, 4020000, 中枢神経系が正常な生理的機能を果たすためには正しく形成された脳組織構造が必要である。本研究は大脳発生における脳室下帯（SVZ）の形成に注目し、幼若ニューロンがSVZ内で自身よりも早生まれのニューロン集団内を移動しつつ、適切なタイミングで皮質板へ侵入開始する機構と、ヒトやフェレットなど脳回を有する生物種の厚いSVZ形成をもたらす機構の解明を目指している。
  本年度は、厚いSVZ形成に貢献する外放射状グリア (outer radial glia, oRG) の誕生数を制御する候補分子に注目した実験を中心に行った。oRGの誕生数は胎生初期から中期にかけて増加するため、このタイミングで発現増加する転写因子はその候補となる。この仮説を検討するため、in vivoエレクトロポレーション法を用いて大脳原基にこれらを強制発現させたところ、脳室面よりも外側で分裂する前駆細胞が増加した。このとき３次元的な分裂軸測定によって、脳室面で分裂する前駆細胞の分裂方向が変化していることを確認した。さらに脳原基スライス培養のライブイメージングで、oRG様の細胞が誕生する分裂パターンが増加していることが観察された。興味深いことに、このときの前駆細胞は、代表者らが発見報告したoRG誕生の実行役分子Lzts１強制発現の際に観察された特徴的な細胞挙動に良く似た挙動を示していた。これらのgain-of-functionの実験に加え、これまでに作成できていた変異マウスでの表現型解析も併行して行い、loss-of-functionの状況下での分裂位置の変化の有無について検討を行った。これらの研究成果をまとめ、研究集会で発表し意見交換を行った。, kaken

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• 新学術領域研究(研究領域提案型), 2020年04月 - 2022年03月, 20H05031, 研究代表者, 物理的な力が生み出す神経前駆細胞ダイバーシティーとその原理の解明, 岡本 麻友美, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 新学術領域研究(研究領域提案型), 名古屋大学, 6240000, 4800000, 1440000, kaken

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• 特別研究員奨励費, 2019年04月 - 2022年03月, 19J40246, 脳のサイズや形に寄与する神経前駆細胞の動態制御機構の解明, 岡本 麻友美, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特別研究員奨励費, 名古屋大学, 4420000, 3400000, 1020000, 発生過程の大脳では、動物種によってそれぞれ、神経前駆細胞から決められた数、種類のニューロンが決められた時期に正しく作られ、最終的にサイズや形の異なる脳を形成する。ヒトを含む霊長類などにおいて見られる脳のサイズの拡大や形の複雑化が、どのように制御されているのかという問いは、多くの研究者が注目している重要なテーマの一つであるが、その全貌は明らかにされていない。
  本研究では、動物種間での脳のサイズや形の違いに寄与した分子メカニズムを明らかにするために、マウスに加えて、サイズや形が異なるフェレットの大脳を対象として、(1) タイムラプスイメージングなどを用いた組織レベルでの解析と、(2)トランスクリプトーム解析を用いた分子レベルでの解析を組み合わせ、力学的観点から、神経前駆細胞の細胞産生能や動態がどのように規定されているのか、それらの違いを生み出す制御機構の解明を目的としている。
  これまでに、大脳発生過程において発現している機械受容チャネルの機能解析を行った。その一つである、Piezo1に着目した機能解析実験から、Piezo1による力の感知が、神経前駆細胞の細胞産生パターンに影響を与えることを見出した。そして、その結果、マウスにおいてヒトやフェレットが持つようなシワ様構造を誘導することに成功した。今後、マウスとフェレットの脳組織における力学的状態の違いや、Piezo1を介した力の感知の違いについて、さらに詳細に解析したい。, kaken

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• 基盤研究(C), 2019年04月 - 2022年03月, 19K06920, 大脳発生における力の役割：神経前駆細胞の動態・運命とその分子機構の解明, 岡本 麻友美, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 名古屋大学, 4420000, 3400000, 1020000, 発生過程の大脳では、神経前駆細胞から決められた時期に決められた数と種類の細胞が生み出されることで、機能的な脳組織を形成する。神経前駆細胞において、産生する細胞の数や種類がどのように制御されているのかという問いは、神経発生分野において大きなテーマの一つであるが、そのメカニズムはまだ完全に理解されていない。
  本研究では、力学的視点から、神経前駆細胞の動態や運命の制御機構を理解することを目標として、（１）発生過程の大脳組織にはどのような力が存在しているのか？（２）物理的な“力”が神経前駆細胞の動態や運命をどのように制御しているのか？（３）神経前駆細胞の動態や運命を力学的に制御する分子メカニズムは何か？を明らかにすることを目的としている。
  現在までに、力を与えた組織とそのコントロールから単離した神経前駆細胞における比較トランスクリプトーム解析を行い、多数の発現変動遺伝子のリストを得た。各遺伝子群の詳細な解析は現在進行中である。
  また、機械受容チャネルの一つであるPiezo1に着目した機能解析から、Piezo1による力の感知が、神経前駆細胞の細胞産生パターンに影響することを見出した。Piezo1による力の感知により、どのような遺伝子発現変化を経て、神経前駆細胞の産生パターンに影響したかは、現在調査中であるが、本研究から、発生過程の大脳組織に存在する力が、Piezo1による力の感知を経て、神経前駆細胞の運命を制御している可能性が考えられた。今後、Piezo1が介する大脳発生メカニズムについてさらに詳細に解析したい。, kaken

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• 2017年01月 - 2018年03月, 研究代表者, 大脳発生過程において細胞の運命を規定する神経前駆細胞の不均一性の解明, 岡本麻友美, かなえ医薬振興財団, 第45回海外留学助成金, 0, 0, 0, 競争的資金
• 基盤研究(C), 2013年04月01日 - 2017年03月31日, 25430035, 神経幹細胞の分化に際し速やかに発現変動する遺伝子の脳組織形成への関与, 川口 綾乃; 岡本 麻友美; 宮田 卓樹; 松崎 文雄, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 名古屋大学, 5070000, 3900000, 1170000, 本研究の対象は、哺乳類大脳の発生時にみられる神経幹細胞から生じた分化細胞の脳室面からの離脱と、神経幹細胞の時間軸に沿った個性変遷の２点である。共に代表者が得ているマウス大脳原基由来の単一細胞遺伝子発現プロファイルを利用し研究を推進した。前者については、種々の機能実験の結果に基づき、分化早期に発現上昇する遺伝子群の中から目的とする細胞離脱制御に関わる因子を一つ同定し、その特徴的な発現パターンを確認した。後者については、発生時刻の進行にともなって発現変化する「時間軸遺伝子」を同定し、細胞周期を止めても神経幹細胞内で発生時刻を刻む「時計」が進んでいくことを明らかとした。, kaken

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• 2015年04月 - 2017年03月, 大脳発生期のGPCRを介した細胞と周囲環境の相互作用による細胞動態制御機構の解明, 岡本 麻友美, 日本学術振興会, 海外特別研究員
• 新学術領域研究(研究領域提案型), 2010年04月01日 - 2016年03月31日, 22111006, 神経前駆細胞の動と静を制御する場と集団の原理, 宮田 卓樹; 川口 綾乃; 榊原 明; 橋本 光広; 篠田 友靖; 岡本 麻友美, 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 名古屋大学, 190190000, 146300000, 43890000, 本研究は，新学術領域「動く細胞と場のクロストークによる秩序の生成」（動く細胞と秩序）の項目A03「組織から器官へ」に属し，脳細胞の産生源である「神経上皮」において，ヘテロな細胞たちの動きがいかに組み合わされ，集団として秩序だった三次元構造と細胞産生が秩序だって成立するかを問うた．哺乳類大脳皮質原基に対する全細胞イメージング，細胞動態の定量，力学的解析などを用いた研究を行い，密集性の高い環境下，細胞たちが過剰な混雑を避けるべく巧みに「群集制御」を果たし，そのことが安定的な細胞産生，組織構築に貢献することを見いだした．また，生理的レベルの混雑が効率的集団的移動に利用されていることも分かった．, kaken

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• 2011年04月 - 2012年03月, 研究代表者, 発生時期特異的に変化する神経幹細胞の分裂パターンを制御しているメカニズムの解析, 岡本麻友美, 文部科学省, 科学研究費補助金(若手研究(B)), 0, 0, 0, 競争的資金
• 研究助成金, 2023年 - 2025年, 研究代表者, 組織の力は細胞の形と動きをどのように制御するか, 公益財団法人内藤記念科学振興財団, 第18 回（2023 年度）内藤記念女性研究者研究助成金